Иванык

Номер патента: 1081972

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Иванык, Паздерский, Печуро, Попович, Трегер

МПК: C07C 17/08, C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...моля Н 0,0059 моля С С 1, 0,0031 моля 35 С,11 С 1 д, 0,128 моля НС 1 и.0,0045, моля С 1. Мольное соотношение С 11НС 1 : С 1 = 1:3,1;0,17, Конверсия ацетилена 21 Х, Выход винилхлорида, считая на прореагировавший ацетилен 4 О 65 Х. Пример 3.Смесь 0,0430 моля С 1, 0,0027 моля СН 4 у 00067 моля С 11 ф, 0 080 моля 45 Н, 0,0076 моля С 1 и 0,1340 моля НС 1 подают в кварцевый реактор при температуре 230 С, Время контакт 1,79 с. Получают 0,0222 моля С Н 0,00820 моля винилхлорида, 0,0026 мо О ля С 11 С 1 0,126 моля НС 1 и 0,005 мопя С 1 . Мольное соотношение С, Н:НС 1 : С 1 = 1:3,1:0,17. Ост;дьные компоненты исходнои смеси (11, С., С) в этих условиях не из;еняются и в дальнейших примерах не приводятся. Конверсия ацетилена составила 25 Х. Выход...

Номер патента: 1118630

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Иванык, Кочубей, Паздерский, Пименов, Сонин, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...НС 1::С Н,:С 1, = 2-10:1;0,1, времениконтакта 0,1-10 с и добавке кислорода (0,05-0,5 об. ). При температурениже 160 С конверсия реагентов небольшая, а выше 330 С происходитсажеобразование. Для предотвращенияпопадания света все подводящие стеклянные трубки закрыты плотной чернойбумагой. Продукты реакции анализируют хроматографически. Основнымпродуктом реакции является хлористыйвинил. Побочно образуются в .незначительных количествах 1,2-дихлорэтиленыи 1,1,2-трихлорзтан. Эти побочныепродукты хорошо растворяют жиры,масла и потому широко используются впромышленности и в быту. Трихлорэтан - ценный исходный продукт дляполучения винилиденхлорида.П р и м е р 1 (сравнительный).Смесь 0,66 л (О, 029 моль) С, Н 9 л(6,4 моль) НС 1, 0,12 л (0,005...

Номер патента: 686279

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Иванык, Паздерский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...С в присутствии катализатора. В качестве катализаторов используют галоиды ртути с добавкой М -метилпирралидона 1 1 . 5Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения хлористого винила путем гидрохлорирования ацетилена на ртутномкатализаторе с добавкой хлорида лантана. Процесс проводят при 220-240 С;Иаксимальная конверсия ацетилена26,57 2).Однако при таком способе получения хлористого винила, применяемыйкатализатор (сулема) быстро дезактивируется в результате уноса активных компонентов, катализатор - хлорная ртуть очень токсичен .и летуч,При проведении процесса полученияхлористого винила в газовой Фазехлорная ртуть уноситСя в виде пыли.Для качественного обезвреживанияпродуктов...

Номер патента: 794009

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Багаутдинов, Бандривская, Вишневский, Золотарев, Зубик, Иванык, Караван, Коковина, Лозинский, Маловик, Пахомова, Прокопенко, Федотов, Штейсельбейн

МПК: C07D 301/12

Метки: жирных, кислот, эпоксидированныхэфиров

...отделяют, а органический слой, представляющий раствор эпоксидированных эфиров жирных кислот в пластификаторах и содержащий примеси влаги и муравьиной кислоты, подвергают непосредственно вакуумной сушке, фильтрации от механических примесей. По лучают эпоксидированные эфиры жирных кислот в пластификаторах.Процесс эпоксидирования непредельных соединений в пластификаторах протекает в гетерогенной среде (органический слой и водный слой). Муравьиная кислота используетсяв нестехиометрических количествах ирегенерируется в процессе.Образовавшаяся из перекиси водорода и муравьиной кислоты надмуравьиная кислота расходует активный кислород в органическом слое на эпоксидирование, превращается в муравьинуюкислоту, которая в водном слое реа- гирует с...

Номер патента: 791721

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Иванык, Кочубей, Кришталь, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/04

Метки: дихлорэтиленов

...газ собирают и анализируют методом газожидкостной хроматографии, Конденсат органической фазы после промывки отделяют от водной фазы, затем сушат над прокаленным хлоридом кальция и также анализируют хроматографически, Для количествен" ного определения непрореагировавшего хлора и хлористого водорода 35 реакционный газ из реактора параллельно подают в 10-ный водный раствор К 1. Количество хлора определяют титрованием свободного иода 0,1 нраствором тиосульфата натрия, затем определяют количество хлористого водорода титрованием того же раствора 0,1 н. раствором едкогонатрия, Время опыта 1 ч. Получено после отмывки от хлора и хлористого водорода 0,4 л (О,017 моль) С Н, 0,3 л ф 5(0,013 моль) С НС 3, 0,55 (0,024 моль)транс,2 О 1 Н...

Номер патента: 636216

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Иванык, Челядин, Чернюк

МПК: C07C 17/358, C07C 19/08

Метки: фтори, хлорфторметанов

...СНС 1 ГЯ и 49,00 СНСЯ. Конверсия СНС 8 Г за проход 90,8 мол.% (2,025 мопя). Выход продуктов превращения СНС 3 Г составпяет (мол.%): 37,7 СНГ,35 СНСЮ Г и 53,95 СНС 8 .П р и м е р 6. 6,56 моля СН С 1, 4 в течение 1,5 ч пропускают через 5 см катапиэатора при температуре 200 С и объемной скорости подачи 19600 ч 1 Получают спедукяций срстав реакционных продуктов (мол. %): 26,95 СН У;14,55 СНСГ 26,50 СНСфи 32,00 СНСГ Конверсия СНС 1 тР состявлявт 73,омоо 1 (4,83 мопя), а выход образующихся продуктов (моп.%) 36,75 СНР, 1980 СНСЙ и 43,45 СНС 3.П р и м е р 7. Для реакции диспропорци анирования используют СН С 8 Г (1,34 мопя). Опыт проводят при температуре 225 С и объемной скоростиО1500 ч в течение 2 ч. Объем катапизатора 10 см-....

Номер патента: 555080

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Иванык, Чернюк

МПК: C07C 19/08

Метки: метана, хлорфторпроизводных

...в газовой фазе в трубчатом проточном реакторе длиной 25 см и диаметром 2,5 см в стационарном слое катализа. тора. В реактор загружают 20 см катализатора и пропускают исхотпгый фреон(СС 1 Р),за 3 час про. пускают 30 нл продукта пли 184 г (1,34 моль),1(онверсия 96,6%, вступило в реакцию 178 г (1,295 моль). На выходе из реактора получают продукт:неконвертировапныйСС 1, Е 6,23 г, 0,045 моль, 3,4%;СС Р, 2,57 г, 0,19 моль., 1,4%;СС 1, Е, 85,1 г, 0,619 моль, 46,2%;СС 1, 90,1 г, 0,65 моль; 49%.Продукты реакции анализируют методом газо- жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. Испытывают предлагаемь;й способ получения хлорф горл роизвопиых метана путем реакции диспропорционирования фреона, В табл. 1 представлены экспериментальные результа..П р и м...

Номер патента: 425467

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гутор, Иванык, Политанская, Политанский, Шевчук

МПК: C07C 121/32

Метки: дифторакрилонитрила

...что, с целью п дных веществ и ра ацетонитрил подве Изобретение относится к способам получения р,р- дифторакрилонитрила в . ценногомономера для получения фторсодержащих полимеров и сополимеров.Известен способ получения Р,р-дифторакрилонитрила, по которому смесь тетрафторэтилена и акрилонитрила подвергают пиролизу при 680 в 7 С. Выход целевого продукта составляет 19 - 26% при конверсии исходных олефинов около 10%. Однако исходныереагенты - тетрафторэтилен и акрилонитрил, - которые широко используют в производстве полимерных материалов, дефицитны,а также конверсия указанных мопомеров впроцессе пиролиза низка,Цель изобретения - повышение конверсии исходных веществ и расширение сырьевойбазы.Для достижения этой цели...

Номер патента: 290697

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Иванык, Лях, Политанский, Шевчук

МПК: C07C 121/18

Метки: дифторацетонитрила

...продуктами полимеризации иуменьшению срока службы реактора .11 редлагаемый способ получения дифторацетонитрила основывается на инициированной хлором реакции диЪторметана с хлорцианом. Процесс проводят вкварцевом (или ЪарЪоровом) трубчатом ф реакторе при 750-950 С; мольном соотношении СН,Х 2.ССС=(0,5-2)Л, времениконтакта 0,05-1 сек (в зависимости оттемпературы) и давлении 0,5-2 ата.Добавки хлора составляют О,Хоб.Ж.Инициирование хлором увеличивает зоскорость, а следовательно, производи290697 1 О 15 Составитель Же ИОЗЕФРедактор ТэЛаРИНа ТехредТаРаНЕНКО Корректор Заказ Я Д Изд,/Я,ф Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаунсная набд. 4/5ППП Патент" Москва, Г,...

Номер патента: 487868

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Иванык, Политанский, Саранча, Шевчук

МПК: C07C 19/08

Метки: дифтордихлорметана

...при более низких температурах качественно меняет процесс.Целсвои продукт получают с высокой сте пенью чистоты. Выход фреонаиз фреонапрактически количественный (98 - 99%). Процесс диспропорционированпя протекает без подвода тепла (реакция экзотермичная), Срок службы катализатора увели чпвастся, поскольку процесс протекает приневысокой (О - 150 С) температуре, и он не- загрязняется продуктами распада фторхлоруглеводородов, что имеет место прп повьппснпых температурах.15П р и м е р 1, Через трубку с внутреннимдиаметром 1,2 см и длинои 30 см, содержатцчо 10 г катализатора, приготовленного как описано ниже, пропускают СРСз со скоро.20 стью 5000 л/л катализатора в 1 ч при 20 С.Из выходе получз 1 от смесь состава (ГЖХ),оо, %: С 1 С 1 з...

Номер патента: 455951

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Иванык, Политанский, Шевчук

МПК: C07C 121/30

Метки: дифторхлоракрилонитрила

...на с последующей конденсацией образующе. гося 1,1,3,4-тетрафтор,3-дихлорпропилена с аммиаком в диоксановом растворе.К недостаткам известного способа относятся использование труднодоступного сырья, низкая селективность и большая трудоемкость процесса.С целью повышения селективности процесса и упрощения его технологии предлагается р, р-дифторхлоракрилонитрил получать пиролизом смеси дихлорацетонитрила и дифторхлорметана, проводимым при 400 - 800 С, предпочтительно при эквимолярном соотношении между дихлорацетонитрилом и дифторхлорметаном и времени контакта газовой смеси 0,1 - 1 сек. Целевой продукт выделяют известным способом.Прим е р. Через пустую кварцевую трубку (д 26 см), помещенную в трубчатую печь, при 600 С, времени контакта...