Способ выделения -парафинов из углеводородных смесей

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН Р Е ИЗОБРЕТЕСВИДЕТЕЛЬСТВУ ОПИСА ВТ 0 СНОМУ Н-ПАРАЕЙ с темпутем тах типа С, давнием ад- водород- десорбс полу епарафич а юособ по п. 1,я тем, что длгаз, полученсорбционногоодержащего гаомывки. че,ни ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(54)(57) 1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯФИНОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ.СМЕСпературой кипения 190-360 Садсорбции на молекулярных си5 А при температуре выше 300ленни О, 1-2 МПа с испольэовасорбционного сопутствующегосодержащего газа, промывки иции газом, содержащим аммиакнием продукта промывки и дзированного сырья, о т л и ЯОО 585 щ и й с я тем, что для промывки или, промывки и десорбции используют газ, содержащий дополнительно адсорбционный сопутствующий водородсодержащий газ при следующем соотношении компонентов в газе для промывки или промывки и десорбции, об.Х: Адсорбционный сопутствующий водородсодержащий газ 20-40 Аммиак До 100 и продукт промывки с содержанием н-парафинов ниже 10 мас.Х выводят вместе . с депарафинизированным сырьем. О2, Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что для промывки и десорбции используют гаэ укаэанного состава,,3. Сп отлич ающийс я промывки ис- И пользуют ный путем добавления ад сопутствующего водородс за к аммиаку во время прИзобретение относится к способувыделения н-парафинов из углеводород-.ных смесей с т,кнп. от 190 до 360 Спутем адсорбции и десорбции с промежуточной промывкой с помощью молеку лярных сит типа 5 А.Для получения н-парафинов из угле"водородных смесей путем адсорбции И сорбции с молекулярными ситами типа 5 А известен ряд способов. Во многих .способах проводится адсорбция с присутствием инертного, т.е. несорбируемого, сопутствующего адсорбционного газа и применяется для десорбции сорбируемое вытесняющее средство, такой 15 как аммиак или легкие углеводороды,Такие способы, описываются например в ЭЭ-ЯР 64766, 130532 и 6 В, Для того, чтобы получить н-парафины с достаточной для дальнейшей переработки чистотой обычно между адсорбцией и десорбцией проводится промывка навесок молекулярных сит. Промывка проводится согласно британскому патенту 944441 инертной промы вочной средой такой как, азот или легкие углеводороды.Недостатком промывки инертным газом является то, что она требует много времени, дополнительной загрузки З 0 молекулярного сита и отдельной циркуляции газа, Если промывка осуществляется легкими углеводородами, то необходимо проводить энергоемкое дистилляционное разделение промывочной сре- З 5 ды от промываемого продукта с высоким содержанием н-парафинов, чтобы последний вновь подать в адсорбционный процесс.40Когда промывка проводится согласно К)-ЯР 64 7766 и 130532, тогда она осуществляется с десорбционным средством, которое состоит из аммиака, содержащего воду. Отрицательно в этом способе влияет чрезвычайно хорошая десорбционная способность аммиака с высоким содержанием воды, так как наряду с желательным уносом изо-парафинов, который представляет собой соб 50 ственно промывочный процесс, немедлен. но начинается десорбция н-парафинов. Это приводит к тому, что получается . большое количество промывочного продукта с высоким содержанием н-парафинов. Практика показывает, что количество промывочного продукта составляет до 15 вес.Х количества вводимого продукта, причем содержание н-па" рафинов в промывочном продукте достигает 55 вес.7,Для того, чтобы проводить способс экономически целесообразным выходомн-парафинов, необходимым являетсявозврат всего количества промывочногопродукта в адсорбционный процесс.С этой целью установки по получению н-парафинов имеют отдельный потокпромывочного продукта, в котором проходят следующие технологические процессы: конденсация и отделение промывочного продукта, отделение промывочного продукта от десорбента, возврат его в циркуляцию, смешиваниепромывочного средства с сырьем иввод смеси в адсорбционный процесс.Для общего процесса извлечения н-парафинов сохранение этой циркуляциипромывочного продукта создает дополнительные энергетические затраты иблокирует значительную часть мощности молекулярных сит, которая составляет .15-253.Получение н-парафинов беэ промывочной фазы между адсорбцией и десорбцией не оправдывают сетя, таккак в этом случае чистота н-парафинов является недостаточной для дальнейшей переработКи.Целью изобретения является создание способа извлечения н-парафиновиз углеводородных смесей с т.кип, 190360 С с помощью молекулярных сит типа5 А путем адсорбции и десорбции с промежуточной промывкой, которая устраняет частично или полностью недостатки известных способов.Причина большого количества н-парафинов в промывочном продукте поизвестным способам объясняется тем,что одновременно с желателЬным процессом вытеснения изо-парафинов измакропор и промежуточного гранулометрического объема молекулярных ситначинается десорбция н-парафинов,Таким образом, основой задачейявляется снижение выноса н-парафиновпромывочным продуктом при получениин-парафинов из углеводородных смесейс помощью молекулярных сит типа 5 Апутем адсорбции, промывки и десорбции так, чтобы не возвращать промывочный продукт в адсорбционный процесс. Количество промывочного продуктаснижается по сравнению с известнымиспособами до значения ниже 207. приодновременном снижении содержания н-парафинов до значения ниже 10 вес.% если для промывки или для промывки и десорбции используют смесь из сорбируемого десорбционного средства аммиака и в основном несорбируемого водородсодержащего адсорбционного сопутствующего газа. При этом количество адсорбционного сопутствующего газа составляет в смеси 40-20 об.%,ОПри использовании описанной газовой смеси для промывки или для промывки и десорбции из-за адсорбции аммиака на молекулярном сите образуется зона, в которой обогащены инерт 5 ные компоненты газовой смеси. Таким образом в первую очередь, главная часть добавленного адсорбционного сопутствующего газа отделяется вновь20 от аммиака и подается в циркуляцию адсорбционного сопутствующего газа, так что дальнейшее его отделение из циркуляции аммиака становится излишним.Находящаяся перед фронтом десорбента движущаяся через слой молекулярного сита богатая инертным газом зона вытесняет парафины изо-строения без значительной десорбции н-парафинов. Таким образом, отделяется продукт промывки, содержание н-парафинов в котором ниже чем у вводимого продукта. Этот промывочный продукт целесообразно удалять из процесса вместе с депарафинизированным сырьем.И Когда фронт десорбента достигает конца загрузки молекулярного сита, тогда смесь десорбента и десорбата подается в поток десообата установки,Таким образом, отдельный поток 4 О промывочного продукта становится излишним. Кроме того, освобождаются от 12 до 20% мощности молекулярного сита, которая необходима в известных способах для подготовки промывочного 45 ,продукта. П р и м е р. На промышленной установке проводят сравнение предложенного способа в двух вариантах с .обыч- у ными способами при одинаковом врейени промывки, Сырьем служит нефтяной дистиллят гидроочистки с пределами кипе ния от 190 до 300 С с содержанием н-,парафинов 20,9 вес.%. В первом ва- у рианте для промывки и десорбции применяется, по сравнению с известным способом, среда с содержанием адсорбционного водородсодержащего сопут ствующего газа 20 об,% и 80 об,% аммиака. Во втором варианте добавляюттолько во время промывки 20 об.Х ад"сорбционного сопутствующего газа каммиаку. В таблице указаны условия ирезультаты осуществления способа. Показатели Извест Предлагаемыйный способ способари- Варипт 1 ант 2 Адсорбция: Температура, С 385 385 385 Давление, ИПа 0,75 0,75 0,75 Адсорбционное время, с 660 660 660 Соотношение Десорбция; Анализсреды ЮН ,об.% 96 80 96 4 20 Температу"ра, С 380 380 380 Давление,МПа Десорбционное время,с 270 270 270 Нагрузкамолекулярные сита,г/г-ч сопутствующий газ-продукт, м в н.у./м Адсорбционный попутный гаэ,об.% 280: 1 280: 1 280:109758Продолжение таблицы Давление, МПа Известныйспособ Предлагаемый способ Нагрузка на молекулярное сито,г/г ч Показатели 5 Вариант 2 0,9 аринт 1 Нагрузкадесорбционного средства, м вн.у/м молекулярногосита, ч Соотношение сопутствующий газ продукт, м /м 1 О 200: 1 Промывка + десорбция 960:1 960:1 960 1 Анализ средыпромывки и десорбции: Содержаниен-парафиновв десорбате,вес.% 97,5 )97,5 )97,520 Аммиак, об.% 60 Промывка: Адсорбционныйсопутствующийгаз, об,% Анализ среды ННоб.%Адсорбционный попутный газ,об.% 40 80 25 Температура, СДавление, МПа 96 80 3801 Время десорбции,включая время про 20 4 20 376 Количество промывочногопродукта,т/ч Нагрузка десорбционного средства или промывочного газа, м /м 81 15 16 900 Выход парафина,вес,% Содержаниен-парафиновв промывочном продукте,вес.% 94 Чистота десорбата,40 вес.% 98Количество промывочного продукта,т/ч 1 ф 5Содержаниен-парафинов в промывочном продукте,вес,% 7Примеры показывают, что при применении предложенного способа нарядусо снижением количества промывочногопродукта содержание н-парафинов в немзначительно ниже содержания Н-парафинов в сырье, так что возврат промывочного продукта в адсорбционный просообразным,514 61 63 П р и м е р 2, Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 для варианта 1, В качестве сырья ис пользуют гидроочищенный нефтяной дистиллят с пределами кипения 190- .о300 С с содержанием н-парафинов 17 вес.%.Ниже представлены условия и результаты осуществления способа. Адсорбция: цесс становится нецеле ВНИИПИ Заказ 4138/19 Тираж 410 Подписное