Патенты с меткой «азелаиновой»
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 99484
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 51/23, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислоты
...азелаиновую кислоту, фильтруют и перекристаллизовывают из воды (с добавкой угля). Получают 32,3 г (88,5%) азелаиновой кислоты с температурой плавления 105 - 106 С.Предмет изобретенияСпособ получения азелаиновой кислоты окислением а-оксипеларгоновой кислоты, полученной гидролизомо -хлорпеларгоновой кислоты водным раствором соды или щелочи, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, а-оксипеларгоновую кислоту окисляют концентрированной азотной кислотой при температуре 20 - 25 С с выделением получающейся азелаиновой кислоты известными приемами.Техред Л. П. Курилко Корректор Р. Б, ДукРедактор Т.М. КазанскаяПодп. к печ. 8/Х 11-63 г. Формат бум. 10 Х 108/,в. Объем 0,18 изд. л.Заказ1425. Тираж 200. Цена 5 коп.ЦНИИПИ 1...
Способ получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 330154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Березопа, Гильчёнок, Зеликман, Москович, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой
...40,7 г уксусной кислоты.330154 Предмет изобретения Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Богданова Корректор Н. Шевчеыко Редактор Л. Герасимова Заказ 8/4/П Изд Мо 348 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3К раствору добавляют 8,8 г (1,1 моль/моль продукта озонолиза) 30/о-ного водного раствора перекиси водорода, и полученную реакционную смесь пропускают при температуре Оо" С со скоростью 0,4 час - т через колонну, наполненную катионообменной смолой КУ-8, Выходящий из колонки раствор окисленных продуктов озонолиза выдерживают при температуре 110 С в течение 3 час, После чего из реакционной смеси ректификацией выделяют...
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 368228
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Березова, Бланштейн, Москович, Тарасенкова, Юрьев
МПК: C07C 51/34, C07C 55/18
Метки: азелаиновой, кислоты
...в количестве преимущественно 1 10 4 - 1 10 - з вес, % и окисляют кислородом или воздухом при нагревании в течение 4 - 6 час. После окисления продукт подвергают термическому разложению до полного исчезновения активного кислорода. Выход азелаиновой кислоты 90%, чистота по данным ГЖХ 99%.П р и м е р 1. 250 г смеси, состоящей из 50 г очищенной олеиновой кислоты (89% олеиновой и 11 % пальмитиновой кислоты), 24,9 г пеларгоновой кислоты и 175,1 г нонана, озонируют в реакторе бар ботажного типа озон-кислородной смесью до проскока озона. Скорость подачи озон-кислородной смеси 25 лчас, содержание озона в газе 6 вес. %, темпер атура озонолиза 20 - 25 С. Получают 248,2 г раствора продуктов озонолиза олеиновой кислоты. Унос нонана 9,4 г. К раствору...
Способ получения азелаиновой кислоты
Номер патента: 1092150
Опубликовано: 15.05.1984
МПК: C07C 51/14
Метки: азелаиновой, кислоты
...получаюч 5,65 г.(83 а) азеолаиновой кислоты, т.пл. 103-104 С,не дает депрессии температуры плавления с,заведомым образцомНайдено,/: С 57,17; Н 8,74,СуН 6 ОцВычислено,/: С 57,50; Н 8,50.П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогична прииеру 1 при давленииокиси углерода и водорода 70 атм35 атм СО+35 атм Н)при 75 С в течение 8 ч. При перегонке получаюто,2,6 г циклооктадиена,5 т,кип. 66 Спри 15 мм рт.ст., 10,2 г (72;80 )формилциклооктена, т.кип. 68-70. Спри 2 мм рт.ст, и 1,6 г диформилциклооктана, т.кип. 98-100 С при2 мм рт.ст. Конверсия 1,5-циклооктадиена 74/.255 г формилциклооктена,20 мл40%-ного раствора ВаОН загружают вавтоклав, нагревают при 320 С в течение 6 ч. После обработки аналогично примеру 1 получают 4,1 г ( 60%)азелаиновой...
Способ совместного получения азелаиновой и пеларгоновой кислот
Номер патента: 1766905
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Варданян, Денисенков, Егоренков, Литвинцев, Оганян, Ростомян, Сапунов
МПК: C07C 51/285, C07C 55/02, C07C 55/18 ...
Метки: азелаиновой, кислот, пеларгоновой, совместного
...кислоты и при перемешивании и температуре 30-40 С начинают дозировать 30 -ный водный раствор пероксида водорода, Всего в течении 40 мин добавляют 15 мл раствора Н 202. Смесь интенсивно перемешивают в течение 3 ч при 40 С, после чего температуру поднимают до 60 С и выдерживают еще 1 ч, После этого перемешивание прекращают, смесь разделяется на два слоя, Нижний водный слой отделяют. К органическому остатку добавляют раствор 10 г йаОН в 10 мл воды, раствор нагревают до кипения и выдерживают в течение 0,5 - 1 ч. Затем охлаждают и нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 - 8, При этом образуется твердый продукт, всплывающий на поверхности, Водный слой отделяют, К полученному твердому продукту добавляют 100 мл дистиллированной воды, нагревают...