Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социааистических Республик(51)М. Кл. СПРИСОЕДИНЕНИЕМ ЗаЯВКийО -С 07 С 7/10С 07 С 15/02 Государственный комитет СССР но делам нзобретеннй н открытнй(71) Заявитель орусский технологический ин(5 ЫДЕ ЛЕН ИЯ СМЕСЕЙВ известном способе в качествеселективного растворителя используюсмесь, содержащую, Ъ:И -метилкапролактам й-ИКЛ 20-80Е -капролактам или этаноламин (Е.-КЛ)Этиленгликоль (Эг)Однако недостаточно высорагирующие показатели раство0 (низкая степень извлечения,тивность ) служат причиной нточно высокой эффективностиметода.Цель изобретения - повышение эф 5 фективности процесса экстракции засчет повышения степени извлеченияароматических углеводородов, снижентемпературы процесса и кратности раворителя к сырью,что обуславливает 20 рост производительности применяемойаппаратуры и в результате сокращаетразмеры капитальных вложений и энергозатрат.Поставленная цель достигается 25 описываемям способом выделения углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракциис использованием в качестве селектиного растворителя Е.-капролактама или 30 Ь-метилкапролактама, дополнительно Изобретение отнароматических углеводородных смесейменение в нефтепертехимйческой пром сится к выдеодородов изможет найтирабатывающейышленности,нию ле- ри- неф т 5-40Остальное кие экстрителя селек- едоста- данного и Известны способы выделения ароматических углеводородов из смесей с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами методом жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя диэтиленгликоля (ДЭГ) и триэтиленгликоля (ТЭГ)11. Недостатками таких способов являет ся низкая растворяющая способность и, как следствие, высокие энергеничес кие затраты при проведении процесса, обусловленные высокими температурой (приблизительно 150 ОС ) и соотношением между экстрагентом и сырьем (300- 1200 вес,Ъ).Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения ароматических углеводородов из. их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем на основе капролактама 2 . МАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОАРОМАТИЧЕСКИМИсодержащего 70-90 вес.Ф диметилсульфоксида (ДМСО) .Отличительным признаком является использование н качестве селективного растворителя й-КЛ или Е-МКЛ, дополнительно содержащего 70-90 вес,Ъ (ДМСОДанный способ поясняется следующими примерами.П р и м е р 1. Углеводородную сЮесь состоящую иэ 35 вес.Ъ толуола и 65 вес.Ъ гептана,т.е. 7 г толуола и ,13 г гептана подвергают при 49 С экст- Я0 ракции 20 г смешанного растворителя, состоящего иэ 10 вес.% Е -КЛ и 90 вес.Ъ ДМСО, т.е. 2 г Е-КЛ и 18 г ДМСО. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппаратах типа сместитель отстойник, Смесь растворителя с сырьем вначале,термостатирувт в течение 15- 20 мин,а затем мешалкой с электропри- водом интенсивно перемешивают н течение 30 мин. Далее проводят отстаива- р ние до полной прозрачности рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.оВыделение экстракта из экстрактной Фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутствии водяного пара.Из рафинатного раствора растворитель удаляютводной промывкой (300- 400 вес.Ъ воды на рафинатный раствор) 30 до получения показателя преломленияпрорывных вод равного 1,3333Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеолитом марки МА.Содержание толуола в экстракте 33 и рафинате определяют хроматографическим методом.Результаты опыта приведены в таблице.П р и и е р 2. Экстракцию прово дят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 нес.В Я -КЛ и 80 нес.В ДМСО, т.е. 4 г Е -КЛ и 16 г ДМСО.П р и м е р 3. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес .% Е-КЛ н 70 вес.Ъ ДМСО,т.е. 6 г Е -КЛ и 14 г ДМСО,П р и м е р,4. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 10 вес.Ъ И -МКЛ (2 г)и90 вес. % ДМСО (18 г).П р и м е р 5. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 20 вес,В Й-МКЛ (4 г) и80 вес.Ъ ДМСО (16 г).П р и м е р 6. Экстракцию проводят по примеру 1, но 20 г растворителя содержат 30 вес.% Й -МКЛ и 70 вес.%ДМСО, т.е. 6 г М -МКЛ и 14 г ДМСО.В таблице приведены результаты экстракции по примерам 1-6, а также данные по экстракции известным устройством.Процесс ведут при более низкихтемпературах 40 оС, вместо 60 оС.Наиболее оптимальным составом является смешанный растворитель, содержащий 20 вес.Ъ -КЛ или(5-МКЛ ) ++ 80 нес.3 ДМСО, так как использование такого растворителя позволяетулучшить селективность процесса приблизительно в 1,8 раза при одновременном увеличении степени извлеченияцелевого компонента,В таблице приведены также результаты одностадийной экстракции предлагаемым растворителем фр, катализатариформинга 62-10 У С, содержащей 32, 3вес.% ароматических углеводородов,в том числе бен эола - 10, 7 в ес . Ь,уолуола - 20,1 вес.%, ксилолон1,5 вес.%.Анализ табличных данных показывает , что использование предлагаемогорастворителя. позволяет существенноулучшить показатели известного способа выделения ароматических углеводородов. А именно, снижаются на 20 оСтемпература процесса, в 3-4 разакратность растворителя к сырью, повышается степень извлечения целевогопродукта, улучшается в 1,7 раза селективность разделения.СО сУ с ГЧ м сУ м ГЧ сф Ю 0 м л л Г- ГЧ м О ЧЭ ГЧ л сГ ГЧ О О с ГЧ ГЧ СО 0 с м0 Ю с о СО сГ л с СО л О О о м ГЧ м л м ЯЦ фюйо ох еахд Ю Ю %Ю Ю % Ю о о о о О Ю О о о ,Ю о сР о о Р е а С , Ино е 6О 4 Ю сф 1ц хО РР Охэ вО 1ц хО Рн1 До в 1 Ц х О ГРЦ о в н Ц О Р х н Ц Ц о е нх о ю Ц С ов но Ф И М Вц о И оз (Ю РРа о Ф Э д д о о Ф Э д д цЭдоо о ом о о ГЧ СО о о ГЧ ф о ом Р Х х деох х Рас ееа о 1 Е е Н ГГХ Х оххн х1С 11 Ви РНе а юхХ ОД ХВ ЭР 1Еоа дРОХ ХЦ ГГ П 3ЕО О,хаднеХО ОН м о ад в ВЕ 1 Д ЦЦд а О 1 2 1 од дн н еоо О,О Р мха д В2 е х н Р Й х а н о Х Р е Ц о э е Га 1 1оЦ 1о сРД 1В О ОццеОДс а 111 1 1 1 1 1 1 1 1 11 1 1 1 1 гЯ ГЧ СО 789467 л гч О 1 СО с СО О 1 1ц х ц хО Р О аь н,ь1 Д Цо э о эн ц н И о о койо ГР дй РР РРо о о о Э Ф Э Э д ф ф й о о о о В ГЧ ф Ю В х о а Я789467 Формула изобретения Составитель Л.БоброваРедактор Е.Шишкин, Техред Л. Гаврилешко Корректор В.БутягаЗаказ 8970/23 Тираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, З, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППППатентф , г.ужгород, ул.Проектная,4 Способ выделения ароматических углеводородов иэ их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем на основе капролактама, о т л и ч а ю -3 щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве селективного растворителя испсльэуют Я -капролактам или й-метилкапролактам, дополнительно содержащий 7090 вес.В диметилсульфоксида,Источники инфорамцин,принятые во внимание при экспертизе1, Сулимов А.Д, Производство ароматических углеводородов. из нефтяного сырья, М., "Химия", 1975.2, Патент СССР 9 464126,кл, С 07 С 7/10, 1975 прототип)