Патенты с меткой «полихиноксалинов»

Номер патента: 384847

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C08G 73/00

Метки: полихиноксалинов, фенилированных

...ароматических тетрааминов и фенилированных бис-(сс-дикетонов) в м-крезоле при нагревании в токе инертного газа. 10С целью повышения теплостойкости по предлагаемому способу в качестве фенилированных бис- (сс-дикетонов) применяют 2,7-бис(фенилглноксалин) флуоренон. Наличие в полимерной цепи конденсированных циклов по вышает теплостойкость полимеров. Кроме того, налнчие в структуре кетона свободной карбонильной группы обеспечивает возмозкность модификации свойств полимеров, Использование 2,7-бис- (фенилглноксалин) флу оренона приводит к получению полимеров, имеющих температуру плавления 360 - 410 С, что создает возможность длительной эксплуатации изделий из них прн температуре выше 350 С, Стойкость полимеров к действию ра диации...

Номер патента: 535321

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...тетрааминодифенилоксида, 13,17 г (0,038моль) 1,4-бис(фенилглиоксалил) бензола и13,17 г (0,02 моль) бис-(и-фенилглиоксалил 55 дифениленоксид)глиоксаля, Реакцию проводят аналогично примеру 1. Выход количественный.Полимер не растворяется во всех апробированных растворителях, включая концентрибО рованную серную кислоту. По данным термомеханических испытаний полимер обнаруживает деформацию при 388 С.По данным динамического ТГА температура начала разложения полимера на воздухе500 С.(0,1 моль) 1,4 бис(фенилглиоксалцл) бецзолаи 11,41 г (0,0173 моль) бис-(п-фенилглиоксалцлдифеццлецоксид) глиоксаля. Реакцию проводят аналогично примеру 1. Выход количественный.По данным термомеханических испытанийполимер обнаруживает незначительную деформацию при...

Номер патента: 653249

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахинский, Устинов

МПК: C07C 49/71

Метки: бис-(аценафтенхинонокси)-арилены, волокнообразующих, качестве, мономеров, пленкои, полихиноксалинов, теплостойких

...в воде.Строение целевых продуктов н их чистота доказаны определением элементарного состава, методами ИК- и ЯМР ( Н)- спектроскопии, тонкослойной хроматографии, полярографин.ИК - спектроскопия. Для исходных соединений характеристическими являются следующие полосы поглощения:4-нитроаценафтенхинон 1745 -Ю (С О) Х где Х - ЙО или гадоген, со щелочньви солями блсфенодов общей формулы По спектрам ЯМР ( Н) сделано отнесениеСдублетных сигналов для каждого из протонов. ак, например, ддя 4,4 дйс-(4 ф-аценафтенхинонокси) дифенилпропана,2Х"-С (СН ) , Химическиесдвиги сигналов протонов составляют:А,47 м.д,; А - 6,97 м. д.;17,90 м.д,; 2 - 8,07 м.д.4 Ймлйм/вэю де,имгам -э . 653249 6,91 г (0,05 моль) К СО, выделениеи очистку ц 1 девого...

Номер патента: 749856

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз, Травникова

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...колебания аминогрупп исходного диамина,а также идентичность их ИК-спектровсо спектрами структуроподобных полимеров, полученных другими способами.Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р и м е р 1. Смесь 0,6080 г(0,001 моля) бис (3-анилино)хиноксалил(-4,4-дифенилоксида (1),0,3102 г (0,001 моля) диангидрида3,3,4,4-тетракарбоксидифенилоксида,0,52 г бензойной кислоты в 4 млм-крезола нагревают в токе аргонапри перемешивании два часа до 200 Сои выдерживают при этой температуре8 час. Охлажд нную реакционную смесьразбавляют 5 мл хлороформа и выливают в 10-кратный избыток спирта.Осадок полимера отфильтровывают,промывают спиртом и сушат. Очищаютполимер переосаждением из растворахлорофос рма в спирт, сушат в...

Номер патента: 763375

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Агапов, Воробьев, Забельников

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...проявляющейся во время эксплуатации изделий конструкционного назначения при повышенных температурах.4,4,4-трис-(и-Фенилглиоксалилбензамино)трифенилметан является более дешевым и; доступньаа мономером по сравнению с известными трис-(Ж-дМ кетонами), так как его синтезируют в одну стади- с 98-99-ным выходом, исходя из доступного сырья. Синтез 4,4",4"-трио-(и-Фениглиоксалилбенза763375 6 П р и м е р 1. В колбу емкостью 1 л, снабженную вводом для подачи аргона и механической мешалкой, загружают 500 мл.хлороформа, 50 мл этилового спирта и, непрерывно пропуская инертный газ,при перемешивании добавляют 32,14 г (0,15 моль) 2013,3 ,4,4 -тетрааминодифенила. Отвеши- вают 99,80 г (0,10 моль) 4,4,41 Р-трио...

Номер патента: 785295

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов

МПК: C07C 50/16

Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью

...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...

Номер патента: 793406

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Даррелл, Джозеф

МПК: C08G 73/00

Метки: полихиноксалинов

...62 ч безводного карбоната калия в атмосфере азота при теМпературе 60 С. После вторичной перекристаллизации из смеси бензола и циклогексана получили температуру плавления вещест- ва 167-169 С.2;ф 8733 ч вышеуказанного тетракарбонильного соединения Йместе с 5 ч крезола прибавили к раствору 1,02 16 ч 3,3"; 4,4" -тетраминодифенила в 20 ч крезола. Полученную смесь перемешивали в течение 2,2 часов при 95- 98 ОС. Через несколько минут нагревания смесь стала гомогенной, вязкость смеси стала постепенно увеличиваться. З 5Затем смесь кипятили 15 мин с обратным холодильником, охлаждали и Пример 2. Ару 1, но вместо 3,3нодифенила был взятминобензофенон. Полумерного продукта реаветствует выходу 96ческая вязкость продме при 25 ОС 0,37. ру 1, но вместо...