Малкина

2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофуран, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью

Номер патента: 1392872

Опубликовано: 10.04.1998

Авторы: Закс, Малкина, Скворцов, Суслина, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/34, C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, активностью, анальгетической, обладающий, противовоспалительной

2-Имино-4 -гидроксиэтиламино-5,5 -диметил-2,5 -дигидрофуран формулыобладающий противовоспалительной и анальгетической активностью.

Способ получения солей 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил 2, 5-дигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1623149

Опубликовано: 27.05.1997

Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 307/66

Метки: 2-имино-4-алкил(арил)тио-5, 5-диалкил, 5-дигидрофуранов, солей

...: С 57,91, Н 6,31, Ч 5,29, Б 12,08, С 1 13,65.СЗН6 МБОС 1.Вычислено, /,: С 57,88, Н 5,94, 1 Ч 5,19, 8 12,52, С 1 13,89.ИК-спектр, см : 1000-1140 (С-О-С), 1530 б-С=СН), 1560 (С 6 Н 5), 1680 (С=Х), 2760-3100 , свидетельствует об образовании соли.Спектр ПМР (о, м д ): 7 60 м (5 Н, С 6 Н 5), 5,56 с (1 Н, =СН), 2,08 м (2 Н, 1 СН 2), 1,73 с (ЗН, 1 СНЗ, 0,89 т (ЗН, 1 СНЗ).Пример 10. Нитрат 2-имино-изопропилтио,6-диметил,5-дигидрофурана ( к) .Смесь из 0,3 г (11,58 ммоль) 3-гидрокси-метил-изопропилтио-бутенокарбонитрила и 0,4 мл (6,32 ммоль) конц. НМОз перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Получают 0,28 г (71,) нитрата (к), температура плавления 125-127 С (с разложением) (ацетон-эфир).Найдено, ,. С 44,01, Н 6,63, М 11,28, 8 12,7.С 9 Н 16 Х...

Способ получения 2(-2, 2, 5, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6 цианометилен-1, 4-диоксанил-2)тиопиримидина

Номер патента: 1304356

Опубликовано: 20.05.1997

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Домнина, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 405/12

Метки: 2-(2, 4-диоксанил-2)тиопиримидина, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6, цианометилен-1

Способ получения 2-(2,2,5,5-тетраметил-3-цианометилиден-6- цианометилен-1,4-диоксанил-2)тиопиримидина формулызаключающийся в том, что пиримидин-2-тион подвергают взаимодействию с цианацетиленовым спиртом формулы(CH3)2C(OH)C CCNв диоксане в присутствии гидроокиси лития, взятой в количестве 5 10 мас. исходного пиримидин-2-тиона, при комнатной температуре.

Способ электростатического соединения стекла с полупроводниковой подложкой

Номер патента: 1484201

Опубликовано: 20.01.1996

Авторы: Болозубов, Гордиенко, Жучков, Косогоров, Малкина

МПК: H01L 21/58

Метки: подложкой, полупроводниковой, соединения, стекла, электростатического

1. СПОСОБ ЭЛЕКТРОСТАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ СТЕКЛА С ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ ПОДЛОЖКОЙ, на которой сформирована интегральная схема, заключающийся в контактировании обработанных не ниже 12-го класса чистоты поверхностей, нагревании их до температуры, ниже точки плавления стекла, но достаточной для придания ему электропроводности, при которой удельное объемное сопротивление стекла равно 77 - 83 МОм / см, подача электрического напряжения из интервала 0,2 - 2 кВ на контактируемые элементы при этой температуре в течение 20 - 25 мин и охлаждении, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности и герметичности, при охлаждении продолжают подачу напряжения до тех пор, пока удельное объемное сопротивление стекла станет равным 110 - 125 МОм / см.2....

Устройство для диффузионного соединения полупроводников с диэлектриками

Номер патента: 1484202

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Белозубов, Гордиенко, Жучков, Косогоров, Малкина

МПК: H01L 21/58

Метки: диффузионного, диэлектриками, полупроводников, соединения

1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДИФФУЗИОННОГО СОЕДИНЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВ С ДИЭЛЕКТРИКАМИ, содержащее основание с стойками, верхнюю плиту, прижимные элементы, отличающееся тем, что, с целью повышения производительности, оно дополнительно снабжено нижней кассетой, выполненной в виде плиты с отверстиями для фиксации диэлектрических заготовок, и верхней кассетой с отверстиями для прижимных элементов и заготовок, обе кассеты зафиксированы на стойках, при этом отверстия обеих кассет расположены соосно, а прижимные элементы выполнены в виде грузов.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что, с целью обеспечения возможности электростатического соединения полупроводников с диэлектриками, прижимные элементы и основание выполнены электропроводящими, а стойки...

Способ получения метилового эфира 4-гидрокси-4-метил-2 пентиновой кислоты

Номер патента: 1340056

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07C 67/36, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-4-метил-2, кислоты, метилового, пентиновой, эфира

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 4-ГИДРОКСИ-4-МЕТИЛ-2-ПЕНТИНОВОЙ КИСЛОТЫ из ацетиленового пpоизводного с использованием метанола в пpисутствии катализатоpа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого пpодукта, в качестве ацетиленового пpоизводного используют 3-метил-1-бутин-3-ол, котоpый подвеpгают взаимодействию с оксидом углеpода пpи 20 - 25oС в сpеде метанола в пpисутствии в качестве катализатоpа хлоpной меди и ацетата натpия пpи моляpном соотношении метанола, 3-метил-1-бутин-3-ола, хлоpной меди и ацетата натpия, pавном 5 : 0,02 : (0,06 - 0,08) : (0,06 - 0,08).

Способ получения метиловых эфиров ацетиленовых оксикислот

Номер патента: 1340057

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Грица, Истомина, Малкина, Скворцов, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 67/38, C07C 69/732

Метки: ацетиленовых, метиловых, оксикислот, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕТИЛЕНОВЫХ ОКСИКИСЛОТ общей фоpмулыR1- C C-C где R1 = R2 = CH3;R1 = CH3, R2 = C2H5,R1 + R2 = - (CH2)5 -путем метоксикаpбонилиpования ацетиленовых спиpтов общей фоpмулыR1- C CHгде...

Способ отделения катализатора гидрирования от первичный жирных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Способ получения 3-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофур-4-ил-2-(3 изопропанол-2-пропенонитрил)-иминобензотиазол-2-она

Загрузка...

Номер патента: 1640976

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Абрамова, Косицына, Малкина, Скворцов

МПК: B03D 1/012, C07D 409/04

Метки: 5-дигидрофур-4-ил-2-(3, 5-диметил-2, изопропанол-2-пропенонитрил)-иминобензотиазол-2-она

...цинка н одцоимен"цые концентраты с одновременнымулучшением Фпотаггиоггггого разделенияминералов сцццца и цинка,При массовом соотношении соединение 1 гБКК от 1100 до 1200 суммарное извлечение свинца н цинка новы шается от 185,95 до 188,16% против 183,04% в базовом опыте, когда используют только БКК,Лучшие результаты получены при подаче в пульпу соединения 1 в количестве 0,7 г/т (расход БКК 115 г/т, соотношение 1.БКК=1:165). При этом наблюдается повьшгение извлечения свинца в одноименные концентраты до 96,01% (в базовом 94,09%), а цинка до 92, 15% (против базового 88,95%). Суммарное извлечение ценных металлов свинца и ггика выше базового на 5, 12% (188,6% против 103,04%). Наряду с этим наблюдается улучшение селективцости Алотациоггного...

2-бис-(2 -имино-5, 5 -диметил-2, 5 -дигидрофурил 4 )-имино-4-метиламино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофуран в качестве люминесцентного термоиндикатора

Загрузка...

Номер патента: 1680698

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Малкина, Скворцов, Смирнов, Соколянская, Трофимов

МПК: C07D 307/66, G01K 11/16, G03C 5/06 ...

Метки: 2-бис-(2, 5-дигидрофуран, 5-диметил-2, дигидрофурил, диметил-2, имино-4-метиламино-5, имино-5, качестве, люминесцентного, термоиндикатора

...интенсивности Флуоресценции образца сравнения и (1) соответственно.П р и м е р 3. 0,00125 г 2-(2 - -имино,5 -диметил,5-дигидрос сфурил)-имино"4-метиламино,5-диметил,5-днгидрофурана (аналог по структуре и действию) растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию доводят до 110 мольл . Испытание раствора проводят аналогично примеру 2.П р и м е р 4. 0,001 г Антрацена растворяют в 5 мл этилового спирта. Методом последовательного разбавления концентрацию антрацена доводят-4 -1 -1до 1.10 моль л . Определение интегральной интенсивности проводят аналогично примеру 2. Антрацен исполь" зуют в качестве образца сравнения при определении квантого выхода производных дигидрофурана. Результаты испытаний...

Способ производства хлеба

Загрузка...

Номер патента: 1634211

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Дубцов, Мавлянкулова, Малкина, Стрелко, Фихтенгольц, Якубов

МПК: A21D 8/00

Метки: производства, хлеба

...воды нецелесообразно, так как не приводит к большей растворимости частиц, а также ограничивается общим количеством воды, необходимой для замеса теста. Увеличение количества воды требует увеличения количества вводимого фосфатидного концентрата, так как стабильная суспензия может быть получена при его 107-ной концентрации.Введение фосфатидного концентр ат а в смесь в количестве 15-217. от общеймассы смеси обеспечивает получениестабильной взвеси-суспензии измельченной скорлупы, что обеспечивает ееравномерное распределение при замесе5теста и повышение качества хлеба,Использование фосфатидного концентрата в качестве поверхностно-активного вещества (ПАЗ) обусловлено тем,что он является универсальным ПАВ иподходит для муки с любыми...

Устройство для термоэлектрического контроля отбела отливок из чугуна

Загрузка...

Номер патента: 1627951

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Бабенко, Бердышев, Иргашбеков, Малкина, Райцес, Третьякова

МПК: G01N 25/32

Метки: отбела, отливок, термоэлектрического, чугуна

...при 3 включении одного иэ электромагнитов 13 или 14. ТермоЭДС измеряется поочередно между электродами 1-3 1-4, 1-5 измеритель ным прибором 15 при переключении коммутатора 16.Устройство работает следующим образом.Устройство не йходима подготовить к работе. Для этого включают нагреватель 9 инагревают жидкость 7 (например, воду), находящуюся в корпусе 8 до кипения, Контролируемую отливку 10 помещают на холодный 1 и горячий 3 электроды, расположенные на 3-5 мм выше электрода 4 и 5. Электроды имеют форму пластин с Ч-образным вырезом с заостренными краями, которыми разрушается литейная корка отливки, затем измеряют термоЭДС между электродами 1 и 3. После измерения термоЭДС включают механизм 4 перемещения горячего электрода и электрод 3...

Устройство для сжатия деталей при диффузионной сварке

Загрузка...

Номер патента: 1623849

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Беляков, Косогоров, Малкина, Михайлов, Шлифер

МПК: B23K 20/26

Метки: диффузионной, сварке, сжатия

...2, напримергерметичный сильфон, с днищем 3,кассету, выполненную в виде корпуса4 с радиальными отверстиями 5, съемной крышки 6 и подвижного штока 7,установленного в центральном сквозномзтверсти. 8, выполненном в корпусе 4Подвижный шток 7 установлен всквозящем отверстии 8 днища корпуса 4с возможосгью вертикального переме:;ения При этом нижний конец штока 7кинема.ически связан с днищем 3 гермет.чного силикона.2 Оси радиальнх отверстий 5 корпуса 4 расположен между съемной кр:шкой 6 и подвижъ:и ш гаком 7, Замкнутая рама 1 мотбыть выполнена также и разборнойт ь,е двух плит (перемычек), соединенных стяжками (стойками),Устройство расдтает следующим образом,Сгариваемые детали 9 и 10 устанавнивают соответственно на шток 7 иднище...

Способ получения бензимидазо2, 1-в-1, 3-тиазин-2-онов

Загрузка...

Номер патента: 1189066

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-в-1, 3-тиазин-2-онов, бензимидазо2

...перемешивании и комнатной температуре в течение 4 ч. Образующийся белый осадок отделяют и промывают водой до рН 6. Выделяют 0,07 г (100%) тиавинона 1 а. Т.пл. 170 -173 С.10Найдено, %: С 59,70; Н 4,58; Б 11,98; И 10,86С Н,БЧ,О,Вычислено, %: С 59,98; Н 4,65; Б 12,31; И 10,76.- 15 1Пример 2.4-(1-Окси-метилэтил)-бензимидазо 2,1-в 1,3-тиазин-он, 1 а,0,1 г 4- 11-(06-бутоксиэтокси)-метилэтил 1-бензимидазо 2,1-в,3-тиазин-имчна в 5 мп концентрированнойсоляной кислоты выдерживают при 2025 С в течение 6 ч. Аналогичной при-.меру 1 обработкой выделяют 0,07 г тиа"25зинона 1 а. Т,пл. 170-173 С, П р и м е р 3 (сравнительный),0,1 г 4-11-(0-бутоксиэтокси)-метила тиа-бена ннидаз о 2, 1-з, 3-тиазин- -2-имина в 5 мл 5%-ного водного раствора соляной кислоты...

Устройство для отображения информации

Загрузка...

Номер патента: 1596377

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Абакумов, Костюков, Малкина, Петухов, Полетаева, Тюленев, Шаров

МПК: G09G 3/288

Метки: информации, отображения

...адресныйвход блока 3 выбора групп шин, покоординатепоступает, например, восемь сигналов содержания линейногоэнакоместа, на второй адресный вход -четырехразрядный двоичный код выборазнакоместа, на информационный входпоступают импульсы поддерживающегонапряжения, которые преобразуютсяв соответствии с сигналами содержания линейного энакоместа (фиг. 3),Если необходимо поджечь ячейку наГИП (или подтвердить ее горение), тов форме импульса поддерживающего напряжения П .будет отсутствовать участок, обозначенный на фиг. 3 а цифройесли необходимо стереть ячейку(точку) на ГИП (или подтвердить еестирание), то в форме импульса под 96377 держивающего напряжения Б образуется просадка, обозначенная на фиг, 3 ацифрой 1 и в зависимости от Содержания...

Способ получения 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3 (2-имино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она

Загрузка...

Номер патента: 1314632

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 235/26, C07D 307/00, C07D 405/04 ...

Метки: 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3, 2-имино-5, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она, 5-диметил-2

...обусловленная наличием имицогруппы. рКп и ДМСО 902П р и и е р 2. Смесь 0,27 г (2 ммоль) бецзимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г Ь 10 Н н 25 мл диоксаца перемешивают при комнатной температуре 8-10 ч. Раствор пропускают через небольшой слой А 10 з для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают ацетоном, переосаждают из ДМСО в воду, сушат и получают 0,45 г (637.) продукта 1, т.пл. 264-265 С.П р и м е р 3. 0,27 г (2 ммоль), бенэимидазол-она (11), 0,22 г (2 имоль) спирта 111 и 0,05 г Ь 10 Н н 20 мл диоксана перемешивают 8 - 10 ч, Аналогичной обработкой вьщеляют 0,12 г (177.) продукта 1, т. пл. 264-265 С.П р и и е р 4. 0,27 г (2 ммоль) бензимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г КОН н 25...

Устройство для сжатия деталей при диффузионной сварке

Загрузка...

Номер патента: 1539024

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Акулин, Беляков, Косогоров, Малкина, Храбсков, Шлифер

МПК: B23K 20/26

Метки: диффузионной, сварке, сжатия

...температуре ниже температуры сварки. 1 ил. ески установленных подвижных стака нов 5 и 6 с возможностью контактирования с их днищами. Сильфон может быть заполнен газом, жидкостью илитвердым веществом, испаряющимися или сублимирующимися при температуре сварки.Устройство работает следующим образом.Свариваемые детали 7 и 8 располагают между днищем стакана 6 и рамкой 1. Свариваемые детали поджимают за счет упругости сильфона 3. Собранное устройство помещают в камеру, которую вакуумируют или заполняют защитной газовой средой. При нагревании устройства из-за разности коэффициентов термического расширения деталей 7 и 8 и элементов устройства (рамки и1539024 Формула иэ обретения Составитель В.Петросян актор М,Товтин Техред Л.Сердюкова К ктор...

Электроизоляционный компаунд

Загрузка...

Номер патента: 1505953

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Ивлиев, Малкина, Недоля, Требенок, Трофимов, Шкутова

МПК: C08K 13/02, C08L 63/02

Метки: компаунд, электроизоляционный

...соединения:Молекулярнаямасса 374Эпоксидноечисло 22,9 25Показательопреломления 1,4700 при 20 СПлотность 1,1352В табл. 1 приведены составы эпоксидных компаундов - известных и предлагаемого, включающего модификатор,1,4-ди-(2-гтцидилоксиэтокси-этокси)-бутипь соотношении 15 20.30 маг .ч. (составы 1 - 3),Предлагаемый компаунд готовят следующим образом.В разогретую до 80+10 С эпоксиднуюдиановую смолу вводят расчетное количество 1,4-ди-(2-глицидилоксиэтокси-этокси)-бутин, затем прокаленный и отмагниченный пылевидный кварц Полученную смесь тщательно перемешивают и вакуумируют при 80+10 С и давлении 0,6-1,3 кПа до прекращения активного выделения пузырей воздуха.оДалее в охлажденную до 255 С смесь вводят полиэтиленполиамин при равномерном...

Способ получения замещенных 1, 3-дитиоланов

Загрузка...

Номер патента: 1498769

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бельский, Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиоланов, замещенных

...1-ме тил-(И,И-диэтилкарбамоилокси)этил- -1,3-дитиолан.Аналогично примеру 1 из 0,18 г (1 ммоль) 1,3-оксатиолан-она и 0,073 г (1 ммоль 3 диэтиламина в 3 мл 45 метанола, но при +10 С в течение 7 ч получают О, 13 г (70%) целевого продукта, т.пл. 158-160 С.П ри м е р 4. 5,5-Диметил-цианометилен-цианометил- 1-метил- -1(И,Н-дипропилкарбамоилокси)этил- -1,3-дитиолан. Смесь 0,17 г (1 ммолв) 1,3-оксатиолан-она и 0,37 г (3 6 ммоль) дипропиламина в 5 мл меФо танола перемешивают при 20-25 С в 55 течение 3 ч. Избыток амина и растворитель удаляют в вакууме. Выделяют 0,2 г (91 ) светло-желтого вязкого вещества целевого продукта. Найдено,.: С 57,50, Н 7,21,М 10,50, Б 16,42,С 9 Н БОБ аВычислено,: С 57,72, Н 7,34,И 11,19, Б...

Способ получения 5-метил-5-алкил-4-цианометилен-2 цианометил-2-(1-тиоциано-1-метилалкил)-1, 3-оксатиоланов

Загрузка...

Номер патента: 1468901

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Бельский, Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 327/04

Метки: 3-оксатиоланов, 5-метил-5-алкил-4-цианометилен-2, цианометил-2-(1-тиоциано-1-метилалкил)-1

...-30 С. Выход, Х: т,пл. С; бруттоформула; а) 82-91, 108-110,С, Н,ИБОЯ, б) 93 жидкость,СН Я ОЯ , Способ позволяет получать целевые соединения с выходом82-933 в одну стадию. 1 з,п.ф-лы.иий, дутеи вваииодействия состветст-вующего третичного цианоацетиленового спирта с роданипом аммония вводной среде.Н р и м е р 1. 5,5-Диметилцианометилен-цианометил-(1-тиоциано-метилэтил)-1,3-оксатиолан(0,005 моль) 4-гидрокси-метил-пентинонитрила (11 а) в. течение15 мин при 20 С. При этом температура реакционной смеси повышается доо30 С и держится в течение 10 мин.Смесь перемешивают 1 ч. Образующиесякристаллы отФильтровывают на воронке Шотта, промывают водой, высушивают в вакууме и получают 0,66 г;(СЯ при Б СЯ) 2213 (СЯ, СНСИ)2256 (СЯ: СНуСЯ); 1590 (-С=С);...

Способ производства хлебобулочных изделий

Загрузка...

Номер патента: 1463205

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Дубцов, Лындина, Макарьян, Малкина, Энкина

МПК: A21D 8/02

Метки: производства, хлебобулочных

...Смесь выдерживают в течение 20 мин при 28 С. Смесь в полном объеме используют для приготовления теста.П р и м е р 3Тесто готовят ана - логично примеру 1, ВСВ в количестве 50 мл (5 от общей массы муки) смешивают со 150 мл молочной сыворотки (соотношение 1:3), вносят рецептур", ное количество дрожжей. Полученнуюо суспенэию выдерживают при 30 С в течение 30 мин. Смесь в полном объеме используют для приготовления теста,П р и м е р 4. Тесто готовят аналогично примеру 1ВСВ в количестве 150 мл (15 от общей массы муки) смешивают с 450 мл,молочной сыворотки (соотношение 1:3). Вносят все ре 5 10 15 20 25 ЭО 35 40 45 50 цептурное количество дрожжей. Суспензию выдерживают при 30 С в течение40 мин. Смесь в полном объеме используют при...

Способ получения 5-метил-5-алкил-4-цианометилен-1, 3 оксатиолан-2-онов

Загрузка...

Номер патента: 1413107

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Малкина, Мощевитина, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 327/04

Метки: 5-метил-5-алкил-4-цианометилен-1, оксатиолан-2-онов

...Н 4, 12; Б 8,21; Б 18,90.СН О,Ю,55Вычислено, %: С 49,70," Н 4,14," М 8,28; Б 18,90.ИК-спектр (СНС 1 з см ): 2218 (СИ); 1730 (С=О); 1570 (С=-СН). Полностью отсутствуют полосы ва-,лентных колебаний гидроксильной группы. Спектр ПМР (СЭС 1 З, 6, м.д,):5,45 С(1 Н, =СН); 1,70 С(6 Н, 2 СН ),М+ (масс-спектрометрически) 169.П р и м е р 2, 5"Метил-этилцианометилен,3-оксатиолан"он,К раствору 0,49 (5 ммоль) КБСИ,1,37 г (10 ммоль) КНБО в 10 мл НОприбавляютпо каплям 0,32 г (2, 5 ммоль)4-гидрокси-метилгексинонитрилав 5 мл диоксана. Смесь перемешиваютопри 20 С в течение 2 ч. Обработкой,аналогичной примеру 1, выделяют 0,35 г(5,1 ммоль) КБС 11 и 1,37 г (10 ммоль)КНБО в 10 мл Н О, прибавляют по каплям 0,54 г (5 ммоль) ацетиленовогоспирта в 5 мл Н О...

Способ получения полифункциональных серусодержащих спироциклических иминодигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1351934

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Косицина, Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: C07D 411/04

Метки: иминодигидрофуранов, полифункциональных, серусодержащих, спироциклических

...соединениями благодаря наличию таких активных функциональных групп, как акрилонитрильный фрагмент, иминная группа и серусодержащий гетероцикл.Цель изобретения - разработка доступного нового способа получения новых соединений в ряду серусодержащих полифункциональных иминодигидрофуранов.30Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 3-Цианометилиден,2,6,6-тетраметил,7-диокса-тиа-иминоспиро(4,4)нонан (11 а). . 35К раствору, состоящему из 0,64 г (0,0025 моль) Иа Я 10 Н 0 в 10 мл воды, прибавляют по каплям 0,54 г (0,005 моль) 4-гидрокси-метил- пентинонитрила (1 а) при 5 С. Смесь 40 перемешивают при этой температуре в течение 2 ч. Затем температуру повышают до комнатной и перемешивают еще в течение 2 ч. Образующиеся...

Способ получения полифункциональных серусодержащих спироциклических лактонов

Загрузка...

Номер патента: 1351933

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Грица, Малкина, Скворцов, Соколянская, Трофимов

МПК: C07D 411/04

Метки: лактонов, полифункциональных, серусодержащих, спироциклических

...игурационными особенностя ующегося промежуточного идукта.Способ исключительно прост в исполнении: эфир ацетиленовой оксикислоты, взятый в стехиометрическом количестве, прибавляют к водному раствору.сульфида щелочного металла при указанной температуре, Смесь перемешивают 4 ч. Образующиеся целевые продукты, кристаллические нераст воримые в воде вещества легко отделяются от реакционной массы фильтрованием.Изменение температуры реакции не приводит к улучшению реПри понижении и увеличетуры ижаетсяго и Синтезированные соединения являтся изомерно чистыми. В соответстго синтеза и исходные вещества для получения материалов с заданными свойствами, так как имеют в своем составе активную экзоциклическую двокную связь (фрагмент акриловой...

Способ получения 1-(2-имино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофуран-4 ил)пиразола

Загрузка...

Номер патента: 938560

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Волков, Воронов, Малкина, Скворцов, Скворцова, Трофимов

МПК: C07D 405/04

Метки: 1-(2-имино-5, 5-дигидрофуран-4, 5-диметил-2, ил)пиразола

...проведениемпроцесса в среде апротонного раствоЗН3 20 рителя в присутствии основного катаН С Окоторый заключается в том, что 1-циа- лизатора,но-метил-окси-бутин обрабаты- Схема процесса:снсон 1 сас-сюЖ Н Н Знсг нснКс ацоксон н с Оаил з На первой стадии пиразол присоеди-. няется к тройной связи с образованием соединения А, которое под действием основного катализатора претерпевает внутримолекулярную циклизацию с образованием соответствующего дигидрофуранового цикла. П р и м е р 1. В колбу загружают 0,34 г (0,005 моль) пиразола, 0,54 г (О 005 моль) 1-циано-метил-оксиУо -1-бутина, перемешивают при 50 С в течение 2 ч. Затем прибавляют 5 мл диоксана и 0,08 г КОН. Смесь перемешивают при этой температуре 3 ч, Хроматографированием на...

Способ изготовления электрической катушки

Загрузка...

Номер патента: 1339667

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Быкова, Диджюлене, Малкина, Михайлова, Чайкин

МПК: H01B 19/00

Метки: катушки, электрической

...мас.ч. смолы.Катушки пропитываются под вакуумом. Отверждение состава производитася при температуре 90 С в течение Зч.П р и м е р 4. Обмотки электрической катушки трансформатора ТВСПЦ 8наматываются эмалированным проводомна бумажную гильзу, в качестве межслоевой и межобмоточной изоляции используется полиэтилентерефталатнаяпленка, после чего катушка пропитывается самозатухающим составом по примеру 3.Электрические катушки, изготовленные по примерам 1-4, подвергаютсяконтрольным разборкам при которыхпроверяются качество пропитки самозатухающим составом и температура перегрева изделий в процессе эксплуатации,Контрольные разборки катушек предлагаемой конструкции, пропитанных подвакуумом самозатухающим составом,показали практически полное...

Способ получения 2, 2-диметил-3-цианометилиденбензимидазо 2, 1 -1, 3-оксазолидина

Загрузка...

Номер патента: 1271861

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 498/04

Метки: 2-диметил-3-цианометилиденбензимидазо, 3-оксазолидина

...слой А 1 0 для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают эФиром и получают 0,26 г целевого продукта в виде белого кристало лического вещества с т.пл.190-192 С (гексан с добавлением ацетона), Из эФира дополнительно выделяют 0,1 г целевого продукта с той же температурой плавления, Общий выход О 36 г80%.Найдено,%; С 69,35 Н 4.90 Х 18.62. 86 3Вычислено,%: С 69.32; Н 4,92,Н 18,66.Масс-спектр: М найдено 225;М вычислено 225,241,В ИК-спектре 2,2-диметил-З-цианометилиденбензимидазо 12,-Ь 1-1,3 оксазолидина присуствуют полосы поглощения при 2215 (СЧ); 3060, 1640(2 ммоль) 2-винилтиобензкчидазола,0,44 г (4 ммоль) 4-гирокси-метил 2-пентиннитрила и 0,08 г (10%) ЬаОНв 10 мл ацетонитрила перемешивают прикомнатной температуре в...

Способ получения 2 (3, 6-диалкил-3, 6-диметил-2-цианометил 5-цианометилиден-1, 4-оксатиан-2-ил)-тио -бензоксазолов

Загрузка...

Номер патента: 1271860

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Албанов, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 411/12, C07D 413/12

Метки: 4-оксатиан-2-ил)-тио, 5-цианометилиден-1, 6-диалкил-3, 6-диметил-2-цианометил, бензоксазолов

...см" ) и СЧ:,С=М (2275- 2085 см ) . 3Спектр ПМР содержит (СЛС 1 э, 5,м.д,): 5,10 с (=СН-СМ); 3,67 к (СН СМ);1,84; 1,69; 1,59; 1,40 с, (СН );7,40 м (ароматические протоны).Спектр ЯРМ С (СБС 1 З, о, м.д.):С, 30,08; С 1 29,04; С 1 26,25; ц 35 Б 8 ОО сн,Дальнейшим вымыванием из колонкиспиртом выделяют 0,3 г бензоксазолона с т.пл. 140-142 С (вода, лит,данные: т, пл, 139,5 С). Проба смешенияс образцом дипрессии температурыплавления не дает.П р и м е р 2. Аналогично из 4,5 бензоксазол-тиона и 1-циан-окси 3-этил- бутина (Т 1, К = С 2 Н) получают 2- (3,6-диметил,6-диэтилцианометил-цианометилиден,4-ок 35сатиан-ил ) тио 1-бенэ оксаэ ол (1,К = СН ) с выходом 347., т. пл. 152 о154 С (переосаждение из ацетона вгексан),Найдено, 7: С 60,54; Н 5,52;М...

Способ получения 2-имино-(2-имино-5, 5-диметил-2, 5 дигидрофурил-4)-4-метиламино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов

Загрузка...

Номер патента: 1209693

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Малкина, Скворцов, Трофимов, Фартышева

МПК: A61K 31/341, C07D 307/66

Метки: 2-имино-(2-имино-5, 5-диалкил-2, 5-дигидрофуранов, 5-диметил-2, дигидрофурил-4)-4-метиламино-5

...ч, Хроматографированием на колонкес А 1 0(элюент - метанол) выделяют0,49 г 1,98%) продукта, т,пл, 46-48 С,Найдено, 7: С 63,02; Н 7,88;Ы 16,95.11 ОВычислено, 7: С 62,65; Н 7,63;М 16,87.ИК-спектр в СНС 1 , см : 1630ИН ); Отсутствуют полосы поглощения нитрильной и гидроксильной групп,Спектры ПМР (СВС 1, , м,д,):5,42, 4,77 (=СН); 2,80 (И-Ме);1,45 (Ме)еП р и м е р 2. 2-Имино-(2-имино,5-диметил 2,5-дигидрофурил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофуран.Смесь, состоящую из 0,5 г(0,02 моль) 2-имино-(3-метил-окси-циано-бутенил)-4-метиламино,5-диметил,5-дигидрофурана и 09693 20,05 г (10 мас,7) КОН в 5 мл этанола перемешивают при 70 С в течение8 ч, Хроматографированием на колонке с А 1 О (элюент - этанол выделяют5 0,42 г (852) продукта, г.пл....

Способ производства хлеба из пшеничной или ржаной муки

Загрузка...

Номер патента: 1163823

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Дубцов, Люшинская, Макарьян, Малкина, Манучарова, Османов, Энкина

МПК: A21D 8/02

Метки: муки, производства, пшеничной, ржаной, хлеба

...(безопарным) способом, внося 100 кг муки, 2,5 кг прессованных дрожжей, 16 кг суспензии, воду по расчету для достижения влажности 43,5%, далее аналогично примеру 2.П р и м е р 13. Готовят суспензию из 0,2 кг измельченных отходов производства гранатового сока, 2 л воды с растворенной солью 0,72 кг (26%-ная концентрадия), кипятят 3 мин, охлаждают.до 40 С, после чего замешивают тесто однофазным способом, внося в него 100 кг пшеничной муки 1-го сорта, 2,72 кг суспензии, 2,5 кг прессованных дрожжей, 0,78 кг соли, воду по расчету для достижения влажности 44,5%, далее аналогично примеру 2П р и м е р 14. Готовят суспензию из 0,1 кг измельченных отходов производства гранатового сока,1 кг 0,1%-ного раствора броматакалия ( г в 1 л...