Способ получения винилацетиленовых углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советскна .СоцналнстннескнаРеспублик АВТОРСКОМУ СВЯДЕТЕЛЬСТВУ ннтельиое к а Заявлено 21.08 З 4 (21)рисоедннением заявки 23) йриоритет43) О убликовано 300878,Бюллетень 3 й 32 сударственныи комитет Совета Министров СССР о делам изобретений и открытий5) Лата опубликован исания 250 2) Авторы изобретения Верещагин, и Л аврило 1) Заявитель ститут нефте- и углехимического синтеза при Иркутско государственном университете им. А. А. Жданова) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАЦЕТИЛЕНОВЫ УГЛЕВОДОРОДОВ еру ают предла- цетилеийсядеИзобретение относится к области органического синтеза, в частности к способам получения винилацетилено вых углеводородов, которые могут быт использованы для синтеза биологически активных винилацетиленовых кетонов.Известен способ получения винил- ацетиленовых углеводородов путем дегидратации, например, аС -ацетиленовых спиртов в присутствии дегидратирующих агентов, таких как серная или фосфорная кислоты 1.Однако при дегидратации (з -ацетиленовых спиртов происходит перегруппировка их в непредельные кетоны.Известен также способ получения винилацетиленовых углеводородов путем дегидратации Ф - и 1 Ь -ацетиленовых спиртов в присутствии дегидратирующего агента, например сульфата магния или необожженного. фосфора, при 270-300 С (2.Недостатко способа являются жест кие условия проведения процесса.С целью упрощенчя процесса гается способ получения винила новых углеводородов, заключающ в том, что ацетиленовые спирты гидратируют в присутствии дегидрирующего агента - П -толуолсульфохлорида, в среде пиридина при 110-115 С .Предложенный способ осуществляется при непрерывной отгонке образующихся винилацетиле;.овых углеводородов.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную насадкой Клайзена и холодильником Либиха, помещают 68,3 г (0,81 г.моль) диметилэтинилкарбинола, 153 г (0,8 г моль) п толуолсульфохлорида и 120 мл пиридина, .смесь нагревают до 110-115 С и получают сырой 2-метил-бутен-З-ин, который собирают в приемник, промывают последовательно 1-ным раствором соляной кислоты, содой и водой, сушат над .арбонатом калия и перегоняют, получая 42,0 г (70,5) 2-метил- -бутен-З-ина, т.кип. 32-36 С.П р и м е р 2. Аналогично прим 1 из 2-метил-пентин-ола получ 2-метил-пентен-ин, выход 40, т.кип; б 5-70 С/720 мм рт.ст.П р и м е. р 3. Аналогично примеру 1 из 3-метил-гексин-ола получают З-метил-З-гексен-ин, выход 44, т.кип, 100-104 С/720 мм рт,ст.П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 из 2-метил-гексен-ола получаю621663 1-метил-гексен-ин, выход 42,т. кип. 100-105 С/720 мм рт.ст. формула изобретения Составитель, Н. ГлебоваРедактор Мирэаджанова Техред А. Алатырев Корректор Н, Ковалева акаэ 5017/8 Тираж 559 Под;исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р Ъ. Аналогично примеру 1 иэ пропилпропаргилкарбинала получа,ют З-гексен-ин, выход 40, т.кип.125-130 С/720 мм рт.ст,Способ получения винилацетиленовыхуглеводородов путем дегидратацииацетиленовых спиртов.в присутствии дегидратирующего агента при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве,дегидрирующегоагента используют й -толуолсульфохлорид и процесс осуществляют в среде пиридина при 110-115 С.Источники информации, принятыево внимание при экспертизе:1. Мсювьщ М, Тоцть Ю,ВооФЙ %- "У Аас СИСОЙ. ьос19 М, 67, 4053.10 2. Фаворский И. А. Дегидратациявторичных ацетиленовых спиртов,фЖОХф, 1958, т. 28, с. 1789.
СмотретьЗаявка
2054600, 21.08.1974
ИНСТИТУТ НЕФТЕИ УГЛЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ПРИ ИРКУТСКОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ УНИВЕРСИТЕТЕ ИМ. А. А. ЖДАНОВА
ВЕРЕЩАГИН ЛЕОНТИЙ ИЛЬИЧ, ГАВРИЛОВ ЛЕОНТИЙ ДМИТРИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 11/30
Метки: винилацетиленовых, углеводородов
Опубликовано: 30.08.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-621663-sposob-polucheniya-vinilacetilenovykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилацетиленовых углеводородов</a>
Способ получения гидратропового спирта и его производныхbkiba; ,: ,
Номер патента: 166666
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабаханов, Магеррамовг, Мехтиев, Мусаева, Шахгельдиев
МПК: C07C 29/00, C07C 33/20
Метки: гидратропового, производныхbkiba, спирта
...выделяют 36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п 1,526; ди 09987. Продукт по данным элементарного анали. за и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 88 вт. 5 Аналогично получают из соответствующнхацетатов спирты, производные гидратропового спирта. гоп20 4Наевание спирта т; кип., С 1 мм рт. оп) Выхедр эа 110 - 1 5 17 - 20 135 - 142 120 - 25 125 - 28 118 в 1 Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры 10 подвергают щелочному гидролизу. Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкил. Составитель С....
Способ получения производных пиразола
Номер патента: 519132
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07D 231/16
Метки: пиразола, производных
...тел- пературе дефлегмации, Избыточный фосфороксихлорид затем отгоняют, к остатку добавляют пед, взбалтывают с хлористым метипеном, Органическую фазу подрчд промывают водой, насыщенным раствором бикярбонвта натрия и водой, вьсушивяют над сульфатом мя 1 ния, растворитепь отгоняют. Полученное красно-коГичневое масло перегоняют, 1 Хлорэтип- Э-метил-хлорциразолокипит при 72-75 С/8 мм рт. ст. в виде.,.бесцветной жидкости;И = 1,5092,йоК 132 мл концентрированной сернойокислоты при рвзмешивянии и 10 С по каплям добавляют всего 57,1 г 1-хлорэтил;3-метил- -хпорпиразолв, смесь охлаждвют до 0-5 С, при этой температуре по каплям добавляют 153 мл дымящейся азотнойкислоты, Продукт реакции выдерживают. 4 часа при этой температуре, размешиваютв течение...
Способ получения 1триалкокси(триалкил)силилалкилтио -1 бутен-3-инов
Номер патента: 829632
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Власова, Волков, Волкова, Воронков, Клецко, Леванова
МПК: C07F 7/08
Метки: 1триалкокси(триалкил)силилалкилтио, бутен-3-инов
...катализатора и растворителя, а такжеполучить новые триалкоксисилилалкантио-бутен-З-ина.10П р и м е р 1. 1-Триметоксисилилме-тилти о-6 утен-З-ин.К раствору 1,55 г (0,031 моль) диацетилена в 50 мл жидкого аммиака медленно добавляют 2,41 г (0,015 моль) 15триметоксисилилметацтиола, смесь перемешивают при температуре от -30 до- 14,79; 5 12,65.СН 4 О Ь ЫВычислено%. С 44,00; Н 6,42;5 14,68; 512,85,ИК-спектр ( 4, см ); 1570, 2100,2955, 3320.Спектр-ПМР (б.м.д,); Н, 6,53 д; Н Р,5,31 к; Н " 3,18 д, 37 Н Нр =10 Гц.П р и м е р 2, 1-Триметоксисилилэтилти о-бутен-З-ин.К раствору 1,32 г (0,0288 моль)диацетилена в 50 мл жидкого аммиакамедленно добавляют 2,89 г (0,0159 моль)триметоксисилилэтантиола, смесь перемешивают при температуре от -30 до -...
Способ получения 3-метил-5-замещенного-5, 5 дикарбэтоксипентанона-2
Номер патента: 910600
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Арутюнян, Глотова, Залинян
МПК: C07C 69/67
Метки: 3-метил-5-замещенного-5, дикарбэтоксипентанона-2
...р и м е р 1, 3-Метил5-дикарбэтоксипентанон.Смесь 48 г (0,3 моль) малоновогоэФира, 25,2 г (0,3 моль) метилизопропенилкетона (стабилизированногогидрохиноном) и 8,5 г (0,06 моль)безводного поташа при перемешиваниинагревают на водяной бане 2 ч при65-80 С. Затем охлаждают, разбавляют эфиром, фильтруют и Фильтр дважды промывают эфиром. Фильтрат промы 46вают водой и сушат над безводнымсульфатом магния. После отгонкиэфира остаток дважды перегоняют ввакууме при 96-97 вС/О 5 мм рт.ст.Выход 65,9 г (903 и о 1,4365, Промытый катализатор оставляют в сушильном шкафу на 2 ч при 120-150 Си применяют для последующих конденсаций. Выход соединений формулы 1.при использовании регенерированногокатализатора не меняется, При исполь-зовании катализатора...
Способ получения n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n пропиниламина в виде рацемата, или его l-изомера, или его солей
Номер патента: 1549477
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Ева, Золтан, Йожеф, Карой
МПК: C07C 209/22, C07C 211/27
Метки: l-изомера, n-2-(4-фторфенил)-1-метил-этил-n-метил-n, виде, пропиниламина, рацемата, солей
...г (+ ) Б-метил-И-пропинил-(4 фторфенил-1-метился-этиламина.Выход51,77, Т,кип, 20-122 Г, 1 2 мм рт,сти = 1,5050.Синтезированное при осуществлении предлагаемого способа соединение было испытано на фармакологическую активностьИспользованы следующие обозначения: 1 А-хлоргидрат (+ ) -И-метил-И(2-пропинил)-2-(4-фторфенил)-1-метил-этиламина (ПФФ); 1 В-хлоргидрат1,1,2, Измеренные на митохондрииголовного мозга крысы,Метод: из головного мозга крыссамцов вида СРу весом 200-250 г мйто.хондрии были полуяены следующим об 5разом,После обезглавливания гомогенизат ткани был получен в 0,25 М сахарозе, Он бып центрифугирован в течение 15 мин при 9000 об, и осадок быпвнесен в 0,25 М сахарозу.-4Субстраты: МАО -А; бх 10 М 5 НТ,МАО-В: 2 х 10 М РЕА....
Предыдущий патент: Система управления регенерацией полимера
Следующий патент: Способ очистки 1, 1, 1, 2-трифтортрихлорэтана
Случайный патент: Способ определения резистентности комаров к фосфорорганическим инсектицидам