Патенты с меткой «нитродифениламина»

Номер патента: 620202

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Ганс-Вальтер, Июрген, Курт

МПК: C07C 47/58

Метки: 4-окси3-(с, алкокси)бензальдегида, нитродифениламина, хинизарина

...раздепяЮт на два потока, один кз которых отво 620202дят из процесса (его количество соответствует содержанию топуопа в подаваемом сыром продукте - примерно 3,2 кг/ч),а второй поток (примерно 1,3 кг/ч), сноваподают в первый испаритепь.Ванипин нопу чают в виде бепых кристапнов,поактически со 100%-ным выходом.П р и м е р 2. Повторяют пример 1но вместо ванипина перегонке подвергаютэтипванипин (3-этокси-окси-бензапьдегид). При этом 2,5 кг/ч топуопа в виде пара контактируют с 4,8 кг/ч 3,3%ного по весу раствора этилванипина в топуопе, Из нижней части перегонной коповны ежечасно отводят приблизительно 280 гимеющего приблизитепьно температуру кипенна насыщенного раствора этипванили-.на в топуоле, из которого этилванипинпри охпаждении...

Номер патента: 1299499

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Отто, Хэльмут

МПК: C07C 87/60

Метки: нитродифениламина

...(О, 0012 моль) и форманилид (О, 0013 моль).Было вычислено, что общее превращение (считая на п-нитрохлорбенэол) составляет 97,9 Е и выход 4-нитродифениламина - 93,4 .П р и м е р 2. В способе по примеру 1 применяют 4-метилпентан-окись калия в качестве алкоголята для получения 4-нитродифениламина, только вместо 0,87 моль прибавляют 0,49 моль форманилида. Температура реакционного сосуда составляет 147-150 С, время подачи 120 мин и общее время 210 минПревращение составляет 907. и выход 73,2 Х, Оба числа отражают низшее количество избыточного форманилида, однако количество побочных продуктов также ниже, чем. в примере 1. П р и м е р ы 3-10. Во всех реакциях применяются 0,3 моль п-нитрохлорбензола, 0,49 моль форманилида и 0,3 моль...