Митропольская

Номер патента: 1808255

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Богомаз, Бухало, Володина, Дудка, Качуровская, Коваленко, Митропольская, Соломко, Чуйко

МПК: A01G 1/04

Метки: выращивания, грибов, макроскопических, питательная, соматических, среда, структур

...согласно вышеуказанной методике.П р и м е р 4, 1,1 г аэросила добавили к 301 л приготовленной питательной среды (рецептура 5), взболтали и внесли мицелий вешенки обыкновенной, Результаты опытаобработаны и представлены в таблице 2,Несмотря на увеличение количества 35.вводимого аэросипа выход мицелия не увеличился существенно.П р и м е р 5, К 1 л питательной среды,приготовленной по рецептуре 6(с повышенным содержанием глюкозы), добавили 1,1 г 40аэросипа, затем инокулировали мицелиемгриба вешенки обыкновенной, Контрольпроведен на 3-е и 5-е сутки. Рост мицелияпоказан в табл, 2,П р и м е р б. 20,0 г кукурузного экстракта, 25,0 г глюкозы и сопевые добавки (см.рецептуру 7) растворили в 1 л дистиллированной воды, добавили 0,9 г...

Номер патента: 1740182

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Гудименко, Копылов, Кравец, Митропольская, Садковская

МПК: B29C 33/64

Метки: антиадгезионной, полиуретанов, пресс-форм, формования

...изделий к пресс-форме, В результате до момента повторного покрытия пресс-формы твердой пленкой обеспечивается эффективность антиадгезионного действия 100 съемов (см.табл,1).П р и м е р 2, Готовят антиадгезионный состав для твердого покрытия, Берут 1200 мас,ч, керосина, добавляют 120 мас,ч, полидиметилсилоксана СКТН-А, 40 мас.ч. полиэтилгидридсилоксана ГКЖМ, 10 мас,ч. у -аминопропилтриэтоксисилана АГМи 0,1 мас.ч, октоата олова, Полученный состав перемешивают и распылением пульверизатором наносят на алюминиевую пресс-форму, Пресс-форму прогревают при 160 С в течение 1 ч. Последовательность обработки пресс-формы составами аналогична примеру 1. Для приготовления жидкого антиадгезионного состава смешивают 10 мас.ч. гексаметилдисилоксана, 10...

Номер патента: 1728269

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Митропольская, Николаев, Рыжкова, Савицкая, Шмурак

МПК: C08L 61/24, C08L 97/02

Метки: древесно-клеевая, древесных, композиция, плит

...при следующем соотно понентов, мас. % по сухому вещ1728269 5-91 - 2 Та бл и ца 1 кость по ВЗ12 с, массовая доля сухого остатка 11-15.Отходы пропиточного состава образуются после обработки корда при изготовлении шин, Отходы пропиточного состава содержат латексы с карбоксильными, пиридиновыми, нитрильными группами, а также эмульгаторы для получения устойчивой эмульсии полимера в воде(функциональные группы отходов установлены физико-химическими методами в лаборатории).Функциональные группы древесины, а также карбамидных смол могут вступать во взаимодействие с функциональными группами латексов, улучшая свойства материалов.В качестве добавки древесно-клеевая композиция содержит ОПШП, что позволяет повысить качество плит, водостойкость,...

Номер патента: 1685958

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гербич, Грабовская, Красовская, Куприй, Митропольская, Сальникова, Шмурак

МПК: C08L 13/02, C08L 9/10

Метки: пропитки, состав, текстильных

...2; стеариновая кислота 1,5; оксид цинка 5; диафен ФП 1, сантогард РУ 1 О 0,2; модификатор РУ 2,5; сульфенамид М 1; 00 сера 3,5; амидный корд ЗОА: каучук натуральный 80; каучук СКМСАРКМ20; техуглерод П 514 33; масло ПНШ 5; стеариновая кислота 2,5; оксид цинка 3; ацетонанил РГ 1,7; сульфенамид М 1,3; сера 2,1; корд СВМА К иэ ароматического поли- амида: каучук СКИ100; техуглерод П 514 30; техуглерод П 24510; белая сажа БС10; масло ПНШ 3; инден-кумароновая смола 5; полиэтилен высокой плотности 3; стеариновая кислота 2; оксид цинка 5; диаКомпоненты и свойства дерввнне компонентов, мсс,ч., н покоовтелп свойств соств8 б 7 1 г 14 15 50 ЗО О Лвтекс 12 ВП-Зх Лвтекс й 1-10 РГ 1 ВЛх ЛатексЛвтекс винни Лвтексбутвдиенстиролпнрипиновый 10050го г...

Номер патента: 1523561

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Гудименко, Копылов, Митропольская, Садковская, Ульянов

МПК: C08K 5/00, C08L 83/04, C09D 183/04 ...

Метки: антиадгезионная, используемых, композиция, покрытия, полиуретанов, форм, формовании

...перхлорэтилен 1600 - 2000. Композицию получают растворением в перхлорэтилене всех компонентов, кроме октоата олова, с последующим смешением этого раствора с раствором октоата олова втом же растворителе. 1 табл АГМ, в качестве полиметилгидридсилоксана с содержанием активного водорода 1,3 - 1,423 - продукт ГКЖ,Композицию получают растворением в перхлорэтилене полиметилфенилсилоксана, полидиметилсилоксана, -аминопропилтриэтоксисилана и полиметилгидридсилоксана с последу)ошим смешением этого раствора с раствором октата олова в том же растворителе.Композицию наносят пневмораспылением на алюминиевую пресс-Форму при 20 - 25 С, а затем пресс-форму прогревают при 200 - 210 С в течение 60 - 80 мин.15235 б Составы композиций и свойства покрытий...

Номер патента: 1509256

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Гудименко, Митропольская, Ульянов, Чугункин

МПК: B29C 33/64

Метки: антиадгезионного, покрытия, пресс-форм, состав

...подвергают обработке составом. Качество поверхности подошв хорошее, остатков смазки нет, поверхность хорошо окрашивается полиуретановыми лаками,Состав антиадгезионного покрытия приведен в табл. 1, свойства покрытия приведены в табл. 2.Пример 2. Состав, указанный в табл. 1, готовят аналогично примеру 1, но термообработку проводят при 160 С в течение 50 мин, Свойства покрытия приведены в табл. 2,Пример 3. Состав, указанный в табл. 1, готовят по примеру 1, наносят состав пульверизатором на алюминиевую пресс-форму с последующей термообработкой при 150 С в течение 5 мин.Пример 4. Состав готовят по примеру 3, но используют в качестве низкомолекулярного полидиметилсилоксанового каучука - СКТН-В, в качестве олигоорганогидридсилоксана -...

Номер патента: 1427016

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Крутько, Микула, Митропольская, Можейко, Шевчук, Шиман

МПК: C03C 25/30

Метки: замасливатель, стекловолокна

...вытягивания наносят замасливатель при 40 С. После удаления избытка замасливателя,нить наматывают на бобину, которую затем разматывают с раскручиванием нити на машине РКС. Далее формируют паковку с нитью БС 4-3,4 х 1 х 2 (150) на крутильной машине ТКСпри крутке 150, На сновальной машине СЛх снуют основу и на ткацких станках с утком из этой же нити вырабатывают ткань Э 1-35 (90).П р и м е р 2. Готовят замасливатель по примеру 1, наносят его на прядь из элементарных непрерывных стеклянных нитей и получают нить БС 6-6,8 х 1 х 2 (120) для основы, на ткацких станках с утком из нити ВС 4-3,4 х 1 х 2 (150) вырабатывают ткань. марки Э 2-46 (90).П р и м е р 3. Готовят замасливатель по примеру 1, наносят его на прядь из элементарных...

Номер патента: 1260367

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Клаузнер, Марычева, Митропольская, Силинг, Ставицкая, Фрейдин, Шмурак

МПК: C08G 8/28

Метки: смолы, фенолорезорциноформальдегидной

...ч затем загружают 46,2 кг (0,77 моль) мочевины, рН сме си доводят (10%-ной уксусной кислотой) до 7,5-8 и проводят конденсацию при 40-65 С в течение 1-2 ч. Загружают 30 кг (0,48 моль) этиленгликоля и 99 кг (0,9 моль) резорцнна, рН 30 смеси доводят (10%-ной уксусной кислотой) до 6-6,5 и проводят конденсацию при 98-100 С в течение 40-60 мин,оСмолу охлаждают до 30 С, едким натром доводят рН среды до 8-8,5 и сливают в металлические бочкиСмола поавт. св.Р 672858 Смола по Показатели предлагаемому способу Массовая долясмолы, %, неменее а Содержание свободного Фенола, %, не более 3,0 Вязкость по вискозиметруВЗ, с 6-30 8-30 Жизнеспособность клея, ч 3-4,5 Срок хранения, мес 6,0 6,0 В табл. 2 приведены свойства олигомера, полученного по...

Номер патента: 1225808

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Митропольская, Новикова

МПК: C01B 25/10

Метки: маслообразных, хлорфосфазенов

...изобретения - повышение выхода продукта.П р и м е р. Пятихлористый фосфор растворяют при 110 фС в хлорбензоле в течение 1,5 ч. В круглодонную колбу, снабженную термометром и обратным холодильником с системой дпя улавливания хлористого водорода, состоящей иэ склянок Дрекселя с раствором щелочи, помещают 255 г (4,77 моль) ЯНС и половину раствора РСР 435 г (2,035 моль), вносят в колбу 85 г (0,66 моль) хинолина в 1 л хлорбензола. Смесь греют при слабом кипении в течение 1,5 ч. Затем в колбу вносят оставшееся количество раствора РС 1 и продолжают 25808 2реакцию при 128-130;С в течение 8 ч.При завершении синтеза прекращаетсявыделение хлористого водорода, раствор приобретает темно-бурый цвет.5 Смесь охлаждают и отфильтровываютосадок...

Номер патента: 1219590

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Беэк, Голицына, Емельянов, Кийс, Митропольская, Шмурак

МПК: C08G 8/24

Метки: водорастворимой, резорцинформальдегидной, смолы

...15,9 мас.ч, Формальдегида, считая на 100% по 0,6%от общего его количества в минуту,при одновременном ее нагревании доотемпературы кипения 87-93 С. Реакционную массу кипятят 15-25 мин, ох лаждают до комнатной температуры,Содержание свободного Формальдегида в смоле, % Прочностькорда, Н вис- козполиамидного23 КНТС ного22 в полиамидного23 КНТС при вискозного22 в при 23 С 120 С 23 С 120 С 0,17-0,26 105 101 145 123 182 258 0,18 0,02 Тип смолы в пропиточномсоставе на основе комбинации латексов ДМВПХ и СКДПолученная с единовременным введением Формальдегида (по известному способу) Полученная по примеру 1 при предварительном нагревании до 45 Со Полученная по примеру 2 при предварительном наогревании до 50 С 219590 ънейтрализуют...

Номер патента: 1214681

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Какурина, Митропольская, Петцш

МПК: C08G 79/02, C08J 5/18

Метки: бутиламинофенокси(бромфенокси, качестве, морозостойкостью, пленочных, повышенной, поли, фосфазены

...полимера 923.Относительное содержание Н -бутиламиногрупп по данным ШР -Н спектрального анализа составляет0,50 мол.д.Содержание феноксигрулп 0,50 мол,д. Далее 0,4 г полученного полимера растворяют в 35 мл хлороФорма при комнатной температуре и выливают в форму, представляющую собой стеклянный цилиндр с. натянутым иа оцной стороне целлофаном, и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50 в течение 3-4 ч. Хлороформ испаряется, пленку от целлофана отделяют водой, Прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляни при -ЗО . Прочность на разрыв 22 ИПа. Относительное удлинение 1807.П р и и е р 2. лналогично примеру 1 получают сополимер с соотношением амино- и феноксигрупп, равным...

Номер патента: 1180766

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Алябина, Гинзбург, Грингут, Митропольская, Мозжухин, Озеренский, Решетов

МПК: G01N 25/02

Метки: изменений, исследования, прибор, фазовых

...парового конденсата 5 с двумя концентричными цилиндрическими электродами 6 и 7 и термостатирую- ЭО щей рубашкой 8, К сепарационной камере 1 в ее нижней части присоединен через холодильник 9 сборник 10 равновесной жидкости, выполненный в виде измерительной ячейки с двумя цилиндрическими концентричными электродами 11 и 12 и термостатирующей рубашкой 13. Сборники парового конденсата 5 и равновесной жидкости 10 подсоединены к циркуляционной 4 р лилии 2, обеспечивающей возврат равновесных конденсата н жидкости в сосуд для исходной исследуемой жидкости 14 с электрообогревом и магнитной мешалкой 15, верхняя часть 45 которой служит основанием насоса Коттреля 3.Прибор работает следующим образом.Исходную исследуемую смесь зали- у) вают в сосуд 14....

Номер патента: 1164241

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Долгих, Ковязин, Копылов, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: отверждения, полиаминофосфазенов

...не содержит функциональныхгрупп, способных взаимодействовать с1 в аминопропилтриэтохсисилан,П р и м е р 1, 10 г полидихлор фосфазена растворяют в 400 мл тетрагидрофурана и прикапывают 23 г/3-аминопропилтриэтоксисилана 5 мол.й) в 100 мл тетрагидрофурана. Реакционную массу перемешивают в течение 45 5-7 ч при температуре кипения растоворителя бб С, после чего вводят избыток н-бутиламина (150 г), замещение осуществляют в присутствии70 г триэтиламина в качестве акцеп тора выделяющегося хлористого водорода. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в те"чение 15 ч, далее отфильтровывают соль гидрохлорида амина на воронке 55 Бюхнера и отливают пленки методом полива из раствора в формы с целлофановой подложкой....

Номер патента: 1154293

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Глушаков, Голина, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: антипирена, качестве, поли(фенилфосфазенизотиоцианат)этиленимин

...индекса антипиренов(табл. 1) .Продолжительность синтеза 10-12 чи температура процесса 55-60 обусловлены тем, что при продолжительности синтеза менее 10 ч и температуре ниже 55 продукт содержит примеси непрореагировавших реагентов, чтоснижает величину кислородного индекса антипиренов. Увеличение продолжительности реакции более 12 ч и темпе11542 3ратуры более 80 С нецелесообразно, так как увеличение эффективности антипирена не происходит (табл. 1) .Общими растворителя для Фосфазенов и полиэтиленимина являются ацетбн и хлороформ. Пробный синтез в среде хлороформа показал, что хлороформ не годится для этой реакции, так как резко падает выход продукта и снижается эффективность антипиоена (К.И.= 1 О307). Таким образом, оптимальным...

Номер патента: 1147724

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Киреев, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена

...0,0050,057 от массы тримера дихлорциклоФосфазена и реакцию осуществляютв течение 0,7-3 ч.При этом с выходом 100 Х получаютрастворимый в органических растворителях полидихлорфосфазен с =1,2 дл/г, конверсия мономера вполимер полная.Пиридин используют в микроколичествах. Увеличение концентрациипиридина более 0,0507. приводит к появлению в составе полимера нерастворимой фракции, уменьшение концентрации катализатора менее 0,0053 неоказывает существенного влияния навыход полимера, в составе полимераобнаруживается непрореагировавшийтример дихлорциклофосфаэена,Температурный и временной интер.валы реакции полимериэации обусловлены тем, что при температуре и времени менее указанного предела недостигается полная 1007.-ная конверсия тримера...

Номер патента: 1141069

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Киреев, Митропольская, Петцш

МПК: C01B 25/10, C08G 79/02

Метки: дихлорфосфазенов, циклических

...выхода. В качестве раство рителя используют бензол или хлорбензол, использование легколетучих растворителей, таких как гексан, четыреххлористый углерод нежелательно из-за возможности создания избыточ ного давления Ф герметично закрытых емкостях.В отсутствие растворителя при 180-225 О в вакууме будет идти медленный процесс полимеризации тримера 20 с образованием сшитого полидихлорфосфазена, являющегося отходом, В присутствии же растворителя реакция идет в сторону образования циклических хлорфосфазенов, а полимер 25 при этом вообще не образуется.Минимальное количество растворителя составляет 757 (что соответствует концентрации тримера в растворе 257). Снижение количества раст- З 0 ворителя приводит к уменьшению выхода целевого продукта,...

Номер патента: 1113389

Опубликовано: 15.09.1984

Автор: Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: гексамера, дихлорциклофосфазена

...которого устанавливают по спектрам ЯМР -р.Параллельно с гексамером дихлорциклофосфазена образуется 30-403 полидихлорфосфазена, растворимого в алифатических углеводородах, который можно использовать для получения полиорганофосфазенов.П р и м е р 1 (прототип) 4,5 г тримера дихлорциклофосфазена и 0,5 г смеси высших хлорциклофосфазенов,состоящей из пента-, гекса- и гептамера дихлорциклофосфаэена в массовом соотношении соответственно 9:1 запаивают в вакууме 133 Па.и нагревают при 13389 4 с рабочей частотой 36 И 1 Ъ, химичес.кий сдвиг определяют по отношению к фосфорной кислоте,Выход гексамера дихлорциклофосфазена 103 (0,5 г).П р м е р 2, (10 г тримера дихлорциклофосфаэена й 0,5 гексамера дихлорциклофосфазена (массовое со" отношение 20:1)...

Номер патента: 1113388

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Денисова, Киреев, Коршак, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: линейных, хлорфосфазенов

...остальные 15-207 составляет непрореагировавший тример дихлорциклофосфазена, который можноиспользовать повторно. Его отделяютот целевого продукта растворениемв алифатических углеводородах,Концентрационный интервал тетрафенилолова обусловлен тем, что приконцентрации тетрафенилолова ниже200 моль/моль тримера получаются неолигомерные, а полимерные продуктыс молекулярной массой более10 тыс, а при концентрации более450 ммоль/моль тримера получаютсяуже мономерные продукты.Температурный интервал процессаобусловлен тем, что при температуре ниже 250 С увеличивается молекуЛярная масса хлорфосфазенов более 10 тыс, а при температуре более 270 ОС снижается чистота продуктов за счет реакции осмоления, чтоотрицательно сказывается на...

Номер патента: 1113382

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Киреев, Коршак, Митропольская, Петцш

МПК: C07F 9/65

Метки: моноарилоксипентахлорциклотрифосфазенов

...различной степенью замещения. Изменение порядка введения реагентов, т,е.113382 4 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 3 1 прибавление гексахлорциклотрифосфазена к раствору арилата натрия недопустимо, так как вызывает образование гекса-арилокси-циклотрифосфазена .Температура реакции, ее продолжительность, а также тип органического растворителя обусловлен характером арилоксигруппы, вводимой в гексахлорциклотрифосфазен. При введении фенокси- и бромреноксигрупп реакцию осуществляют в среде тетрагидрофурана или диоксана при комнатной температуре, прибавляя при этом арилатФнатрия со скоростью 0,04 моль/ч в случае фенокси- и со скоростью 0,05 моль/ч в случае бромфеноксигрупп, При введении же объемной п-трет.бутилфенокси-группы процесс ведут в более...

Номер патента: 1076431

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Голина, Киреев, Митропольская, Федоров

МПК: C08G 79/02

Метки: биомедицинского, качестве, назначения, пленочного, поли(диэтиламино-бутиламино)фосфазены

...гполученного полимера растворяютв 30 мл хлороформа или трифторэта-нола при комнатной температуре ивыливают в форму, представляющуюсобой стеклянный цилиндр диаметром40 мм с натянутым о одной стороны 40 целлофаном и выдерживают форму наобогреваемом предметном столике при40-50 еС до полного испарения раство-рителя. Полученную пленку отделяют от целлофана водойПрочность 45 на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляниц прочность на разрыв 10 ИПа; относительное удлинение при разрыве 200.50Другие примеры, представленные 55 5 10 15 20(в зависимости от соотношения группНЕгИНВн) количеством диэтиламина,а затем оставшиеся атомы хлора замещают на бутиламинные группы реакцией с избытком н -бутиламина. Реакцию...

Номер патента: 1063772

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Гольдин, Киреев, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: выделения, гептамера, дихлорфосфазена

...дихлорфосфаэена, атакже возможность использования исходных смесей с содержанием гептамера дихлорфосфаэена менее 70 масПоставленная цель достигается тем,что согласно способу выделениягептамера дихлорфосфазена в смесис гексамером дихлорфосфаэена,включающему обработку смеси алифатическими углеводородами, пропусканиесмеси через силикагель, последующую отгонку алифатических углеводородов, отгонку последующих ведутиз смеси гомологов дихлорфосфазенадо 10-20-ной концентрации, далеесмесь охлаждают в присутствии силикагеля и отделяют продукт от раствора.Целесообразно охлаждение вести приотемпературе от -5 до -15 С в присутствии 2-5 силикагеля.При этом с выходом 90-95 получают 3 гептамер дихлорфосфаэена в смесис гексамером дихлорфосфазена,...

Номер патента: 1052514

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Киреев, Коршак, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: поли-бис-алкиламинофосфазенов

...полимеров.Термостойкость полученных поли-бис алкиламинофосфаэенов возрастаетпримерно в 2 раза за счет связыванияхлористого водорода, присутствующегов полимеризационной системе из-заналичия остаточной влаги и вызывающего деполимеризацию полидихлорФосфазена, Температуре начала термического разложения 190-220 С.Концентрационный интервал днфенилоловодихлорида и трифенилоловохлорида обусловлен тем, что при концент.рации указанных соединений ниже2,5 они. неэффективны, термостой кость поли-.бис-алкиламинофосфазеновостается на уровне известного способа, а при концентрации выше 7введение оловоорганических соединений несколько снижаетмолекулярную 5 массу поли-бис-алкиламинофосфаэеновчто отрицательно сказывается на их механических...

Номер патента: 1047922

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Василенко, Киреев, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: хлорциклофосфазенов

...что снизит выход целевых продуктов, при степени конверсии более 60 выход продуктов также снижается.Воемя реакции позвОляющее пОлучать хлорциклофосфазены с выходом 40-45, составляет 10-20 ч, Уменьшение продолжительности реакции менее 10 часов приводит к снижению выхода целевого продукта, н составе хлорциклотросфазенон будет присутствовать непрореагировавший тример дихлорфосФаэена. Увеличение продолжительности процесса более 20 ч приводит также к снижении выхода хлорциклофосфазенов эа счет увеличения выхода полидихлорфосфазена В отличие от способа-прототипа процесс перегруппировки циклон идет лучше в вакуумированных ампулах, наличие кислорода снижает нхад цтелевых прОДУКТОв.Температурный интервал обусловлен тем, что при температуре...

Номер патента: 1044597

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Киреев, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: гептамера, дихлорфосфазена

...в ампулы, затем нагревают приуказанных условиях. После окончанияреакции ампулы охлаждают, вскрываюти отделяют полидихлорфосфазен отсмеси непрореагировавшего тримера дихлррфосфаэена и образовавшегося гептамера дихлорфосфазена растворениемпоследних в алифатических углеводородах, например петролейном эфире. После отгонки алифатических углеводородов смесь .тримера и гептамера дихлорфосфазена подвергают вакуумной возгонке, возгоняя тример дихлорфосфазена при 80-90 С и вакууме 133-399,Паои получая в остатке гептамер дихлорфосфаэена с выходом 20-25,Обоснование предлагаемого режимаотражено в таблице,Как следует иэ таблицы, при увеличении в исходной смеси доли высшихгомологов дихлорфосфазена (примеры3 и 11) .снижается чистота целевогопродукта...

Номер патента: 1022971

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гольдин, Киреев, Милашвили, Митропольская, Федоров

МПК: C08G 79/02

Метки: полидихлорфосфазена, растворимого

...в присутствии добавок высших щий получать растворимый цолидихлорФосфазен с выходом 45-50 при 230- 27(Р С в течение 10-22 ч 5 .Однако использование высших циклических хлорфосфаэенов, таких как гексамер дихлорфосфазена, а также смесь пента-, гептамеров в качестве катализаторов, не позволяет снизить температуру и продолжительность процесса. Кроме того, высшие циклические хлорфосфазены являются тру-. додоступными веществами, стоимость их высока,Бель изобретения - упрощение проЦесса за счет снижения температуры и продолжительности полимеризации тримера дихлорфосфазена. Поставлеиная цель достигаетсятем, что согласно способу получениярастворимого полидихлорфосфазенаблочной термической полимеризациейтримера дихлорфосфазена в присутствии...

Номер патента: 1018914

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гольдин, Киреев, Милашвили, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: дихлорциклофосфазена, разделения, тетрамера, тримера

...Выход чистого тримера дихлорциклофосфаэена не превышает 70, тетраме" 40 ра дихлорциклофосфаэена - 55, остальное - смесь гомологов. Целью изобретения является повышение чистоты и выхода тримера и тетра-. мера дихлорциклофосфазена.Указанная цель достигается тем, что согласно способу разделения смеси тримера и тетрамера дихлорциклофосфазена, возгонку тримера в вакууме ве- дут при 133-399 Па и 45-70 ОС.П р и м е р, 50 г смеси тримера и тетрамера дихлорциклофосфазена следующего состава: 75 тримера, 25 тетра- мера подвергают вакуумной возгонке при 50-60 о и вакууме.133-399 Па в течение 11 ч. Получают 37,5 гвыход 100 ) тримера дихлорциклофосфазена, чистоту которого определяют методом газожндкостной хроматографии с точностью...

Номер патента: 1008671

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Багаутинов, Крохалев, Митропольская, Стариков

МПК: G01R 27/18

Метки: заземления, непрерывного, сопротивления

...контакту второй группы реле времени, другой .конец вторичной обмотки трансформатора через нормально замкнутый контакт второй группы реле времени соединен с третьей выходной клеммой, выход измерительного шунта через функциональный преобразователь и нормально замкнутый контакт третьей группы реле времени подключен к первоь 5 входу блока вычитания, нормально разомкнутый контакт третьей группы реле времени через блок памяти соединен с вторым входом блока вычитания, выход которого соединен с измерительным прибором.На фиг. 1 изображена функциональная схема предлагаемого устройства; на фиг. 2 - зависимость напряжения измерительного шунта от сопротивления нагрузки источника питания; на фиг. 3 - зависимость выходного напряжения...

Номер патента: 981212

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Горяев, Киреев, Митропольская

МПК: C01B 25/10

Метки: хлорфосфазофосфонилов

...моль) предварительно высушенного при 100-110 С в течение 3-4 ч и просеянного через сито 0,008 мм сульфата аммония.После загрузки сульфата аммония к колбе подключают шариковый холодильник с отводом для выделяющегося хлористого водорода и температуру смеси поднимают при постоянном перемешивании до 128-131 С (температура кипения хлорбензола).Время синтеза 8-10 ч. После окон чания синтеза отфильтровывают мехаВыход хлорфосфазенов,Времясинтеза, ч Пример Тример хлорфос- Фазофос- фонилы другиелинейные 10 80 10 15 75 Формула изобретения Составитель Б. ШароновРедактор О. Персиянцева Техред А,Ач КоРректор М. Шароши Заказ 9595/29 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскай...

Номер патента: 979393

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: высшие, качестве, пленкообразующих, полиалкоксифосфазены

...избытке по отношению к исходному полидихлорфосфазену). К полученной взвеси н-октилата натрия при перемешинании добавляют частями раствор 20 г полидихлорфосфазена в 400 мл бензола, перемешивают при 20 ОС в.течение 4-5 ч. Затем, постепенно отгоняя бенэол н ловушку Дина-Старка, доводят температуру реакционной среды до 130-140 сС. Продолжительность реакции составляет 50-60 ч. Контроль реакции ведут по количеству непрореагировавшего алкоголята, определяемому тнтрованием проб реакционной смеси разбавленным спиртовым раствором соляной кислоты, а также по данным элементного анализа на содержа- ЗО ние остаточного хлора. После этого -частично отгоняют диглим и охлажденную реакционную массу выливают в избыток этанола. Выпавший полимер...

Номер патента: 973554

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Киреев, Митропольская, Чукова

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, пленкообразующего, поли(н-бутиламино, третбутилфенокси, фосфазен

...осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 40 ч. Полимервыделяют и очищают многократным переосаждением водой из раствора втетрагидрофуране. Относительное содержание н-бутиламиногрупп определяют по данным ЯМР -Н-спектральногот,Показ атели 15 190 в плазме крови в Физиологическом растворе 9,5 25-26 31-32 3,7 5,4 39,5 41,5 СО 5,3 7,8 58,6 С 0 д анализа. Пленки отливают методом пблива иэ раствора в хлороформе. Прочф ность, определенная на приборе ти-, па Поляни, составляет 14-15 МПа.П р и м е р 1. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере, инертного газа получают 22,18 г (0,129 моля) о-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрияк раствору 19,35 г...