Боровнев

Номер патента: 1662100

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Боровнев, Ипполитов, Кедринский, Погодаев, Соболев, Уминский, Цветников

МПК: C08F 114/18

Метки: полифторуглерода

1. Способ получения полифторуглерода, включающий термическую обработку углеродсодержащего материала в потоке газа, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной энергоемкости целевого продукта при использовании его в катодах химических источников тока и упрощения процесса, в качестве углеродсодержащего материала используют политетрафторэтилен и термическую обработку осуществляют при 480 - 500oС в потоке инертного газа и фтористого водорода или газа, обладающего восстановительными свойствами, и фтористого водорода с последующим охлаждением продуктов обработки.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью удешевления целевого продукта, в качестве углеродсодержащего...

Номер патента: 725379

Опубликовано: 30.07.1994

Авторы: Бедарева, Боровнев, Верещагина, Голдинов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из отходящих газов хлорирования этилового спирта, включающий промывку газов водой, разбавление их азотом и абсорбцию при охлаждении абсорбентом, содержащем перхлорэтилен, с последующей ректификацией сорбата, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь перхлорэтилена, в качестве абсорбента используют абсорбент, содержащий дополнительно водный раствор трихлоруксусной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%:Трихлоруксусная кислота 60 - 80Вода 8 - 20Перхлорэтилен 10 - 302. Способ по п.1, отличающийся тем, что абсорбцию ведут при (-) 30 - (-) 5oС.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве абсорбента используют смесь водного раствора...

Номер патента: 921215

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Бевзенко, Бедарева, Боровнев, Голдинов, Иванова, Лавринова, Романов, Шапкин

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: выделения, хлористого, этила

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА из промытых водой и нейтрализованных отходящих газов хлорирования этилового спирта путем абсорбции жидким абсорбентом при охлаждении и выделении целевого продукта из абсорбата ректификацией, отличающийся тем, что, с целью снижения загрязнения окружающей среды хлорорганическими продуктами и упрощения технологии процесса, в качестве абсорбента берут этиловый спирт и абсорбцию ведут при температуре минус 40 - минус 5oС, а газы после абсорбции дополнительно промывают водой, которую вместе с кубовыми остатками ректификации абсорбата направляют в реакционную зону хлорирования этилового спирта.

Номер патента: 1083541

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Аганисьян, Антипенок, Баранов, Боровнев, Верещагина, Голубев, Климов, Максимов, Масляков, Полуэктов, Романов, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/00, C07C 19/08

Метки: 1-дифторхлорэтана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНА путем гидрофторирования хлорсодержащего этилена фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова при температуре 80 - 120oС под давлением, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода втористого водорода, в качестве хлорсодержащего этилена берут хлористый винил, гидрофторирование проводят под давлением 8 - 15 ата и полученный продукт хлорируют хлором в количестве 0,7 - 1,2 моль на моль исходного хлористого винила при облучении актиничным светом с одновременной промывкой реакционной смеси водой.

Номер патента: 468489

Опубликовано: 30.03.1994

Авторы: Боровнев, Бригадан, Верещагина, Голубев, Климов, Соколов, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: газов, неконденсирующихся, производства, фреонов

СПОСОБ ОЧИСТКИ НЕКОНДЕНСИРУЮЩИХСЯ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ФРЕОНОВ 112 И 113 гидpофтоpиpованием пеpхлоpэтилена, содеpжащих хлоpистый и фтоpистый водоpод и фpеоны 112 и 113, от фpеонов 112 и 113, отличающийся тем, что, с целью упpощения технологического пpоцесса, исходные неконденсиpующиеся газы подвеpгают пpотивоточной обpаботке пеpхлоpэтиленом пpи минус 20 - плюс 20oС, пpедпочтительно пpи минус 15 - минус 10oС, с последующим возвpатом полученного пpи этом пеpхлоpэтилена на стадию гидpофтоpиpования пеpхлоpэтилена, а обpаботанные пеpхлоpэтиленом абгазы пеpеводят в соляную и плавиковую кислоты известными пpиемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исходные неконденсиpующиеся газы подвеpгают обpаботке 40 - 100%...

Номер патента: 1432971

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Боровнев, Верещагина, Волков, Газ, Голубев, Гусева, Масляков, Мигачев

МПК: C07C 17/38, C07C 19/02

Метки: абгазов, производства, хлораля, хлористого, этила

СПОСОБ ОЧИСТКИ АБГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ ОТ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА путем термообработки с последующим отделением образующихся хлорорганических продуктов от хлористого водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения степени очистки и получения дополнительно в качестве хлорорганических продуктов 1,1-дихлорэтана и метилхлороформа, термообработку проводят в полых никелевых трубах при 450 - 510oС и объемной скорости подачи реакционной массы 6400 - 23000 ч-1.

Номер патента: 1578119

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бевзенко, Боровнев, Гвозд, Голубев, Горшков, Захаров, Колбановский, Масляков, Розанов, Розовский, Трегер, Черемных

МПК: C07C 17/10, C07C 19/04

Метки: хлороформа

...Подача 30хлора, хлорметанов и азота для продувки производится через штуцеры9 - 11 соответственно. Горячий теплоноситель подается на охлаждение втеплообменник 12 из бункера 13 пневмотранспортом с помощью эрлифт-трубы 14Хлорирование проводят в непрерывном режиме с рециклом непрореагировавших метилхлорида и метиленхлорида втечение 2 ч, температура хлорирования 400 С, время контактао1,5 с, массовое соотношение тенлоноситель: хлор 5,5:1,0,.массовое соотношение хлора к смеси хпорметановр еагентов,5. Конв ерсия хлор а 4599,4 Е; углеводородов С и выше в лродуктах хлорирования нет. Гидродинамические условия кипящего слоя обеспечивают режим полного перемешиванияпо твердым частицам (что подтверждено отсутствием градиента температуры в реакторе) и...

Номер патента: 1239092

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Боровнев, Голубев, Захаров, Рапкин, Столяров, Студнев, Фокин, Чиликин

МПК: C01B 17/46

Метки: трис(фторсульфата)брома

...наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения трис (фторсульфата) брома.1Целью изобретения является увеличение выхода продукта и повышение техники безопасности труда,Л р и м е р . Через смесь.17,9 г (0,1 моль) монофторсульфата брома и 19,2 г (0,24 моль) серного ангидрида (молярное соотношение ВгОБО Г : БО 1:2,4 ) при 30 С барботируют ЗОХ-ный Фтор, разбавленный азотом, в течение 5 ч, Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, вакуумируют в вакууме 20 мм рт.ст., в остатке получают 32,2 г (85,5 Е)тис(фторсульФата) брома с т.пл. 59 С. д аналогичных условиях при молярном соотношении монофторсульфата брома и...

Номер патента: 1150919

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Боровнев, Верешагина, Голубев, Масляков, Пугин, Уткина, Царев

МПК: C07C 17/20, C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...виде препятствуют возникновению обладающих высокой коррозионнойактивностью смесей катализатора с фто.ристым водородом. В то же время введение хлора препятствует переходу катализатора в менее активные галогениды трехвалентной сурьмы и, таким образом, препятствует повышению производительности оборудования. В целомиспользованная новая совокупностьтехнических приемов позволяет повысить производительность оборудования при одновременном снижении коррозии. Испытания, проводившиеся в течение 5 месяцев в реакторе из стали12 Х 18 Н 10 Т, показали, что скоростькоррозии составляет в среднем0,03 г/м ч. Изобретение иллюстрируется примерами 1-7. Сравнительный пример 8 показывает нецелесообразность уменьшения концентрации катализатора, так как при...

Номер патента: 1184808

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Боровнев, Голубев, Захаров, Рапкин, Столяров, Студнев, Фокин, Чиликин

МПК: C01B 17/45

Метки: брома, монофторсульфата

...брома (ВгОЯОГ),который является исходным, продуктом 5при получении перфторкарбонильныхсоединений.Цель изобретения - разработкаприема получения монофторсульфатаброма, который отличается от известных способов простотой,Поставленная цель достигаетсяобработкой смеси серного ангидрида и брома 307-ным фтором, разбавлено,ным инертным газом при 20-40 С. 15Уменьшение концентрации фтора значительно увеличивает время обработки, а увеличение концентрации более307 не позволяет использовать обычное оборудование, что существенно 20усложняет процесс. Снижение темпеоратуры менее 20 С способствует полимеризации реакционной массы и ведение процесса затруднено; проведение реакции при температурах выше 2540 С требует специального оборудоваония для...

Номер патента: 939404

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Абрамов, Боровнев, Голдинов, Гриднев, Захаров, Крупин, Юрин

МПК: C02F 1/72

Метки: водного, метанола, раствора

...содепжание метанола в конденсате после очистки, кг/л Степеньочистки,Ь КатализаторОпыт 200 200 1571 914 483 38,1 64,0 81,0 200 сить эффективность очистки от метанола. Присутствие в реакционной смеси 3-12 об.% воздуха обеспечиваетвозможность непрерывной работы реактора, так как в этом случае не требуется проведения специальных операций по регенерации катализатора, кото-рые имеют место при работе по известному способу, Возможность перехода отпериодического процесса по известномук непрерывному является упрощением 10способа,Способ осуществляется следующим образом.Жидкий газовый конденсат подаютв испаоитель, сюда же подают ноздух. Образующуюся парогаэовую смесьннправляют в обогренаемый вертикальный реактор с пористой перегородкой,на...

Номер патента: 621664

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Боровнев, Верещагина, Уткин

МПК: C07C 17/38

Метки: 2-трифтортрихлорэтана

...вести процесс приинтенсивном перемешивании. Это поэ- Е воляет снизить до уровня физическойрастворимости потери фреона с отработанной щелочью, повысить эффективность очистки фреона от соединенийсурьмы, практически исключить обраф 5 зование осадков, что приводит к резкому уменьшению количества промывокаппаратуры горячей водой и значительному уменьшению сточных вод.П р и и е р, В полиэтиленовый ЗО аппаоат емкостью 1 л, снабженныйметаллическим диффуэором и пропеллерной мешалкой, загружают 500 гкислогс фреонатсырца и 312,5 г 5 ного водного раствора едкого калия(содержание едкого калия 46,5 г/л)смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, отстаивают вдлительной воронке в течение...

Номер патента: 513963

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Уткин, Уткина, Чугунов

МПК: C07C 19/08

Метки: дифторхлорметана

...Пстомугаио ;я во мо .;ць;и;цачительноеувеличение производительности реактора и ицтенсифпация процесса в целом, Способ проверен в лабораторных условиях.П р и м е р. Синтез фреонапроводят в ци линдрическом аппарате емкостью 2 л (диаметр 106 мм, высота 230 мм), снабженном колонкой (диаметр 25 мм, высота 400 мм), заполненной насадкой пз нихромовой проволоки 2 ХЗ мм. Верх колонки оборудован холодиль ником с температурой теплоносителя минус30 С. Хлороформ подают в верхнюю часть колонки, фтористый водород - по сифону в нижнюю часть реактора (высота барботажа 150 мм). Процес фторирования проводят при 20 атмосферном дагленни и температуре в аппарате 15 - 25 С. В аппарат предварительно загружают 700 мл хлороформа и 210 мл пяти-...

Номер патента: 495274

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов

МПК: C01B 7/02

Метки: хлора

...раствором иодистого калия, углекислого газа - или хроматографически, или путем поглощения водным раствором едкого натра. Гексахлорбен зола в продуктах сжигания не обнаружено. Сжигание генсахлорбензола на медном катализаторе ЙафЮ ффоф фЫ ффО О Состав продуктов сжигания, об. % Температура реактора,1 ф ф Эф " ф йф ф ф ф оа оо Количествополученногоза опыт, г фффооОоо Оо ф Д ф о Я фЮ :о О о о ф (О о ф фО й о оК о оуффаой щ ф О Верх СО,Низ Середина 20 20 30,1 39,2 45,3 31,5 42,2 22,8 25,4 14,516,6529,130,942,545,660,9191153 110 110 58,6 58,6 58,6 58,6 42,5 103 103 480 - .530 466 - 530 492 в 5 488 - 509 489 в 5 493 в 5 482 в 4 496 в 5 520 в 5 12,813,59,128,038,913,1512,917,915,2 25,5 26,2 18,6 16,75 16,7 28,9 25,1 64,9 48 61,7 60,3 72,2...

Номер патента: 487053

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Боровнев, Голубев, Жукова, Романов, Уткин

МПК: C07C 19/08

Метки: выделения, гидрофторирования, продуктов, углерода, фреона-11, четыреххлористого

...НРпень использования фтористого водорода, исостав органической фазы путем хроматографии. Результаты опытов приведены в табл.1.П р имер 2. В колонку диаметром 15 мм,20 заполненную стеклянной насадкой на высоту84 см, протнвотоком подают газовую смесь,состоящую из хлористого водорода и фреонав отношении 1: 1 с примесью фреона,и четыреххлористый углерод. Скорость подачи25 газовой смеси 60 л,час. Результаты опытовприведены в табл, 2,ер 3. В реактор емкостью 4 л, снабобратным холодильником с редуцивентилем, загружают 1 л четырех 3 го углерода и 1 л пятихлористой487053 Таблица 1 Состав сырца, вес, ц Соотюшение Расход фтористого водорода,моль/гасТемпературав реакторе, "С НС100, %НС 1+ Нг четыреххдористый угзерод фреонфреон58,5 57,0 59,5 56,0...

Номер патента: 481586

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Абрамов, Бевзенко, Боровнев, Романов, Терещенко, Тюрин, Уткин, Шишканов

МПК: C05B 11/12

Метки: концентрированных, удобрений, фосфорных

...соединению. Са(Н РО 4 Н О,Маточник объединяют с промывными водами и обрабатывают карбонвтом кальциив две стадии. На первой стадии добавляюткарбонат кальция до рН 1, осадок отделают, промывают водой и высушиваот, Вес: сухого осадка 40,6 г, Состав: Р О усвояемый - 37,6 вес.%, водорастворимый -17,4 вес,%. На второй стадии полученные:, маточник и промывные воды обрабатываюткврбонатом кальциа до рН, 3, освдок отделяют, промывают водой и высушивают. Вессухого продукта 102 г, состав: Р О уствояемый - 36,1 вес,%, водорастворимыйостаток. По данным рентгеноструктурногоанализа продукт соответствует соединениюСвНРОП р и м е р 2. В реактор загружают50 г апатитового концентрата, 320 г; влажного непромытого осадка, выделенногона первой и второй...

Номер патента: 425890

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Боровнев, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Фонд, Шапкин, Широкова

МПК: C07C 19/06, C07C 21/12

Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого

...0,12 - 0,2 г полихлоруглеводородов.Состав полихлоруглеводородов приведенв табл, 1. ше весь хлор, присутствующий в смеси, вступает в реакцию и отсутствует на выходе из колонки,На 100 мл израсходованного спирта, кроме целевого продукта - хлораля, получают 15 - 30 г полихлоруглеводородов.Продукт, полученный на 1 стадии, состоит, в основном, из хлористого водорода, хлористого этила и полихлоруглеводородов,Таблица 1 Скорость Состав полихлоруглеводородов, вес, о Темпеподачи абгазного НС 1, лчасо Ю Ю Й л Хи 1,2 -- С,Н,С 1, 1,1,2 -- Сг 1 лСл 1,1,1,2 -СС 1,1,1 -- С,Н 4 С, ратура,СНС 1,п/и гл Х сУ о Х б Отсутствует 9,7 7,4 10,9 7,3 200 6,5 24,8 8,7 20,2 10,6 17,8 8,9 10 1,6 Отсутствует То гке0,7 24,1 250 2,3 7,2 13,6 7,5 10 1,16 4,8 4,6 250...

Номер патента: 405857

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Романов, Шапкин

МПК: C07C 45/80, C07C 47/16

Метки: хлораля

...отделяют четыреххлористый углерод, основное количество дихлорацетальдеги. да и практически всю оставшуюся в смеси воду. Отогцанная смесь расслаивается. Нижний слой состоит цз четыреххлористого углерода с примесью 1% альдегидов, верхний слой представляет собой водный раствор дихлораиетальдегцда с примесью хлораля. Нижний слой возвращают без дополцительцой обработки ца смешение с исходным хлормаслом.При ректификации остатка на второй ректификационцой колонке (15 т. т.) выделяют целевой продукт. В кубе колонки остаются продукты, содержащие связанный спирт.При ректификации целевого продукта получают 130 г очищенного продукта, содержащего (в % ): 98,2 хлораля, 0,77 дихлорацетальдегида, 0,7 влаги и 0,01 связанного спирта. Выход хлораля...

Номер патента: 327181

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Шапкин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: совлестного

...м е р, Опыты проводят в аппарате, состоящем пз круглодонной колбы (куба) ем костью 1 л, снабженной ректификационнойПодача ДМА, лчас реакционной массы ДМФА ДМФА вода 48,7 48,7 73,5 1924 1613 3329 151 135 250 35,5 35,3 34,25 0,11 0,16 0,14 1625 1355 2785 57,557,257,08 989997,3 97,598,298 Предмет изобретения 35 Составитсль Т, Калиииа Тсхред Е. Борисова Рсдактор Л. 1 овотклова Коррсктор , Грсвцова Вака 538 Б 1 ад.,о 57 Тараи.; 418 По иисЦ 1 И 11 ПИ Кохитста ио дслам изоорстсиий и открытий ири Совстс Мии стров СССРМосква, Ж-З 5, Раугискав ннб., д, 4,5 Тииография, ир. Саиуова, 2 колонкой эффективность в 5 теоретических тарелок.Вверх колонки оборудован холодильником, и устройством - отстойником, позволяющим непрерывно выводить легкую фазу и...

Номер патента: 241415

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Берлин, Боровнев, Бурдыгина, Гармата, Голдинов, Зверев, Киселев, Паншин, Сергеев, Сокольский, Энглин

МПК: C07C 17/00, C07C 19/041, C07C 19/055 ...

Метки: перхлорэтилена, углерода, четб1реххлористого

...водяного холодильника и змсевиковой ловушке.За 9,5 час непрерывного хлорирования по лучают 144 г перхлорэтилена-сырца с уд. в.1,6281. За это время на модельной установке получения хлораля расходуется 380 цл этилового спирта ректификата и 1390 г хлора и образуется 604 г 100 а(,-ного хлораля в виде 25 80 - 850,-ного хлормасла. Дополнительныйрасход хлора на стадию дохлорироваиия абгазов составляет 14 г.Таким образом, проводя процесс предлагаемым способом, дополнительно получают на Зо 1 кг хлораля 240 г перхлорэтилсна-сырца.Заказ 2037/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом расход хлора возрастает на 520 г (22,5...

Номер патента: 222324

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Боровнев, Верещагина, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлористого, этила

...ный раствор хлорэтила в перхлорэтилене и не отличается от получаемых при сорбции растворов, поэтому она должна возвращаться на р ектификацию. Кубовый остаток - перхлорэтилен содержит 0,1 - 0,15% хлорэтила и пригоден на стадии абсорбции хлористого этила из абгазов. лью упрощеи выделения,промываютсодержания б. %. гаемо аип газы збавл этила м способовышения предваряют азо в газее,сц степе тельн том д - 20 о П р и м е р. Насадочная колонка диаметром 1 О млт, высотой 50 см (эффективность 12 тео ретических тарелок), снабженная рубашкой для циркуляции рассола, орошается охлажденным до - 10 С перхлорэтиленом со скоростью 100 мл/час. В нижнюю часть колонки подают со скоростью 30 л/час абгазы произ водства хлораля, отмытые от хлористого водорода...

Номер патента: 187750

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 19/04, C07C 231/04, C07C 233/03 ...

Метки: диметилформамида, совместного, хлороформа

...контакта реакционной массы 2 час, температура 40 С,Для анализа реакционную смесь разгоняютиз колбы с дефлегматорсм. При этом отго пяют фракции; хлороформ - вода (55 - 80 С)и вода - диметилформамид (80 - 153 С) . В колбе остается небольшое количество солей.Хлороформ отделяют от воды, взвешивают и анализируют.Во второй фракции определяют содержание диметилформамида. Таблиц нодическое расщепление хлораля диметиламином187750 Получено Взято 100% -ногохлораля, г диметпл форм амида хлороформа г о от теории% от теории 93,497,596 272 285 427 92,59895 440 467 694 588 588 900 Предмет изобретения Составитель В. БезбородоваТехред Л, Я. Бриккер Корректоры: М, П. РомашоваС. М, Белугина Редактор Т. П. Ларина Заказ 3648/3 Тираж 750 Формат бум. 60 Х...

Номер патента: 166862

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Боровнев, Голдинов, Зверев, Паншин

МПК: C07C 51/41, C07C 53/16

Метки: 166862

...продукте, нейтрализацию ведут в среде органического растворителя, растворяющего кислоту, но не растворяющего ее соли, например в сульфированном керосине, бен зш;е, четыреххлористом углероде,одггисная гругггаЧЧ В настоящее время соли трихлор 1 ксуснои кислоты получают нейтрализацией водных растворов кислоты щелочами с последующей выпаркой образующихся растворов. Такой способ неудобен тем, что происходит быстрое разложение водных растворов солей трихлоруксусной кислоты в процессе выпариьания.Известен также способ, исключающий применение воды (нейтрализация сухой кислоты сухим бикарбопатом), осуществление которого в промышленных условиях сильно осложнено. Кроме того, применение бикарбоната приводит к содержанию воды в продукте и не...