Ноель

Способ получения хлористого алюминия

Загрузка...

Номер патента: 772480

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Аллен, Бернард, Джон, Лестер, Лэрри, Маршалл, Николас, Ноель, Рональд, Филип

МПК: C01F 7/58

Метки: алюминия, хлористого

...и трубопроводане наблюдается никаких заметных отложений. Частицы хлористого алюми ния затем удаляют из слоя и распределяют по размерам,Отходящий газ из десублиматора на 15 правляют в отделение Фильтрации иразделяют на твердые частицы хлоридаалюминия и "пудру", возвращаемую впсевдоожиженный слой,Отходящий газ содержит двуокись2 О углерода, окись углерода, воздух иследы хлорида алюминия, хлористоговодорода, фосгена и четыреххлористого углерода.Полученные в результате частицыхлористого алюминия, со скоростьюпримерно 33 кг/ч выводимые из аппарата, имеют долеобразную или шарообРазную форму и содержат менее0,3 вес. связанного кислорода, незначительное количество адсорбированной двуокиси углерода и Фосгена(следы).П р и м е р 4, Чистые...

Способ получения гранулированного гипохлорита кальция

Загрузка...

Номер патента: 685136

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Артур, Вальтер, Ноель

МПК: B01J 2/12

Метки: гипохлорита, гранулированного, кальция

...на 15 поверхность гипохлорита кальция с содержанием активного хлора в количестве менее 5 вес.%прочность гранул увеличивается незначительно,а в количестве более 40 вес.% аптжаетсясреднее содержание активного хлора в продукте, И Для дополнительного упрочнения гранул воэмож.но нанесение на их поверхность бората натрия,или гидратированного сульфата алюминия, илнмагния в количестве до 30 вес.%, или полнакрнловой кислоты в количестве до 3 вес.%.Составитель Б. ШароновТехред И.Асталош Корректор Л. Лнвринц Редактор Л, Курасова Тираж 877 Поднисное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,.Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5150/57 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 6851П р н м е р 1....

Способ получения винилциклогексана

Загрузка...

Номер патента: 566519

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Ален, Ноель

МПК: C07C 13/19

Метки: винилциклогексана

...(ТГФ),. 300 мл хлористо. го циклогексила, После начала реакции с помощью затравки кристаллами йода реакционную массу поддерживаюг в режиме кипения, добавляя смесь равных обьемов ТГФ и хлористого циклогексила Продолжительность введения 400 л этой смеси 3,5 час. Реактор охлаждают циркулирующей водой с температурой 15 С в рубашке реактораК полученной смеси добавляют 100 л ТГФ и ,затем вводят в реактор в течение 3,5 час газообраэ.ный хлористый винил через барботер со скоростью 25 - 30 кг/час. 1 геакционную массу, охлаждаемую цир.кулируюшей в рубашке реактора водой с температу.рой 15 С,поддерживают в состоянии кипения, до бавляя 0,1 М раствора хлорного железа в ТГФ, Затем вводят еше 110 кг хлористого винила и 80 лраствора...

Способ получения смеси циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 439085

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...металла. Затем при необходимости смесь нагревают до нужной тем,пературы. Катализатор можно вводить всмесь, предварительно доведенную до желаемой температуры,Если смесь состоит из несмешивающихсяфаз, то для улучшения контакта следует использовать любое перемешивающее устройство. Поскольку реакция протекает с выделением тепла, температуру регулируют любойсистемой, способной отводить тепло. Когдатемпература реакции выше температуры кипения растворителя, реакцию можно проводить в аппарате под давлением, Поддерживать смесь в жидкой фазе можно введением таких инертных газов, как азот илиаргон. По окончании реакции кетон и спиртможно выделить из конечного раствора с помощью обычных методов, например разгонкойорганической фазы.По...

Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов

Загрузка...

Номер патента: 390713

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Ноель

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...разложения перекиси, В случае, ког 35 да температура разложения перекисей, превышает температуру кипения смеси, аппаратможно оставить под собственным (автогенцым) давлением, при известных условиях всочетании с давлениемсоздаваемым потоком 40 45 50 55 60 65 инертного газа. Работу ведут, как правило, под давлением в интервале от атмосферного до 25 атм,Оксидат, подвергнутый частичному разложению перекисей, вместе с некоторым количест(вом катализатора поступает непрерывно во вторую.зону, в которой оставшаяся гидроперекисыподвергается дальнейшему частичному разложению и так до последней зоны. Раствор, практически уже не содержащий перекисей, можно обработать обычными опособами с целью отделения циклоалканона от циклоалкавола, Это можно...

386504

Загрузка...

Номер патента: 386504

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мишель, Ноель

МПК: C07C 51/31, C07C 59/74

Метки: 386504

...температуре ниже 50 С.Каталитическое перекисное разложение гидроперокси-б-гексановой кислоты осуществляется в растворителе, который может быть водой или одним из асгентов экстракции, указанных ранее, линейньсм или циклическим простьгм эфиром, органической кислотой, такой, как низшая кислота жирного ряда (алка. новая), Когда используют органический растворитель, воду применяют в количестве более 1 моль на 1 моль взятой гидроперекиси,В соответствии с предпочтительной формой осуществления способа, гидроперокси-б-гексановую кислоту используют в виде водного 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 раствора, причем по техническим и экономическим соображениям выгодно вести процесс при 1 - 20%-ной концентрации гидроперекиси в растворе.Другой...

358837

Загрузка...

Номер патента: 358837

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жак, Мишель, Ноель

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: 358837

...есь ы нача е этих колонн, а среди таким ооразом расположенных зоп предпочтительно вводить в ту зону, которая содержипг не менее о% начального количества гидроперекиси.На чертеже изображена схема производства, содержащая расположенные каскадом авто- клавы 1, 2 и д, Циклогексад В отсутствие катализатора окисляют воздухом, содержащим до 1 ч оо, 1 о кислорода, при температуре 110 - 1 ЬО С и давлении 18 оар, Ооразующиися циклогексановый раствор, содержащий 4,8% тяжелых компонентов, концентрируют и промывают водой из расчета Ь 1 О по весу нри УО" .Ы автоклав т по линии 4 ыьодят 2 О,4 кг 1 час полученного циклогексанового раствора, содержащего 1400 г гидроперекиси циклогекси.а, 480 г циклогексанола, 113 г циклогексанона и тяжелых коыпонентов В...

Способ получения адипиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 343435

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жан, Иностранна, Ишель, Мишель, Ноель

МПК: C07C 51/31, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...К 3520 г полученного вра добавляют 350 г бикарбонтем полученный раствор экстраз, используя по 500 слез эфбавляют 420 слтз 10 н, солянэкстрагируют четыре раза,600 слтз этилацетата. Все оргасушат над сульфатом натрияют нагреванием при температуленни 100 лтлт рт. ст. Послефильтроьывают осевшую адипиОстается 230 г масла (по весперокси-гексановой кислотыновой кислоты.Заказ 283/14 Изд.931 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В. Во встряхиваемый автоклав емкостью 500 смз вводят водный раствор, приготовленный из 23,25 г полученного выше масла и 76 г воды, и затем воздух под давлением 60 ат, Автоклав нагревают при 105 С 1...

Способ получения гидроперокси-6-гексановойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 309508

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель

МПК: C07C 179/025, C07C 409/04

Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты

...гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 сандиола,6, а остаток представляет собой дисульфонат гексацдиола,6. Метод инфракрасной спектрометрии, а также метод ядерного магнитного резонанса показывают, что продукт содержит также следы гександиола.1,6.б) Окисление монометансульфоната гексацдиола,6,В трехгорлую стеклянную колбу емкостьк 2 л, оборудованную системой перемешивания, обратным холодильником, термометром и воронкой, загружают 65 г предварительно полученного продукта (т. е. 35,9 г цли 0,183 моль (моносульфоната) ц 200 мл дистиллировавой воды. Затем вносят в течение 1,5 час серно- кислый раствор церманганата калия, полученный прибавлением 6,77 мл (0,123 хголь) 36 и. серной кислоты и 39 г (0,246 моль) пермацганата. Температуру в...

Способ получения ш формилоксиалканалей

Загрузка...

Номер патента: 306620

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель

МПК: C07C 47/00

Метки: формилоксиалканалей

...нии межд, циклоалкилгид 1 гоперекпсьюравьиной кислотой, равном 1: (5 - 25).Процесс идет в одну стадию, прп более низкой температуре, не требует использования вспомогательных агентов (растворителей, ка 1 у тализаторов), а также менее трудоемкий. Пример 1. К 41 г безводной муравьинойкислоты, предварительно нагретой до кипения, постепенно в течение 15 лаан добавляют 11 г 20 98,7 ого-пой циклогексплгидроперекпси.Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 250 лгл цпклогексана и полученный раствор нагревают до кипения. Остаток после отгонки избыткамуравьиной кислоты в виде азеотропа с циклогексаном (т, пл.71 С) фракционируют и получают 6,3 г формилоксигексаналя, т. кип. 91 - 92 Сг 8 лтлт рг. ст.В качестве побочных продуктов...

Способ получения гидроперокси-6-гексановойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 303773

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Ишель, Мишель, Ноель, Франци

МПК: C07C 409/04, C07C 409/24

Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты

...г циклогексанового рас вора гидроперекисей, полученного путем оислени циклогексана в жидтоикатализатора, при помощи воздуха,ного кислородом, и предварительнымрированием, прибавляют 92 г воды5 т ры 25 С. Смесь перемешивают1 л 1 ин; водную фазу отделяют от оской фазы и эту операцию повторя2 раза.Объединенные водные растворы,О ные описанным ыше образом, экстдвумя порциями циклогексана по 92ный раствор, который весит 305,7няют,40 г этого водного раствора экстрагируют тремя порциями по 14,4 г этилацетата при 25 С, после чего объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия. После фильтрования растворптель выпаривают нагреванием раствора при 30 С и пониженном давлении, которое понижают постепенно,причем конечное давление составляет 1...

303771

Загрузка...

Номер патента: 303771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 51/36, C07C 59/01

Метки: 303771

...лиоо 5 нспосрсдстве 5 но, лиоо после пр .Дварительно о концегг 1 ирования.1 идрирование -гидропероксигсксановой кислоты проводится при 10 - ОО (, преимущественно при ЬО - ЬО С и под давлением 10 порядка- 20 атл. Катализаторы на оснсые паглади 5) 1 оди 5 или платины ьО- ут быть нанесены на носигели, такие как двуО.ись к 1 емия, Окись а,Юмини 51, ули Рли ал омосиликаты, Р Рри использовании активи ровапных окисей алюминия, для коорыхдлигеаьное пребывание в .ислои среде псцелесоооразно, процесс ведут в щслошо 5 среде, где происходРт олокироание карооксильноиРу пны в резу льтато ооразовашя соли. 20Р 5 тех едучах, когда 155 дрРровапис ведут в подпои среде, е-окси.апронову 50 кислоту мож 5 о выделить прсРх 5 ущсстпс 155 о путем...

Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов

Загрузка...

Номер патента: 218761

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Ноель, Франци

МПК: C07C 27/12, C07C 35/02, C07C 49/11 ...

Метки: циклоалканолов, циклоалканонов

...в ци. клогексане, содержащего 4,3 г гидроперекиси циклогексила и 11,2 г этилортобората. Через аппаратуру пропускают ток сухого азота, затем смесь нагревают при атмосферном давлении до кипения, которое начинается при 80 С, причем отгоняют этанол по мере его образования в виде бинарного азеотропа этанола и циклогексана, кипящего при 65 С. Перегонку продолжают до тех пор, пока не начнет переходить чистый циклогексан.Остается 92 г раствора, который разбавляют 130 мл циклогексана. Содержимое нагревают под давлением до 165 С, причем при давлении 6,8 бар жидкость кипит. Отгоняют жидкую смесь, состоящую из конденсата бинарного азеотропа этанола с циклогексаном. Нагревание прекращают и отбирают большую часть циклогексана путем снижения...

Способ получения эпоксисоедйнений

Загрузка...

Номер патента: 212150

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Ноель, Рона

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоедйнений

...фракция содержит 1,46 Г эпокспцикло и 16,5 г цнклогексанола. Выход эпоксициклогексана и циклогексанола по о 1 ношению к взятой гидроперекиси со О ответствует 67,5 и 91%.212150 Предмет изобретения Составитель А. АкимоваРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С, А. Башлыкова Заказ 811,15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цен 1 р, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, В аппаратуру, аналогичную описанной, загружают 100 г циклооктена, 10 г гидроперекиси циклогексила (0,0862 ,ноль), 40 смв метилбората. Нагревают, оттоняя азеотроп метилборат - метанол. Вовремя отгонки добавляют 20 сма метилбората, чтобы поддерживать...

Способ получения гликолей

Загрузка...

Номер патента: 210767

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ноель

МПК: C07C 29/05, C07C 31/20

Метки: гликолей

...а также 5,41 г циклогексанола и 5,1 г циклогександиола, что соответствует 80,5 мол. % циклогексанола и 65,3/о циклогександиола (на гидроперекись). Циклогександиол выделяют омылением. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 3. В автоклав емкостью 500 мл загружают 5 г (0,041 моль) гидроперекиси циклогексила 960/о-ной концентрации, 5,8 г (0,083 моль) борного ангидрида и 100 г (1,22 моль) циклогексена.Автоклав продувают азотом и нагревают 1 час 15 мин при температуре кипения (81 С) с обратным холодильником. После охлаждения приливают 200 мл метилового спирта для выделения образовавшихся спиртов алкоголизом. Далее нагревают и удаляют выделившийся метил бор ат, неокислившийся циклогексен и метиловый спирт, проводя дистилляцию...