Лукашова
Способ получения электронно-дырочных структур в полупроводниковом материале
Номер патента: 677597
Опубликовано: 20.09.2001
Авторы: Газуко, Коршунов, Лукашова, Миркин, Постников, Шпирт
МПК: H01L 21/268
Метки: материале, полупроводниковом, структур, электронно-дырочных
1. Способ получения электронно-дырочных структур в полупроводниковом материале путем воздействия импульсного лазерного излучения в режиме свободной генерации, отличающийся тем, что, с целью получения структур с вытянутой в глубину образца, по крайней мере, одной из областей с повышенной по отношению к исходной концентрацией свободных носителей заряда, лазерное воздействие осуществляют с плотностью мощности от величины, вызывающей образование кратера, до величины, меньшей образования сквозного отверстия в обрабатываемом материале.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения n+-p-n+-структур в антимониде индия, лазерное воздействие осуществляют с...
Шихта для получения спеченного твердого сплава на основе порошка карбида вольфрама
Номер патента: 1714863
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Ивенсен, Куралина, Лукашова, Тихонова, Фальковский, Эйдук
МПК: B22F 1/00, C22C 29/08
Метки: вольфрама, карбида, основе, порошка, спеченного, сплава, твердого, шихта
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЧЕННОГО ТВЕРДОГО СПЛАВА НА ОСНОВЕ ПОРОШКА КАРБИДА ВОЛЬФРАМА фракций менее 2,5 мкм и 4-30 мкм, содержащая порошок кобальта фракции 0,5-5 мкм, отличающаяся тем, что, с целью повышения износостойкости сплава при ударных нагрузках, шихта дополнительно содержит порошок карбида тантала фракции не более 2,0 мкм при соотношении компонентов в карбидной фазе, мас.%:Карбид вольфрама фракции менее 2,5 мкм - 28 - 59Карбид вольфрама фракции 4-30 мкм - 38 - 69Карбид тантала фракции не более 2,0 мкм - 1,5 - 6,0и соотношении компонентов шихты, мас.%:Порошок кобальта - 6 - 20Порошки карбидов - Остальное
Способ формования бетонных конструкций
Номер патента: 1754459
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Гусев, Лукашова, Макаревич, Овчинников
МПК: B28B 11/00, B28B 13/02
Метки: бетонных, конструкций, формования
...то, : или бетоноукладчика или дозировочного что он не обеспечивает повышения прочно- ящика, сти бетонных конструкций, так как раствор . Способосуществляютследующимображидкого стекла наносят на поверхность уже зом.схватившейся бетонной смеси, : .:-Приготовленную бетонную смесь подЦелью изобретения является повыше- ают в бадью или бетоноукладчик, оборудоние прочности бетона, .: ванные камерой обработки илй рыхлйтелем.Поставленнаяцельдостигаетсятем,что Причем рыхлитель или камеры снабжены в способе формования бетонных конструк- форсунками для азрозольной обработки.1754459 4 Составитель В.Лебедеваехред М.Моргентал Реда орректор О.густ ор М.Бокарева каз 2853ТиражПодписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С...
Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков
Номер патента: 1705334
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Блинов, Киприанов, Лукашова, Юдкевич
МПК: C11D 15/00
Метки: мыла, сульфатного, черных, щелоков
...образовавшихся ионов 10и моногидрокомплексов между ионами имолекулами черного щелока (ЧЩ), Сульфатное мыло с общей формулой В и йа . где В- кислотные остатки смоляных и жирныхкислот. 151 стадия - коагуляция: ионы(Аг(Нг 0)18 и А(НгО)бспособные адсорбироваться на коллоидныхчастицах В - , снижают их Я потенциал и происходит более быстрое образование агломератов с формуламиВбА(НгО)8: ВзА 1(НгО)6; ВгАОН(НгО)5Процесс коагуляции заключается в следующем: коллоидные частицы сближаются,тонкие жидкие слои дисперсионной среды 25истончаются, слой разрывается, частицыслипаются.11 стадия - процесс отстаивания является лимитирующей средой. В прототипеэтот процесс длится 4 ч, в предлагаемом 30способе заканчивается эа 2 ч эа счет увеличения скорости...
Соединение включения диэтиламида никотиновой кислоты и циклодекстрина, проявляющее пролонгированное аналептическое действие
Номер патента: 1703657
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Компанцева, Куянцева, Лукашова
МПК: C08B 37/16
Метки: аналептическое, включения, действие, диэтиламида, кислоты, никотиновой, пролонгированное, проявляющее, соединение, циклодекстрина
...190 - 202 С, характерный для ДЭАНК, что может служить доказательством его включения в полость 3-ЦД.В ИК-спектрах СВ диэтиламида никотиновой кислоты отсутствуют полосы поглощения ДЭАНК в области 1210, 1280 и 1310 см, изменен характер поглощения в области 1620 см, что свидетельствует о наличии взаимодействия между ДЭАНК и -ЦД.При изучении зависимости светопоглощения ДЭАН К в Уф-области спектра от концентрации 3 -ЦД в растворе обнаружено, что интенсивность светопоглощения в области 261 нм незначительно уменьшается при увеличении концентрации /3 -ЦД. Это позволяет рассчитать константу образования комплекса, которая равна 212, что свидетельствует об очень небольшой стабильности комплекса,Сравнение аналитической активности...
Способ получения аминированного поливинилхлорида
Номер патента: 1700009
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Вольфсон, Давыдова, Ениколопов, Зархина, Кармилов, Колбанев, Лукашова, Ляпунова, Поддымай, Скачкова, Соловьева, Трофимова
МПК: C08F 114/06, C08F 8/30
Метки: аминированного, поливинилхлорида
...эфиром и сушат, Степень ами- С нирования определяют спектоофотометри-чески в растворе ДМФА по калибровочной кривой при А:667 нм после реакции с ни- ъО нгидрином,П р и м е р 1, 3 г ПВХ и 3 г гексаметилендиамина (ГМД) (массовое соотношение 1:1)виивй подвергают механическому воздействию, используя лабораторную мельницу КМпри 20 С, отмывают от избытка ГМД водой, спиртом,.хлороформом, сушат, переосаждают из диметилсульфоксида (ДМСО) в зтанол, Выход растворимой фракции 2,97 г (90 мас.,ь), Содержание аминогрупп определяют спектрофотометрически нингидрИ1700009 Составитель Т.КурнинаТехред М.Моргентал Корректор И,Бескид Редактор И.Дербак Заказ 4441 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...
Способ переработки черного сульфатного щелока
Номер патента: 1696632
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Балакшина, Вахрушева, Лукашова, Морозова
МПК: C11D 15/00, D21C 11/04
Метки: переработки, сульфатного, черного, щелока
...Вещества оказывают свое влияние на вь(деление мыла.1 стадия - пооцесс. смешения молекул и ионов черого и отработанного шелока К 1.ЦО.1 стадиЯ коаГУЛЯция сульфатОГО мъ(Тринатрийфосфа 1(а; РО 1 х 12 Н;О хаккг 7(сталлог(я 1)ат ,д" 2(",5 ОТ два Вида ийнОВГ 1 аз(Г 12 О)12) +Г " сЭлектрог(игы 151 ВС 11, 1122 СОз и Иа 2801усиливаюг коагуляци(о сульфагного мыла,наблюдается так называемая злектролитичоская коагуляция.Сульфатное мыло, имеощее как ПАВ,СИЛЬНО РаЗВИтУЮ Г(ОВЕькОСТЬ, аДСОРбИРУЕтна себе тринатриифосфат, образуя агломераты сос(ава Кз 1;47)з,1-.2 О)121Дополнительное Воздействие электрелитов г)бъясняег увеличение выхода мыла;количеСтвенное сокращение добавки.11( стадия процесс Отстаивания Длится3 ч Оаразовгвшиеся агломераты мыла...
Способ переработки отработанного сульфатного щелока
Номер патента: 1643648
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Иваненко, Кретова, Лукашова
МПК: C07G 1/00, D21C 11/04
Метки: отработанного, переработки, сульфатного, щелока
...ЬС.П р и м е р. В качестве исходного щелока используют отработанньп сульфатный щелок от варки хвойной (Х) со сновой древесины (опыты 1,2,5,6) и .лиственной (Л) - береза с примесью осины (опыты 3,4,7,8).Полуупаренный щелок до содержания сухих веществ 40% нагревают до 65 СЬ и при непрерывном перемешивании в те чение 30 мин, вводят 30%-ную кислоту до конечного рН 3,0, В опытах 4 используют фосфорную кислоту, ав1643648 Ь опытах 5 - 8 - фосфорноватистую кислоту. Реакционную смесь затем фильтруют для отделения скоагулированного лигнина, который может быть товарным3 продуктом, как непромытый (Н) щелочный лигнин (опыты 1,3,5,7). После воздушной сушки влажность лигнина была 10%. Для снижения содержания минеральных веществ лигнин подвергают...
Способ извлечения меди из медьсодержащих материалов
Номер патента: 1629335
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Волков, Вольфсон, Даниелян, Ениколопов, Кармилов, Колбанев, Лукашова, Ляпунова, Соловьева
МПК: C22B 15/00, C22B 3/00
Метки: извлечения, меди, медьсодержащих
...содщей 807. меди, и 11,2 кг кислогокислого аммония (массовое соотн1:7) перемешивают, используя латорную мешалку Ь Р, при 10 СоСтепень извлечения (1,55 г) 977П р и м е р 5, 1 г колчеданногарка, содержащего 7070 меди, и1629335 Составитель А,Шатохин Редактор Н,Яцола Техред М,Дидык Корректор Т,Малец Заказ 411 Тираж 387 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,Ужгороц, ул, Гагарина,10 кислого углекислого аммония (массовоесоотношение 1:5) перемешивают в агатовой лабораторной ступке при 18 С.Степень извлечения (0,679 г) 977П р и м е р 6 (контрольный). 10 груды, содержащей 80 меди, и 32,0 гкислого углекислого...
Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков
Номер патента: 1620473
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Блинов, Киприанов, Лукашова, Юдкевич
МПК: C11D 15/00
Метки: мыла, сульфатного, черных, щелоков
..."птимальные кон 1Составитель В.ГордеевРедактор МЛедолуженко Техред Л.Олийнык Корректор М.Демчик . Заказ 4220 Тираж / ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 Тринатрийфосфат0,0620,0620,130,230,47у 0,47 72 85 85 89 81 68 центрации тринатрийфосфата повышения выхода мыла не наблюдается.Таким образом, использование в 5качестве коагулирующей добавки тринатрийфосфата в количестве 0,062-0,473 от массы черного щелока позволяет повысить выход сульфатного мыла с 70-72 до 81-89 Х. О формула изобретения Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков, включающий смешивание черных щелоков...
Рентгеновский генератор
Номер патента: 599738
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Кондаков, Лукашова, Миронов, Николаев, Пелевин, Смирнов, Тарасов, Филиппов
МПК: H05G 1/02
Метки: генератор, рентгеновский
...коаксиально с рентгеновской трубкой, и изолирован от корпуса слоеным ди электриком с малой диэлектрической проницаемостью, например, из комбинации неполярной диэлектрической.пленки с бумажными прокладками, рент 1геновская трубка со стороны высоко"вольтного электрода отделена от кор 5луса экраном, в промежутке между поледними расположены слои диэлектрикас высокой диэлектрической проницаемостью, например из комбинации полярной диэлектрической пленки и конденсаторной бумаги, причем в промежутках между слоями диэлектрика с высокой диэлектрической проницаемостьюрасположены края слоев диэлектрика с,малой диэлектрической проницаемостью, 15так что поверхности их контакта образуют лабиринтную поверхность,Кроме того, каждое конденсаторноезвено...
Способ иммобилизации металлопорфиринов на полимере
Номер патента: 1502577
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Вольфсон, Воробьев, Дрейман, Ениколопов, Лукашова, Пономарев, Попков, Соловьева, Тимашев, Филатова, Шифрина
МПК: C08F 214/26, C08F 8/42
Метки: иммобилизации, металлопорфиринов, полимере
...2 мл приготовленного на воздухе раствора 50 мгГПМпАц формулы (1) в смеси диоксанаи имидазола (соотношение 1:1 мас.ч.)помещают пленку перфторированногополимера весом 50 мг и нагревают взапаяной ампуле при 20 С в течение2 ч. Полученный образец отмывают дистиллированной водой и сушат на воздухе, Содержание ГПМпАц в полученнойпленке 83 (4 мг).П р и м е р 6, В 2 мл приготовленного на воздухе раствора 50 мгТФПСо формулы (1 П) в си морфолина (соотношенипомещают пленку перфторлимера весом 50 мг. Обработкуки осуществляют как в примередержание ТФПСо в полученной пленке5/ (2,5 мг),П р и м е р 7, В 2 мл приготовленного раствора 50 мг ТФПИпАц формулы(соотношение 1:1 мас.ч.) помещаютпленку перфторированного полимеравесом 50 мг,обработку пленки...
Способ получения 5 -стероидных спиртов
Номер патента: 1502576
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Балаев, Вольфсон, Воробьев, Ениколопов, Каракозова, Лукашова, Мельникова, Пивницкий, Попков, Соловьева
МПК: C07J 9/00
Метки: спиртов, стероидных
...реакционную смесь 1 ч иобычным способом выделяют нелевойпродукт, Мольное соотношение компонентов катдлитической системы в расчете на ГП 1 пАц 1;1000, массовое 1:50,Выход ЗЯс(-холестандиола 25,7 мг(95 Т4П р и м е р 6, В 5 мл смеси хлороформ:этанол 3,5:1,5, содержащей 32,5 мг адростена (2,5 1 О фМ), 10 мг боргидрида натрия (510 М), помещают 30 мг пленки, модифицированной ГПИпАц перемешивают реакционную смесь 40 мин и обычным способом выделяют целевой продукт. Мольное соотношение компонентов каталитической системы в рас 576 5 1 О 15 32,5 мг андростена 2,5 10 еИ), 1 О мгборгидрида натрия (510 М), вводятпленку из примера 4, обработаннуюобычным способом, перемешивают реак. ционную смесь 1 ч и обчным способомвыделяют целевой продукт....
Способ получения 3, -5 -холестандиола
Номер патента: 1381117
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Вольфсон, Ениколопов, Кармилова, Лукашова, Мельникова, Никифоров, Пивницкий, Соловьева, Шерле, Эпштейн
МПК: C07J 9/00
Метки: холестандиола
...200;1) и перемеяинают при25 С н течецие б ч. Раствор ОтАильтровывлют От катализатора и выделяютцелевой продукт Отгоцкой растворителя и перекристаллизяцией диола из смеси гексан-этилацетят 1:1. Выход 33, 5 Ы-холестледиола 22,5 мг (90%),П р и м е р 2. К 5 мл раствора 20 мг (10 М) боргидрида натрия и 25 мг (1,210М) холестерина в и-пропаноле добавляют 20 мг ПФЦМп, выделенного в примере 1 (массовое соотношение 20:1), смесь перемешивают н течение с ч. Далее как в примере 1. Выход 3, 5 Ы-холестандиола 23,75 мг (95%).П р и м е р 3. К 5 мл раствора 100 мг (5"1 О М) 6 оргидрида натрия и 25 мг (1,210 М) холестерина в н-бутаноле добавляют 20 мг ПЦМп (содержание Мп 5,5 мас.%, массовое, соотношение 110:1). Раствор перемени" нают 5 ч, Далее -...
Устройство для центробежного формования полых стеклоизделий
Номер патента: 1328320
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Зинкевич, Лукашова, Моторин, Плешков, Соловьев
МПК: C03B 19/04
Метки: полых, стеклоизделий, формования, центробежного
...7 перемещаться по радиусу, Матрица 8, внутренняя коническая поверхность которой с углом при вершине 8-12 , предназначена для смыкания и фиксациивкладышей 5, посредством воздействияна их коническую поверхность можетподжиматься в опорной плите 2 имеюшими возможность вращаться на осях 9прижимными коническими роликами 10,закрепленными на ползунах 11. Буртик35на верхней наружной поверхности мат"рицы 8, а также поверхности прижимных роликов 10, которые прокатываются по ней, выполнены коническими сцелью устранения взаимного проскаль-зывания.Каждый полэун 11 размещен на четырех цилиндрических стойках 12, установленных на станине 13, и способен перемещаться по ним, воздействуяна матрицу 8, посредством пневмоцилиндров 14, Для раскрытия...
Способ получения 3, 5 -холестандиола
Номер патента: 1321726
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Вольфсон, Ениколопов, Кармилова, Лукашова, Соловьева, Шерле, Эпштейн
МПК: B01J 31/32, C07J 9/00
Метки: холестандиола
...олигомерногокомплекса в ДМФА высаживают эфиромили СС 1 , Такую очистку можно повторить многократно, Полученный олигомер имеет мол.массу 1600-100 и содержит Ип в количестве .5-6%.П р и м е р 1, К 50 мл растворав ДИФА, содержащего 50 мг (5 10 И)ОФЦ Мп и 100 мг,(5,4 10М) ИаВН(молярное соотношение ОФЦ Ин:ИаВН1:100), прибавляют 250 мг (1,2 10М)холестерина. Раствор перемешивают18 ч при 25 С, пропускают через колонку, наполненную А 1, О, вымываютсначала этилацетатом 35-холестандиол, а затем диметилформамидом -ОФЦ Ип,Выход 3 , 5 Ы-холестендиола 175 мг,что составляет 70% от теории. ВьсдеВНИИНИ Заказ 2721/18Прои в. - полигр, пр-тие, г,321726 2 ленный ОФЦ Мп высаживают из ДИсА эфиром или СС 1 и нспользуют повторноеП р и м е р 2, К 5 мл растворав...
Раствор для травления сталей
Номер патента: 1252386
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Лукашова, Степанов
МПК: C23F 1/00
Метки: раствор, сталей, травления
...нового состава травильного раствора берут по пять образцов. Время травления определяют как среднее между временем травления каждого из пяти образцов. Результаты проведенных испытаний представлены в таблице.Проведенные исследования показывают, что хромистые стали, при окис ленин на воздухе образуют окалину сложного состава, содержащую вюстит РеО, иэоморфный однофаэный твердый раствор РеРе, Сг) О, с кубической структурой типа шпинели и твердыйраствор ( Ре, Сг) О с ромбоэдрицеской структурой. Наличие в окалинесложных структур типа шпинели приводит к тому, что травление ее в растворе серной кислоты с ингибиторомпротекает медленно и с перетравомповерхности в отдельных местах.Добавка калия двухромовокислогов количестве 50-75 г/л в раствор...
Полимерная композиция
Номер патента: 1219615
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Зубкова, Лукашова, Мошинский, Строганов
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, полимерная
...г (1 моль) 2,4,6-три:-(диметиламкнометил)-фенола, одновременно отгоняя образующийся при этом диметиламин, Конденсацию компонентов при 120 о130 С ведут до полного выделения диметиламина (135 г 3 моль).В результате получают 1660 г (99,77 от теоретического) темноокрашенного сиропообразного продукта.Полученный отвердитель имеет следующие физико-химические показатели;Содержание титруемогоазота, 7 19,8-21,4 Содержание азотапервичных аминогрупп,% 7,9-8,6 Динамическаяовязкость при 25 С,Па с 1-2Синтезированный отвердитель представляет собой смесь, содержащую 547 полифункционального основания Манниха с имидазолиновыми циклами и 467 исходного аминоимидазолина.5 9 15 3Пропукт стабилен при хранении.Через 12 мес хранения при комнатнойтемпературе...
Способ диагностики стадии ремиссии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Номер патента: 1130325
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Гладких, Ерзинкян, Лукашова, Одинцова, Панова, Пащенко, Пирузян
МПК: A61B 10/00
Метки: болезни, двенадцатиперстной, диагностики, желудка, кишки, ремиссии, стадии, язвенной
...В обеих пробах определяют концентрацию цинка в плазме крови методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Восстановление концентрации цинка в плазме крови после лечения до нормальных 10 15 20 25 30 35 40 значений 0,90-1,03 мкг/мл расценивается как положительный результат,указывающий на наличие стадии ремиссии болезни, Если концентрация цинкав плазме крови после лечения не достигает указанной области значений,то это свидетельствует о том, чторемиссия болезни не наступила.П р и м е р 1. Больной Н., диагноз при поступлении - язвенная болезнь желудка в стадии обострения.У больного до и после лечения определялась концентрация цинка в плазме крови.Исследование показало, что концен.трация цинка в плазме крови пациентав стадии обострения...
Способ получения тимоцитарного антигена
Номер патента: 942281
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Божок, Лукашова
МПК: A61K 39/00
Метки: антигена, тимоцитарного
...жидкость отбирают, помещают в целлофановые трубки для диализа и диализируют в течение 2 суток против дистиллированной воды, Содержимое трубок лиофилизируют. 55Антитела иэ сыворотки получают путем осаждения глобулинов сульфатом аммония при 50-ном насыщении.Полученный препарат обладает выраженной активностью тимического ан тигена. К полученному антигену тимуса крыс получают антитимоцитарную сыворотку, для этого в подушечки лап кроликов вводят адъювант фрейнда (по 0,25-0,30 мл) . Через 10 дней в подколенные лимфатические узлы вводят по 0,25 мл смеси антигена с.адъювантом (15 мл сухого препарата анти- гена +0,5 мл Физиологического раствора +1 мл адъюванта) . На иммунизацию одного кролика идет 7 мг сухого пре- парата. На 27-ой день...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 456454
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Букина, Грабова, Григоров, Дамье, Зальцман, Лукашова, Любарский, Прохоров, Штанин
МПК: B01J 23/30
Метки: катализатора, приготовления
...катализатор недостаточно активен(выход целевого продукта 69 мол.Ъ)и селективен (температура реакции430-450 С).С целью устранения указанного не-достатка предлагается в качестве 15промоторов использовать окислы редкоземельных элементов, например окислы диспрозия, иттербия, эрбия,гольмия, неодима, предпочтительнов количестве 0,001-0,1 мол.Ъ. 20При использовании предлагаемогокатализаторавыход фталевого ангидрида достигает 72 мол. Ъ, а температура процесса снижается до 350-415 ОС,П р и м е р 1. 1300 г двуокиси. 25титана марки "специальная" замешивают с 360 мл ЗЪ-ного водного растворадекстрина, полученную пластичнуюмассу вмазывают в перфорированнуюпластинку из нержавеющей стали тол- ЗОщиной 5-6 мм с отверстиями диаметром5-6 мм, сушат...
Способ получения анилина
Номер патента: 525304
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Веселова, Гельбштейн, Гишплинг, Григоров, Колесников, Лукашова, Николаев, Рудакова, Савостьянов, Шикунов
МПК: C07C 87/52
Метки: анилина
...количества побочных продуктов, а также малый интервал температуры проведения процесса, что усложняет контроль за его проведением. Для этого процесса межрегенерационный период составляет 48 ч, в качество анилина характеризуется40 температурой кристаллизации 6,2- 6,5 С и цветностью, близкой к 100 ед. по АРНА. С целью увеличения длительностимежрегенерационного периода, те.интенсификации процесса, и улучшения качества целевого продукта,а также облегчения контроля за проведением процесса предлагают способ,отличающийся от известного тем,что в качестве катализатора процесса восстановления нитробензолаиспользуют смесь,содержащую %:5-10 И., 1-3 Сп, 184-93 ТО,04 ЪПроцесс в соответствии с изобре. тением проводят при атмосферном давлении и...
Скрепляющий состав
Номер патента: 1010282
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Бутенко, Капкан, Кузнецов, Лукашова, Маслош, Мякухина, Попов
МПК: E21D 20/00
Метки: скрепляющий, состав
...р и м е р 1. В химическийстакан загружают 90 вес.ч. малотоксичной мочевиноформальдегидной смолы КСМП и при перемешивании добавляют 4 вес,ч. водорастворимойполиэфирной смолы общей Формулы, вкоторой и = 1-6, сн = 0-6) р = 1-5,9 = 1-5, Смешение компонентов проводят в течение 10-15 мин при 1824 С. К полученному модифицированному мочевиноформальдегидному олигомеру добавляют б вес.ч, 50-ногораствора алюмохромфосфатного связующего, после чего вводят в породу.,П р и м е р 2. Опыт проводят вусловиях примера 1. Загрузки компонентов, вес.ч,:Мочевино- формальдегидная смолаКСМП 89Водорастворимая полиэфирная смола 5 Однако эта композиция не обеспечивает достаточной механической прочности к горным породам.Целью изобретения является повышение...
Способ получения анилина
Номер патента: 950718
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Аветисов, Бабкова, Веселова, Вигдорович, Гельбштейн, Гордеев, Дюмаев, Лукашова, Любарский, Николаев, Погорелов, Савостьянов, Сокольский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/835
Метки: анилина
...3 Н О, растворенныхз гв 220 мл водй.Далее следует сушка при 100 Си прокалка при 500 ОС 4 чПолученный катализатор в восстановленном виде имеет состав, вес.%:Никель 13,45Медь 1,7Двуокись олова 3,8Окись алюминия Остальное,П р и м е р 2. На 625 г гранулированной окиси алюминия (ГОСТ 8136-76марки А), прокаленной при 1100 С, наносят раствор из 197 г ЯпС 1 г 2 НгО,растворенных в 300 мл концейтриронанной азотной кислоты и 220 мл дистиллированной воды,Далее катализатор готовят так, как описано в примере 1.Полученный катализатор и восстановленном ниде имеет состав, нес.%:Никель 11,9Медь 1,59Двуокись олова 13,2Окись алюминия ОстальноеП р и м е р 3. В реакционную трубку с внутренним диаметром 26 мм загружают 80 мл катализатора, имеющего состав...
Способ изготовления катушек обмотки возбуждения
Номер патента: 720629
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Алексеев, Логинова, Лукашова, Москвитина, Нестерова, Оробченко, Петухова
МПК: H02K 15/12
Метки: возбуждения, катушек, обмотки
...со станиной и в таком виде проводят сушку при 140 - 200 С в течение12 - 20 ч до полной полимеризации "материала,В качестве полимерного материала используют эпоксидный пропиточный компа" "унд следующего состава, вес. ч.:Эпоксидная диановаясмола (с содержаниемэпоксигрупп не менее 16%) 100Отвердитель - поли.2ангид ид себациновой Формула изобретения Ркислоты (3,6 - 4,2) т К;(где К - число эпоксигрупп)Ускоритель трис-(диметиламинометил)-фенол 0,05 - 0,20.Предложенный способ осуществляют следующим образом.Подготавливают катушки к изолировкеи готовят компаунд, после чего пропитывают катушки компаундом и сушат.Подготовка катушки к изолировке заключается в следующем. Катушку, намотаннуюЮ 35проводом с эмалевой изоляцией, бандажи" руют...
Способ получения металлокерамических твердых сплавов на основе карбида вольфрама
Номер патента: 442892
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Гольдберг, Ивенсен, Лукашова, Фальковский, Чумакова, Эйдук
МПК: C22C 29/00
Метки: вольфрама, карбида, металлокерамических, основе, сплавов, твердых
...ниже 600 С, в частности прн 800-900 С.ПрокаленныР вольфрамоваР ангидрид восстанавливают в токе увлажненного водорода до буроГ окиси вольФрама при 2температуре не ниже 900 С, в частности прн 900-1300 фС. Увлажнение водорсда может быть достигнуто регулированием подачи его в печь.5Полученную бурую окись восстанавливают в токе водорода при температурене ниже 1200 ф С, в частности при 1200 а1600 С до вольФрама. Затем полученныР порошок вольфрама подвергают кар- )Обидиэации при 2000-2500 С беэ кобальта нли с добавкоЯ кобальта.Порошок полученного карбида вольфрама подвергают мокрому раэмолу, Порошок кобальта и другие компонентысмеси добавляют к карбиду вольфрамав начале операции размола или послепредварительного размола карбида вольфрама до...
Способ получения окиси алюминия
Номер патента: 429635
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Бондарь, Гареев, Грановский, Дорожкина, Жилов, Каган, Лимарь, Лукашова, Шепеленко
МПК: C01F 7/30
...соль алюминия и влагу из шихты перед термообработ кой удаляют со скоростью 85-80 вес.Ъ.Таким образом, снижают температуру, при которой степень образовании А-окиси алюминия близка 1)ОЪ; удельную поверхность порошков регулируют г) широких пределах. Бэбввк ), Бс и др.) ра:цомерно распределяются во всей мыс.е материала без всяких эпсраций помою, чтэ гарантирует сохранене пстоть кэце О) продукта. С.:Оде )каппе прим "сй и нем слпук)цее; не скорости удаления ВКи, необходимые дсперсности конечнотаблице,ый продукт - смесьОМИЦЦЯ - ЛС О .ПЭобработке при темпО) С в течение,3 чообработки содержит42 9635 Пример 2. Готовят раствор ацегага атеюминия с содержанием 200-250 г/л в пере счете на Ее: 9, . Из раствора удаляют влагу в распьеле 1 тельной...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 504816
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Артемов, Вейкша, Лукашова, Павликов, Руденко, Тресвятский
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...отверждают в течение сутокпри комнатной температуре с дополнительнойтермообработкой при 100 С в течение 5 час.5 Показатели износа отвержденной эпоксидной композиции с различным содержанием наполпителей приведены в табл. 1.Для сравнения в табл, 1 приведены показатели износа той же эпоксидной композиции,0 наполненной алундом и ромбоэдрическойокисью алюминия.П р и м е р 2. В 100 вес. ч. эпокспдпаповойсмолы с эпоксидным эквивалентом 0,4 вводят 63 вес, ч, расплавленной эвтектической5 смеси аддуктов антрацепа и циклопентадиенас малеиповым ангидридом и 0,2 вес. ч. ускорителя - трис (диметиламинометил) фенола.В полученную композицию вводят 330 вес, ч,монокристаллов а-окиси алюминия пластин 0 чатой формы по примеру 1,Наполнитель 5,64 60...
Жирноароматические аминоамиды бутанового ряда или их соли проявляющие анестетичекую активность
Номер патента: 503853
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Борисова, Куянцева, Лукашова, Черкасова, Эман
МПК: A61K 31/165, A61P 23/00, C07C 233/38 ...
Метки: активность, аминоамиды, анестетичекую, бутанового, жирноароматические, проявляющие, ряда, соли
...)офек- РЯФ,ее е ее ее сО О 1с 01о е) оо ср а ффЧ ф 1 О О, - а ОсО-1 И О ф ф ю.1 О а а г." ф сО сО" сО сО сО О ф 3 ф Г ф р:- С) л ф1- 1- 1- сО сОРОО сО 01 Ф О соСО1- СО СО СО о" о о" о о о" о" о о ж 11 1 , 1 ф 1 а О 0 сО О) сО ОТаблица 2 эйи ею йт щ а емФСкорость Наименьшая Продолжинаступления концентрадия тельностьанестевии, для полной анестезиимин.анестезии,% мине Номерпрепарата 7 9 40 10 2 Табл и цв Соединения формулы Т: Соединения формулы Ц: Эталон;репа 9 7 ка ество ндекс апета 0 0,66 92 0,7 70 О,аю уФ) Немного более ольшое значение имуля, как извести т также широта кие дозы вычислегп ри внуе по Уипденчч пр НЫХ В 1 Ш 1 рапевтического действ абая опкч 11.Ляется токс иия ц е о к 1 ивиост 1;к я препаратов, коточпост 1 эю соединеСредни...
Способ получения лимфоцитозстимулирующего вещества
Номер патента: 459227
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Безвершенко, Бойко, Лукашова, Малыжев
МПК: A61K 17/00
Метки: вещества, лимфоцитозстимулирующего
...1,5 объемами Авторыизобретения И. А. Безвершенко(по отношению к тимусу) 0,3 М ИаС 1. Диалив при 4 С длится 1 - 2 суток, При этом лимфоцитозстимулирующее вещество тимуса пере. ходит в раствор.Из 0,3 М раствора ИаС 1 осаждают лимфоцитозстимулирующий фактор 10-,кратным объемом охлажденного ацетона. Осадок, содержащий лимфоцитозстимулирующий фактор, собирают на бумажном фильтре, Для более полной очистки диализат (0,3 М раствор КаС 1), в котором содержится лимфоцитозстимулирующий фактор, разводят 0,05 М аммиачно-ацетатным буфером рН 9 (1: 1) и сорбируют анионитом Дауэкс 1 К 1 в ацетатной форме (двойной объем диализата по отношению к набухшему Дауэкс в ацетатной форме, уравновешенному 0,1 М аммиачно-ацетатным буфером). Сорбция длится 6 - 12...