Способ получения винилхлорида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 503842
Авторы: Калантаров, Мамедяров, Нагиев
Текст
О П ИСА"НИ й ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветсиикСоееиавистичеекихе еспублин/06 присоединением заявки суаарственный намет авета Министров ИС аа делам изобретенийи отнрмтий45) Дата опубликован писания 22;03 2) Авторы изобретения, ф. Нагие ев, Г.И медьяров и Р. Ф. Каланта 71) 3 аявнтель Институт теоретических проблем химической технолог АН Азербайджанской ССР 4) СПОСО УЧЕНИЯ ИИНИЛХЛОРИДА процесс в присутпочтительно вест рцевого стекла, я проходит нс с Н СВ+Н О -5 2 2 Пре ствии квРеакци нию т мерному уравнеС Н С 1+2 Н О. Изобретение относится к способу полу чения винилхлорида, находяшего разнообразное применение в качестве мономера для йолуче ния различных типов полимерных материалов,Известен способ получений винилхлоридао путем ниролиза дихлорэтана при 450-500 С Конверсия дихлорэтана 70%.Недостатком известного способа являются потери хлора с хлористым водородом,выделяющимся припиролизе дихлорэтана при этом возникают проблемы очистки винилхлорида от хлористого водорода и его утилизации. С целью усовершенствования технологического процесса и ликвидации образования коррозионного продукта - хлоф рисгого водорода предлагается в качестве хлорзтана использовать хлористый этил и процесс вести в присутствии перекиси водорода. В качестве исходного сырья используют хлористый зтил 99,8% ной чистоты, по данным хромотографического анализа.Процесс осушеотвляют на микроустановке .проточного типа в реакторе из тугоплавкогС кварцевого стекла с длиной реакционной зоны 15,0 мм и внутренним диаметром19,6 мм. Реактор, заполненный кварцевыку гранулами, помешают в печь с дилатомей рическим устройством, обеспечивающим изотермичность првцесса, Колебания темпе-. ратуры по длине реакционной зоны не превышают + 1 С, Исходный зтилохлорид разбавляют азотом в строго определенном соотношнии и подают в реакционную зону в газообразном состоянии, Расход этилхлорида регулируют реометром, Водный раствор перекиси водорода подают в реактор при помощи поршневой системы, которая приводится в действие редуктором. Исходный этилхлорид и продукть 1 реакции анализируют на хроматографе с использованием в , качестве жидкой фазы динонилфталата цриотемпературе;колонки 40 С.503842 ф24,6 10 модь/час, предпочтительно 1,2 ф 10 моль/час, объемной скорости подами водного раствора перекиси водорода 0,185-8,38 мл/час и объемном соотношении этидхдорид/азот, равном 2 ф 1- 1: 10, Данные сведены в таблицу. Концентрацию перекиси водорода в воднов растворе устанавливают рефрактометрически по предварительно составленной градуировочиой кривой. Реакцию образовании винидхлорида из этидхлорида при помоши перекиси водорода проводит при изменении скорости подачи исходного сырьн 510 Селективность, Выход, вес, ь Объемноесоотноае-.ииеСН СОМ С Н С С С; 24 23 20%-иыйводныйрастворН 20 400;1480 084 14,9 22,636,0,4 СО 400 500 1,27 480 450 2,1 6,4 200 14,2 12,0 72,5;о63,5; 67,020,9 200 язвестнымприемом, о т л и ч а ю щ и й- ЗО с й тем, что, с целью усовериенствовании,технологического процесса, в качестве хлорэтана берут хлористый этил и процесс ведут в присутствии перекиси водорода.2. Способ и. 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что процесс ведут в присутствиикварцевого стекла.Ь Выход винилхлорида 57,6% на взятый этидхдорид и 68,О% иа прореагировавщееФормула изобретении 1. Способ получении винидхлорида нв основе хлорэтана при 450-500 С с последующим выделением целевого продукуа 1. Состваиттедь Н. Гозадовв"-хред А, Демьинова Корректор А. Гусеьв едактор Н. Джарагеттикоз 84 ЦНИ,ЮИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо дедам изобретений и открытий 1130351 Мсскыа, Ж, Рауаскаи набд, 4/5 Фщщял ППП Патент, г. Ужгород,уд. Гагарина, 101 1,20 ,20 1,20 1,20 о 1: 1 1: 1 2", 1 2 ц 1 2 ф 1 2. "1 МодьноесоотношениеИО/С Н С,84,7 60,1 62,4 39,7 45,633;8 73,6 54,5 91;4 24,7, .
СмотретьЗаявка
1745444, 16.02.1972
ИНСТИТУТ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
НАГИЕВ МУРТУЗА ФАТУЛЛА ОГЛЫ, НАГИЕВ ТОФИК МУРТУЗА ОГЛЫ, МАМЕДЪЯРОВ ГАХРАМАН МУСЛИМ ОГЛЫ, КАЛАНТАРОВ РАФИ ФАРАДЖ ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 21/06
Метки: винилхлорида
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-503842-sposob-polucheniya-vinilkhlorida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилхлорида</a>
Способ управления остановкой периодического процесса полимеризации винилхлорида
Номер патента: 988829
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Гитерман, Ольховой, Остапенко, Шлихтер
МПК: C08F 114/06
Метки: винилхлорида, остановкой, периодического, полимеризации, процесса
...приращения скорости тепловыделения становится меньшим значения приращения скорости тепловыделения, рассчитанного в предыдущий момент времени Й-Т, т.е. ай,ч (й Ч( , прекращают процесс полимериэации, для чего либо вводят ингибитор, либо начинают дегазацию винилхлорида.Для кривой 1 этот момент соответствует времени М, для кривой 2 - 1 Ч, а для кривой 3 - й.При этом мерой конверсии винилхлорида является величина, зависящая от отношения значения общего количества выделившегося тепла реакции с начала полимеризации к количеству загруженного винилхлорида и к константе, которая характеризует тепловой эффект реакции. Общее количество выделившегося тепла реакции с начала полимеризации определяется, как сумма произведений значения скорости...
Устройство для непрерывного наблюдения за процессом полимеризации винилхлорида или других мономеров
Номер патента: 1167491
Опубликовано: 15.07.1985
Авторы: Вацлав, Ииржи, Иосеф, Петр
МПК: G01N 29/00
Метки: винилхлорида, других, мономеров, наблюдения, непрерывного, полимеризации, процессом
...прокладках,На чертеже изображено устройстводля непрерывного наблюдения, котороесодержит две пьезокерамические пластины 1 с электрическими выводами 2.Одни концы этих пластин 1 механически зажаты в держателе 3, которыйиспользуется не только в качестве опоры для пластин 1, но одновременно икак напорный и электроизолирующийкорпус электрических выводов 2.1Пьезокерамическая пара 1 с по-.мощью дистанционных прокладок 4 акустически связана с внутренним пространством гибкого рычага 5, который образует эвукопровод и закончен инерционным и фрикционным,элементом 6.Внутреннее пространство пустотелого гибкого рычага 5 заполнено демпфиру. ющим материалом 7.Устройство для непрерывного наблюдения за процессом полимеризации винилхлорида или...
Способ автоматического управления процессом выделения перекиси водорода
Номер патента: 1694477
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Гуменчук, Экстрин, Яшин
МПК: C01B 15/013, G05D 27/00
Метки: водорода, выделения, перекиси, процессом
...показатель аварийной ситуации по формулегде Р - расход питающей смеси;6 - расход греющего пара в кипятильник колонны;0 - расход дистиллированной воды на разбавление питающей среды;11 - с 2 - время интегрирования, 1694477510 15 20 25 30 35 40 45 50 Формирование управляющих воздействий по предлагаемому способу осуществляется в зависимости от величины показателя,характеризующего опасную тенденциюразвития технологического процесса.Начавшееся по тем или иным причинамразложение перекиси водорода в кубе колонны сопровождается значительным выделением теплоты (б 90 ккал/кг). Системойавтоматического регулирования температуры в кубе колонны этот дополнительныйприток тепла компенсируются уменьшением подачи пара в кипятильник, что приводитк...
Способ получения хлористого винила термическим пиролизом дихлорэтана над движущимся в реакционной зоне катализатором
Номер патента: 92623
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 17/24, C07C 21/06
Метки: винила, движущимся, дихлорэтана, зоне, катализатором, пиролизом, реакционной, термическим, хлористого
...и механически прочных матер 1 иалов, какими являются гранулы муллита или корунда позволяет вводить их в реакционную зону в нагретом виде.,Чля выполнения сносооя движущийся катализатор нагревают в подогревателях до 600- - 700 дымовыми газами, поступающими из топки и в ряска генном виде направляют В реактор, г 1 я пути движения В реактор температура катализатора, вследствие потери тепла через изолчцию, понижается до 500 - 600. В реактор подаются пары дихлорэтяпа из испарителя.Г 1 ри скорости подачи дихлорэтана 900 г/л катализатора в чяс и температура пиролиза 520 получают следуннцие результаты:Конверсия дихлорэтанаВыход хлористого винила на пропущенныйдихлорэтан - 60 - 65 о Выход хлористого винила на разложенныйдихлорэтан - 85",...
Способ определения перекиси водорода
Номер патента: 680635
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг, Петер, Хуго
МПК: C01B 15/02
...миоглобину соответствуетчувствительности по гемоглобину,После. трехдневной выдержки при 60 Спробные бумажки окрашиваются в желтоватый цвет, их чувствительность восновном остается прежней, а стремяреакции увеличивается на 60-90 с.Пробная бумага, пропитанная о -толидином, после такой же выдержки, какпри пропитке тетраметилбензидином,елты Светло-зелены ветло-эе Зелено-голу редне-зелееленый й ГолубоватозеленыйЧерно-голубой 5 о лено-г Голубовазеленый 500 мно-зелены Густой 000 ный. ерны ерно-оливко торые ства на по ки не итанн 0 500 мг 100 мл а для ет в в ке, зе и при е р 4. Бумага ения холестерн холестерина в альную бумагу Инд) пропитыв деленной после вают при темпедля проб на и сложсыворотке. (Шляйхер и аютраство- довательносо ратуре 40 С....
Предыдущий патент: Способ получения хлорэтанов и продуктов их дегидрохлорирования
Следующий патент: Способ получения полибензилхлоридов
Случайный патент: Способ получения сферофизина