Способ получения 2( -цитизин)этилакрилата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 332718
Авторы: Мирхидоятов, Мусаев, Тиллаев, Усманов
Текст
ВСЕЕОЮЭЧА Л,Ийл.КАЯбиб отель МБА 1111 332718 ОПИСАН Сояз Советских Срииаристических Республик(22) Заявлено 13.03.70 (21) 1411671/23-4с присоединением заявки1) М. Кл," С 07 С 69/5 сударственнын квинтет вета Министров СССР(088,8) Опубликовано 15,02.76. Бюллетень елам изобретен и открытии а опубликования описания 20,05,76 2) Авторы изобретения иллаев н Х. У, Усман Н, Мусаев, М. М. тов,71) Заявитель- этилакрилатолучения посвойствами, а 3 ыи оксиэтилцитизин лена и цитизина в рас нный 2- (И - цитизин) ть использован для со специфическими Исходнокиси эти,Получеможет бьлимеров а подтве проведении Изобретение относится к получению мономеров аминоалкиловых эфиров акриловой кислоты на основе природного алкалоида цитизина, а именинно 2-(Х-цитизин)-этилакрилата, из которого можно получать полимеры, 5 обладающие физ 1 иологической активностью.Известен способ получения эфиров а,р-ненасыщенных кислот с двумя аминогруппами в алкоксирадикале путем взаимодействия хлорангидридов к,Днненасыщенных кислот с 10 диаминоспиртами в среде инертного растворителя в присутствии ингибитора полимеризации. Процесс ведут в присутствии акцептора хлористого водорода при 20 - 80 С.С целью получения нового мономера с но выми свойствами предложен способ получения 2-(Гч)-цитизин)-этилакрилата, заключающийся во взаимодействии оксиэтилцитизина с хлорангидридом акриловой кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода, 20 например соды, в среде органического растворителя, при температуре не более 70 С с последующим выделением целевого продукта известным методом,также может найти применение в фармацевтической промышленности.П р и м е р. Смесь, состоящую из 0,02 гмоль (4,68 г) оксиэтилцитизина и 0,02 гмоль (0,21 г) безводной соды и гидрохнпона в органическом растворителе (например в хлороформе) помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. При охлаждении до 3 С и интенсивном перемешивании в течение 15 мин по каплям прибавляют 0,02 г моль (1,85 г) хлорангидрид акриловой кислоты. Перемешивают еще 2 час при 70 С, наблюдая образование неорганического осадка, который отфильтровывают и промывают растворителем, например хлороформом. Фильтрат упаривают в вакууме.Полученный 2- (Х - цитизин) - этилакрилат промывают ацетоном и сушат в вакууме,Выход 50 - 55%.Найдено, %: И 9,40.Вычислено, %: Ы 9,75.Чистый маномер 2- (И-цитизи 1 н) -этилакрилат представляет собой вязкую массу со светло-желтым оттенком, растворяющуюся в метаноле, диметилформамиде и не растворяющуюся в ацетоне.Строение мономер рждается из ч нием ИК-спектров, ем полимериза332718 Составитель И. ТокареваТекред 3, Тараневко Ко 1)ректор Л. Деиискина Редактор Л. Левина Заказ 913,5 Изд. У 1117 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 ции и данными ми 4;роанализа, Чистота мономера контролируется методом бумаисной хроматографии в системе н-бутацол - уксусная кислота-вода (5;1;4), Кг 0,6,ф о р м у л а и з о б р е т е,н и яСпособ получения 2-(К-цитизин)-этилакрилата, отличающийся тем, что оксиэтилцптизин обрабатывают,хлорангидридом акриловой кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода, например соды, при температуре не более ОС в среде органи ческого растворителя, например хлороформа,с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1411671, 13.03.1970
У. Н. Мусаев, М. М. Мирхидо тов, Р. С. Тиллаев, У. Усманов
МУСАЕВ У. Н, МИРХИДОЯТОВ М. М, УСМАНОВ Х. У, ТИЛЛАЕВ Р. С
МПК / Метки
МПК: C07C 69/54
Метки: цитизин)этилакрилата
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-332718-sposob-polucheniya-2-citizinehtilakrilata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2( -цитизин)этилакрилата</a>
Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде
Номер патента: 1168847
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Комракова
МПК: G01N 30/14
Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде
...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...
Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием
Номер патента: 1710550
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Зарайский
МПК: C07C 227/08, C07C 227/40
Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым
...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров алканоламидов перфторированных кислот
Номер патента: 549461
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин
МПК: C07C 103/38
Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров
...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...
Способ получения акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 691442
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бутакова, Вытнов, Лепилина, Селякова, Синеоков, Сумин, Томащук
МПК: C07C 67/08
Метки: акриловой, кислот, метакриловой
...путем получать метилакри- указанное отличие йриводит к слелат, метилмРгакрилат; а также эфйРы. дующим преимуществамвысших спиртов. в . . . Продукты реакции,- полученные. в заНесмотря на значительный избыток крытой Системе под-ДавЛЕНИЕМ, СОДЕРалкилсульфата или алкиларилсульфона- . жат значительно меньше продуктов осмота (2-10-кратный) выход эфира невы- ления, чем продукты, полученные присокий и составляет 50-76. Это объ-нормальном.да,вленИИ5 Р,вясняется тем, что по мере протекания По известной технологии получаетреакции выделяются встехйометризчес- ся реакционная масса, содержащая 7,8 кяХ количествах серная кислота, суль" 14,3 целевого Продукта, что затрудФокислоты, кислые эФиры серной кисло- няет его выщЬление общепринятыми споты,...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 692828
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Закарина, Закумбаева, Токтабаева
МПК: C07C 57/04
...данного способа являются проведениепроцесса при потенциале 0,1 - 0,15 В относительно н.к.э, и использование в качестве катализатора палладия. Выход акриловой кислоты 15при этом достигает 75,5 - 81,5%. Образованияпобочных продуктов не наблюдается.Предлагаемый способ был проведен в лабораторных условиях,26П р и м е р 1. В каталитическую "утку"объемом 100 - 150 мл помещают 40 мл 0,1 н.раствора йаОН и катализатор в виде палладияэлектр олитически высаженного на платиновуюсетку, потенциал которой поддерживают посто3 692828 4янным в процессе реакции и равным 0,1 В сетку, потенциал которой поддерживают посто.(н.к,э.). В "утку" вводят 0,4 мл аллилового янным в процессе реакции и равным 0,15 Вспирта, Окисление проводят в атмосфере...
Предыдущий патент: Способ выделения уксусной кислоты из кубового остатка производства винилацетата
Следующий патент: Способ получения 1-амино-2-ароил-4-хлорантрахинонов
Случайный патент: 247622