Лизгунова
Способ получения хлоргидрата апоатропина
Номер патента: 513039
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Багреева, Корецкая, Лизгунова
МПК: C07D 401/04
Метки: апоатропина, хлоргидрата
...раствор вносят 25 мл насыщенного водцого раствора хлорцс гого натрия, Гцдрохлорид алоатроциця ивлкают 45 из кислого водного раствора хлороформом (порциями по 100-75-50-30 мл). Хлороформный экстракт сушат над прокалеццьм сульфатом натрия, фильтруют и хлороформ Отгоняют при пониженном двлении, Крцстял лическцй остаток обрабатывают 50 мл изопроцилового спирта, массу при церемешивации кипятят 5 мин, затем мздленцо охлаждают до 0-5 ОС и выдерживают при этой тмцерятуре 8-10 чяс. Очадок От 55 фильгровываюг, иромываюг ца фильтре изопропцловым спиртом (30 мл) и сушат сначала при комнятноц температуре, а загем црц 90-100 ОС, Получают 16,3 г (529. ) хлзргцдрага ацэатроцш;, т,цгь". 1 237-238 С (водя - Насыщенный растворОхлористого натрия,...
Способ получения гоматрапина
Номер патента: 370847
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Глушков, Корецкая, Лизгунова, Магидсон, Марченко
МПК: C07D 451/06
Метки: гоматрапина
...СССР по делам изобретений и открытий 113036, Москва, Ж 36, Раушская набд. 4/6Фидив ППП фПатевтф г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 пина составляет 82% от теоретического, считая на тропин-гидрохлорид. фенилглиоксиловая кислота легко доступна - она может быть получена окислением стирола.Применение способа восстановления эфи ров фенилглиоксиловой кислоты боргидридами щелочных металлов в синтезе гоматропина позволяет увеличить в 2 раза выход целевого продукта, улучшить качество гома-, тропина, а также использовать в синтезе 1 О доступное и дешевое сырье - стирол. В предлагаемом способе не используют ядова" тый цианистый натрий, что обеспечивает безопасность производства гоматропина, Кроме того, способ прост и легко воспро б изводим. П р и м е...
Способ получения троповой кислоты
Номер патента: 322988
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Корецкая, Лизгунова, Магидсон
МПК: C07C 65/00
...и омылецие остатка водной шелочью позволяют получить троповую кислоту с выходом около 90% от теоретического, считая ца формилфенилуксусный эфир.П р и м е р. 18,0 г этилового эфира формилфенилуксусцой кислоты растворяют в смеси 45 мл метанола и 135 мл хлористого метилена и к раствору при перемешивании небольшими порциями в течение 50- 60 мин прибавляют 1,8 г боргидрида натрия, содержащего 94 ОЬ осцовцо 1 о вещества. При этом температура реакционной смеси повышается до 30-31 оС, Реакционную смесь перемешивают в течение 60 миц, прибавлчют к ней 45 мл воды ц перемешивают еще 15-20 мин. Слои разделяют и делительцой в е и водный слой дополнительно извлек 0 мл хлористого метилецт. Хлорис иленовый экстракт сушат цад прока32298 ленным сульфатом...
Способ получения 5, 8-дикето-1, 4, 5, 8, 9, 10-гексагидронафталин 1 карбиновой кислоты
Номер патента: 123534
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Лизгунова, Магидсон
МПК: C07C 51/353, C07C 62/38
Метки: 10-гексагидронафталин, 8-дикето-1, карбиновой, кислоты
...1 кислотси и и-бензохиноном г в каесте среды товарнон ледяной уксуснойтемпературе. Полученная непосредственно из реакциоь 5,8-дикето, 4, 5, 8, 9, 10-гексаги гронафта,1 ин-карбо после фильтрования и промывки от маточного раствора кого пушистого вещества, почти белого цвета, со слабы оттенком, с т. пл. 220 - 222 и поэтому е нуждается в оСпособ осуществляется следующим об)1 азом. 1113 е воР, кислоты технической с т. пл. 70 - 72 (избыток 10"), хинона чистого и 5, 5 л уксусной кислоты смешиьают в тертой пробкой и оставляют стоять при комнатной темпе чение 20 - 22 суток. Выделившийся осадок 5,8-дикето, 4 сагидронафталин-карбоновой кислоты отфильтровываю 2 - 3 раза уксусной кислотой и несколько раз эфиром. Вь П р едмет обретен 1 я4, 5, 8, 9,...
Способ очистки папаверин-3, 4-дигидро3-карбоновой кислоты
Номер патента: 89839
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Лизгунова, Магидсон, Струков
МПК: C07D 217/20
Метки: 4-дигидро3-карбоновой, кислоты, папаверин-3
...веч- нис Я чдс. К получегн)й лассе прцбдвля:От 150 гл воды, 45 г 1 О ) н,го Г)иг 1)рд с:и Патра и нагреваю г ца водяной бане при перемешцвднии с прямым холо. дильнпком до 85 - 95, при этом лихлорэан отгочяется, Ндгревание продолжают 2,5 часа. 1; раствору, охлажденному до 70, прибавляют 50 л. дпхло рэта нд и 40 гл концентрированной солян)й кислоты при хорошем перемешивании, при этом через 1 - 2 мин, выпадает хлористоводородндя соль папаверцн 3,4-дигидро-З-карбоновой кислоты в виде ярко-желой густой кристдглпеско массы, По охлаж. денни до 10 - 15 ее отфильтровывают и несколько рдз промывают водой ц дихлорэтаном, пока филь- трат не будет бесцветцьз.Осадок растворяк)т в 150 л. воды при прибавлении 7 лл 40"о-но. го раствора едкого патра,...