Способ получения диэфиров этиленгликоля и карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 317282
Авторы: Лебедев, Ромашкина, Циреньщикова, Швец
Текст
яэ Совет Социалистиче Реслуоли ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М. Кл.- С 07 С 69,08 Гасударственный комит Совета Министров ССС 3) Приоритет 3) УДК 547-19.26,0(088.8) Опубликовано 15,02.76. БюллетеньДата опубликования описания 18.05.76 по делам иэооретении и открытийииа, Н, И. Циреиьщикова и Н еде ом сковский ордена(71) Заявител енина химико-технологическии инстим. Д, И, Менделеева КОЛ СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ ЭТИЛЕ И КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Изобретение относится к способу получения сложных эфиров этиленгликоля, которые находят применение, например, в качестве пластификаторов.Известен способ получения диэфиров этиленгликоля и карбоновых кислот при реакции окиси этилена с ангидридами карбоновых кислот в присутствии веществ, имеющих кислотный характер, например, апротонных кислот, в частности хлористого алюминия. Однако этот способ отличается трудностью повторного использования катализатора,С целью устранения этого, предлагается в качестве апротонной кислоты использовать фтористый алюминий и процесс вести предпочтительно при 100 - 130 С.Описываемый способ обеспечивает высокую скорость процесса при почти количественном выходе продукта в расчете на взятую окись этилена. Нерастворимость фтористого алюминия в реакционной массе обеспечивает легкость его отделения в коннице реакции.При катализе фтористым алюминием процесс проводят в присутствии 0,5 - 50% (лучше 1 - 5%) последнего в реакционной массе при 50 - 200 С (лучше 100 - 130 С) . Вместо чистого фтористого алюминия может быть использована 7-окись алюминия, обработанная фтористым водородом.П р имер 1, 10,6 г окиси этилена, 69,5 г ормула пзобретент диэфиров этиленгллот при взаимодейс 1. Способ получени0 коля и карбоновых к 2) Авторы изобретения В. Ф. Швец, Л. уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого ал- миния нагревают в автоклаве с мешалк й при 120 С в течение 3 час, После отделент я катализатора и разгонки реакционной ма 5 сы получают 35,1 г диацетата этиленгликля, что соответствует 99,6% иному выходу в расчете на взятую окись.Пример 2. 10,3 г окиси этилена, 74,2 гуксусного ангидрида и 2,15 г у-окиси алюм - 10 ния, обработанной фтористым водородом исодержащей 40% фтористого алюминия, нгревают в автоклаве с мешалкой при 120 С в течение 3 час. После отделения катализ - тора и разгонки реакционной массы получ 1- 15 ют 33,8 г диацетата этиленгликоля, что сооветствует 99%-ному выходу в расчете а взятую окись.П р и м е р 3. 9,9 г окиси этилена, 98 гпропионового ангидрида и 2,5 г фтористо о 20 алюминия нагревают в автоклаве с мешакой при 120 С в течение 3 час. После отделс ния катализатора и разгонки реакционн 1 массы получают 38,9 г дипропионата этилегликоля, что соответствует 99,3%-ному вых ду в расчете на взятую окись,(орректор Л 1(отова Редактор Т, Пилипенко Заказ 9132 Изд, М 1117 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 вии окиси этилена с ангидридом малокарбо. новой кислоты при нагревании в присутствии в качестве катализатора апротонной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса регенерации катализатора с первоначальной активностью, в качестве ап.ротонной кислоты используют фтористый алюминий.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, 5 что процесс ведут при 100 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1341535, 26.06.1969
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
ШВЕЦ В. Ф, РОМАШКИНА Л. Л, ЦИРЕНЬЩИКОВА Н. И, ЛЕБЕДЕВ Н. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 69/08
Метки: диэфиров, карбоновых, кислот, этиленгликоля
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-317282-sposob-polucheniya-diehfirov-ehtilenglikolya-i-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэфиров этиленгликоля и карбоновых кислот</a>
Способ приготовления сферического катализатора на основе окиси алюминия
Номер патента: 266739
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 23/26, B01J 23/28, B01J 37/00
Метки: алюминия, катализатора, окиси, основе, приготовления, сферического
...термической прочностью.П р и м е р. Псевдозоль А 1(ОН), готовятдействием соляной кислоты (плотность 1,09) на промышленную гидроокись алюминия, полученную сернокислотным осаждением из рас чета 0,25 люль НС 1 на 1 люль АОз. Формовочную жидкость составляют из слоя керосина и слоя формовочного раствора.Формовочный раствор, содержащий сольхрома, готовят растворением 33,2 г зо (ХН,)вСгвОт в 366,8 г воды и 600 г ИН 4 ОНО 2 а о х Еф о о х х о а оа ф йо х О х х х о е о эо о о,Коицеио Э х грация фор мовоч х о о х Х а О х б 3 а о х й о О а о Образец х о х х о Х с,о 0й Ыха х ного раствора, 00 с о 0,60 0,45 Окись алюминия Катализатор полученный по известному способу 0,65 0,70 98,8 98,8 180 200 1,2 1,0 67 40 6,0 Расчетноеколичествораствора(МН 4),СгО,2...
Способ получения активной окиси алюминия
Номер патента: 181628
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Берн, Зигфрид, Иманфред, Херберт
МПК: B01J 21/04, B01J 37/03
Метки: активной, алюминия, окиси
...испытательного прохода (6 - 8 час),В результате получают следующие данные(табл. 2). Опыты показывают, что носитель А особенно пригоден для изготовления катализаторов из окисей алюминия и хрома (катализатор 1), так как наряду с большим выходом бутена он дает, главным образом, значительно лучшую селективность.Пример 2. В тех же условиях, что и в примере 1, для носителя А, но при 50 С и рН= 8 из 9,5 л щелока алюмината концентрации 316 г АгОз/л и 355 г ХаОН/л (соответствует молярному соотношению 1: 2,86) осаждают в течение 2 час гидроокись алюминия, одновременно приливая 9 л азотной кислоты плотностью 1,310 и 160 л дистиллированной воды. Получаемая при реакции обменного разложения концентрация нитрата натрия составляет 50 г КаХОз/л....
Катализатор для окисления метакролеина в метакриловую кислоту
Номер патента: 683605
Опубликовано: 30.08.1979
Автор: Кацуо
МПК: B01J 23/16
Метки: катализатор, кислоту, метакриловую, метакролеина, окисления
...4) з бМоРз 85 Ьб 02 п 1 81 85(И 4) з б Мо 1 Р 1 88 Ьз 82 п 0 8 ЗЮ 0 зз 044(Ь 1 Н 4)1 б Мо 1 орз 8 БЬ 0 892 п 0 82%0 8904 (ИН 4)1 ра 12. Полученные результаты приведены в табл. 2,П р и м е р 21. Опыт, описанный в примере 12, повторяют с тем исключением, что вместо 5,0 г фосфата аммония употребляют 5 5,0 г 85%-ной ортофосфорной кислоты и водного 28%-ного аммиака не вводят. В результате этого образуется катализатор, не содержащий аммониевых групп и имеющий состав 1 ОМо Рз 8 ЯЬ 0 бз 2 п 0 8 Л 70 бз 04 Для осуществления реакции подают сырой питающий газ, сходный по составу с применяемым при опыте, описанном в при мере 1, при пространственной скорости 800 ч - . Результаты реакции, проводившейся при температуре 340 С, достигается 76,2%- ная...
Способ получения чистой окиси алюминия
Номер патента: 941291
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Гейлер, Хааке, Цигенбальд
МПК: C01F 7/26
Метки: алюминия, окиси, чистой
...содержание А 1 гО в обратном растворе повышается, а выпуск А 1 гОэ на единицуобъема аппаратуры уменьшается. ИсслеЗЗ дования показывают, что необходимопроходить диапазон температуры10-80 С при охлаждении очень быстро,цтобы эффект обратного растворения7 9412был возможно низким. Эффект оЬратного растворения составляет при продолжительности охлаждения более90 мин более 181, а при продолжительности охлаждения менее 10 мин менееМ в отношении к количеству образовавшегося основного сульфата алюминия. Метод позволяет для стадии гидролиза под давлением достичь весьманизких продолжительностей охлаждения,0преимущественно 10 мин,Отфильтрованный после гидролизапод давлением основной сульфат алюминия подвергается стадийному разложению, а затем...
Способ объемного определения окиси алюминия в алюминатных растворах
Номер патента: 50626
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Цымбал
МПК: C01F 7/00, G01N 31/16
Метки: алюминатных, алюминия, объемного, окиси, растворах
...в 100 АР 90%-го спирта и смешивают с таким .е рас. твором метиленблау в отношении 9,5:10 объемов первого ко второму.Одну пробу анализируемого раствора титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии нескольких капель фенол-фталеина. Дают 1 - 2 см избытка кислоты, нагревают раствор до кипения для полного удаления СОг и оттитровывают избыток кислоты нормальным раствором едкого патра, доведя раствор до слабо розовой окраски. Вторую пробу испытуемого раствора титруют нормальной соляной кислотой в присутствии 5 - 6 капель смешанного индикатора. Кислоту прибавляют порциями сначала по холоду, потом при нагревании до не исчезающей сиреневой окраски. Затем раствор нагревают до полного растворения мути, Прозрачный раствор охлаждают...
Предыдущий патент: Интубационная трубка
Следующий патент: Опора шарошечных долот
Случайный патент: Делитель частоты