Способ получения бензиловых эфиров ацетиленовых спиртов

Номер патента: 362815

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/24, C07C 69/157, C07C 69/80

Метки: 5-диалкил-4-окси, бензиловых, сложных, спиртов, эфиров

...эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 лтл воды и 1,5 г щавелевой кислоты (дигидрат), нагревают на кипящей водяной бане в токе азот 5 та в течение 4 час, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 23,3 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилацетата (84% от теоретического на исходный метиловый эфир) с т. пл, 103 - го 104,6 С.П р и м е р 111. Аналогично примеру 1 загружают 25 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилметилового эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 г воды и 0,1 г серной кислоты (концентриро.25 ванной), нагревают при 60 С в токе азота2,5 час, добавляют 0,1 г соды для нейтрализации серной кислоты, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 21,7 г кристаллов 3,5-дитрет-бу тил-окси-бензилацетата (78% от...

Номер патента: 1266846

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Белецкая, Махоньков, Родькин

МПК: C07C 27/16, C07C 29/48, C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...53, бензилацетат 8, бепзиловый спирт 10, бензальдегиц .3. Аналогично определяют состав продуктовпосле омыления хлороформного экстрак та, 9: бензиловый спирт 96 бензальде.гид 4.П р и м е р . 2, Эксперимент проводят,как в примере 1, исходя из 0,92 т (0,01 моль) толуола, 0,585 г 55(0,0 моль) хлористого натрия и 4,72 г (002 моль) ацетата кобальта (1 П) в 30 мл 70-ной трифторуксус 846 2.ной кислоты. Мольное соотношение толуол:хлористый натрий ; ацетат кобальта (111) = 1: 1:2. Состав продуктов до гидролиза, ,: хлористый бензил 52, бензилтрифторацетат 28; бензилацетат б; бензиловый спирт 8, бензальдегид 4. Состав продуктов после гидролиза 13 -ным водным раствором соды при кипячении,9; бензиловый спирт 94, бензальдегид 6. Целевой продукт...

Номер патента: 550376

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Веремеенко, Егоркин, Задорский, Мамонтов, Солодовников, Филек

МПК: C07C 31/16

Метки: бензилового, спирта

...из реакционной смеси, содержащей также КаС 1, ХаСОз ввиде водного раствора, осуществляют известным способом, например декантацией спиртового слоя и его последующей ректификацией.На чертеже приведена технологическая схема процесса.П р и м е р. В реактор для получения бензилового спирта 1 емкостью 3,2 мд загружают2100 кг 16,8%-ного водного раствора соды и475 кг хлористого бензила, Процесс осуществляют при температуре кипения реакционноймассы 100 - 110 С и атмосферном давлении.В реакционную массу непрерывно подают острый водянои пар через центральную трубу 2,нижний конец которой снабжен устроисгвом,диспергирующим паровой поток и направляющим его движение вверх. Острый пар подаютнепрерывно в количестве 30 - о 0 кг/ч. В зонуввода пара из...

Номер патента: 1587440

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Зенина

МПК: G01N 31/00

Метки: бензилового, воздухе, спирта

...с притертой пробкой, Операцию повторяют еще два раза, Общийобъем каждого раствора должен достигнуть 5 мл. После этого измеряют интенсивность флуоресценции полученных растворов на флуориметре фБсо светофильтром УФС-б и строят грацуировочный график,1587440 Количество проб Инт ен сивность фпу-. оресценции,У 70,0 325122,1 80,0 90,0 321 1,8 93,6 1 О 56+2,2 6211,6 62 Ф 1,9 60+1,684-2,0 30,0 95,6 98,2 15 99, 1 100,0 107,0 15 0,0 70,0 0,0 80,0 6+2,4 101336+2,0 40121 4011,8 40+2,35+89 90,0 93,6 95,6 1 О 20,0 10 98,2 10 99,1 О 100,0 107,0 Анализ пробы воздуха,Отбор. пробы, Воздух со скоростью2,5 л/мин просасывают через сорбционную трубку с 2 г рисорба БЛК. Отбирают 75 л воздуха,По окончании отбора пробы сорбентвысыпают в хймический стакан,...

Номер патента: 711030

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский

МПК: C07C 43/28

Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров

...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...