Помогайло
Катализатор для полимеризации олефинов
Номер патента: 482060
Опубликовано: 10.07.2004
Авторы: Горькова, Дьячковский, Лисицкая, Помогайло, Пономарев
МПК: B01J 31/38, C08F 4/62
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации
Катализатор для полимеризации олефинов, состоящий из соединения переходного металла IVA-VA групп Периодической системы элементов на полимерном носителе с функциональными группами, активированного алюминийорганическим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения степени использования функциональных групп носителя и повышения активности катализатора, в качестве полимерного носителя использован полиолефин, содержащий на поверхности восстановленные привитые непредельные кетоны, и катализатор имеет следующий состав, вес.%:Соединение переходного металла 0,05 - 4,0Полиолефины с восстановленными привитыми непредельными кетонами 15,0 - 80,0Алюминийорганическое соединение...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 474247
Опубликовано: 10.07.2004
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Оськин, Помогайло, Пономарев
МПК: C08F 10/00, C08F 4/02
Метки: полиолефинов
Способ получения полиолефинов полимеризацией или сополимеризацией альфа-олефинов в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из металлоорганических соединений металлов I-III группы и продукта реакции соединений переходных металлов с полимерным носителем, содержащим гидролизованные группы, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода катализатора и увеличения его активности, в качестве полимерного носителя применяют карбоцепные полимеры с привитыми гидролизованными полимерными фрагментами, например поливинилацетатными.
Катализатор для полимеризации и сополимеризации олефинов
Номер патента: 472536
Опубликовано: 10.07.2004
Авторы: Горькова, Дьячковский, Лисицкая, Помогайло, Пономарев
МПК: B01J 31/38, C08F 4/62
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации
Катализатор для полимеризации и сополимеризации олефинов, состоящий из соединения переходного металла IVA-VIA групп Периодической системы элементов на полимерном носителе, содержащем гидроксильные группы, активированного алюминийорганическим соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения степени использования гидроксильных групп носителя и повышения активности катализатора, в качестве носителя использован полиолефин, содержащий на поверхности привитые непредельные спирты, и катализатор имеет следующий состав, вес.%:Соединение переходного металла 0,1 - 10,0Полиолефин с привитыми непредельными спиртами 10,0 - 70,0Алюминийорганическое соединение 89,9 - 20,0
Катализатор для полимеризации и сополимеризации олефинов
Номер патента: 508993
Опубликовано: 10.07.2004
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Помогайло, Пономарев
МПК: B01J 31/16
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации, сополимеризации
Катализатор для полимеризации и сополимеризации олефинов, состоящий из соединений переходного металла IVA-VII групп Периодической системы элементов на полимерном носителе - полиолефине с привитыми лигандами с функциональными группами, и алюминийорганического соединения, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве лигандов использованы соединения с или -S-содержащими электронодонорными группировками, и катализатор имеет следующий состав, вес.%:Соединение переходного металла 0,1 - 3,0Полиолефин с или -S-содержащими...
Катализатор для стереоспецифической 1, 4-цис-полимеризации бутадиена
Номер патента: 1597361
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Джардималиева, Кокорева, Помогайло, Селенова, Уфлянд, Шейнкер
МПК: C08F 4/70
Метки: 4-цис-полимеризации, бутадиена, катализатор, стереоспецифической
...1-3 полиакрилаты кобальта применяют в качестве компонентов каталитических систем полимеризации бутадиена,П р и м е р ы 4-8. Для 1,4-цис-полимеризации бутадиена используют синтезированный катализатор (сокатализатор АТЕСз, растворитель - толуол,50 оС) Полимеризацию бутадиена осуществля-щ ют дилатометрическим методом, цена деления капиллярной трубки 0,05 см. Для проведения полимеризации в дилатометр помещают полиакрилат кобальта, магнитную мешалку, плотно закрывают 5 пробкой из самоуплотняющегося каучука и вакуумируют до остаточного давления 10- - 10-э торр. С помощью шприца вводят необходимое количество растворителя и охлаждают дилатометр жидким 1азотом после чего систему вновь ваФкуумируют. Эту операцию повторяют 3-4 раза для полного...
Способ приготовления катализатора для сополимеризации этилена с пропиленом
Номер патента: 1573090
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Джусупова, Мамбетов, Помогайло
МПК: B01J 31/36, B01J 37/00, C08F 4/20 ...
Метки: катализатора, приготовления, пропиленом, сополимеризации, этилена
...0,1432 г компонен 20 та катализатора, полученного в примере 1,и этиленпропиленовую смесь (30% этиленаи 70% пропилена). Состав газовой смесиопределяют хроматографически. Сополимернзацию проводят при давлении 3 атм. Температуру поднимают до 40 С и вводят 0,4 г25А 1(СрНь) 2 О. Полимеризацию проводят приэтой температуре в течение 30 мин, послечего давление в реакторе снижают до атмосферного (непрореагировавшю этиленпропиленовую смесь регенерируют), сополи 3 О мер отмывают от остатков катализатораспирто-водной смесью и высушивают допостоянного веса. Получают 28 г сополимера. Общая зольность20 м.д. (40 - в видеокислов железа, 30 - в виде окислов ва.надия, 50 - в виде ос алюминия).З 5 Характеристическая вязкость равна т =2,3,Вязкость определяют...
Катализатор для димеризации и олигомеризации этилена
Номер патента: 1512650
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Джардималиева, Кокорева, Помогайло, Уфлянд, Хрисостомов, Шейнкер
МПК: B01J 31/16, C08F 4/70
Метки: димеризации, катализатор, олигомеризации, этилена
...полиакрилатникеля салатного цвета промываютгорячим этанолом и сушат в вакуумеопри 100 С в течение 12 ч. Содержание никеля 30%, выход 60%.П р и м е р 2. В условиях примера 1 при использовании 2 г акрилатаникеля (1,0=2,2 -дипиридил) получаюпорошок сиреневого цвета с содержанием никеля 18%, выход 70%.П р и м е р 3. В условиях пример1 при использовании 2 г акрилатаникеля (1,0=1,10-фенантролин) получают полиакрилат никеля красногоцвета с содержанием никеля 15%, выход 70%.Синтезированные в примерах 1-3полиакрилаты никеляиспользуют вкачестве компонентов каталитическихсистем димеризации и олигомеризацииэтилена,П р и м е р 4, В реактор помещаю0,1 г (7 мас.%) полиакрилата никеляполученного в примере 1, и откачивают до давления 10 торр,...
Катализатор для полимеризации этилена
Номер патента: 590884
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Помогайло, Пономарев
МПК: C08F 110/02, C08F 4/622, C08F 4/649 ...
Метки: катализатор, полимеризации, этилена
...р и м е р 3. В стеклянную ампулу, состоящую из двух отделенных перетяжкой частей, помещают 4,3 г сополимера этилена с пропиленом, содержащего 0,37 метиленовых групп на 1000 углеродных атомов, индекс расплава 0,29 г/10 мин, зольность 0,018%, характеристическая вязкость в тетралине при 135 С 2,03 ио 1 мл аллилмеркаптана. Ампулу вакуумируют до 110 мм рт.ст. и отпаи вают, Часть ампулы, содержащую полиО мер, термостатируют при 80 С, а камеру - питатель с аллилмеркаптаном - при 20 С. Прививку инициируют6 о-излучением изотопа Со, мощность дозы излучения 0,5 мрад/ч, поглощенная доза 7 мрад. После обработки 1 О 15 25 ЗО продукта по примеру 1 получено4,4 г полиэтилен-пр- аллилмеркаптана. При его обработке в условияхФпримера 1 0,5 г ЧС 1...
Катализатор для полимеризации олефинов
Номер патента: 510019
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Горькова, Дьячковский, Лисицкая, Помогайло, Пономарев
МПК: C08F 10/00, C08F 4/649, C08F 4/76 ...
Метки: катализатор, олефинов, полимеризации
...8,5 г слегка желтоватого порошка с содержанием Тд 0,29 мг/г продукта.П р и м е р 5, В металлическую ампулу, снабженную стеклянной ампулой для прививаемого мономера, вносят 40,5 г полиэтилена в виде порошка, после чего откачивают ампулу до остаточного давления 1 10 мм рт. ст,. В стеклянную ампулу намораживают 4 мл ( 3,044 г) свежеперегнанного аллиламина (т.кип. 53 С/760 мм рт.ст.,о 0 1,4 199). Газофазную прививочную полимеризацию аллиламина к полиэтилену проводят на электронном ускорителе типа ЛУЭс энергией 5 мэв, при этом используют рассеянный пучок ускоренных электронов с энергией пучка до 1 квт, Общая поглощенная доза 40 мрад. Полученный полимер выдерживают в течение трехсуток в бензоле и высушивают в вакуум-шкафу до постоянного...
Способ иммобилизации микросом печени
Номер патента: 1161553
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Андронати, Давиденко, Помогайло, Севастьянов
МПК: C12N 11/18
Метки: иммобилизации, микросом, печени
...Yри использовании носителя с 2% полиаллилового спирта монооксигеназная активность составляет 58-597 от максимальной, верхний предел (97) полиаллилового спирта обусловлен воэможностями метода радиационной прививки. Использование низких концентраций и-бензохннона приводит к снижению активности препарата, а его увеличение свыше 35% нецелесообразно,Способ позволяет полностью сохранить монооксигеназную активность целевого продукта и удешевить процесс за счет использования доступного поперечно-сшивающего реагента.П р им е р 1. Активация полиэтилена с 5,6% привитого полиаллилового спирта осуществляется следующим образом. К 9,0 г полиэтилена с 5,67 привитого полиаллилового спирта в 560 мл 0,1 М КН РО, /ИаОН буфера, рН 8,0 (комнатная температура,...
Способ иммобилизации микросом печени
Номер патента: 1057536
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Андронати, Давиденко, Помогайло, Севастьянов
МПК: C12N 11/18
Метки: иммобилизации, микросом, печени
...(ао 50% от от максимальной) уменьшается монооксигенаэная активность иммобипиэованных микросом, Увеличение копичества при витой попиакрнповой киспоты бопее 10% не поэвопяет создать однородного (по копичеству функционапьных групп) носи10 тепя, Поэтому используют попиэтипен с6-10% привитой попиакриповой киспоты,В процессе испопьзуют 0,1 М К -фон"1фатный буфер с 0,1 М КА; 1 мМЭДТА и 1 мМ дитиотреитопа на 20%ном гпицерине по объему в интервалерН 7,2-7,6, так как при значениям рН(табп. 1) сохранение монооксигеназнойавтивности иммобипизова нных микросоммаксимапьно.Весовое соотношение растворимыйкарбодиимид - попиэтипен с привитой:попиакриловой кислотой можно вариировать от .1:5 до 1:12, аапьнейшее егоУизменение уменьшает монооксигенаэн ю...
Способ получения компонента катализатора (со)полимеризации олефинов
Номер патента: 925965
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Абдрашитов, Голубева, Дьячковский, Помогайло, Пономарев
МПК: C08F 4/02
Метки: катализатора, компонента, олефинов, сополимеризации
...и продутый этиленом металлический реактор (объем 0,5 л) полимеризационной установки загружают 0,22 г полученного катализатора; после повторного вакуумирования в реактор подают 150 мл очищенного и свеже" перегнанного бензола, 0,18 г А 1(СН 5)1 и этилен до общего давления в реакторе 4 ат. Полимеризацию этилена проводят при 70 фС в течение 2 ч и получают 57 г высокомолекулярного кристаллического полиэтилена (33 кг/г Т 1).П р и м е р 2. В стеклянную ампулу в инертной атмосфере загружают 5 г очищенного и свежеперегнанного стирола О, 14 г Т 1 С 1 и 0,05 г динитрила азоизомасляной кислоты. После запаивгчия проводят полимеризацию стирола при 70 С в течение 10 ч, при этом в течение первых 2 ч (до загустевания реакционной массы) процесс...
Способ получения полифенилацетилена
Номер патента: 887576
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Веретенникова, Кияшкина, Любовская, Помогайло, Хидекель
МПК: C08F 138/00
Метки: полифенилацетилена
...при 50 - 55 С раствор 0,088 г (2,88 10-4 моль) дибензотетратиофульвалена (ДБТТФ) в 140 мл свеяевысу. шенного ацетонитрила приливают в инерт. ной атмосфере к 0,39 г (1,4 10 -моль) свекевозогнанного МоС 1 ь. Окислительно-восстановительная реакция проходит за 15 мин. После медленного охлаждения раствора в сосуде Дьюара в течение 24 ч из раствора выкристаллизовываются правильной формы темнофиолетовые большие кристаллы в виде удлиненных призм, Выход 0,096 г (71/о). Гразл 235 С, Комплекс разлагается на воздухе, хорошо растворим в ацетонитриле, ацетоне, бензоле, нитробензоле, диметилсульфоксиде, в последнем при стоянии разлагается.Найдено, о/о: С 34,60; 1-1 1,76, 26,0; С 1 22,95; Мо 15,81.70 Н 4020 Мо 4...
Способ получения катализатора для полимеризации и сополимеризации олефинов
Номер патента: 553907
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Нацибуллин, Помогайло
МПК: B01J 37/34
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, сополимеризации
...у -лучами изотопа Со120 мрад) в бензоле при 80 С интенсивно перемешивают в течение 5 ч с4,0328 г моноаллилокситрипропоксититана (раствор в 40 мл бензола), суспензию Фильтруют в токе аргона, промывают продукт Зх 50 мл бенэола и сушатв вакууме. Получают 14,2 г светложелтогс порошка, содержащего 3,9.мг/гтитана.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, в инертной атмосфере вводят62,1 г (0,33 моль) четыреххлористоготитана и 100 мл четыреххлористого углерода, Из капельной воронки при интенсивном перемешивании прибавляют15 мл (0,22 моль) абсолютного аллилового спирта, растворенного в 50 млчетыреххлористого углерода, В течение 1,5 ч выделяется хлористый водород, затем реакция...
Способ получения стереорегулярныхполимеров
Номер патента: 804646
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Дьячковский, Кияшкина, Клюев, Помогайло
МПК: C08F 138/00
Метки: стереорегулярныхполимеров
...линий 11,1 з атома азота пиридинового кольца (сдвиг с 399,3 э,в, в ПЭ-пр-П 4 ВП до 400,1 э.в. н продукте) и Рдэ Вц (338, 3 э. в. н РдС 1 и 338,2 э,в. в продукте) показывает, что такое взаимодействие происходит по атому азота пиридиноного кольца и атомом Рд, при этом переходный металл находится в состоянии Рд (11).На основании этого строение полученного комплекса может быть представлено схемой, -1 нг - н - нг - бн-ЙРд б 1П р и м е р 2. В стеклянный дилатометр, объемом 20 мл,снабженный приспособлением с самоуплотняющейся резиной, помещают 0,055 г катализатора, полученного в примере 1 и содержащего 1,6 вес. Рд, Дилатометр вакуумируют и с помощью шприца через самоуплотняющуюся резину вводят 13 мл очищенного и свежеперегнанного...
Способ получения 1, 5, 9-циклододекатриена
Номер патента: 730669
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Азизов, Алиев, Ахмедов, Вырщиков, Гаджиев, Дьячковский, Помогайло, Столоногова, Ханметов
МПК: C07C 13/27
Метки: 9-циклододекатриена
...в ч.Пример 2. а) 0,6 гполимерного производноготитана, полученного из .Т 1 Сь,+ и привитого сополимера амида акриловой кислоты с полиэтиленом с содер 15 жанием титана 0,002 г помещают в сеткообразный карман автоклава. В автоклав наливают 0,1 моль бутадиена и рас р О,О 5 г (С Н,) АЕСЕ (АЕ:т 1 - 10;1) в 20 мл бензола, Автоклав закры вают и реакционную смесь перемешивают при 70 С в течение 40 ч. Затем автоклав открывают, жидкую фазу сливают и выделяют образующийся 1,5,9-ЦДТ;б) в автоклав вновь добавляют О, 1 монь 25 бутадиена и раствор 0,04 г (С Н ) АРС 0 (А 6:Т 1- 8;1) в 20 мл бензола и реако ционную смесь перемешивают при. 80 С в течение 10 ч. Затем автоклав открывают, сливают жидкую фазу и выделяют образующийся ЦДТ. Аналогичную...
Способ получения карбоцепных полимеров или олигомеров
Номер патента: 617454
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Абдрашитов, Голубева, Дьячковский, Помогайло, Пономарев, Тихомиров
МПК: C08F 10/00
Метки: карбоцепных, олигомеров, полимеров
...3 ч получают 4,5 г сополимера этилена с пропиленом, что соответствует выходу 8 кг/г ванадия, содержащего 7 мол. % пропиленовых звеньев.П р и м е р 4. В условиях примера 1 осуществляют синтез карбониевой соли Т 1 С 4 и полиэтилен - привитый поли-а-бромстирол. В трехгорлую колбу помещают 10,0 г полиэтилен - поли-а-бромстирола, 100 мл бензола и вводят 2,0 г Т 1 С 14 (в 30 мл бензола), Реакцию проводят в инертной атмосфере в течение 2 ч при 40 - 50.С. Продукт отфильтровывают, промывают бензолом (3 порции по 50 мл) и высушивают в вакууме до постоянного веса. Получают 9,6 г порошка серого цвета, содержащего 0,7 г Т 1/г продукта.Полимеризацию этилена с его применением проводят, как в примере 1. В реактор помещают 0,5304 г полученного...
Катализатор для полимеризации, сополимеризации и олигомеризации олефинов
Номер патента: 572292
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Помогайло
МПК: C08F 10/00, C08F 4/64, C08F 4/649 ...
Метки: катализатор, олефинов, олигомеризации, полимеризации, сополимеризации
...установкипомещают 0,05 г продукта взаимодействия ЧС и сополимсра стирола с а,Д,- твифторстиролом, пол 5 ченного в примере 1, и 0,15 г А (С,НД.С 1; полимернзацию этилена проводят при 20 С н озябшем давлении 4 ат в течение 3,5 ч. После обработки полимера, как в,примере 1, получают 7,2 г высокомолекулярного кристаллического полиэти,лспа (36 кг/г Ч).Пр и м е р 3, В трехгорлую колбу в инертной атмосфере помещают 4,0 г сополимеоа стирола с а,р,Д-трифторстиролом, 50 мл СС 1. При 40 С после растворения сополимера при интенсивном пере мешивании из кап ельной воронки вводят 10 мл 10%-ного раствора Т 1 С 1, в СС 1, Полученный продукт высаживают в инертной атмосфере в 800 мл очищенного и свежеперегнанного н-пептана. Продукт...
Чпособ получения окрашенных полиолефинов
Номер патента: 570618
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Дьячковский, Помогайло
МПК: C08F 10/00
Метки: окрашенных, полиолефинов, чпособ
...при 80 С. Получают 85 г высокомолекулярного полиэтилена (6 кг/гЧ) розовогоцвета.П р и м е р 5. Полимеризацию этилена проводят, как в примере 4, Загружают 0,32 гпродукта взаимодействия Т 1 С 4 с Р-изомером1,2,5 - триметил-п-хлорфенилдиазоэтинилпиперидола, полученного в примере 2, и 0,64 гА(С,Н,),С 1. Полимеризуют в течение 3 час,полимер обрабатывают, как в примере 4, иполучают 49 г полиэтилена (1,5 кг/г Т 1) светло-коричневого цвета.П р и м е р 6. В условиях примера 4 полимеризацию проводят, используя 0,102 г продукта взаимодействия чС 1, с 1-фенилдиазоэтинилциклогексанола, полученного в примере 3, и 0,45 г А(СзНз)зС. В результатеполимеризации в течение 2 час получают 98 гвысокомолекулярного полиэтилена (7 кг/г 7)светло-красного цвета.10...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 422255
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Афанасьева, Байшиганов, Бейхольд, Большов, Бурымченко, Глузман, Кочуровская, Мамбетов, Матковский, Помогайло, Сокольский
МПК: C08F 4/42
Метки: карбоцепных, полимеров
...вводят при 40 С 100 мл очищен мера 1 18,7 (в тетралине при 130 С),%о,рредел текучести лри растяжении 220 кгlсопредел прочности при разрыве 364 кг/смфотносительное удлинение при разрыве,40%,Його и свежеперегнанного н-гептана, О0936 юмплекса этилолеаъ12 Т С 1 0,30 г,-С Н ) А 1 С 1 иэтилендоР.С Н,218 мм рт. ст, (что соответствует концентрации эти. ена 0026 моль/л). Полимеризацию проводят в течение 1 час, после чего процесс прекращают введением 25 мл 5%ж-ной НСР в этаноле и перемешивают 30 мин. Полимер отмывают от остатков катализатора последовательно спиртом, дистиллированной восрой и высушивают в вакуум-сушилке при 40 С, Выход полимера 52 г, что соответствует выходу 470 г полимера / гТИРг1 атм СНА час, Характеристическая вязкость...
Способ получения бутена
Номер патента: 496258
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Брикенштейн, Герасина, Матковский, Помогайло, Руссиян, Чирков
МПК: C07C 11/08
Метки: бутена-2
...+ хлорпстый згил и т, д.П р и м е р 1, В,прогретый при-3 60 С и отвакуумированный до 110мм рт, ст. реактор из нержавеющей стали 1 Х 18 Н 9 Т загружают 0,25 л диэтилового эфира, 6 г тетрабутоксититапа и 12,6 г тризтилалюминия, При давлении 8,0 ат и температуре минус 20 С дямеризация не идет. Через 24 час при 20 С и давлении этилена 8,0 ат за 2 час получают 244 гсС -бутена олигомеры этилена и полиэтиленотсутств)ютП р и м е р 2, В реактор загружают 0,2 л диэтилового эфира, 6 г тетрабуток-, сититана и 12,6 г тризтилалюминия, При давлен и 8,0 ат и температуре 40 оС за 1 час получают 500 г с(.-бутена. Длительность индукционного периода г 10 мин. В ,ходе опыта температура поднимается до 60 оС, Олигомеры этилена и полиэти лен в продуктах...
Катализатор для олигомеризации этилена
Номер патента: 491404
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Брикенштейн, Герасина, Дьячковский, Лисицкая, Матковский, Помогайло, Руссиян, Трубников
МПК: B01J 11/84
Метки: катализатор, олигомеризации, этилена
...введением в реактор 20 мл этилового спирта. После этого давление в реакторе понижают до 1,0 ат, выгружают продукты реакции, отмывают их спиртом, водой и щелочью от остатков катализатора и исследуют.Строение цепи и природу концевых двойных связей определяют методом ИК-спектроскопии на приборе .К. Характеристическую вязкость определяют в декалине при 135 С. Молекулярно-весовое распределение определяют хроматографическим методом ца приборе Цвет. Некоторые свойства продуктов олигомеризации приведены в примерах.Карбониевые соли получают путем смешения бензольных или гептановых растворов четыреххлористого титана с трифенилхлорметапом в стехиометрическом количестве. Выход (С,Н) зСТС в количественный. Злементный анализ продукта...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 443862
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Лисицкая, Матковский, Помогайло
МПК: C08F 3/02
Метки: полиолефинов
...(может происходить хлорирование10 бензольного кольца),Благодаря тому, что фталоцианиновоекольцо является планарной гетероатомнойсистемой, металлы-комплексообрвзователи:.обладают удовлетворительной стерической15 доступностью для алкилирования их при реакции с алюминийорганическим . компонен-том бинарного катализатора. Это, в своюочередь, приводит к хорошим результатампри полимеризации и сополимеризации с20 каталитическими системами, состоящими изфталоцианатов переходных металлов в сочетании с влюминийоргвническими соединенияОдним из существенных преимуществ25 предлагаемого способа кроме идеальногосмешения красителя с полимером являетсяи то, что большая часть макромолекул свя-,зана химической связью(концевой) с...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 442187
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Матковский, Помогайло, Пономарева, Распопов, Розенберг
МПК: C08F 3/02
Метки: карбоцепных, полимеров
...2 ОбЯ (20,5 глг/1 г вещества).Полимеризацию проводят следующим образом.442187 5В предварительно вакууиированный и продутыми этиленом реактор металлической полимеризационной установки помещают 0 12 г продукта взаимодействия 1 С 14 с гидролизованным сополимером стирола с винилацетатом. В реактор подают 200 мл очищенного и свежеперегнонного н=гептана, температу ру повышают до 70 оС, затем вводят этилен до ббщего давления в реакторе 12 ам, которое в процессе полимеризаций поддерживают неизменным, Полимеризация начинаетсяи введении в реактор 0,80 г ( 2 Н 5)2 АХС 1, продолжительность 3 час. Процесс останавливают введением 50 мл этанолз , полимер отжимают от растворителя и высушивают. Выход полиэтилена 28 г, что соответствует 12 кг/г Т .,...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 373276
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Большое, Помогайло, Природных
МПК: C08F 10/00
Метки: полиолефинов
...одной из двойных связей в аллильцсй Группе, в результате чего полимерймеет структуру:- (Сйэ - СЦ 2 - )а - СН 2 - СН - (СН 2 - СН 2)п, -1СН,ОС=О(СН,)1С=ООСН.СНИСН,5 10 15 20 25 30 35 40 Присутствие в диаллиловых эфирах полярных группировок (сложноэфирных) способствует предотвращению раскрытия второй двойной связи в них с образованием насыщенных циклов с одной стороны, и к устранению недостатков полиолефинов или их сополимеров, вызванных отсутствием полярных групп в их макромолекуле (повышает адгезионные свойства, восприимчивость к красителям, антиэлектростатические качества и др.).Кроме того, двойная связь в аллильной группе полимера является высокореакционной и приводит к образованию полимера, способного к дальнейшей...
Способ получения полимерных композиций
Номер патента: 395407
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Байшиганов, Большов, Буранбаева, Мамбетов, Помогайло, Сокольский
МПК: C08F 10/00
Метки: композиций, полимерных
...индивидуальных комплекенььх соединений строго определенного состава делает процесс воспроизводимым. Кроме того, участие вРедактор О, Кузнецова Корректор Л. Орлова Заказ 684/2267 Изд.945 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк фил. пред. Патент полимеризационном процессе практически всех функциональных групп полярного мономераподложки приводит к достижению совмести мости ингредиентов и к идеалыной гомогенизации полимерных композиций.Г 1 р и м е р 1. В вакуумированный стеклянный реактор при,интенсивном перемешивании (800 оОмин) вводят 0,0808 г макромолекулярного комплекса ЧС 14 с полиметилметакрилатом (состава ЧС 14 ЗР, где Р -...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 390105
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Байшиганов, Большое, Мамбетов, Помогайло
МПК: C08F 4/636
Метки: карбоцепных, полимеров
...проведение полимеризации и приводят к невоспроизводимым результатам, 30 Авторыизобретения А, Д. Помога Заявитель Институт хими предлагаемому изобретению п цель достигается в том сл.ча390105 Давление Выход полиэтилена за 20 лаан Растворитель Темп.,С1(орректор Л. Орлова Редактор Л. Емельянова Заказ 3714/5 Изд. 1 Ча 1739 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., д. 415Типография, пр, Сапунова, 2 если для приготовления раствора ЧС 4 как катализатора применять стабилизирующий растворитель ЯС 14.Тетрахлорид кремния - дешевый и доступный растворитель, легко поддающийся высокой очистке. Благодаря высокой энергии связи Я - С 1, составляющей 93...
328095
Номер патента: 328095
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Авров, Афанасьева, Бейсембаев, Большов, Волейник, Кунаев, Помогайло, Тюмебаев
МПК: C08F 4/631
Метки: 328095
...хлорирования ванадийфосфористых металлургических шлаков. Их хлорирование ведут в присутствии углерода в расплавах хлоридов щелочных и щелочноземельных металлов при 700 - 900 С. 11 родукт, содержащий, "/о, РОСз 0,2 - 20,0, ЬеСз 0,3 - 0,5 и ЪОСз 99,0 - 75,0, получают сразу же после первой стадии, поскольку ЪОСз и РОС 1 з нерастворимы в расплаве, а железо из шлака остается в расплаве.1 рименяемые для получения катализаторов полимеризации и сополимеризации а-олефинов ванадиифосфористые материалы легкодоступны, а получаемые при их хлорировании катализаторы содержат компоненты, нужные для придания образующемуся полимеру необходимых свойств,Такие катализаторы высокоэффективны (в 7 - 10 раз превосходят применяемые в настоящее время в...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 275399
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бейхольд, Дризо, Институт, Коновалов, Помогайло, Природных, Рогоза, Шиндин
МПК: C08F 2/24
Метки: карбоцепных, полимеров
...вес при 40 С при 20 С 22,2 25,8 33,1 36,4 26,1 29,3 34,7 41,0 0,500,250,1250,0625 Предмет изобретения Составитель В. Г. филимонов Редактор Л. К. Ушакова Корректор Т. А, Китаева Изд. Мо 220 Заказ 532/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография. пр. Сапунова, 2 мый эмульгатор является более поверхностно-активным реагентом, чем некаль.В таблице приведено поверхностное натяжение водных растворов предлагаемого эмульгатора,Наличие в растворе эмульгатора некоторого количества (до 10% ) сульфата натрия специфически влияет на величину критической концентрации мицеллообразования эмульгатора - значительно ее понижает, Активирующее действие неорганических...
Способ получения алюминий-полиолефиновыхкомпозиций
Номер патента: 264692
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бейхольд, Брикенштейн, Канашкин, Матковский, Помогайло, Распопов, Чирков
МПК: C08F 10/02, C08F 292/00, C08F 4/06 ...
Метки: алюминий-полиолефиновыхкомпозиций
...на системе ЪОСз - Л 1 в изученных условиях не полимеризуется, но вступает в сополимеризацию с этиленом.Ллюминий-полиэтиленовые композиции можно получать в виде суспензий при 80 в 1 С либо в виде расплава при 130 в 1 С, который застывает после выгрузки из реактора.Образующиеся алюминийполиэтиленовые композиции однородны, полимер равномерно покрывает поверхность металлических частиц. Это связано с тем, что полиэтилен легко смачивает чистую поверхность металлического алюминия. Смачивание облегчается с повышением температуры полимеризации, так как скорость этого процесса зависит от вязкости среды, Весьма вероятно, что полиэтиленовые цепи по крайней мере одним концом остаются прикрепленными к поверхности алюминиевых частиц....