Способ получения декафторбензофенона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Своз СееетемниСецваекиееоеиФжеубююи ОП ИС -Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ(22) Заивлено 04.02,72 (21) 17с присоединением заявки4414 07 с 49/8 Му,ааастюий56691 Мкякс 1аа дФин азаба фткрет еветет(45) Дата опубликования описания О 5 О 4(72) Автори изобретени В, Е. Платонов и Л. И, Канн Г. Г. институт органической химии Сибирского отпадения АН СССР Н.) вос ибирс) Заяви 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКАфТОРБЕНЗОФЕН 01 В ампуле нагревают08 г иентвфторбензоантафторбецзоилхлоридаозгонкой выделяютофецонв (82,терату)ным д е р сме 1,0 Из обре ния дек тение относится к фторбензофеноца,родуктом для иоласителейиестицирных материалов способукоторый и при 275 тв калия явля- ветоется пол стойких ня с в течение 27 чв1,29 г дека9 1,5-92,5 оС.т. пл. 91-92 ССтроение подено ИК-спектрПримербензоилхлоридада калии нагрев течение 13 ч036 г (46% обензофенона с тПримербензоилхлоридамеди нагреваюттечение 20 час.0,2 г (26% обензофенонв с тП р е д м еСпэ.эб пона основе пентастен способ по нона на основеес применением целевого продух ения де фторбензоилевания и выд н аг лорид ением Характе ба являетс мена фтораной особенцосналичие побо ю этого й реак еньшве яет ег спосои обвыхо па хлор, что умодукта и затрудн левого выд ление. цесса и увели. та пентафто 300 С с например с пенфторидоперио ли еско ю,рост в исцелевойретическог лнеиии и поз с выходо од С целью упрошения про)ния выхода целевого прод бензоилхлорид нагревают д лями шелочных металлов,тафторбензоатом калия, с или с металлами 1" группь,системы, нвгример с медь Предложенный способ п воляет получать м до 82% от теолучеццого продукта подтвер)яами,2. Слесь 1 г пентафтор.и 1 г безводного фториовают в ампуле ири 300 Сас, Возгонкой выделяютт теоретического) декаФтоф. пл, 91-92 оС.3, Сл 1 есь 1 г пентафтори 1,2 г вктивированнойв ампуле при 250 С вВозгонкой выделяютт теоретического) декафторил. 90,5-92 С,т изобретениялучения деквфт )рбензофенонафторбензои.пхлорида с прям;вания и выпелецием целе
СмотретьЗаявка
1744143, 04.02.1972
НОВОСИБИРСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ЯКОБСОН Г. Г, ПЛАТОНОВ В. Е, КАНН Л. И
МПК / Метки
МПК: C07C 49/80
Метки: декафторбензофенона
Опубликовано: 25.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-413772-sposob-polucheniya-dekaftorbenzofenona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения декафторбензофенона</a>
Способ нагрева заготовок вагонных осей в пламенной кольцевой печи под прокатку
Номер патента: 1688088
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Аврутин, Сичевой, Степаненко, Тимошпольский, Хлебцевич, Школьник
МПК: F27B 13/02
Метки: вагонных, заготовок, кольцевой, нагрева, осей, печи, пламенной, прокатку
...с ярко выраженной видманштеттовой сеткой, что говорит о перегреве металла.Структура металла, нагретого в соответствии с режимом по предлагаемому способу, приближается к нормализованномусостоянию: величина зерна находится на уровне 5-7 баллов с незначительными следами видманштеттовой сетки.Как следует из данных, приведенных втабл,1 и 2, в результате использования 5 предлагаемого способа имеет место повышение уровня прочностных характеристик до 20 , удельный расход топлива уменьшен на 5 кг/т осевой заготовки, значительно улучшена микроструктура нагретой осевой 10 заготовки (5-7 баллов вместо ранее полученных 0-3 балла) без ярко выраженных видманштеттовых игл,Формула изобретения15Способ нагрева заготовок вагонныхосей в пламенной кольцевой...
Способ получения металлоорганического аэросила
Номер патента: 960180
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: C07F 7/08
Метки: аэросила, металлоорганического
...г, Содержание меди О,Й 3, ИК спектр: 4 = 590 см ",1 он = 3300 см "П р и и е р 2. В реактор вносят 2 г аэросила, О,г оксида меди и приливают раствор 1 г 2,2-дипиридила в 30 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают при 90 С в течение 18 ч. Выход целевого продукта 2,2 г. Содержание меди 2,2 Ъ, ИК спектр: Мс 1620 см ,1 он = 3000-3350 широкая полоса.П р и м е р 3. В реактор аналогично предыдущим примерам вносят 2 г аэросила, О, 1 г оксида кобальта и приливают раствор 3 мл пиридина в 27 мл диметилформамида. Смесь нагревают при 90 С в течение 30 ц, Выд целевого продукта 2,3 г. Содержае кобальта .1,8 . ИК спектр:1570 см ", МОИ 3100 см ".Синтез металлорганических аэросив по предлагаемому способу.П р и м е р 4. В реактор вносятг аэросила,...
Способ получения 3 -окси-1, 3 -диметил-6 -арил-4 пиперидонов
Номер патента: 1079650
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Звонок, Луговский, Станишевский
МПК: C07D 211/74
Метки: арил)-4, диметил-6, окси-1, пиперидонов
...вГ 27 .П р и м е р 1, За-Окси,3 е-диметил-бе-фенил-пиперидон.Раствор 3,76 г (0,02 моль) 2-метил-фенил,2-эпокси-пентен-З-она в 10 мл бенэола помещают в стеклянную ампулу объемом 60-70 мл, прибавляют 8 мл раствора метиламина в бензоле ( 0,025 моль), ампулу запаивают и нагревают при 150 С в течение 90 мин. ,После охлаждения до комнатной температуры ампулу вскрывают и содержимое выливают в 40 мл 53-ной соляной кислоты, Бенэольный слой, содержащий остатки не вступившего в реакцию 2-метил-фенил- - 1,2-эпокси-пентен-З-она, отделяют от водной части, которую подшелачивают 30 мл 104-ного раствора бикарбоната натрия. Выделившийся Зе-окси,3 а-диметил-бе-фенил-пиперидон экстраги,руют эфиром 3 раза по 20 мл ( эфирный экстракт. Ц а водную часть...
Способ получения производных 1, 8-бензо(в)нафтиридина
Номер патента: 1748646
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Гьи, Жан-Франсуа, Мишель, Филипп
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-бензо(в)нафтиридина, производных
...в 30 см 17,5 о-ной соляной кислоты и 30 см уксусной кислоты нагревают при 100 С в течение 1 ч. После охлаждения до 20 С реакционную 15 смесь выливают в 100 см воды. Образованный осадзок обезвоживают, промывают 3 раза 30 см воды и 2 раза 5 см этанола, После перекристаллизации в 100 см диметилформамида с 20 О-ным этанолом получают 2,08 г 20 7,8-дифтор-метокси-оксо,4-ди гидро,8 бензовнафтиридин-карбоновой кислоты в виде твердого вещества желтого цвета стемпературой плавления 325 - 327 С.П р и м е р 8, Суспензию 8 г 3-этоксикар бонил,8-дифтор-метил-оксо,4-дигидро,8- бензовнафтиридина в 80 см 17,5 О- ного водного раствора соляной кислоты и 80 см уксусной кислоты нагревают при помешивании при 100 С...
Гидравлическая система
Номер патента: 1344958
Опубликовано: 15.10.1987
МПК: F15B 11/04
Метки: гидравлическая
...9 управления распределителя 4 с полостьюгидроцилиндра 1, в результате чегораспределитель 4 переключается вверхнюю (по чертежу) позицию. При изменении приложения попутной нагрузки к исполнительному гидроцилиндру распределители 11 и 12 занимают исходные позиции, а распределитель 4 переключается в среднюю (по чертежу) позицию. При включении распределителя 5 внижнюю (по чертежу) позицию полости2 и 3 гидроцилиндра 1 сообщаются систочником 6 питания и сливом 7 соотиветственно, При приложении попутноинагрузки к гидроцилиндру 1 распределитель 4 переключается в нижнюю (почертежу) позицию, сообщая полости 2 1 О и 3 гидроцилиндра 1 между собой и систочником 6 питания, При изменениидействия попутной нагрузки на исполнительный гидроцилюндр...
Предыдущий патент: Способ получения н-алкилхлорида с числом углеродных атомов 3-7
Следующий патент: Способ получения хлорацетата амина канифоли
Случайный патент: Автомат освещения