Способ получения сорбиновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 322044
Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова
Текст
Союз Советских,СоциалистическихРеспублик И Е О П ИЗО 52 ЖИ РЕТЕНИЯ орскому свидетельств 61) Дополнительное к авт. д-ву -1295870/23=4юллетень45ния ,ц ь л, С 07 с 5 Х/ОС 07 с 57/Х547. 894.07(5 Государствеиный коиите Совета Мииистров СССР ио делам изобретений и открытиЯ(5 В. Богатский, Э.П. Гендриков, Г.Я. ГринбА. Колянковский И, мещерякова 72) Авторы изобретен рдена Трудового Красного Знамени государственный уним. и.й, (Мечникова Одесский верситет 1) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБИНОВОИ КИСЛ разгонкой кая нейтрализация гами ев - в одного и ана с определе ия 20 о8 оС зоб Изобретение относится к способам получения сорбиновой кислоты.известен способ получения сорбино- воИ кислоты путем конденсации кротонового альдегида с ацетоном в присутствии едкого натра при охлаждении до 2 С с последующей обработкоИ продукта ореакции раствором гипохлорита натрия.Однако этот способ отличается, во-первых, необходимостью проводить реакцию при охлаждении до 2 С, во: вторых, образованием большого количества побочных продуктов - декадиенолона, альдегидной смолы и др., вследствие чего необходимо вакуумное фракционирование, и выход промежуточного продукта реакции не превышает 42 Я, Кроме того, наличие сильной щелочи- едкого натра - требует точной нейтрализации последнеИ перед вакуумноИ нического - связ нны затруднениями.С целью увеличения выхода и упрощ ния технологии процесса, предлагаетс способ получения сорбиновоИ кислоты, отличающийся тем, что реакцию проводят при 20-80 С в присутствии гид о окиси бария. Благодаря применению бариевого катализатора, в ыход побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли бария. После оконча ния добавления кротонового альдегида перемешивают еще час, после чего реакционную смесь о,.лаждают до 10 С и добавляют 2 я, соляную кислоту до изменения цвета смеси от оранжево-красного до желтого . Выпавший хлористый барий отфильтровывают, избыток ацетона и не вошедший в реакцию кротоновый альдегид 2,1 мл) отгоняют на водяной бане. Остаток перегоняют, с водяным паром, водный слой отгона насыцают хлористым натрием. Получают 24 мл сырого кротонилиденацетона с содержанием 82 основного вещества и водный слой, содержащий 0,9 мл кротонового альдегида, Затем к 261 мл 5,7=ного раствора гипохлорита натрия, нагревают до 72 С,о в течение 10 мин добавляют по каплям20 5 мл сырого кротонилиденацетона ПЯ 1,5 ИО. Быстро охлаждают реакционный раствор до ЕО С и медленно добавляют 322044 фФ10 ф=нцй раствор суль 1 ита натрия до исчезновения избытка гипохлорита 59 мл).Подки сля ют раз бавлен ной с ерн ой кислотой, бесцветный осадок отсасывают,промывают небольшим количеством холодной воды и перенристаллизовывают из1 о воды. Сушат при 45-50 С. Получаюто2,49 г сорбиновой кислоты. Выход бесцветной сорбиновой кислоты 4, т.пл,ХЗ 2-ХЗЗ С. Способ получения сорбиновой кислоты путем взаимодействия кротонового альдегида и ацетона в присутствии катализатора, и обработки полученного кротонилиденацетона раствором гипохлорита натрия, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора применяют гидроокись бария и процесс ведут при 20-80 С с последующим выдеолен ие м целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1295870, 07.01.1969
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
БОГАТСКИЙ А. В, ГЕНДРИКОВ Э. П, ГРИНБЕРГ Г. М, МЕЩЕРЯКОВА В. И, КОЛЯНКОВСКИЙ А. А
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00
Метки: кислоты, сорбиновой
Опубликовано: 05.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-322044-sposob-polucheniya-sorbinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сорбиновой кислоты</a>
Способ получения гипохлорита натрия
Номер патента: 676548
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Десятник, Зазирный, Соломахин, Ткаченко, Шитов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, натрия
...до содержания остаточной щелочи 20 - 40 г/л, что соответствует величине ЭДС по оксредметру около 600 тЪ,Полученный раствор гипохлорита отстаивают 1 ч, фильтруют (или декантируют) и анализируют на процентные содержания основного вещества (по активному хлору) и хлоратов.Для контроля проводят хлорирование щелочи в отсутствии антиоксиданта.Полученные данные по качеству готового продукта приведены в табл. 1. (Ч 100 мл; Скаон 250 г/л; Сынс 1 о, 6,75 г/л) в присутствии антиоксидантов,П р и м е р 2. Проводят хлорирование едкого патра по примеру 1, но для хлорирования используют абгазы со стадии сжижения хлора (содержание двуокиси углерода в абгазах 8,2%),676548 Таблица 1 Качество гипохлорита через Антиоксидант Коли- чест 10 дней 30 дней 1 ч...
Способ обессеривания нефтяных дистиллятов гипохлоритом натрия или кальция
Номер патента: 47388
Опубликовано: 30.06.1936
МПК: C10G 27/02
Метки: гипохлоритом, дистиллятов, кальция, натрия, нефтяных, обессеривания
...с омощи в реа трия или что обрагипохло. реде, ко- пзбыточ- кционнув 2) Как известно, очистка нефтяных дестиллатов от серпистых ссединений прс. изводится солями хлорноватистой кислоты в гипохлорит натрия или кальция в щелочной среде.Авторы настоящего изобретения нашли, что обессеривание нефтепродуктов может быть произведено гипохлоритом натрия или кальция значительно полнее, если обработку вести в кислой среде, в которой происходит выделение свободной хлорноватистой кислоты, Способ состоит в том, что в обработанный щелочным раствором нефтяной дестиллат пропускают хлор до кислой реа;.- ции, при которой имеет место разложе- ние образующегося гипохлорита с выделением свободной хлорноватистой кислоты. нь 1 х дестиллатов гиполи кальция....
Способ стабилизации раствора гипохлорита натрия
Номер патента: 126980
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Зайцева, Стрижевский
МПК: C01B 11/06, C07C 7/20
Метки: гипохлорита, натрия, раствора, стабилизации
...из- рН поглотительного раствора, что вызывает коррозию трубои попадание хлора в ацетилен.тенение описываемого способа стабилизации раствора гипохлория дает возможность устранить указанные недостатки. Это ся тем, что в раствор гипохлорита натрия вводят борную кисподдержания постоянства рН, т. к. при этом создается буфервор.например, если раствор, содержащий 0,5 г/л хлора, 0,32 г/л тра и 3,4 г/л борной кислоты. имеет рН 8 - 8,5 до применения чистки ацетилена, то рН отработанного раствора составляет веавную 7, причем такой отработанный раствор не содержит хлоние борной кислоты не ухудшает качества очистки этим растасход стабилизованного раствора гипохлорита натрия состав. /из ацетилена. едкого на его для о личину, р ра. Введе вором....
Способ получения кротоновой кислоты
Номер патента: 207897
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 51/235, C07C 57/08
Метки: кислоты, кротоновой
...процесса до 72 час.С целью интенсификации процесса предла. гается железомолибденовый катализатор, позволяющий сократить время процесса до 12 - 24 час. Соотношение металлов в катализаторе должно быть железо; молибден = 1,3: 3, а активация его калием и марганцем дает еще лучшие результаты (время 12 час.).П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром и обратным холодильником, загружают 85 г 87 - 98%-ного кротонового альдегида и добавляют железомолибденовый катализатор в соотношении 1,3:3. Необходимый для реакции кислород пропускают через барботер в количестве 8 л(час. Окисление ведут,при температуре около 23 С в течение 24 час. Полученные кристаллы кислоты отфильтровывают и перекристаллизовывают.Содержание...
Способ получения кротоновой кислоты
Номер патента: 283212
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Будзан, Здг, Ключкивский, Львовский, Толфко
МПК: C07C 57/08
Метки: кислоты, кротоновой
...выходами, как и свежий альдегид.5 Пример 1. Смесь 70 г (1 моль) свежеперегнанного альдегида и 0,224 г (12,810 4 моль) паратолуолсульфокислоты окисляют при 30 С кислородом при интенсивном перемешивании. Через 4 час конверсия альдеги да составляет 64%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид при температуре 52 - 60 С/100 - 120 мм рт. ст. Из кубового остатка, охлажденного до 4 - 6 С, выкристаллизовывается кротоновая кислота, Перекристал лизацией из воды при 40 С получают 42,8 гкротоновой кислоты, т. пл, 71,5 - 72,5 С, выход 95,6% на конвертированный альдегид, содержание высококипящих побочных продуктов 2%20 П р и м е р 2. Способом, описанным в примере 1, окисляют кислородом смесь 70,7 г (1,01 моль) кротонового альдегида и 0,08 г...
Предыдущий патент: Способ выделения смеси синтетических жирных кислот
Следующий патент: Гигиеническое моющее средство
Случайный патент: Устройство для штамповкивсесоюзная