Способ получения трийодрезорцина

ZIP архив

Текст

р 11 495299 Союз Советских Социалистических Республик) Приорите Государственный комите Совета Министров ССС 547,562.35.07(088,8) 53) Опубликовано 15.12.75. Бюллетень4 Дата опубликования описания 04.04.76 ло делам изобретении н открытий72) Авторы изобретени ринев, В. И. Шведов, Е. Н. Сытина, Н, С, БогданИ, С, Николаева, Г. Н. Першин и Т. А, Гуськовай научно-исследовательский химико-фармацевтичинститут им, Серго Орджоникидзе А. еский явител сесою И ЙОДРЕЗОРЦИ 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН выше акан цион 25 С а от о- ах адок трий С ошо растворим тыреххлористом оримы в воде,бретен ет и Изобре д резорцина в медицине.Известен способ получения трийодрезорцина взаимодействием резорцина с хлористым йодом с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси сублимацией при 190 С. Целевой продукт образуется с незначительным выходом и содержит йод (цвет продукта светло-красный),С целью повышения выхода и качества целевого продукта, а также упрощения технологии процесса предлагают йодирование вести в присутствии соляной кислоты при 0 - 60 С, лучше при 20 - 25 С.Это позволяет получать продукт с высоким выходом по простой технологической схеме. Преимуществами способа является проведение процесса в водной среде, сокращение объема сточных вод и уменьшение расходных коэффициентов по сырью.П р и м е р . К смеси веществ, приготовленной из 48,8 г (0,3 моль) хлористого йода, 55 мл концентрированной соляной кислоты и 200 мл воды, охлажденной до 20 С, постепенно при сильном перемешивании прибавляют раствор 11 г (0,1 моль) резорцина в 110 мл 2,5%-ной соляной кислоты, Раствор резорцина прибавляют с такой скоростью, чтобы температура тение относится к получению триио , который может быть применен реакционной массы не поднималась25 С. Прибавление раствора резорцина зчивается через 30 - 40 мин, Затем реакную смесь выдерживают 1 ч при 20 -5 Образовавшийся осадок трийодрезорцинфильтровывают, промывают на фильтрдой до исчезновения в промывных вкислой реакции (по конго) и сушат оспри 50 С до постоянного веса. Выход10 одрезорцина 45,7 г (93,6%), т. пл. 154 -(из четыреххлористого углерода).Найдено, %: Л 78,10, 77,88.С 6 Нз )зОзВычислено %: 1 78,05.15 Белые кристаллы хорспирте, хлороформе и челероде, очень плохо раствПред зо ия 20 1. Способ получения трииодрезорцина взаимодействием резорцина с хлористым йодом ивыделением целевого продукта известнымиприемами, отличающийся тем, что, сцелью повышения выхода и качества целевого продукта, а также упрощения технологиипроцесса, последний проводят в присутствиисоляной кислоты при 0 - 60 С,2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при 20 - 25 С.

Смотреть

Заявка

1900095, 23.03.1973

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. ОРДЖОНИКИДЗЕ

ГРИНЕВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ШВЕДОВ ВАСИЛИЙ ИВАНОВИЧ, СЫТИНА ЕВГЕНИЯ НИКОЛАЕВНА, БОГДАНОВА НАДЕЖДА СЕРГЕЕВНА, НИКОЛАЕВА ИРИНА СЕРГЕЕВНА, ПЕРШИН ГРИГОРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ГУСЬКОВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 39/24

Метки: трийодрезорцина

Опубликовано: 15.12.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-495299-sposob-polucheniya-trijjodrezorcina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трийодрезорцина</a>

Похожие патенты