Патенты с меткой «сульфонатов»

Способ получения сульфонатов сс-оксиполинитрокетонов

Загрузка...

Номер патента: 255241

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атентио, Вител, Исмагилова, Фридман

МПК: C07C 303/28, C07C 309/03, C07C 309/29 ...

Метки: сс-оксиполинитрокетонов, сульфонатов

...поглощения,характерные для групп С(МО ) 1300 и 1600; СО 1750; ф " 795 и 1430; 50 о 1180 и 251370 с.и П р и м е р 2. 5,5,5-Трпнптро-метил-кетоамил-(3-пирпдпнсульфонат)-1.К раствору 4,1 г 1-диазо-метил,5,5-трп- ЗО нитропентанонаи 20 .ил уксусного ангидрп/ 10,5910,1410,1510,327,71 77 80 107 в 181 - 82 3,33 3,71 36,82 38,51 3,64 3,79 79 - 80 88 - 89 79 10,37 7,7770 90 - 91 807,29 7,00, 13,21 7,34 13,80, 9,45 107 в 1 135 в 1 5015,71 15,6710,78, 12,7014,31 61 15.52 73 - 7480 - 81,5 49 10,75 11,15 14,20 55 76 90 2,91 2,61 2,49 3,66 35,09 34,70 36,65 34,7534,60 108 в 1152 в 1.5 9,98 34,20 24 2,65 10,11 33,01 32,98 2,50 9,60 51 2,52 9,61 12,769 39 10 73 8,79 1004 17,90 8,22 25,71 32,41 25,53 32,21 70 - 71 73 - 74 68 - 69 102 - 104 3,43 4,71...

Способ получения тринатриевых солей сульфонатов эфиров янтарной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 318572

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гетманский, Груздев, Панаева, Проектный

МПК: C07C 303/32, C07C 309/05

Метки: кислоты, солей, сульфонатов, тринатриевых, эфиров, янтарной

...033 С СООНИаО,З - СН - СООСНМаО,Б - СН - СООНВ трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным холодильником помещают200 мл (0,284 г моль) 18/,-ного водного раствора сульфита натрия.Раствор нагревают до температуры 65 Си к нему при интенсивном перемешивании втечение часа добавляют 91 г (0,25 г моль)додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.После прибавления всего количества додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1 час при температуре 56 С и затемнейтр.ализуют 20% -ным водным растворомгидроокиси натрия до рН 7.При охлаждении реакционная масса загустевает и легко отделяется от воды на воСН - СООСНм+МаИаО,Я - СН - СООН В условиях примера 1 из 200...

Способ получения сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 505356

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Госабуро, Еичи, Киеси, Сигеки

МПК: C07C 143/68

Метки: сульфонатов

...и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки растворителя и фракционирования получают 26,6 г 2,3-дибромпропил,3-дибром-З-метилпропансульфоната, имеющего температуру кипения 181 в 1 С при давлении 0,005 мм ртутного столба, с выходом 53,6%,Для соединения С 7 Н 2 Вг 4033вычислено, %: С 16,95; Н 2,44; О 9,68; Я 6,47;найдено, %: С 16,99; Н 2,40; О 9,73; 5 6,38,П р и м е р 4. Фениловый эфир 2,3-дибромметилпропансульфокислоты К раствору 20,9 т фенил-метилчпропенсульфоната в 80 мл хлороформа добавляют 16 г брома в 20 мл хлороформа по каплям при перемешивании и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, После отгонки растворителя и...

Способ получения сульфонатов щелочно-земельных металлов

Загрузка...

Номер патента: 639871

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бессонова, Бронфин, Иванковский, Катренко, Кузнецова, Кустов, Потапкина, Потоловский, Слепченко, Фуфаев

МПК: C07C 139/00

Метки: металлов, сульфонатов, щелочно-земельных

...о/о-ного суль(1)оигт аммгпн масле (о=325 сст) смсшива:от со 150 Г бензина (фракция 100 - 160"С), 20 г гид)оОкиси кальци)1, 1,0 Г кссс 10 Й кисло гы. Смес нагрева)от до 85"С, перемешивают 1) 1 О течение 30 мпv, затем отделяют нспрорсагпровавшие продукты, отгоняют воду и растьоритсль.Лпалпз полученного сульфопата кальция Вязкость при 100 С 31 сст; шс;10 чпость 15 5,8 мг КОН/г; содержание азота 0,04 о);.В. Предлагаемьй способ.300 г 40 о/о-ного сульфоvата Вм.,:ои:я В масле (.во=325 сст) смешивают с 20 г гндроокиси кальция, 9 Г ьЗопропилового спирта, Смесь нагревают прп псрсмсшиваниг до 120 С, затем отделягот непроргагировав.:гис продукты, Отгоняют воду.)(нализ пол/чеппого с)льфопата кальция: вязкость при 100"С 27 сст; щслоось 25 61 мг...

Способ получения сульфонатов углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 644382

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вальтер

МПК: C07C 143/00

Метки: сульфонатов, углеводородов

...гидрида,серного ангидрида на 45,4 кг углеводо- П р и м е р . Иллинойскую неочишенрода. ную нефть подают по вне 1 цнему кольцуСерный ангидрид используют предпочти- форсунки, а легкий раабавитель (углеводотельно безводный и свободный от значи О род С -С ) - по внутреннему кольцу сер 99тельных количеств примесей, которые могный ангидрид - через внутреннее сопло.ли бы вызвать побочные реакции., Скорость подачи неочищенной нефти 36,44Применяют рааличные разбавителижид- кг/час; серного ангидрида 3,444 кг/час,кне или предпочтительнее гаэообрааные, раабавителя 10,42 кг/час.например пентан, хлористый атилен, сернис 15 Размеры форсунки: наружный корпус -тый ангидрид, легкие фракции неочищенной железная труба 19,0 мм внутренняя трунефти, азот и...

Способ получения сульфонатов -аденозил -метионина

Загрузка...

Номер патента: 676169

Опубликовано: 25.07.1979

Автор: Альберто

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/04

Метки: аденозил, метионина, сульфонатов

...растноряют н 12,5 л0,25 н. раствора камфорсерной кислоты н 1-пропаноле и после добавления угля и фильтрования к Фильтрату 20добавляют 63 л ацетона,Получают 928 г соли. Соединениерастноримо в воде более, чем на20, и слабо растворимо н обычныхорганических растворителях.Результаты тонкослойной хроматографиипоказали, что соединение не содержиткаких:либо примесей.Аналитические данные табл.1 состветстнуют формулам продуктовС Н 2 эЬьОэЯ 4 С Н 1 ОЯ,Новое соединение идентифицировано также по Ферментативчому методу,описанному в примере 1.При аналогичном повторении метсдики способа, но с применением о"3-камфор-серной кислоты получаютсоль Формулы С Н И ОЯ 4 СН О ЯВт,аналитические данййе которой даныв табл, 1П р и м е р 4 Очистка специфического...

Способ очистки маслорастворимых сульфонатов натрия

Загрузка...

Номер патента: 702008

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Павлик, Середа, Серов

МПК: C07C 143/24

Метки: маслорастворимых, натрия, сульфонатов

...сульфонатов около 50 изо: пропиловым спиртом и последующей отгонки спирто-водного азеотропа и части воды. 60В колбе, снабженной механическоймешалкой, емкостью 1 л смешивают 100 гисходного сульфонатного концентрата и 1 73 мл толуола при нагревании до 75 ф., добавляют 10 мл 99 изопропило вого спирта и 200 мл предварительнонагретой до 70 дистиллированной воды. После тщательного, но легкого перемешивания образовавшуюся светло-коричневую эмульсию переливают в делительную воронку и отстаивают в сушильном шкафу при 60-65 в течение 1 чдо полного расслоения,Отстоявшийся водный раствор солей отделяют и повторяют водную промывку с прибавлением к толуольному раствору 5 мл изопропилового спирта и 3,1 мл водного 25-ного раствора гидроокиси...

Способ получения непредельных сульфонатов или алкиларилсульфатов натрия

Загрузка...

Номер патента: 747853

Опубликовано: 15.07.1980

Автор: Перистый

МПК: C07C 139/00

Метки: алкиларилсульфатов, натрия, непредельных, сульфонатов

...серного ангидрида (75-90), во втором 2 с 90-99,т.е.,практически весь серный ангидрид. Третий 3 или следующие за ним аппараты - выполняют роль поглотителипроскока серного ангидрида.Для снятия тепла реакции сульфирования все аппараты снабжены ох" лаждающими элементами (в данном случае рубашками), в которые подается вода. Так как в первом аппарате наблюдается наибольшее выделение ,. тепла, то он, кроме охлаждающей рубашки, снабжен еще и выносным холодильнйм Контуром, состоящим из циркуляционного насоса 6 и холодиль ника 5.Процесс позволяет получать целевой продукт с выходом 97-99.П р и м е р 1. Сульфированиепроводят на стендовой установке, состоящей иэ трех аппаратов с мешалхами емкостью 2 л каждый. В качествеорганического реагента...

Способ получения высокоосновных сульфонатов кальция

Загрузка...

Номер патента: 919592

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Робер, Элен

МПК: C07C 139/00

Метки: высокоосновных, кальция, сульфонатов

...20-35 фС, более предпочтительно, 25-30 ОС в течение, по меньшей мере, получаса. 1 О 15 Детергенты на основе сверхосновного сульфоната кальция, получаемые попредлагаемому способу, пригодны дляприменения в качестве добавок и при"садок к смазочным маслам минерального и синтетического происхождения.Смазочное масло может быть животным,растительным или минеральным, например фракции нефтяного топлива от наф" 25 ты до шпиндельного масла и смазочных масел типа касторового масла, рыбьего жира или окисленного минерального масла. В цастностипродукты находят применение в парафиновых минеральных в ограниченной степени.К пригодным синтетическим сложно- эфирным смазочным маслам относятся сложные диэфиры, как диоктиладипат, диоктилсебакат, дидецилазелат,...

Способ выделения масловодорастворимых сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1047900

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Боголепов, Бутова, Гаевой, Гермашев, Кононова, Ульяненко, Юрьева

МПК: C07C 139/14

Метки: выделения, масловодорастворимых, сульфонатов

...же при выпаривании возможен местный перегрев, что приводит к ухудшениюОбУстойчивость полная при 32 С,сут Не менее 10Вязкость при32 С, сП 18-25Вязкость определяют на вискозиметре типа ВНЖ.Ниже приведены примеры проведения процессов экстракции и обезвоживания натриевых солей масляных сульфокислот, полученных сульфированием масляных дистиллятов при 350- 500 С газообразным серным ангидридом. Состав масляного раствора сульФонатов, полученных на опытной установке сульфированием дистиллятных масел с пределами температур кипения 350-500 ОС, мас.Ъ:Сульфонаты (ПАВ) 28,9Масла (углеводороды) 49,6Неорганические соли (сульфаты исульфиты)по сульфату натрияВодаРН среды 4,616,97,0 качества сульфонатов, увеличению содержания сульфата натрия.Выделенные...

Способ получения высших алкилбензолов-промежуточных соединений для синтеза водомаслорастворимых сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1234396

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Лобкина, Маркосова, Плаксунова, Рейтман, Филин

МПК: C07C 15/107, C07C 15/113, C07C 2/68 ...

Метки: алкилбензолов-промежуточных, водомаслорастворимых, высших, синтеза, соединений, сульфонатов

...продуктТяжелый остаток ой смозольн бенз ола 0,8 5,5 4,8 0,6 5,1 1,4 2,7 4,0 1,9 2,0 6,0 6,6 4,9 4,4 1,8 9,1 2,4 5,031,0 П р и м е р 1, В реактор периодического действия с мешалкой подают 45 747 г фракции ПАБС производства этилбензола со средней мол.массой 176и т.кип. 180-320 С, 253 г Фракцииолефинов С -С со средней мол,мас.179, а также 20 г свежего хлоралюми ниевого комплекса, приготовленногосмешением 3 г металлического алюминия, 70 г толуола и 27 г хлористогоэтила при 75 С в течение 1,5 ч. Мо"лярное соотношение фракции ПАБС - 55 олефины 3:1, температура процессаалкилирования 85-90 С, время контакта 2 мин, содержание катализатора2,0 Е от массй сырья.1234396 Таблица 1,Условия проведения процесса и результаты опытов...

Способ получения сульфонатов целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1288184

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Гриншпан, Емельянов, Капуцкий

МПК: C08B 3/00

Метки: сульфонатов, целлюлозы

...препаратов, в качестве громежуточных продуктов при синтезе производных целлюлозы.Цель изобретения - сокращение длительности процесса и снижение деструкции целевого продукта.П р и м е р 1. К 1 мас.ч. целлюлозы приливают смесь 1,7 мас.ч. Б О и 7 мас.ч. ДМФ и перемешиваютдо растворения. К образовавшемуся раствору последовательно добавляют 3 мас.ч, пнридина, 0,3 мас.ч. при перемешивании и охлаждении бензенсульфонового ангидрида и 0,2 мас.ч. трифенилфосфина. Выдерживают смесь в течение 5 мин при 0 С, осаждают изопропанолом полученный бенэенсульфонат целлюлозы, промывают иэопропанолом а затем эфиром и сушат под ва куумом при комнатной температуре. С3. = 0,3. Снижение молекулярной массы целлюлозы 5 .,П р и м е р 2, Поступают аналогично...

Способ получения сульфонатов или гидрохлоридов динитрила аминомалоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1588276

Опубликовано: 23.08.1990

Автор: Ганспетер

МПК: C07C 253/02, C07C 255/24

Метки: аминомалоновой, гидрохлоридов, динитрила, кислоты, сульфонатов

...280 г, смешиваютс 600 г толуола и оставляют 12 чпр 4 С. Осаждаемый и-толуолсульфона динитрила аминомалоновой кислоты отфильтровывают, промывают толуоло и сушат,Выход 44,92 г (74,9 Ж от теор.),т. л. 163,5 - 163,8 С.После перекристаллизации из этанола получают продукт, имеющий точкупл вления 167,0 - 168,0 С,П р н м е р 2. Получение метанс ьфоната.динитрила аминомалоновойк слотыРаствор 4,76 г (О,050 моль) динитр ла оксиминомалоновой кислоты в 38 гэ илацетата (получаемый по примеру 1)с ешивают с 60 г уксусной кислоты ид гидрируют при давлении водорода1 ат и при комнатной температурен д 0,8 г Р/С (57). Реакционнуюс есь фильтруют. Полученный фильтратв аимодействует с 4,81 г (0,050 моль)м тансульфоновой кислоты, концентрир ют до 74 г,...

Способ определения растворимых солей ароматических сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1746301

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Горяшина, Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, растворимых, солей, сульфонатов

...титрантасолибария в присутствии органических катионовв водно-ацетоновом растворе приводит квозникновению новой взаимосвязи в системе равновесий арилсульфонат - барий - органический катион - индикатор,заключающейся в том, что арилсульфонатыобразуют с ионами бария достаточно устойчивые соединения с молярным соотношением Ва+;АгЯОз = 1:2, считая на каждую 10сульфогруппу исходного соединения, а присутствие органического катиона улучшаетчеткость перехода окраски в конечной точке. Другие заместители, кроме сульфогруппы, практически не влияют на результаты 15определения сульфонатов.Способ осуществляется следующим образом, К исследуемому образцу прибавляютхлористый тетраэтиламмоний и титрование .ведут в присутствии индикатора смеси ни-....

Способ получения нефтяных сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1039156

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Мельник, Подустов, Правдин, Руд, Яценко

МПК: C07C 303/06, E21B 43/22

Метки: нефтяных, сульфонатов

...0,261 кг/ц непревращенного масла,цто составляет 80,33 по отношению кисходному маслу.Непревращенное масло обрабатываютсерным ангидридом в условиях сульфирования исходного масла, поддерниваявесовое отношение серный ангидридмасло, равное 6:100, После сульфирования получают сульфомассу (0,342 кг//ц), которую нейтрализуют и полуценный продукт с помощью водоизопропанольной смеси разделяют из нефтянойсульфонат натрия (0,0257 кг/ц или7,9 по отношению к первонацальновзятому маслу) и непревращенное мас-,ло (0,277 кг/ч или 85,3/ по отношению к первоначально взятому маслу).Нефтяной сульфонат разбавляют бензином (0,0211 кг/ц до 553 содержа.ния, Непревращенное масло опять обрабатывают серным ангидридом в условиях сульфирования...

Способ получения сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 808496

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Боголепов, Бочкарев, Гаевой, Гермашев, Мельник, Черникова

МПК: C07C 303/06, C11D 1/34

Метки: сульфонатов

...вязкости и 5 г предварительно сульфированных высших синтетических алкилбензолов с содержанием сульфокислот 86 мас.3 и средним молекулярным весом +70. Серныйангидрид, разбавленный сухим возрухом до 4 об.7., дозируют в количестве 11 г.Нейтрализацией 124-ным растворомедкого натра полуцают сульфопродукт,содержащий Ц г поверхностно-актив"нцх натриевых сульфонатов, цто составляет 35,1 мас содержание неорганических сульфатов в продукте -4,1 мас./.П р и м е. р 3. В условиях аналогичных примеру 1, сульфируют102,5 г базового депарафинизированного вязкого, масла (7,9 сСт при100 С),1 М,2 г серного ангидрида,разбавленного сухим воздухом до3,8 об., получают сульфопродукт,содержащий 33,5 г сульфонатов (25,83)и 5,В мас. ь неорганических...

Способ выделения масловодорастворимых сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1163610

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Боголепов, Бутова, Гермашев, Кононова, Сергеев, Ульяненко, Юрьева

МПК: C07C 303/44

Метки: выделения, масловодорастворимых, сульфонатов

...продукт имеет следующий состав, мас.:40 Сульфонаты (ПАВ) 28,9Масла (углеводороды) 49,6Неорганические соли,5 Вода 16,9 прирН среды 7П р и м е р 1. Первая стадия.Экстрагируют масловодорастворимыесульфонаты из 300 г их масляного ра"50 створа в две стадии.На первой стадии исходный продуктсмешивают с 240 г 753-ного иэопропи"лового спирта, что соответствуетмассовому соотношению растворитель:д;,сульфонаты (Р:С)=0,8: 1, Экстракциюпроводят в цилиндрической целитель-ной воронке емкостью 1 л, внутренним диаметром 80 мм, высотой цилинд"рической части 300 мм, помещенной вПотери ИПС с солевым раствором составили 3,90 г, что составляет 2,2 мас.3 на исходное количество ИПС, взятого для экстракции,Вторая стадия.Сульфонатную Фазу в количестве 501,1...

Способ получения сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 976644

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Волков, Гермашев, Мельник, Яценко

МПК: C07C 303/06

Метки: сульфонатов

...нижний слой 18 г (121) и 132 г (88)верхнего слоя (кислого масла) по отношению к загруженному маслу.Верхний слой в количестве 132 г икислотным числом 6 мг КОН/г подвергают взаимодействию серным ангидридом в условиях примера 1, поддерживая весовое соотношение реагентов14,9:00, концентрацию серного ангидрида - 3 об.Ф, расход воздуха 4,5 л/мин, серного ангидрида0,5 г/мин, температуру - 56 С.После вторичной обработки получают продукт в количестве 152 г,содержащий 38,2 г (25, 11) органических сульфокислот, 4, 1 г (2,7 Ф) окислов серного и сернистого ангидридав пересчете на серный ангидрид,109,7 г (72 ь) непрореагировавших углеводородов.После нейтрализации 40-ным раствором едкого натрия в условияхпримера 1 (18,3 г) и последующейэкстракции той...

Способ получения сульфатов или сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 497829

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Гаевой, Земенков, Правдин

МПК: C07C 303/06, C07C 303/26, C07C 303/28 ...

Метки: сульфатов, сульфонатов

...воздухом - 55, м/сек. Охлаж-"3дение производят водой с температурой 22 С. Температура сульфомассыпо длине реактора колеблется от 32до 38 С. На;участке реакционной трубы, где концентрация 80 снижаетсядо ч 1 .об.4, производят закручиваниепотоков завихрителями с уменьшающимся углом наклона винтовой лопастиГлубина сульфатирования составляет98,44. Содержание 80 з в отходящихгазах не,0,02 обЦвет пасты нейтрализованных сульфопродуктов - от белого до светложелтого. Содержание твердых примесей, определенное по методике Горловского химзавода, составляет 0,73,Те же пасты, получающиеся при сульфи-ровании на Горловском химзаводе поспособу, разработанному ВНИИНП, имеют следующие показатели: глубинасульфирования -963, цвет паст - чер"ный, .содержание...

Способ получения нефтяных сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 725397

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бабошин, Боголепов, Бочкарев, Гаевой, Гермашев, Горбунов, Заяц, Земенков, Мельник, Москвин, Правдин, Раевская, Сургучев, Чистяков

МПК: C07C 303/06, E21B 43/22

Метки: нефтяных, сульфонатов

...соединений со средним молекулярным весом, находящимся в интервале 300-400 С. После сульфирования полученный продукт нейтрализуют щелочными реагентами периодическим или непрерывным способом.П р и м е р 1, В пленочный реактор,представляющий собой трубу с внутренним диаметром 21 мм, снаб5 725397 6женный охлаждающими рубашками, ввод- ления серного ангидрида в процессе .ными патрубками для подачи реагентов, реакции, что составля 9с ставляет 9 Ф по отношешестью осесимметричными завихрителя- нию к поданному для реакции серноми, установленными по длине реакто- го ангидрида,Ра через каждые 250 мм, вводят ди- Степень использования серного анстиллятное вязкое масло (вязкость при . гидрида для получения сульфокислот 100 С 7,9 сст),...

Тринатриевые соли сульфонатов моноэфиров дисульфомалеиновой кислоты как поверхностно-активные вещества и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 527064

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Тембер

МПК: C07C 309/22

Метки: вещества, дисульфомалеиновой, кислоты, моноэфиров, поверхностно-активные, соли, сульфонатов, тринатриевые

...1 л, снабженный термометром,двумя дозирующими устройствами, водяной рубашкой, газоотводной трубкой, одновременно подают 93 г (0,5 моль) додецилового спирта и 161 г(0,5 моль в пересчете на 100%) дисульфомалеинового ангидрида с такой скоростью, чтобы температура реакции былэ 50 С,Выход 98%,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, загружают 60 г или 300 мл (0,5 моль) 20%-ного раствора йаОН и охлаждают колбу на водяной бане до 15 С, затем при интенсивном перемешивании добавляют 222 г (0,5 моль) додецилового эфира дисульфоЬалеиновой кислоты, Температуру реакции поддерживают около 40 С,После прибавления всего количества додецилового эфира дисульфомалеиновой кислоты реакционную массу перемешивают в течение 1...

Способ определения ароматических сульфонатов

Загрузка...

Номер патента: 1790295

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Кузнецов, Ляуфер

МПК: G01N 31/16

Метки: ароматических, сульфонатов

...ассоциаты сульфонзтов с фенант-ролиновым комплексом цинка составов 1:2,для моно- и 1:1 для сульфонатов, После прибавления индикатора хлористой меди и первой капли титранта раствор приобретаетбурую окраску зз счет образования фенантролинового комплекса меди (1. В конечнойточке наблюдается резкое изменение окраски от бурой до бледной зеленовато-голу-. бой, что связано с оттитровыванием всего сульфонатз и с разрушением индикаторного комплекса,При анализе смеси сульфонатов применяют фотометрический способ индикации конечных точек и используют фотометрический прибор. При этом на построенной кривой титровайия получают количество изЛомов, соответствующих последовательно оттитровыааемым компонентам смеси. Изобретение иллюстрируется...