C07C 45/61 — реакциями, протекающими без образования >C=O групп

Номер патента: 119186

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Петров, Садых-Заде

МПК: C07C 45/61, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: виниловых, силанолов, эфиров

...Х - алкил или алкоксигруппа, а йь Рь йз и Р 4 - алкилы или водород.П р и м е р. Пропионовый альдегид,119186 Предмет изобретения Способ получения насыщенных альдегидов и кетонов путем каталитического восстановления а-, р-ненасыщенных альдегидов и кетонов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете й 4 инистров СССРРедактор Л. А. Блатова Гр. 50 Подп, к печ, 11 Лг. Тираж 620 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л, Зак. 2676 Типография Комитета ио делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 121787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61, C07C 49/786 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений

...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...

Номер патента: 144476

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Миропольская, Петров, Самохвалов

МПК: C07C 45/61, C07C 47/21, C07C 49/203 ...

Метки: альдегидов, кетонов, непредельных

...вес. ч. 173,2% выхода) эфира силанола с т. кип. 109 - 112при 5 мм; л =1,4605; д",=0,8646; М 1( найдено 76,08, вычислено 76,54.К 15 вес. ч. полученного эфира силанола прибавляют 150 вес. ч.1%-ного спиртового раствора соляной кислоты и перемешивают при легком кипении в течение 30 мин или при температуре 20 - 22 в течение3 час. Затем разбавляют смесь водой и экстрагируют эфиром. Соединенные экстракты промывают насышенным раствором бикарбоната натрияи сушат сернокислым магнием. После отгонки растворителя остатокперегоняют в вакууме, Получают 4,6 вес, ч. 158,4% выхода) 6-метил 20гептен-она. Т. кип. 43 - 45,5 при 6 мм, од=1,4390. Семикарбазонимеет т. пл. 134 - 135,5.Найдено в Ф/о%; С - 59,00; 58,85; Н - 9,58; 9,35; Х - 23,00,...

Номер патента: 357001

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белов, Газовой, Губкина, Гусев, Исагул, Московский

МПК: B01J 27/02, B01J 29/06, C07C 37/14 ...

Метки: алкилирования, катализатор, п-крезола

...ионола, или 60% енети продуктааническоенапример%.твался наях, Ниже анные показывают, что катаилирования и-крезола изобувляюший собой смесь катиоских серусодержащих соедиактивным и пригодным для месь 20 г ме и 1 гг и-крезоизобутивают, алнола. Вы- % от тео 20 едмет изобретения Катализатор для алкилиизобутиленом до ионола наКУ, отличающийся тем, чщения выхода целевого продтализатора введено органидвухвалентной серы, наприколичестве 5 - 10 вес. % . крезола тионита ю повыстав кадинение птан, в ования и основе к о, с цель укта, в с еское со мер мерк ачестве катализатора берут и 1 г додецилмеркаптана и-крезола и 105 л изобутиИзобретение относится к производс лизаторов для алкилирования и-кре Известен катализатор для алкал и-крезола изобутиленом...

Номер патента: 373936

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы, Рудольф

МПК: C07C 45/61, C07C 49/633

Метки: активных, оптически, производных

...а-диО ц;.ро -,7 а-дцмстц,-1,5 (6 Е 1) -ццда 1,Оца, какмасло.а ) "=-+195 С (бсзол; с:=-14).11 ри мер 16. 10,5 г метилового сложногоэфира 7- (1-метил,5-диоксоццклоцент л) -55 ОксОГсптацОВОП кислоты паГрсваютс 1 с 00,1 лледяной уксусцой кислоты и 6,5 г У.-1 еццлалаццца с 1 час до 120"С.После подГОтОВКИ рсаеццоццо с)есц, .акописано в прцмерс 1, получают продукт цпк-.О лизаццц, который после добавления00 лл4 и. соляной кислоты нагревают в течение4 час ца паровой баце. Затем рсакццоцнуосмесь охлаждают, насыщают ее хлорцдом натрия, экстрагцруют посредством хлороформа,45 промывают фазу хлороформа водой, сушат ееца сульфате натрия и копцсптрп 1)уют се в вакууме.Полученный остаток перскрцсталлцзовывают из уксусного эфира и получают 5,5 г 7,7 а...

Номер патента: 374812

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Осаму, Томно

МПК: C07C 45/61, C07C 49/707

Метки: ауденона, солей, спосбв

...в метаноле и этаноле, но нерастворима в этилацетате, бензоле и ацетоне.П р и м е р 3. Неочищенные кристаллы аудепона, имеющие т. пл, 74 - 76 С (1,18 г) растворяют в 25 см этилацетата и добавляют 0,25 см дистиллированной воды, К этому раствору добавляют раствор 2,65 см 2-этилгексаноата натрия в метилизобутилкетоне (45,2 об. %), смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, затем в течение 1 час при 10 С. Натриевую соль ауденона, которая выпадает в осадок, отделяют, промывают 5 см этилацетата и высушивают.Выход соли 1,35 г, Е 1% = 853,при 246 нм в нейтральном растворе (толщина слоя 1 см), Е 1% = 765 при 285 нм в кислом растворе (толщина слоя 1 см),П р и м е р 4, 30 г сиропа, полученного экстракцией ферментативной массы штамма,...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61, C07C 47/575 ...

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 1768575

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский

МПК: C07C 45/61, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...

Номер патента: 1141714

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Кулинкович, Масалов, Притыцкая, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 45/61, C07C 49/597

Метки: 2-замещенных-2-циклопентенонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ-2-ЦИКЛОПЕНТЕНОНОВ общей формулыгде R - алкил С3 - С7 илиC=CH-CH2путем внутримолекулярной циклизации карбонильных соединений в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве карбонильного соединения используют 2-хлорциклопропилкетоны общей формулыR-CH2- Clгде R имеет указанные значения,а процесс проводят при 80 -...