C07C 9/06 — этан

Номер патента: 235031

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Преображенска, Старостина, Суворов

МПК: C07C 9/06, C07D 209/16

Метки: метиламинопропанола-1, эритро-1-(индолил-31)-2

...спирта прибавляют небольшими порциями 0,7 г ХаВН, и нагревают в течение 1 час. Приливают к реакционной смеси 30 л.г воды, насыщают поташом и экстрагируют эфиром (25,и.г,4). Эфирные экстракты 10 сушат поташом, упаривают в вакууме, остатокзакристаллизовывается в беизоле. После пере- кристаллизации из оензола с активированиым углем получают 0,33 г (32 о/,) эритро-(индолил)-2-метиламинопропанолас т. пл.15 129 - 130,5 С.Найдено, о/,: С 70,67; Н 7,86;13,33.С,гН 160 г.Вычислено, с/,: С 70,55; Н 7,89; Х 13,7.П р и м е р 3. Смесь эритро- и трео(индо лил) -2-метиламинопропанолов.Раствор 5 г 3-(сг-метиламинопропионил) -индола в 250 и,г спирта гидрируют в присутствии никеля Ренея при 70 С и начальном давлении 30 атаг до прекращения поглощения...

Номер патента: 274098

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лобкина, Плаксунова, Ъахши

МПК: C07C 15/18, C07C 9/06

Метки: дитолилэтана, пара-изомера

...который може нтеза те е талево ильнойас онке ода омера а с то ката дито ляе одукта а ис- дварил отой. ным в едмет из ретени-изомера дитолплдихлорэтана с торпстого алюминия целью увеличения применяют хлорптельно обработанИзобретение относится кара-изомера дитолилэтабыть использован для си Р фкислоты,Известен способ получения пара-издитолилэтана конденсацией дихлорэтанлуолом в присутствии А 1 С 1 з в качествелизатора. Однако выход пара-изомералилэтана мал (30%).Для увеличения выхода целевого прпредлагается в качестве катализаторпользовать хлористый алюминий, претельно обработанный фосфорной кисКатализатор готовят способом, описанЖОХ т. 31, вып. 3, 1961 г., стр. 726. П р и м е р. Толуол, симметричный дихлорэтан и А 1 С 1 зНзРО 4 в мольном...

Номер патента: 433116

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Абдель, Муганлинский, Хусейнов

МПК: C07C 7/148, C07C 9/06

Метки: вьщеления, этан-ртиленоюйфракции, этана

...избирательно связывать этилен,не вовлекая в реакцию этан. Процесс можно проводить в пределах температур от минус 20 до 10 С при молярном соотношении хлора к этилену находящемся в этанэтиленовой фракции,равном 4,5-6,5:,и объемной скорости 120- -160 час-, Хлорирование проводят в объеме четыреххлористого углерода.Содержание этилена в этанэтиленовой фракции может изренять-ся от ХО до 75 вес3В стеклянный реактор диаметром Зб мм и высотой 750 мм заливают 250 мл четыреххлористого углерода и через его обьем пропускают этанфэтиленовую фракцию и хлор, В результате реакции в процессе исчерпывающего хлорирования исследу- емОИ фракции Зтилен взаимодействуя с хлором, образовывает в начале хлорзамеценные этана,а затем при подаче избытка хлора...

Номер патента: 1348328

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Газеева, Горнова, Ибрагимов, Копылов, Лебедева, Матюшко, Семенов, Шабалина

МПК: C07C 7/04, C07C 9/06, C07C 9/08 ...

Метки: легких, предельных, разделения, смесей, углеводородов

...степени деэтаццзации 1,247, обеспечивается высо- кий отбор от потенциала пропана (93,9 Е) при снижении энергозатрат на проведение процесса н сравнении с известным способом ца 18,2 Х (табл.6).10 15 Таб лица 1 Основные показатели технологического режима деэтанизатора 5 Способ Параметр Предла- Иэвестгаемый ный Давление в колонне, атао Температура, С 27 27 сырья на тарелку пита- ния 50 50 рецикла насмешение 50 99 58 64 паров верха смеси на входе в холодильник 63 72 99 101 куба 48 48 орошения 30 30 Число тарелок 3 13483Формула изобре тения 1. Способ разделения смесей легких предельных углеводородов путем ректификации в колонне деэтанизации со смешением паров головного продукта с жидкой углеводородной фракцией, частичной конденсацией продукта...

Номер патента: 1768569

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Вартикян, Гарибян, Минасян

МПК: C07C 11/04, C07C 2/84, C07C 9/06 ...

Метки: углеводородов

...в течение всего опыта.Прсдолкительность импульса зависит от условий проведения эксперимента - скорости струи, длины коммуникаций (путь от ловушки до реактора). Чем выше скорость струи и короче коммуникации, тем короче продолжительность импульса,При постоянной подаче паров Н 202 (не импульсный режим) суммарный высокий влиянием воды, как продукта распада Н 202. Показано, что ниже 0,04 об,% эффект активации катализатора почти не ощутим,Подача паров Н 202 больше 0,8% объем. нежелательна, так как растут и количества продуктов распада Н 202, что сказывается на выходе Сг-углеводородов и как следствие - производительности процесса,Выбранный состав смеси СНл+0 определяется тем, что как предварительно установлено, в обозначенном интервале...

Номер патента: 1376316

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Алиев, Буевская, Соколовский

МПК: B01J 23/14, C07C 11/04, C07C 9/06 ...

Метки: c2-c4, катализатор, углеводородов

Катализатор для получения углеводородов С2-С4 окислительным превращением метана, включающий окись магния или кальция, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит окись самария, и состав катализатора соответствует следующей эмпирической формуле: Smn MemOp, где Me - магний или кальций; n = 0,6 - 2,0; m = 9,0 - 9,7; p = 10,6 - 12,0.