C07C 39/27 — со всеми атомами галогена, связанными с кольцом
Способ получения фторфенолов
Номер патента: 143404
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ворожцов, Рубина, Якобсон
МПК: C07C 39/27
Метки: фторфенолов
...соединений меди (закись меди, хлористая медь). В качестве щелочных агентов применяют едкие щелочи, карбонаты, ацетаты щелочных металлов, фториды и бифториды щелочных металлов, Выходы целевых продуктов составляют 52 - 85%.Получение фтор фенолов омыл ением р эолов растворами щелочных агентов в присутствии со не 1 в литературе не описано.Способ с дами получать вещторые мог пр олупродукты в оргсинтезе.Пример 1. Во вращающийся автоклав емкостью 200 ля загружают 7 г (0,04 г-ноля) лт-фторбромбензола, 100 г фтористого калия, 100 мя воды и 0,5 г закиси меди или хлористой меди. Автоклав нагревают при 250 в течение 4 нас. В реакционную массу добавляют 5 г едкого натра и перегонкой с паром удаляют непрореагировавшее галоидпроизводное. Остаток от...
Способ получения галоидбензилфенолов
Номер патента: 335826
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гшистраннан, Иностранец, Синститю, Тшн, Франци
МПК: C07C 39/27
Метки: галоидбензилфенолов
...295 157961,580415779 170/03174 в 1/0,1160 в 1/0,2 309 309 354 118 354 93 399 105 300,5 200 - 205/0,4 1,5763 353Показатель преломления определен при 22 С. фф Показатель преломления определен при 21,5 С.ЛН 2 где Х и У в среде оргствии хлори продукты и2. Способ процесс вед ционной ма имеют указанные вышанического растворителстого цинка и выделя 1звестными приемами.по п. 1, отличающийсут при температуре кипссы.Корректор Л. Орлова значенияв присутт целевые я тем, что ения реакказ 1300 зд.628Т ираж одписное Сапунова,пография 3Время реакции 21 час (в два этапа). Выделение НС 1 прекращается примерно через 19 час. Тогда добавляют 200 мл холодной дистиллированной воды, после перемешивания и отстаивания разделяют фазы, Водную фазу 5 промывают...
Способ выделения хлорзамещенных фенолов
Номер патента: 406824
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бакиров, Зубарев, Игошев, Лукашенок, Пенышкина, Соболев
МПК: C07C 37/84, C07C 39/27
Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных
...0,18 74,33 0,35 0,52 0,6316,10 6,68 1,10 0,21 2,5465,1227,03 т 1 о л о 0,85 0,24 93,61 0,46 0,69 следы 99,99 Итого 99,99 75,28 24,72 99,99 100,00 во всех примерах фецольцый слой называют просто фильтратом, Для лучшего расслаиваиия фецольцого и водного слоев добавляют небольшое количество воды.Данные опыта приведены в табл. 1.Выход 2,4-дихлорфецола иа стадии фуговки с очищенным продуктом 82,8. Очищенный 2,4- дихлорфецол белого цвета с розоватым оттенком.П р и м е р 2, В стальпой бак емкостью 10 л, снабженный рубашкой для охлаждения, термометром, быстроходцой пропеллерцой мешалкой (1500 об/мип) заливают б л насыщенного раствор хлористого натрия с удельным весом 1,2(1, В течение 20 - 30 миц при перемешивании равцомерцо пода 1 от расплав...
Способ получения пентабромфенола
Номер патента: 927791
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Мальцев, Танасейчук, Шаров, Шишкин
МПК: C07C 39/27
Метки: пентабромфенола
...и затем выливают в воду, При этом выпадает светлый творожистый осадок, который отделяют на вакуум- .фильтре в воронке Бюхнера. Пасту на фильтре отжимают и переносят в стакан с 5/-ным водным раствором едкого кали. Смесь в стакане подогревают до 70- 800 С при перемешивании до возможно более полного растворения бромированной массы. Полученный раствор фильтруют от остатков железа и нерастворимых в щелоче продуктов реакции. К Фильтрату прибавляют по каплям концентрированную соляную кислоту до рН 3-М (по индикаторной бумаге) при 5 10 15 20 25 30 35 перемешивании и из образовавшейсясуспензии пентабромфенола в воднойфазе вновь выделяют целевой продуктФильтрацией на воронке Бюхнера. Оса.док на Фильтре отжимают пестиком,промывают...
Способ получения дибромфенола
Номер патента: 1768574
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Штейнберг
МПК: C07C 39/27
Метки: дибромфенола
...сравнению спрототипом позволяет:увеличить выход целевого продукта от87 до 99%,повысить конверсию брома до " 100 10 за счет использования бромистого водорода в момент его образования для дальнейшего бромирования фенола в присутствииокислителей;упростить технологию процесса получе 15 ния дибромпроизводных фенола за счет исключения стадии предварительногополучения бромирующего агента, т.е. бромаминов (Й КВг 2) и его восстановление после одного цикла работы;20 заменить труднодоступные бромирующие агенты (В КВг 2) на промышленно доступный молекулярный бром;исключить использование органическихрастворителей.25 Изобретение иллюстрируется следующими примерами:П р и м е р 1, В темноте в трехгорлуюколбу при 30 С помещают 9,4 г (0,1 моль)фенола и...