C07C 233/05 — с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 93023

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Михалев, Смирнова

МПК: C07C 233/05, C07C 233/33

Метки: dl-альфа-ацетилатина-бета, оксипаранитропропиофенона

...вызают,сушат И 51 в смесь ства ацеают при выделивпри 40 -Предме я;Пт-а 1.,СтИЛаМИПО- Ч -ОКСИПарапнтр х -ацетиламинопаранитроацетофенонаствии щелочных агентов, о т л и ч а юодят в присутствии ацетата натрия,Способ полчен;11 епона конденсацией гальдегидом в присут ем, что, реакцию про ропио.фор- щийся Известна реакция оксиметилирования жирно-ар нов в присутствии щелочных агентов, Однако по изв присутствии бикарбоната натрия в заводских услов достаточный выход,Предметом изобретения является способ п амино- Д-оксипаранитропроп 11 офенопа кондснса паранитроацетофенопа с формальдегидом в пр агентов. Описываемый способ отличается от известного Проводят в присутствии ацетата натрия, благодаря дукта повышается на 20 - 30 о,Пример: 35 г...

Номер патента: 96868

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Гальченко, Дорохова, Желоховцева, Иванов, Михалев, Сколдинов, Скородумов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 201/14, C07C 205/56, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона

...обрабатывают уксусным ацгидридох в водной среде, связырая выделяющуос 5 кис,От едким идтром, и получают пдрд-нитрофенилдцетилдмицометилкдрбинол. Последшй окис.иют или хромовой кислотои, или хроматдми, или бихроптдми, растворенными в смеси воды серной и уксусной кислот и получают9 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв, редактор В. А. Иванов Информационно-издательский отдел. Объем 0,12 о п. л. 2 л . Поди. к печ. 10 1-1958 г.Тирак 360. 1.1 сиа 25 коп. Гор. Алатырь, типографии М 2 М 55 иистерства культуры Чувашской ЛССР. пара - цитро -я-зцетиламинозцетофецон. 1. Способ получения пара-нитроа-ацетигдмицодцетофецоца, о тл ич и ю щ и й с я тем, что уксуснокцслый эфир...

Номер патента: 102448

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Гангрский, Майрановский, Яровой

МПК: C07C 233/05

Метки: пара-ацетаминоацетофенона

...к, - лого ацетащлидй, затем -100 кг. безводного хлорист(го а:иодПни. Г)се, пс 1 ггмгпниваот до разжижения массы за чгт ооразоваиия комплекса ац(таин,илй клористым а,иоминигм.Оорйзш)анш. комплекса сопрове;ьпг 1( ( выделением тепла, поэтому реакционную смесь через рубашку с водой окла;кл(от до температуры 20 . Затем ири интенсивном размешиваиии и оклаждсиии в течение 1 - 2 чйг. Приливаот 100 - 100 кг. клорпстого ацстила. Температура ири это повьпиается ло 10 - -10, 110 оки пипи( приливания к,ористого ацгтпл Ламот издержку прп оклаждении ло тек пор, иокй теми(рйтурй массы нс начнет гнижаться.(и Г( зиОрату с вьсрм;иьаот ь и ение 2 часов. (лге массу быстро нагргвают Ло (О - М 1 (:ля р(з;ки;кения) и (угка(Г )ц р(зло(ние на,(й;ипсг, 1 и)н- О...

Номер патента: 103015

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина

МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: дихлорацетиламиноацетофенона, пара-нитро-альфа

Номер патента: 105839

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...

Номер патента: 108299

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Елина, Цейтлин

МПК: C07C 231/18, C07C 233/05, C07C 233/33 ...

Метки: оксипропиофенона, п-нитро-а-ацетиламино-р, рацемизации

...мети- ЛОВ)ГО)3;)5)ПОП 53 ЛОЦОГО и ЛР.) ПРЦ- бдвлют 6 .5 г.г 1н -ного раствора Иг).СО, ц О.тйв,55)т ц ком 5 гйтно) земпс)Ятхрс ня 2 )дс; (Бремя От врс)еци псрсмс)цпвдя ;и Рявног ) 55)О,5)5)ц гсг,цо 7,0 г,о по унц.) рояльному индикатору. Затем при цп)л 5)От 1) .)гл. волы и Остаг 55 ют цй 4 "Яса ВО г)ьл.олучсцо 0.82) й с 11-и-цитро-а-яцетцл;)ми)О+о к с и и р о и и о ф е нонд, 1 а 1) =-1 (мсг 5 г)гге),1 риме р 2. ,ряствору 1 г 1. - ( ) П.НЦТ)О - а-йПСТИЛЯМИНО-- ОСЦ)О пцофенона в 6 лг,г спцртд (э. илового, метплового, пз )цропцлового ц лр,) прибявля)от 6,)г.г. 11)"в-)Ого ра. створа МазСОз и остдвля 5 от при температуре - г) нй 2 часа (время от времени перемешивая); Рн 9,.") - 10. Затем прцоавляют 15,)гл воды и ос гавляют раствор на...

Номер патента: 115895

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05

Метки: адипиновой, диамида, кислоты, сигма, циановалсрамида

...или соответственно на хлоргидрат иминохлорида о-циановалерьяновой кислоты эквивалентным количеством воды с последующим гидролизом образовавшегося хлор ида имонийгидрина избытком воды в присутствии основания. Предлагаемый способ получения амидов прост в осуществлении, обеспечивает высокий выход продукта (98 - 99% ) и может найти практическое применение,П р и м е р 1, 10,8 г адипонитрила смешивают с 20 лил сухого эфира и при охлаждении смеси до 0 пропускают через нее 7,3 г сухого хлористого водорода. После выдержки смеси в течение четырех часов на холоду к ней прибавляют 1,8 г воды. Выделившийся белый осадок через 20 час. стояния отфильтровывают, промывают сухим эфиром и высушивают над хлористым кальцием.Вес осадка 16,1 г, температура...

Номер патента: 117459

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот

...ацимпиицоивдо кизцъогь: и бщиаиовадхер а М ила путе м о 3 а их: одеистви я хлорагиц=:ага ихшио:тор 1 а 2 а и этим виалеитъхогго г-солхачеогва воды е опоСЛ ЭЦЗЕОХТ"ЗЪБ 1 1 РГ."рОГ 1 И 3 От 1 ГХОУЧЕННС ГО НМ) уф: Т 21 ПЕС К О М В ОЦЫ ЗВ ПИ СУТСТН. Т (ДНОП р иже-р 1. 5, а ботгзч:гг-р.;т.гга растшцзорэиот в 5 мл эфира и при О" пропускают 0,. а хлористош +н.:.ро 122. Через 3 чае. до баовлэпот 0,9 г ъвоцы. Через пять циеи огсрии.;тьт;эоовгтчтот хлорид ипоиигит Др и : 1 и б . к и к исло т ы2 а э;л.орги.цра 1 а поуешъеъъциругот в воде и нейтрализуют слабым ерас 1 ъ;од)о;1 соды по хъетгклоръаннсу. Осадок иопрдтЫриочзьтвзют и сушат. Изшпоч ого раешора выделяют до полнительное количество бензамида.На езледшугоиъийт день дог- тгч. О ч пч т) гдч...

Номер патента: 119532

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Маличенко

МПК: C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: пара-нитро-альфа-ацетиламиноацетофенона

...на 100%-ную серную кислоту и 240 мл воды). Реактор охлаждают, пускают мешалку и при 20 - 30 загружают 36 - 40%-ный водный раствор бикромата натрия в количестве 37,2 г в пересчете на 100%-ной хромовый ангидрид,Реакционную массу охлаждают и при температуре не выше 2 загружают частями пасту, состоящую из 40 мл воды и 100 г сухого оксиацетильного (пара-нитро-фенилацетиламинометилкарбинол). После загрузки пасты оксиацетильного массу перемешивают 0,5 час. при 0 - 2, после чего выливают содержимое реактора в 1 л охлажденной до 0 - 2 воды при интенсивном перемешивании. Перемешивание массы ведут в течение 5 - 10 мин., фильтруют кристаллы кетона, отжимают и замешивают в стакане с 300 мл охлажденной до 0 - 2 воды. Вторично фильтруют кетон и...

Номер патента: 145565

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: дихлорацетамида

...хлористый аммоний, позволяет получать целевой продукт по упрощенной технологии, с высоким выходом и хорошего качества.Прил 1 ер Процесс проводят в трехгорлоч колбе, снабженной мешалкой, барботером для ввода газообразного аммиака с расширенным концом и термометром В колбу, погруженную в охлаждающую смесь, заливают дихлорэтановый маточник предыдущей операции и прибавляют к нему сухой дпхлорэтан до общего объема 100 л,г (для первой операции берут 100 ил сухого свежеперегнанного дихлорэтана). Загружают в колбу 13,5 г чистого дихлорацетилхлорида, охлаждают смесь1455 б 5 Предмет изобретения Способ получения дихлорацстамида на основе дихлорацетилхлорита и аммиака, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения...

Номер патента: 147183

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Долгопольский, Федорова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/05

Метки: диамида, кислоты, перфторглутаровой

...позволяет повысить выход динитрила и соответственно имидина перфторглутаровой кислоты, являющегося исходным сырьем для термостойких триазиновых полимеров.Пример. 34 г имида перфторглутаровой кислоты растворяют в 100 мл диэтилового эфира и насыщают газообразным аммиаком при 0,После отгонки диэтилового эфира получают 36,5 г диамида перфторглутаровой кислоты. Выход 99,8%.Т. пл. полученного продукта 206 в 2.Найдено в Ь С 24,6; 48,4;1 1,9; Н 1,9.Вычислено в % С 25,2; 4.,8;1 1,7; Н 1,6.Идентичность полученного диамида 1 А) и диамида, полученного при аммонолизе диэтилового эфира перфторглутаровой кислоты (В), доказана:определением т. пл. пробы смешения А и В (1: 1), которая составляла 206 - 208, а также сходимостью констанций димитрила...

Номер патента: 152463

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: 152463

...диэтиламин. Остаток промывают 10 - 20 о-ным раствором серной кислогы или соляной кислоты (для удаления остатков амина), затем содовым раствором и водой до нейтральной реакции, Высушивают и разгоняют в вакууме. Диэтилкаприламид перегоняется при 118 - 119/2 мм, 122/3 мм, 128"/бмм. Известен способ п из диэтиламина и кап процесс, осуществляемПредлагаемый спо ты и диэтиламина в со ческую трубку, заполн Это позволяет упростиПри осуществлени диэтиламином в паро проходит по следующе Х-диэтиламида каприловои кислоты лоты или ее производных. Однако способу, технологически сложен.тся тем, что смесь каприловой кисло: 2 - 1 . 4 пропускают через каталитикагелем марки КСК при 270 в 2. сделать его более экономичным, заимодействие каприловой кислоты...

Номер патента: 156543

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 201/14, C07C 231/00, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: 156543

...тывают далее по авт. св.108317 и превращают в и-нитро-а-ацетиламиноацетофенон.П р и мер. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают 201,5 г (1 люль) чистого п-нитрофенилхлорметилкарбинола с т. пл. 85 - 86 оС и 100 л 1 л метанола. При непрерывном перемешивании прибавляют 40%-ный раствор едкого натра с такой скоростью, чтобы температура массы не превышала 25 С. Колбу охлаждают на водяной бане. Избыток щелочи составляет 20% от теоретического. По окончании подачи щелочи массу выдерживают втечение часа при температуре 20 - 25 оС, после чего фильтруют.Осадок окиси и-нитростирола на фильтре промывают метанолом два раза по 10 мл, затем водой - до отсутствия щелочной реакции по...

Номер патента: 161727

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Тимофеева, Шноль, Яворский

МПК: C07C 231/12, C07C 233/05

Метки: n-бромацетамида

...брома, являющегося хорошим стабилизатором. После отделения кристаллов М-бромацетамида фпльтрат концентрируют на кипящей водяной бане; маточпик охлаждают и фильтрацией отделяют выпавшие кристаллы К-бромацетамида. Сушку 1 х-брох 1 ацетампда производят под вакуумом.Чистоту 1 х-брох 1 ацетампда определяют по содержанию в нем активного брома и температуре плавления. Температура реакции бромирования +5 - +20 С, продолжительность сушки реакционной массы около суток. При этом выход Х-бромацетампда по ацетамиду составлял 44 - 51%.Чистота продукта - 99 - 100%.Температура плавления - 103 С. Пример 2. Операция с окончание м в кисл ой с р еде. Операцию проводят так же, как в примере 1, по после окончания подачи щелочи в реакцнош 1 ую массу подают...

Номер патента: 162128

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 231/10, C07C 233/05

Метки: 162128

...с аммиаком нагреванием аммониевых солей.С целью расширения препаративных методов получения амидов предлагается способ получения амидов алкилкарбоновых кислот, заключающийся в последовательном расщеплении кислот в условиях измененной реакции нитрозировапия В. Майера: алкилкарбоновая кислота с потерей углекислоты превращается в амид кислоты, содержащий алифатическую цепь с меньшим (на один) числом атомов углерода. Пример 1. К 10,22 вес. ч, валериановой кислоты при 65 - 70 С постепенно добавляют 44,6 вес. ч, нитрозирующей смеси, содержащей около 55% серной кислоты, около 26% нитрозилсерной кислоты и около 19% ЗОз. По окончании введения нитрозируюгцей смеси нагревание продолжают 2 - 3 час при 70 - 80 С. Затем из реакционной массы...

Номер патента: 164594

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Катунина, Старков

МПК: C07C 233/05

Метки: диэтиламида, каприловойкислоты

...трубки заполняют битым фосфором, Температуру реакционной зоны замеряют термопарой. Продукты реакции по выходе из реактора охла ют в системе обратных хол ают в приемнике.Для выделения целевого продукта от реакционной смеси предварительно отгоняют избыточный дпэтиламин, а оставшуюся часть разбавляют бензолом. Для удаления диэтиламмопийной соли каприловой кислоты бензольный раствор промывают водой, Свобод ную каприловую кислоту пз указанного раствора удаляют промывкой щелочью. После повторной промывки водой бензольный раствор подвергают дистплляции. Сначала отгоняют бепзол, а затем в вакууме выделяют 15 диэтиламид капрпловой кислоты.Проведенные опытьг показали, что выходдиэтиламида каприловой кислоты при температуре 300 С и скорости...

Номер патента: 173745

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 231/08, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: 173745

...кислотами. Процесс проводят при кипении реакционной массы с одновременной отгонкой образующейся в реакции уксусной кислоты. Выход амидов увеличивается с увеличением молярного избытка ацилирующей кислоты по отношению к замешенному ацетамиду,П р и м е р. Смесь диалкилацетамида и карбоновой кислоты загрукают в куб ректификационной колонки высотой 400 лгм, доводят до кипения и проводят реакцию, непрерывно отбирая из дефлегматора колонки образующуюся уксусную кислоту. По окончании отгонки кислоты (2,5 - 6 час) содержимое куба охлаждают, разбавляют толуолом и последовательно промывают водой, 5%-ным раство. ром щелочи и снова годой до нейтральной реакции. От промытого толуольного раствора отгоняют толуол и затем под вакуумом перегоняют...

Номер патента: 183731

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 183731

...и к имся днметил ию. Выход с Очистку гонкой с дифПредметСпособ получения метиламнна при на тем, что, с целью уп ширения сырьевой б гают взаимодействи чеством кетена в г ту ре 140 в 1 С. изооретенп днметилаце гревании, о рощения про азы, димети. ю с эквивал зовой фазе амида из дитличающ ийгя цесса и расамин подверентным колипри темпераНастоящее изобретение относится к области получения диметилацетамида, который используют при синтезе полиамидов.Известен спосоо получения диметилацетамида нагреванием диметиламина с хлористым ацетилом с применением органического растворителя.Предложенный способ заключается в нагревании диметиламина с кетеном в газовой фазе при температуре 140 в 1 С. Использование кетена позволяет расширить сырьевую базу...

Номер патента: 184834

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Экстрин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/65 ...

Метки: n-диметилзамещенных, амидов

...при температуре до 160 С, что приводит к рас ширению сырьевой базы целевых продуктов.П р и м е р 1. Для получения М-диметилбензамида смесь 30 г хлористого бензола и 15,5 г диметилформамида нагревают, энергично перемешивая при температуре 145 - 150 С в те чение 12 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом и собирают фракцию с т. кип. 146 С (15 мм рт. ст,). Получают 25, 4 г (80% от теоретического) К-диметилбензамида (1), т. пл. 41 - 42 С. 20Найдено, %: се 9,38.Вычислено, %: К 9,40.Пример 2. Для получения 1 ч-диметиламида энантовой кислоты (11) смесь 30 г хлоран гидрида энантовой кислоты и 14,75 г диметилформамида перемешивают и нагревают при температуре 145 - 150 в течение 12 час. За это время выделяется хлористый...

Номер патента: 187769

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркин, Смол

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: диэтилацетамида

...диэтиламина.В смесителе основная часть продуктов успевает прореагировать за счет тепла, выделивося при реакции, температура достигает С, В этих условиях часть диэтплацетамиконденсируется, и конденсат через сифонтрубку стекает в приемник, а часть в виаров вместе с газообразными кетеном и диметиламнном, непрореагировавшими в смесителе, поступает в насадочную колонку, где завершается реакция и полностью конденсируется диэтилацетамид, который поступает через сифонную трубку в приемник конденсата диэтилацетамида; несконденсировавшиеся газы после охлаждения выводят в атмосферу.На чертеже дана технологическая схема производства диэтилацетамида.В смеситель-реактор 1 подают эквимолекулярное количество кетена и газообразного диэтилахппга....

Номер патента: 190885

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05

Метки: 190885

...прн 1 теремегннвашш пропускают хлор до превращения треххлорцстого фосфора в пятцхлорнстый фосфор (в лабораторных условиях, осо бенно при получении небольших количеств веществ, вместо треххлористого фоссрора н хлора удобнее применять соответствующее количество пятихлорцстого фосфора). Смесь кипятят 3 час, улавливал хлорнстый водород в 10 склянке, иапогне 1 шой водой. Из смеси отгоняют треххлорцстын фосфор н хлорбензол в вакууме 10 - 12 лттт, рт, ст., которые используют нрн повторении процесса. В остатке после отгоцки треххлористого фосфора н хлор бензола - бнстрихлорфосфазо-сс,а, р, , сс,а,р,1 з-октахлоралкены в виде кристаллической агля вязкой жидкой массы (в зависимости от полготы отгонкц растворителя), которую частями при...

Номер патента: 209447

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Маркин

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05

Метки: 3-диaцetokcиди-этиламина, n-aцetил-p

...касается способа получения нового, не описанного в литературе продукта И-ацетил-Д,-диацетоксидиэтиламина. 1 М-ацетил р,р-диацетоксидиэтиламин является высококипящим растворителем, хорошо смешивающимся во всех соотношениях с водой, спиртами, уксусной кислотой и другими органическими растворителями.Данный растворитель представляет собой вязкую, маслообразную желто-бурую жидкость; он хорошо растворяет многие органические растворители, например эозинат натрия, бриллиантовый зеленый, метиленовый голубой, метилвиолет и другие органические соединения.Полученный продукт может найти применение при формировке полиамидных волокон и их окраске, а также как пластификатор,Я-ацетил-р,р-диацетоксидиэтиламин может найти применение при изготовлении...

Номер патента: 232230

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Московский, Унковский, Черныш

МПК: C07C 231/04, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов

...10 г соединения 1 в 50 лл метанола гид рируют при комнатной температуре в присутствии 2 г никеля Ренея до поглощения 1,22 .водорода )7 час). После удаления растворител 5 и перегонки в вакууме получают 9,8 г(96 оо ) 6-1 М-метилацетиламино) -5-метилгексанона(11) с т, кип. 112 - 113 С при 3 лл рт, ст.,и о 1,4600;Найдено, ,: ; 7,86; 7,77.Вычислено, ": М 7,80,П р и м е р 2, Получение 6- (-гетилацетиламино) -3-метилгексен-она 4 (111) .По методике, приведенной в примере 1, из31,4 г 1,2,3-трпметилпиперидонаи 180 л, уксусного ангидрида после 2,5 час нагревания иобычной обработки получают 26,4 г (65,5%)соединения 111 в виде вязкого бесцветногомасла с т. кип. 107 - 108"С при 1 лл рт. ст.,г 11 1,4943,20Найдено, ,1. С 65,40; Н 9,28.С 1 о Н 12 Х...

Номер патента: 234389

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Базылева, Басов, Зелена, Якушкин

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05

Метки: алифатических, амидов, кислот

...по- ,чачи кислоты 0,2 часи молярцом соотношении кислота: аммиак - 1: 15. Выход ямцла 20 в этих условиях 95", от теоретического,ретсни едмет из 5 1. Способ получения акислот с числом атомов молсйствисм алифатичсс ком при повышенной тех милов алифа" углерола 5 - ой кислоты спсрат ре и в гескцх взаиаммиа трисл Известен процссс получения амилов цад стационарным катализатором - окисгяо алюминия при 230 С и объемной скорости полачи кислот 0,5 час г. Выход амидов при этом составляет 63 - 65/о.Для повышения выхода амилов и улучшения их качественного состава предлагается способ получения амидов путем аммоцолизя жирных кислот в проточной системе при 180 - 190-С и объемной скорости подачи кислоты порядка 0,18 - 0,2 час г. В качестве...

Номер патента: 242879

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/31 ...

Метки: амидов

...и 0,03 гмотриэтиламина, Выход 76,5%, т. пл. 80 - 8(из спирта).1-1 айдено %: С 1 14,27; Ы 5,76,Вычислено, %: С 1 14,05; Х 5,55.П р и и е р 3. Получение бензоилвиэтилкарбомата.Продукт получают в условиях примера 1 из0,05 г моль бензоилвиниламина, 0,05 г мольэтилхлорформиата и 0,05 гмоль триэтиламина в 60 мл бензола с той лишь разницей, чтопосле отделения хлоргидрата амина фильтратО промывают водой, сушат над сульфатом,натрия, бензол упаривают на 80% и продукт отделяют фильтрованием, Выход 70,2%, т. пл,100 в 1 С.Найдено, %: Х 6,90.5 С 1 нН 1 зХОа,Вычислено, %: И 6,49.П р и м е р 4. Получение 4-хлорбензоилвин иламида,4-дихлорбензойной кислоты.Продукт получают из 0,03 гмоль 4-хлоро бензоилвиниламина, 0,03 г моль 2,4-дихлор242879...

Номер патента: 327179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Далин, Мехтиев, Порт, Тагиев

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/09 ...

Метки: полученияn

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 11 фракция 194 - 198 С (2 мм рт, ст.), 104 г 1 К,К-бис- (цианэтил) -ацетамид),Выход К,К-бис-(цианэтил) - ацетамида в расчете на прореагировавший акрилонитрил составляет 94 /о при конверсии его 67,8 о/о. Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость с д,", 1,0052; пд 1,4435, и мол, вес. 159,0. Вещество анализируют химическим и спектральным методами.Вычислено, %: К 24,45; С 58,18; Н 6,67.Найдено, %: К 25,6; С 58,4; Н 6,80. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, К 8,5 г 30%-ного раствора КОН при 55 С постепенно добавляют 53 г (1 моль) акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном. Через 120 мик реакционную смесь охлаждают и выгружают 61,5 г продукта....

Номер патента: 330621

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Карл, Федеративна, Хельмут, Швейцари

МПК: C07C 233/05, C07C 237/06

Метки: 330621

...15 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Техред Х Тараненко Корректор Н. Шевченко Редактор Л. Герасимова Заказ 871,/9 Изд. Юе 333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 в течение такого времени, пока визуально на них можно явно заметить риски.Время до образования рисок для соединений формулы 1 колеблется от 100 до 250 час.М е т о д и к а и с п ы т а н и й, Б. Пластину разрезают на мелкие кусочки. 5 г этих кусочков загружают в реакционную трубку, снабженную манометром, в которую заполняют чистый кислород при 700 мм рт. ст. и нагрева.от при 160 С, По измерению падения давления можно определить длительность...

Номер патента: 412165

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Зверева, Игнатьева, Изобретепн, Корнилина, Коротаевский, Стрельцова, Фомин, Фукни

МПК: C07C 233/05, C07C 235/74, C07C 327/02 ...

Метки: карбоковыхкислот, производных

...карбоновых кчслот общей формулы О ОХВ-С ил и ХВ- С С-ВХ дЕ где К - насыщенный, ненасыщенный илиароматический углеводородный радикал;412165 О Х 01 тХВ-С или ХВ-С . Ънмо, Ъо,ЯОН + 0 Н ФЪо, банко 5Г - остаток кислоты, одноатомного илимногоатомного спирта, амина, поли- амина, имина, диалкилгидроксисилана, С 1 или ЯН;Х Н ОН) СООН) СООСН 3 заключающийся в том, что при ацилировании органического или неорганического соединегде Х и К имеют указанные значения,и процесс ведут при температуре ниже 30 С, Целесообразно осуществлять способ в среде апротонного растворителя, если применяют твердые исходные продукты. При использовании в качестве ацилирующего реагента нитроловой кислоты желательно вести процесс в Если в соединении 3 имеется два...

Номер патента: 706022

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 231/06 ...

Метки: ди-н-пропилацетамида

...обесцвечивания, Раствор толуола нагреваютв течение 1 ч с обратным холодильником и затем сушат азеотропной отгонкой воды. Затем активированный угольбтфильтровывают и фильтрат охлаждаютдо -10 С. Продукт, который образовалося, отфЙльтровывают. под разрежениеми затем сушат.Очистка ди-н-пропилацетамида может бйть произведена подобным же образом в хлористом метилене для удаленияЙонов сульфата. Этот растворительзатем удаляется,-остаток поглощаетсяпрМнагревании дихлорэтаном и растворббесцвечивается активированным углем.Ди-н-пропилацетамид кристаллизуютохлаждением и полученные кристаллыотфильтровывают под разрежением.Применяя тот или иной из описан-ных способов очистки, получают 10,1и 8,92 г ди-н-пропилацетамида, чтосоставляет выходы 91,5 и...

Номер патента: 1574588

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Гарбер, Марченко, Мисько, Полякова

МПК: C07C 233/05

Метки: диметилформамида, разделения, смеси, циклогексанона

...числе 2,8 и давлении15 мм рт,ст. Кубовый продукт в количестве 48,7 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ99,69; ЦОН 0,3 1) отбирают в накопитель. Дистиллат в количестве127,37 кг/ч (состав, мас,Х: ДМФ29,02; ЦОН 70,98) подают в колоннурегенерации ЦОН с флегмовым числом80 и давлением 760 мм.рт,ст, Кубовый продукт в количестве 51,3 кг/ч(состав, мас.Х); ДМФ 0,21; ЦОН 99,79)поступает в приемник готового продукта, Дистиллат рециркулирует в ко-лонку регенерации ДМФ на формирование брутто-питания. П р и м е р 2, Отличается от примера 1 значениями флегмоных чисел.В Колонну регенерации ДМФ прифлегмовом числе 3,0 и давлении15 мм ртст, подают 100 кг/ч исходной смеси (состав, мас, ): ДМФ 48,66,ЦОН 51,34) и 71,25 кг/ч рецикловогопотока (состав, мас.%)ф ДМФ...