Палайма

Номер патента: 1649787

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 305/06, C07C 311/15

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, n-дизамещенные, аиса-анализа, групп, детектируемых, качестве, протеаз

N,N-дизамещенные 5-аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде группа NR1R2-N(CH3)C2H5; N(CH3)C3H7; N(CH3)-изо-C3H7; N(CH3)C4H9, в качестве детектируемых групп для АИСА-анализа протеаз.

Номер патента: 1646258

Опубликовано: 10.02.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38, C07D 295/26, G01N 33/50 ...

Метки: 5-аминонафталин-1-сульфамиды, анализа, групп, детектируемых, качестве, пептидаз, субстратов, флюоресцентного

5-Аминонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 - H;R2 - CH3, C2H5, C3H7, изо-C3H7, изо-C4H9, трет-C4H9, C5H11,C2H4OH, C2H4OCH3, C2H4OC2H5, или R1 = R2 = C2H5, C3H7, или NR1R2 = N (CH2)6,в...

Номер патента: 1702644

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, пиридиниевая, полупродукта, соль

Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1648056

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 303/38, C07C 311/39, C07C 311/43 ...

Метки: 1-аминонафталин-5-сульфамидов, замещенных

1. Способ получения замещенных 1-аминонафталин-5-сульфамидов общей формулыгде группаNR1R2-N(CH3)C2H5;-NHCH3; -NHC2H5;взаимодействием 1-замещенной нафталин-5-сульфокислоты с хлористым тионилом в диметилформамиде и аминированием образующегося сульфохлорида соответствующим амином в среде растворителя с последующим восстановлением, отличающийся тем, что, с целью удешевления и упрощения процесса, в качестве 1-замещенной...

Номер патента: 1707946

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Битене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 311/16

Метки: 1-аминонафталин-5, 1-нитронафталин-5-сульфамиды, n-диалкилзамещенные, качестве, полупродуктов, сульфамидов

N, N-Диалкилзамещенные 1-нитронафталин-5-сульфамиды общей формулыгде группа R1R2 -N(CH3)C2H5; -N(CH3)C3H7; -N(CH3)-изо-C3H7; -N(CH3)C4H9;-N(C2H5)-цикло-C6H11;в качестве полупродуктов для получения 1-аминонафталин-5-сульфамидов.

Номер патента: 1702645

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бутенас, Гаучене, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-или, 5или, 6-(n-фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, полупродуктов

5- или 6-(N-Фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды формулыв качестве полупродуктов для получения замещенных 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1638989

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07C 311/16

Метки: аминонафталин-1-сульфамидов, качестве, монозамещенные, несимметрично-замещенных, нитронафталина, полупродуктов, сульфамиды

Монозамещенные сульфамиды нитронафталина общей формулы Iгде R CH3, C2H5, C3H7, циклогексил, в качестве полупродуктов для получения несимметричнозамещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1706174

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Баранаускас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды, n-замещенные, n-замещенных, аминонафталинсульфамидов, качестве, полупродуктов

N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 H; R2 алкил С1, С2, С4, С5, С8, или -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(C4H9)2, в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.

Номер патента: 1836340

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 6-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, бромгидраты, качестве, пептидных, полупродукта, субстратов, флуорогенных

...С и при этой температуре перемешивают в течение 19 ч, Образовавшуюся дициклогексилмочевину отделяют, фильтрат выливают в 125 мл воды, экстрагируют 4 х 25 мл смеси бутанол - этилацетат 1:1. 20 Органический слой промывают Зх 12 мл последовательно: 5 о -ного водного ЦаНСОз, 10%-ного водного КНЯО 4 и водой. Растворители упаривают при пониженном давлении, остаток растирают с сухим эфиром, 25 продукт отсасывают и промывают эфиром. Получают 1,84 г целевого продукта (выход 96) с Т пл. 179-186 С, В = 0,72 (БУВ 412), аЬ =-12,8(с 1, ДМСО), ПМР спектр(ДМСО), д, м,д.: 0,68(СНз), 1,20(СН 2),2,68(СН 2), 1 27 30 (Вос). УФ спектр (С 2 НьОН): Лбах254 нм ( = 39,4 10 ); ниах 286 нм (8 6,45 10 З).Аналогично получают пептидильные производные других...

Номер патента: 1825800

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Бальтенас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07K 5/06, C12N 9/74

Метки: 5-(тозилглицил-l-пролил-l-аргинил)аминонафталин-1, анса, качестве, метилсульфонамид, субстрата, тромбина

...й 18,32; Я 7,03; С 15,56,С 17 Н 26 М 650 зС 2,Вычислено, %: С 43,87; Н 5,63; М 18,06;5 6,89; С 15,24.П р и м е р 2. 5-(тоэилглицил- -пролил -аргинил)аминонафталин-метилсульфонамид.0,33 г (1 ммоль) тозилглицил- -пролина, 0,14 г (1 ммоль) 1-гидроксибенэотриазола и 0,27 г (1,3 ммоль) дициклогексилкарбодиимида смешивают, добавляют 7 мл охлажденного до -20 С сухого диметилформамида, перемешивают на ледяной бане 0,5 ч. Растворяют 0,47 г (1 ммоль) дигидрохлорида 5-аргиниламинонафталин-метилсульфонамида, полученного в прим. 1, в 4 мл диметилформамида, раствор добавляют в реакционную смесь, перемешивают на ледяной бане еще 0,5 ч. Добавляют триэтиламин до рН 7, перемешивают еще 16 ч. позволяя реакционной смеси нагреться до 20 С,...

Номер патента: 1807986

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 311/16

Метки: 5-аргинил-1, аминонафталинсульфамидов, аргиниламинонафталин-1-сульфамиды, качестве, нитро-n, продуктов, промежуточных, трет-бутилоксикарбонил

...хроматографическую колонку с окисью алюминия, элюируют смесью этилацетат-метанол (1:1), Из фракций, содержащих 5-аминонафталин-метилсульфамид, выделяют непрореагировавший сульфамид. Фракции, содержащие целевой продукт, объединяют, кипятят 0;5 ч с активированным углем, отфильтровывают, фильтрат упаривают. Маслообразный остаток растирают с сухим диэтиловым эфиром, образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат (на воздухе). Получают 3;82 г.(71) хроматографически и аналитически чистого продукта, т.пл, 126- 131 фС, й - 0,51 (этилацетат-метанол 19:1), (а 1 о - 7,3 (С 1; ацетон),Найдено, : С 49,31; Н 5,96; И 18,03; Я 5,63. С 22 Нз 1 И 730 т.Вычислено, : 49,15; Н 5,81; й 18,24; Я 5,96.П р и м е р 2. 5-(йч-нитро-й...

Номер патента: 1806133

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Битаутайте, Бутенас, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38

Метки: 1-сульфамидов, анализа, бензилоксикарбонил)аргиниламинонафталин, бромгидраты, качестве, пептидаз, субстратов, флуоресцентного

...10-5моль/л, оптическая плотность при длиневолны возбуждения 0,080. Полоса эмиссииимеет максимум при ЯФ,.=477 нм, высотаполосы- -92 мм, Относительную интенсивность флуоресценции рассчитывают по формуле где А - соотношение максимальной и использованной чувствительности прибора. Для 6-аминонафталин-диэтилсульфамида получают:1 з - , = 753 92 100 4,0705 1010 3 Аналогично измерены спектры флуоресценции остальных 6-аминозамещенных, а также известных 5-аминозамещенных нафталинсульфамидов.б) Спектры поглощения 6-аминонафталин-сульфамидов в фосфатном буфере измерены на спектрофотометре "Яресогб М" (ГД Р). Е - молекулярный коэффициент поглощения, моль, л см ).Данные относительной интенсивности флуоресцРйции и спектры поглощения приведены в...

Номер патента: 1804455

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Битаутайте, Бутенас, Дзянене, Палайма, Талайките

МПК: C07C 311/38, C07D 295/28, G01N 33/50 ...

Метки: 6-аминонафтали-1-сульфамиды, групп, детектируемых, качестве, пептидаз, субстратов, флуоресцентного

...соединений формулы 1 вкачестве детектируемых групп субстратов,используемых для флуоресцентного анали 20 за пептидаз,М е т о д и к а 1. Синтез бромгидратаа6-(й -бензилоксикарбонил) аргиниламинонафталин-метилсульфамида,25 а3,89 г(0,01 моль) бромгидрата(й -бензилоксикарбонил)аргинина и 2,36 г (0,01моль) 6-аминонафталин-метилсульфамида(1) растворяют в 15 мл сухого пиридина,30 добавляют 30 мл сухого толуола и отгоняюттолуол при пониженном давлении, Реакционную смесь охлаждают до -20 С, добавляют раствор 2,68 г (0,013 моль)дициклогексилкарбодиимида в 6 мл сухогопиридина и выдерживают 30 мин при -20 С,1 час при+4 С и 20 ч при.+20 С. Выпавшуюдициклогексилмочевину отфильтровывают,отгоняют пиридин при пониженном давлении, а остаток...

Номер патента: 1771478

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07K 5/10, C12N 9/76

Метки: аминонафт, аминонафталин-i-(n-пропил, анса, бензилоксикарбонил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, качестве, субстрата, сукцинил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, сульфамид, химотрипсина

...раствор 3,5 г (7,1 ммоль) соединения (б) и 0,99 мл (7,1 ммоль) триэтиламинав 40 мл абс. ТГФ, Реакционную массу перемешивают при температуре -20 С 1 ч и 1 чпри комнатной температуре. Реакционный 5раствор фильтруют, упаривают досуха, остаток растворяют в этилацетате, промывают последовательно 1 н, раствором НС 1,5%раствором КаНСОз и насыщенным раствором йаС 1, сушат, упарива,от, заливают абс. 10эфиром, Выпавший осадок отфильтровывают, Получают 2,15 г(выход 50 0 ) соединения(а)Ь = -26,18 (1 0 , ДМ Е),Найдено, 70: С 63,2 Н 6,5 35,2 й 8,9.СЗ 2 Н 40 К 4065,Вычислено,; 63,1 6,6 5,3 9,2.Спектр ПМР ( д, м.драстворительДМСО 6): 0.62 (СНз, т, ЗН), 1,16 (СНз, с, и4 СН 2, КН), 1,64 (2 СН 2, 4 Н), 2,68 (СНгй, кв.,2 Н). 3,1 (СН 2 РТ, 2 Н),...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...

Номер патента: 1336496

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Астраускас, Кажемекайте, Казлаускас, Палайма

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07C 303/00 ...

Метки: 3-диметилтриазено)-n-ацилбензолсульфамиды, 4-(3, активность, противовоспалительную, проявляющие

...10,52. 8,38 3 3364964ложенные соединения обладают более лог дает понижение массы селезенки навыраженным противовоспалительным дей,7 г, а тимуса - лишь на 38,5 г.ствием в течение всего опыта: умень- ф о р м у л а и з о б р е т е н и яшение опухания суставов на 17-й день54-(3 3-диметилтриазено)-Я-ацилФдля препаратов.ДМ 65, ДИ 66 достигает бензолсульфамиды формулыдаже 67,17-69,827., в то время какструктурный аналог - лишь 473. Пред- фЗ,1ложеиные соединения обладают и болеевыраженным иммуносупрессивным действи-щем, на что указывают понижение массы Н-(СН)СН, -(СН)СНЗ, СНС 1.селезенки на 65-69 г и тимуса на 70- проявляющиепротивовоспалительную ак 77 г, в то время как структурный ана- тивность.олм оа чл а фо ач ф Ь аеВВм л 8 Йоо о и 8 еЧ в ао...

Номер патента: 1293973

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: A01N 41/06, C07C 311/53

Метки: n-4-(3, активность, диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой, диэтаноламиновая, злаковых, кислоты, крестоцветных, метилового, проявляющая, растений, ростстимулирующую, семян, соль, эфира

...115-карбаминовой кислоты, проявляющихповышенную ростстимулирующую активность.П р и м е р 1. 29 г (0,1 моль) метилового эфира И-(3,3-диметилтриазено) ецилсульфонил -карбаминовой20кислоты и 10,5 г (0,1 моль) диэтаноламина растворяют в 100 мл абс . этанола. Раствор доводят до кипения, потомохлаждают до комнатной температуры,прибавляют 200 мл абс, эфира и оставляют на 2 ч в холодильнике. Выпавшийосадок отфильтровываот и перекристал -лиэовывают иэ абс. спирта и эфира.Получают 31 г (79,5%) диэтаноламиновой соли метилового эфира И-(3,3-диметилтриаэено) -фенилсульфоил-карбаминовой кислоты, т,пл . 93-95 С .Спектр ПИР (ЕЕЕ) получают на спектрометре НхясЬ 1 К, в ДО (внутрстандар, ДСС), 3 м,д.: 3,33 (с,бН(с.ЗН, -ОСН); 391...

Номер патента: 1340065

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: A01N 41/06, C07C 311/53

Метки: n-4-(3, sсеnеdеsмus, turp, активность, биомассы, диметилтриазено)фенилсульфонил)карбаминовой, кuтz, кислоты, метилового, микроводоросли, моноэтаноламиновая, овliguus, проявляющая, ростстимулирующую, соль, эфира

...Осадок Отфильт)0)т 1 нст Ц РКРЕгтс 1 ЛЛИЗОВЫЕсзЭТ ИЗдбс)пюг)ого:этацопд и абсолютногоэерд. Получают 24 г моноэтднолдми- З 5новой соли м тиового эфира 11-(4-(3,3.диметилтридэецо 1)етцлсульАоцттл карбдмицовой кцг тотн, В 1 ход 69,17Т, пл,А - 144 "(;,Спектр П)Р (.Т.) получен нд спектрометре 11) , г )т - Нв 1О (вцугр.стандарт )О; (с), л,д,): 3,33 (г 6 Н,)Я 20 т 16Веществ) гтцмулирует прирост биомдггн альголоц ски чистой культуры зеленой микроводоросли Бсетесевтютв Огэ 1 Яч; (",т 1;.,) Ктэ(.7.,Водоросли выращивают н течение5 сут при темпердт,ре 22 О и ттостоянном освещеццц пампами ЛБицкислое 0,006Лилона) кчслотд 0,006Трцпон Г ( 97 ТЛ ) О, 001Рдгтт)р роз)телтон 0,08 мг/л т оти ц т/т;Н;3,(,1 ( Г)( т ) 1 .0)71.( (1;14),).: О 0 19844 40,020О,...

Номер патента: 1332769

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: C07D 295/22, C12N 1/38

Метки: beyer, n-(4-(3-3-диметилтриазено, vulgaris, биомассы, кислоты, метилового, микроводоросли, морфолина, прироста, проявляющая, снlоrеllа, соль, стимулирование, фенилсульфонил)карбаминовой, эфира

...С 43,03, Н 6,21,М 8,75, 5 8,59,Соединение 1 стимулирует приростбиомассы альгологически чистой куль"туры зеленой протококковой микрово"доросли С 61 оге 11 а чц 1 пагз Веуег.Водоросли выращивают в течение1 сут при 22 С и постоянном освеще"ниц лампами ЛБс интенсивностьюсвета 700 лк в колбах, емкостью250 мл, заполненных 200 мл среды Как вйдно из представленных в таблице данных соединение 1 - соль морфолина метилового эфира И,4-(3.3-диметилтриазено)фенилсульфонилкарбаминовой кислоты обладает хорошо выраженной ростстимулирующей активностью: соединение 1, в зависимости от концентрации 0,007 и 27692Фитпджеральда следующего состава(г/л дистиллированной воды):МаМОэ 0,496К,НРО+ 0,039Мс 10 7 Н О 0,075Сас 17 01036МаСов 0,02Ма ЬО 0,58 10 Железо...

Номер патента: 1534486

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Палайма, Тярвидене

МПК: G09B 23/00

Метки: модель, неоднородной, системы, текстильной

...будут взаимосвязаны, что и моделирует возникающая сила трения Р между фрикционными пластинами 6 моде" ли, При перемещении балКи 7 в сторо ну от основания 1 стержни 8 зацепами 9 захватывают рычаги 5 и растягиВают модель, а при перемещении балКи 7.в сторону основания 1 стержни 8 .свободно скользят в направляющих. ЗО Модель работает следующим обр:"зом,К подвижной балке 7 прикладывается циклически изменяющееся усилие35Р (фиг,2), Еспи например в обшейдеформации модели компонента А пре"обладает упругоэластическая дефорь.ация, а в общей деформации модели компонента В - ппастическая и между40компонентами отсутствует взаимнаясвязь, т,е Р = О (случай трощеныхнитей, сложенных, но не скрепленныхполотен тканей и т,п,), то при общей деформации...

Номер патента: 666466

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Велавичюс, Вишинскис, Палайма

МПК: G01N 3/08

Метки: испытания, релаксометр

...рела-,ксометра. Подвижной зажим 4 соединенс противовесом 5 измерителем 6 деформации и штоком 7, размещенным внутристакана 8, в направляющих 9.Подставка 10, на которой расположены грузы 11, свободно опираетсяна стакан, перемещяемый приводом12. На штоке 7 размещены стопор 13с микровыключателем 14. В подставке10 имеется выем 15 соответствующийпо форме упору.666466 Формула изобретения г.Г ПИ Заказ 3174/3 1089 писное филиал ППП Патент, г. Ужгор л. Проектная,4 Устройство работает следующим образом.Компоненты испытуемого образца 16 раздельно закрепляются в неподвижных 1 и 3 зажимах и подвижном 4, При выключении привода 12 опускается стакан 8 с подставкой 10 и грузами 11, 5 рричем гривод работает с малой скоростью. Во время соприкосновения...

Номер патента: 312135

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Палайма

МПК: G01B 7/00

Метки: растяжимости, шва

...зажимы разрывной машины, не- подвижныЙ заж 11 м котороЙ соединен с индуктивным датчиком, подключенным к системе регистрации и сигнализации, и растягивают с определенной скоростью до полного ее разрыва, т. е. не только до разрыва шва, но и самой полоски. При разрушении образца, закрепленного в зажимах машины, индуктивный датчик улавливает механические им312135 Предмет изобретения 30 40 Еп 40 120 48 о100 100 Составитель А, ЧугрееваТекред Б. Борисова Корректор В, П. Федулова Редактор Г. Бялобжеская Заказ 287 Э/18 И ад, о 1 1 оо Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 пульсы, преобразуют их в электрические сигналы и передает...