Рахматуллина

Номер патента: 1169391

Опубликовано: 10.12.1999

Авторы: Азаров, Марушкин, Масютин, Прокопов, Рахматуллина

МПК: D01D 1/02, D01D 5/00

Метки: подготовки, прядильных, расплавов, формованием

1. Устройство для подготовки прядильных расплавов перед формованием, содержащее дозировочный червяк, установленный за ним расплавопровод, камеру дегазации, прядильный насос и фильерный комплект, отличающееся тем, что, с целью повышения качества волокна при одновременном повышении производительности путем снижения потерь при формовании, камера дегазации установлена непосредственно перед прядильным насосом и снабжена запорным средством.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что запорное средство выполнено в виде поплавкового клапана, установленного на выходе расплавовпровода и снабженного вертикальными гидроцилиндрами, поршневые полости которых соединены с выходом расплавопровода, при...

Номер патента: 1817463

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Володина, Львов, Мясоедова, Покровский, Рахматуллина, Солодов, Шакирзянов, Шамрай

МПК: C09K 3/00

Метки: асфальтеносмолопарафиновых, отложений, предотвращения, состав

...р 1 (по прототипу); К 50 гпревоцела МСЕ 18/16 добавляют 3 г ди(алкилполиоксиэтилен)фосфат, перемешиваюти затем добавляют (остальное) ароматиче-,ский растворитель.П р и м е р 2(по заявляемому составу), К30 г превоцела ВСЕ 8/16 добавляют 5 гсинтанола ДСи затем 65 г ароматического растворителя, Смесь перемешивается дополучения гомогенного состава,П р и м е р ы 3 - 50. Готовят по примеру2 (см. табл.1).Полученные составы представляют собой прозрачную жидкость светло-желтогоцвета. их физико-химические свойствапредставлены в табл.1, Предлагаемые составы являются стабильными в течение всего времени использования, хранения итранспортировки, тогда как состав по прототипу при хранении расслаивается с образованием осадка.Заявляемый состав...

Номер патента: 1796241

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стрельчик, Стычинский

МПК: B01J 19/00

Метки: ацетопропилового, спирта

...устройством, которое,25 благодаря температурному режиму 6070 С, позволяет полностью отгонять непрерывно образующийся в результатепереэтерификации ацетопропилацетатаАПС в виде азеотропа дигидросильвана сЗ 0 водой из реакционной массы и возвращатьв реактор частично уносимые потокам ингаза исходные реагенты - АПА, спирты Св-Со,диэтиленгликоль. В отсутствие специального парциального конденсирующего устройЗ 5 ства не удается разделить АПС и исходйыйАПА как из-за близости их температур кипения (206 и 212 С, соответственно), так ивследствие уноса из реактора целевого продукта и исходных компонентов потоком ин 40 газа. Не удается полностью отогнать и АПСиз реакционной массы,Отсутствие же потока ингаза или недостаточный его контакт с жидкой фазой...

Номер патента: 1781202

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Вострецов, Кирсанов, Кондратьев, Кондратьева, Липкин, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: 5-триметилгидрохинона

...выхода ТМГХ,Поставленная цель достигается тем, чтоокисление мезитопа раствором гипохлоританатрия осуществляют в присутствии органического растворителя. В качестве растворителяприменяют С-С 5 сложные эфиры уксуснойкислоты (метилацетат, этипацетат и др,), 50 55 Ф о р мул а и зоб рете н ия Способ получения 2,3,5-триметилгидрохинона окислением 2;4,6-триметилфенола водным раствором гипохлорита натрия при 10-50 С и мопярном соотношении гипохлорит натрия:2,4,6-триметилфенол 0,8 - 1,3;1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увели ".ния выхода целевого продукта, процесс уществляют в присутствии С 1-С 5 слож;,:х эфиров уксусной кислоты при массовом соотношении эфир:2,4,6-триметилфенол- 20:1 и эфир:вода 0,5 - 3 примассовой доле...

Номер патента: 1776672

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Булидоров, Губайдуллин, Загиров, Калачев, Насыбуллин, Пестерников, Рахматуллина, Файзуллин, Шарнин, Шихалеева

МПК: C08K 3/36, C08L 23/04, C09J 123/04 ...

Метки: адгезионная, композиция

...вид - опалесцирующая жидкость желтоватого цветарН, ед. РН -8,6-10,5масс: конц. 3102, г/л - 200 - 220масс. конц, йа 20, г/л - 2,75 - 4,0диаметр мицелл, нм - 5,0 - 9,5кинематическая вязкость, сСт, не более Змпирическая формула. 3102)х(йа 20)у)пСпособ получения водного растворакремнезоля марки КЗ по ТУ 6-00-0209604012-90 включает следующие основные стадии:приготовление раствора жидкого стекла из исходного силиката натрия.расщепление силиката натрия сернойкислотой с образованием кремнезоля.декатионирование рабочего растворакремнезоля путем пропускания растворачерез катионит,стабилизация раствора кремнезоля щелочью.концентрирование кремнезоля упариванием воды,Обезвоженный кремнеэоль получаютметодом вымораживания водного...

Номер патента: 1768575

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Большакова, Борзенко, Грингольц, Заворотов, Игожева, Карханина, Липкин, Рахматуллина, Селезнева, Смагин, Стеняева, Стрельчик, Стычинский

МПК: C07C 45/61, C07C 49/17

Метки: ацетопропилового, спирта

...температуру 100-105 С в течение 1 ч, Из полученного катализэторного раствора - МаОСН 2 СН 20 СН 2 СН 20 Н в ДЭГ отгоняют свободную воду повышением его температуры до 170 С, после чего в реактор добавляют 55 г АПА 0,38 мол). Скорость азота - 9,3 л/ч (80 ч ), концентрация моно-Ма-диэтиленгликолятг - 5 мас, О , температура теплоносителя, подаваемого.в рубашку обратного холодильника,68-70 С. Через 5 ч получают 35,6 г дистиллата, в котором содержится 31,1 г АПС (90 мас. /О) - 0,31 мол. Выход - 83/О, Конверсия АПА - 100 .П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, в трехгорлую колбу загружают 45 г (0,31 мол) АПА, 42,7 г ДЭГ (молярное отношение АПА:ДЭГ = 1:1,3), затем по достижении температуры 180 С прикапывают в течение 5 ч 3 г...

Номер патента: 1746316

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Рахматуллина, Салихов

МПК: G01N 33/53

Метки: артрите, иммунных, нарушений, ревматоидном

...похуданиена 6 кг за месяц. Считает себя больной втечение 3 лет, когда после переохлажденияпоявились боли и припухлость в мелких суставах кистей. Лечилась стационарно, установлен диагноз РА. Постоянно принимаетНПВП, периодически физиолечение, Последнее ухудшение состояния связывает спростудой.Обьективно: состояние средней тяжести, больная не ходит самостоятельно, питание пониженное, кожа и слизистыебледные, иктеричнце. Отмечается незначительная дефигурация суставов кистей и коленных суставов за счет экссудативныхявлений. Ограничены движения в локтевыхи плечевых суставах из-за болей, Увеличеныподчелюстные и подмышечные л/узлы доразмера 1,5 - 1,5 см, мягкие, безболезненные, подвижные. Изменений со сторонывнутренних органов не...

Номер патента: 1735259

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Камнева, Липкин, Лихтеров, Рахматуллина, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 29/145, C07C 31/20

Метки: пентандиола-1

...СН 2 С 12 с помощью МзС 1 (-15 С, Етзй, затем 16 ч при0 С) с последующим восстановлением в тетрагидрофуране посредством1 А 1 Н 4 (15,5 чпри 20 С), гидролизом водой и 10 -нымМаОН, получают соединение 1,Недостатками этого способа являютсямногостадийность, сложность технологического оформления процесса, дефицитностьбольшинства из применяемых реагентов,сравнительно невысокий выход соединения1 (72 о ).Соединениеможет быть также получено в смеси с пентен-аломи пентандиолом,5 путем прогреванияметиленциклобутана с ВНз Ме 2 Я (100 С,12 - 500 ч).Однако выход соединения 1 в этом случае составляет всего 1 - 4%,Известен способ получения соединени1, согласно которому из глутаминовой кислоты синтезируют у-Цтозилокси)метил)-у-бутиролактон с выходом 30...

Номер патента: 1578122

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Логинова, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 45/00, C07C 49/04

Метки: алифатических, кетонов

...БаОН == 4,18:5,02:1:0,073.Далее смесь перемешивают еще0,5 ч и нейтрализуют 20 Х-ным воднымраствором серной кислоты до рН 78,5. При этом в незначительном количестве выпадает осадок сульфата натрия (4,4 г). После его отделенияполучают 201 г реакционной массы,содержащей,Х: ацетальдегид 0,9;ацетон 39,5; ЭТДА 2,4; ГАА 7,9;ДАС 10,7; вода 27,0; высшие кетоны 11,6,Гидрируют 23 г реакционной массы по методике, описанной в примере 1. Получают 20,9 г катализата, содержащего 0,2 г (0,97) ацетальдегида,8,53 г (40,87) ацетона, 4,5 г (21,5 ) МПК, 0,7 г (З,ЗХ) примесей, 7,0 г (33,5) воды. Выход МПК 83,0 Х,конверсия ацетальдегида 92,8 Х, селективность 89,47П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 25,5 г реакционной массы конденсации ацетальдегида с...

Номер патента: 1320205

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Гаранин, Каменская, Маркевич, Рахматуллина

МПК: C07C 27/04, C07C 29/132, C07C 31/125 ...

Метки: пентанола-2

...С, куба 115-120 С, флегмовое число-по органическому слою 5-7, по водному слою 0; число теоретических тарелок 24; продолжительность пребыва 20205 2 5 О 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 4. (сраннительный).По способу, описанному в примере 1,67 г МЦБ-ола пропускают со скоростью0,4 ч , Получают каталиэат, содержащий 0,98 г пентанола(ныход14,4%, селектинность 14,57), 3,01 гМПК (выход 45,07., селектинность45,27), 0,03 г МЦБ-ола (конверсия99, 57);Пример 5,,По способу, описанному в примере1,3,8 г МЦБ-ола пропускают со скония продукта в, кубе не более 2 ч;загружено 1000 г каталиэата; 65,3дистиллята, в том числе органическийслой 58,8 г, водный слой - 6,5 г;934,7 г кубовой жидкости,.П ступень - выделение МПК: давление верха атмосферное,...

Номер патента: 612835

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Митюрев, Рахматуллина

МПК: B43L 13/02

Метки: прибор, чертежный

...это На бор.ображен предлагаемьш пр Прибор содержит два шарнирных пара лограмма, один из которых состоит из з 1, прикрепленного к кронштейну 2, и зве 3, шарнирно соединенных с диском 4. Вт 5 параллелограмм своими звеньями б шар но соединен с диском 7, а зьсном 8 - с тежной головкой 9, несущей чертежные нейки 10. Фиксаторы 11 и 12 служат соо ственно для фиксации взаимного полон 10 дисков 4 и 7 и фиксации положения зве на кронштейне 2 под заданным угломЧертежный прибор работает следующим об разом. 15 Звено 1 устанавливают на кронштейне 2 под углом о, выбранным в зависимости от размеров формата чертежа, и фиксируют с помощью укреплснпого на пем фиксатора 12 помещенного в пазу 13 кронштейна 1, Так ка 20 линейки 10 при этом повернутся на тот...

Номер патента: 602395

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вещев, Рахматуллина, Романович

МПК: B43L 13/02

Метки: пантографного, прибора, точности, чертежного

...в ф (фиг, 1) пантографного механизмапри конкретных значениях 1 р 1 Г, 6,где- длина большой стороны параллелограмма механизма;)" - угол недовода; пантографа,р угол установки чертежногоприбора.Ошибка положения механизма имеет наибольшее значение в его крайних положениях, т.е. ври =ф = 4 и о=В Ф 160 ф - е,Одной иэ таких точек является А, для определения которой оба параллелограмма нужно поставить в крайнее правое положение. Середина свободной малой стороны пантографа - точка А определит точку АОшибка положения пантографного механизма приобретает наименьшее значение приюЬ Р 90 и н определяется пересечением вертикали, про- ходящей через точку О подвеса и дуги радиусом Ср из пентра в точке О (точА602395 3Предложенное устройство содержит...

Номер патента: 584027

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аверко-Антонович, Карп, Кирпичников, Рахматуллина, Рехман, Романова, Рубанов, Сафина, Смыслова, Спиридонова

МПК: C09J 3/12

Метки: герметик

...Пример а4) " о7.) 1,092,22 2, 04 5,0 23,520,0 310 7 ) О,б 350 3,0 - 7,5 Дифенилгуанидин 0,6 - 1,0 а,с)-Метакрилбиспентаэритритадппинат 3,0 - 7,5.Введение предлагаемого продукта в состав известной композиции способствует значительному снижению вязкости композиции, благодаря чему облегчается процесс введения прочих ингредиентов и равномерность их распределения, что подтверждается данными табл. 1. Содержанке а, ю-)стакрилбиспентзэритритадииииэта, вес, ч.П р и м с. р 2. Л 1 л).и )о прмору 1 с и:мсненисм количества вводимого с,(-могкрилбиспснтаэритритаднпипата 5 вес. ч.Г р н м е р 3, Лпалогично примеру 1 с изменением количества вводимого а,с)-метакрилбпспентаэритритадипината 7,5 вес. ч.П р и м е р ы 4, 5, 6. Лналогично примерам 1 - 3 с...

Номер патента: 510471

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Маркевич, Морева, Рахматуллина, Степанова

МПК: C07C 141/02

Метки: алкилсульфатов, высших, жирных, спиртов

...1, ис ртов С 1 г 16. Вы 0 - 95%, содерболее 1% Форму изобретен 15 Способ полученижирных спиртов пут ловых эфиров борнь отл ич а ющи й ся чения выхода целе 20 алкиловых эфировборной кислоты. алкилсульфатовем сульфатирован х кислот серной тем, что, с цель ых продуктов, виспользуют эфи высших ия алкикислотой,о увеликачестве ры мета Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсульфатов, используемых в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.В литературе описан способ получения алкилсульфатов жирных спиртов сульфатированием борных эфиров соответствующих спиртов концентрированной серной кислотой при температуре не выше 50 С, выход целевых продуктов не превышает 50%, 1Предлагают способ получения...

Номер патента: 461005

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Бергер, Братанов, Рахматуллина, Табацков

МПК: B43L 11/08

Метки: вычерчивания, круга, прибор, эвольвенты

...связанным с зубчатым колесом, а рейка и направляющая за креплены неподвижно,На фиг. 1 представлен общий вид прибора; на фиг. 2 - схема его работы.Прибор для вычерчивания эвольвенты круга состоит из находящихся в зацеплении зуб чатого колеса 1 и рейки 2, направляющей 3 с переставным ползуном 4, несущим пишущее устройство (на фиг. 1, 2 не показано), и стола 5, жестко связанного с зубчатым колесом 1. Рейка 2 и направляющая 3 закреплены непод вижно, а зубчатое колесо 1, перекатываясь по рейке 2, перемещает жестко с ним связанный стол 5, на котором пишущее устройство переставного ползуна 4 вычерчивает обобщенную эвольвенту круга, 30 нои эвольвенты (см.по шкале направляолзуном 4. Нулевое бобщенной эвольвенты ю ползуна 4 над наПрибор при этом...

Номер патента: 461002

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Братанов, Рахматуллина, Табацков

МПК: B43L 11/00

Метки: вычерчивания, неподвижной, прибор, центроиды

Номер патента: 445653

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Максимова, Никишин, Огибин, Рахматуллина

МПК: C07D 5/06

Метки: бутенолидов, замещенных, ненасыщенных

...качестве солей серебра и меди могутбыть использованы любые их водорастворимые соли, предпочтительно нитрат серебра и сульфат меди.Предложенный способ прост, одностадиен и позволяет получать целевые продукты с выходом 55-94%,П р и м е р, К смеси 4,9 г (34 моль)-метиппараконовой кислоты, 0,5 г(3,4 моль) пентагидрата сульфата меди в50 мл воды и 50 мл ацетонитрила в атмосфере инертного газа (азота или атона)при энергичном перемешивании и 50 С прибавляют в течение 2 час раствор 10 г(34 моль) надсернокислого натрия в 25мл воды, реакционную смесь перемешиваютн;м 50 С еше 1 час и охлаждают до комнатоной температуры (при этом она разделяется на водный ; и органический слои), Затемводный слой отделяют, экстрагируют эфиром,эфирные вытяжки...

Номер патента: 241880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мухамметгалиев, Рахматуллина, Турашев, Физической

МПК: C09G 1/00, C25F 3/16

Метки: полированиякобальта, электрохимического

...кобальта осуществляют при режиме без газовыделения, когда единственным процессом является реакция ионпзации кобальта. Катодным процессом служит реакция разряда ионов кобальта до металла. Следовательно, катодный процесс - это обращение анодного процесса, Поэтому в процессе электрохимической полировки состав электролита не изменяется. электрохимическог а основе кислот, н тся агрессивность поли- остат- аствотличается от известия полирующей споусловий труда полиектролите, содержа 0 - 30 0 - 5 остальное Предмет изобретен пературе 20 - 25 ение 15 - 20 лтин. оцесс ведут при те яжении 7 - 28 в в те олирования элеклектролит сле 25 3хлористы водуэтиленгл 4 ОЛ и процесс ведут натной темпе напряжении и козтуре ние 15 в. Катод изющей стали, и...