Патенты с меткой «дигидрохлориды»
Дигидрохлориды диацетиленовых гликолей пиперидинового ряда стимуляторы роста растений
Номер патента: 558502
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Азербаев, Исмаилова, Корольков, Манатауов, Решетов, Салимбаева
МПК: C07D 211/48
Метки: гликолей, диацетиленовых, дигидрохлориды, пиперидинового, растений, роста, ряда, стимуляторы
...2 НС 1.30 Вычислено, %: С 1 18,8,558502 Таблица 1 Характеристики синтезированных соединений СС С С он Элементарньп анализ Найдено, % Т. пл ОС% С Н С Н 71,15 9,53 9,27 С)вНгв 1 ЧгОгС 1 вНгв(1 гОг 2 НССгвНгв(Ч,0 гСгвНгв 1 гОг 2 НС 1 В=С НДХГв (АГ)Й=-СвНвДХГв (АГ) 71,05 9,21 9,21 219 243 в 2 178 в 1 18,6 100 18,8 73,42 8,81 8,72 8,87 73,17 8,87 18,0 17,92 100 225 ф ЛХГ - дпгидрохлорид. Таблица 2 Количество клубнелуковиц деток Концентрация препарата, %% к контролю штуки штуки 100,0 161,7 175,3 100,0 207,9 198,7 2337 3790 4099 240,0 499,0 477,0 1. Вода Янтарная кислота, О, 001 АГ, 0,0001 100,0 164,6 100,0 156,6 2018 3323 295,0 462,0 2. Вода АГ, 0,0001 100,0 216,1 239,1 100,0 147, 0 154,4 3594 5284 5450 332,0 717,0 794,0 3, ВодаАГ-З,...
Дигидрохлориды -изомера 1, 2, 5-триметил-4 диалкиламиноацетил-4-замещенных пиперидолов-4, обладающие ростстимулирующей активностью
Номер патента: 996413
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Абиюров, Ибрашева, Исмаилова, Капырин, Мухаметкалиев
МПК: C07D 211/44
Метки: 5-триметил-4, активностью, диалкиламиноацетил-4-замещенных, дигидрохлориды, изомера, обладающие, пиперидолов-4, ростстимулирующей
...в диоксане. Всю смесь перемешивают в течение 4 ч при температуре кипения диоксана. После охлаждения реакционной смеси, выпавший осадок дигидро 10 хлорида Ъ-изомера 1,2,5-триметил- -этинил-дипропиламиноацетиленпиперидола(Т)отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси абсолютного этанола с ацетоном т.пл. 228- 229 ОС, Ю0,59(бензол - метанол 7:1), А 1 ОЭ,активности, выход целевого продукта 76.Найдено: С 56,53; Н 9,11; И 692; С 1 1742. . 20СДзИ 0 С,Вычислено, : С 56,67; Н 9,29; и 6,8; с 1 17,35.В ИК-спектре дигидрохлорида 1,2,5- -триметил-дипропиламиноацетил- -этинилпиперидолав области 650 см-1 25 отсутствует полоса поглощения С-С 1- связи, что говорит о полном замещении галоида на аминогруппу, в области 1230-1236 см " появляется...
Дигидрохлориды 9-замещенных 2(1-адамантил)имидазо (1, 2 ) бензимидазолов, обладающие иммунодепрессивным действием
Номер патента: 1143039
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Авдюнина, Анисимова, Астахова, Климова, Ковалев, Пятин, Шипулина
МПК: A61K 31/4188, A61P 37/06, C07D 487/04 ...
Метки: 2(1-адамантил)имидазо, 9-замещенных, бензимидазолов, действием, дигидрохлориды, иммунодепрессивным, обладающие
...животным аналогичнымобразом вводят соответствующий объемрастворителя, Через сутки после последней инъекции соединений животныхиммунизируют эталонным антигеномэритроцитами барана (по 0,5 мл 5%взвеси внутрибрюшинно). На 5-й деньпосле иммунизации животных забивают,собирают кровь и выделяют селезенки,Селезенки взвешивают, гомогенизируюти известным методом Заалберга определяют количество антигенсвязывающихили розеткообразующих клеток (РОК)среди 1 О мононуклеарных клеток селезенки. Результаты обрабатывают статистически с использованием "111 критерия Стъюдента, В сыворотке кровиопределяют титры антител (гемагглютининов) к эритроцитам барана в микротитраторе "Такачи" (ВНР) общепринятым методом, В каждой группе по 10мьппей, Титры...
Дигидрохлориды 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов в качестве полупродуктов для получения 5-аргиниламинонафталин 1-сульфамидов
Номер патента: 1768030
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма
МПК: C07C 229/26, C07C 303/36
Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов
...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...
Дигидрохлориды n-(1, 2, 5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил) этил-n-алкил-n-(3, 4-диметоксибензил)аминов, являющиеся ингибиторами кальций-кальмодулинзависимых процессов
Номер патента: 1829346
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Акопян, Алексанян, Арутюнян, Гарибян, Герасимян, Мовсисян, Тосунян, Шагинян
МПК: A61K 31/445, C07D 211/26
Метки: 4-диметоксибензил)аминов, 5-триметил-4-арилпиперидин-4-ил, дигидрохлориды, ингибиторами, кальций-кальмодулинзависимых, н-1, процессов, этил-n-алкил-n-(3, являющиеся
...магния и после отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме. Выход 18,5 г (907;), т.кип, 232 С/1 мм рт,ст. Реакционная масса после перегонки кристаллизуется, т,пл. 115 ОС;Найдено, : С 75,0, Н 8,81; й 9,26.С 28 Н 39 йЗОгВычислено, : 74,90; Н 8,74; й 9,34.ИК-спектр, ю, см 1: 1590, 1600 (С=С аром,); 2250 (Сй),Спектр ПМР (СО 4, ГМДС), д м.д 7,22 (5 Н, СвНв); 7,0-6,8 м (ЗН, Свнз): 3,80 с (6 Н, 2 СНзО); 3,78 с (2 Н, СНгСй); 3,42 с (2 Н, СНгСвНз); 3,0-2,35 м (8 Н, СНгСНгй 2,5-СН);2,30 с (ЗН, йСНз); 2,65-0,90 м (10 Н, 2,5-СНз, 3,6-СНг, 2,5-СН).П р и м е р 8. йЩ 1,2,5-Триметил-фен ил пиперидин-ил)этил)-й-цианометил-й- (3,4- диметоксибензил)амин (1 16).Процесс ведут аналогично примеру 7 исходя из 19,5 г (0,05 моль) й-(Я...
Дигидрохлориды 2-алкил-4 -диалкиламиноалкил-1, 2, 4-триазоло1, 5-aбензимидазолов, обладающие гипогликемической активностью
Номер патента: 1438179
Опубликовано: 27.06.2014
Авторы: Дудченко, Ковалев, Кузьменко, Спасов
МПК: A61K 31/415, C07D 487/04
Метки: 2-алкил-4, 4-триазоло1, 5-aбензимидазолов, активностью, гипогликемической, диалкиламиноалкил-1, дигидрохлориды, обладающие
Дигидрохлориды 2-алкил-4- -диалкиламиноалкил-1,2,4-триазоло[1,5-a]бензимидазолов общей формулы где R - C2H5, X - O; R - CH3, X - CH2, обладающие гипогликемической активностью.