C07C 50/28 — с моноциклической хиноидной структурой

С. в. виноградова

Загрузка...

Номер патента: 237867

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонова, Коршак, Овчинникова

МПК: C07C 46/00, C07C 50/28

Метки: виноградова

...ровывают. 5 голтола с г лочек ироду сои,ход с дкционную пературу д перату ре Перекрист ексаном в кт имеет т смесь подо 80 С и1 час. Осаллизованвиде ке.. пл. 139 -ва льтеси мет изобретения си) 2,4-ди- (оксиися тем,тывают окалитическив гидроокдо +5 С сакционнойпродукта особ получения фенона, отличают с.зофепон обраба в пристствии кат водных растворо тепературе от 0:;агреванием ре С и выделением ооа. 2 4-д оензо оксио лки- вую- трия сью дейст си н после массь извес лена щих при гца "-80 спосо д Изобретение относится к области получения 2,4-ди- (оксипропокси) -бензофенона, который может найти применение в синтезе лолиэфиров.Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4-диоксибензофенон обрабатывают окисью алкилена в присутствии каталитически...

Способ получения 6-оксиалкил-2, 3-диметокси-5-метил-1, 4 бензохинона

Загрузка...

Номер патента: 1768029

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Таиити, Ясуаки

МПК: C07C 45/29, C07C 46/06, C07C 50/28 ...

Метки: 3-диметокси-5-метил-1, 6-оксиалкил-2, бензохинона

...по каплям 446 мл воды, после чего также по каплям, постепенно, таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С, 53,5 мл соляной кислоты, Реакционную смесь затем дважды подвергают экстракции толуолом порциями по 178,5 мл, толуольные фазы объединяют и дважды промывают водой (89,5 мл), Толуольную фазу концентрируют при пониженном давлении, получая в результате 10-(2-окси,4.диметокси-метилфенил)-декан-ол в виде маслянистой жидкости. В табл,1 представлены данные по влиянию количества добавляемой воды на выход целевого продукта (де45 50 55 канола) и побочнообразующегося ди-ОН- производного.П р и м е р 3. Синтез водного раствора двунатриевой соли гидроксиламиндисульфоновой кислоты для получения окислителя.Растворяют в 7,5...

Способ получения хиноновых производных

Загрузка...

Номер патента: 1807985

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Еситака, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07C 50/28, C07C 66/00 ...

Метки: производных, хиноновых

...осуществляют этилацетатом. Фракции, содержащие желаемое соединение, извлекают и концентрируют при пониженном давлении, оста точный продукт перекристаллизовывают изсмеси этилацетат/изопропиловый простой эфир и в результате получают 1,52 г (78) 7-(4-хлорфенил)-7-(3,5,6-триметил,4-бензохинон-ил)гептановой кислоты.10 П р и м е р 11(соединение 74). Триме-.тилгидрохинон (1,5 г, 10 ммоль) и 5-(1-оксиэтил)-2-тиенилуксусная кислота (2,5 г, 8,5 ммоль) вводят в 50 мл толуола, в смесь вводят О-камфорсульфокислота (0,2 г), после че го осуществляют нагревание при 50 С втечение 5 ч с одновременным перемешива. нием. После охлаждения реакционный рас- .:творр концентрируют при пониженномдавлении, остаточный продукт концентри рования растворяют.в...

Производные 3-хлор-1, 4-нафтохинона, обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами

Номер патента: 1774617

Опубликовано: 20.09.1999

Авторы: Беляев, Гузова, Картофлицкая, Колесников, Кучеренко, Любарский, Солонин, Хмелюк, Шелевий

МПК: A01N 35/06, A61K 31/12, C07C 229/18 ...

Метки: 3-хлор-1, 4-нафтохинона, бактерицидными, обладающие, производные, свойствами, фунгицидными

Производные 3-хлор-1,4-нафтохинона общей формулыгде R - радикал обладающие бактерицидными и фунгицидными свойствами.