Патенты с меткой «акарицидную»
1-(бутен-3-ил)-3-арилбензо -хинолины, проявляющие акарицидную активность
Номер патента: 849727
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Козлов, Орлова, Сауц, Сержанина
МПК: A01N 43/42, C07D 215/04
Метки: 1-(бутен-3-ил)-3-арилбензо, акарицидную, активность, проявляющие, хинолины
...- кристаллическое вещество белого цвета, хорошо растворимое в спиртах, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде, диметилФормамиде, диметилсульфоксиде.П р и м е р 2. Реакционную массу из 3,10 г (0,01 моль) г 1-бромбензили-. ден-нафтиламина, 3,92 г (0,04 моль) аллилацетона, 80 мл этанола, 20 капель нитробензола и 8 капель концент-. рированной НС 6 нагревают при перемешивании при температуре бани 60-70 С в течение 2 ч. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, обра - батывают 25%-ным водным аммиаком, промывают водой и перекристаллизовывают из пропан-ола. Получают,1,9 г (49%) 1 в (бутен-ил)-3-(и-бромфенил) бензоЩхинолина, т,пл. 109-110 С.Найдено, %: С 71,17; Н 4,98; Вг 20,48, Б 3,51.8 ВгМслено.%: С 71,14; Н 4,68;Вг 20,58; И...
N-(винилоксиэтил)дитиокармат натрия, проявляющий акарицидную активность
Номер патента: 1031146
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Альперт, Амосова, Воронков, Григоренко, Иванова, Ильященко, Тарасова, Трофимов
МПК: A01N 47/24, C07C 155/06
Метки: n-(винилоксиэтил)дитиокармат, акарицидную, активность, натрия, проявляющий
...в вакууме отгоняют бензол и частично воду. Остаток многократно промывают смесью серного эфира и этанола в соотношении 3:1. 40 Получают 40 г (76 Х) Б-(винилоксиэтил) днтиокарбамата натрия. К-(Винилоксиэтил)дитиокарбамат натрия, растворы Найдено,Х С 3210; Н 4,23;3 33,95; Н 7,84,СННОЯИа.Вычислено Х: С 32,43; Н 4,328 34,60; Н 7,57. Акарицидную активность препаратов изучали на изолированных клещах Рао-горйев сцп 1 сцБ - возбудителях псороптоза у кроликов. С этой целью из свежих корочек, взятых от кроликов, больных псороптозом, отбирали 50 экземпляров клещей (личинки, нимфы, имаго) и переносили их в чашку Петри на листок фильтровальной бумаги. Затем на клещей и всю поверхность листа наносили 1,5 мл испытуемого водного раствора препарата....
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир 1r-цис-2, 2-диметил-3-(2 хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1766911
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Баула, Иванова, Красуцкий, Промоненков, Сырова, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 1r-цис-2, 2-диметил-3-2, акарицидную, активность, инсектицидную, кислоты, проявляющий, хлор-2-ацетилвинил)-циклопропанкарбоновой, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...12 г трихлорметилфенилртути в течение 25 ч, Фильтруют от выпавшего осадка, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 3,3-уихлор,8,8- триметил-оксатрицикло(5,1,0,0)акта н-он (Ч), т, пл. 73-74 С, (аУ+ 90,0 (хлороформ, с 0,12), выход 880 ,Спектр ПМР (д, м,д,): 1,18 с (ЗН), 1,20 с (3 Н), 1,59 д (=7,4 Гц, 1 Н), 1,65 с (ЗН), 1,70 дд ( =7,4 ГцЛ =2,0 Гц, 1 Н), 1,82 с (1 Н).ИК-спектр (м, см ); 1745 (С=О), 2780- 3010 (С-Н),Найдено, %: С 50,97; Н 5,03, С 29,68.С 1 о Н 1202 С 2Вычислено, %: С 51,09; Н 5,14; С 30,16.Соединение ГЧ в количестве 3 г растворяют в 50 мл 5 о -ного раствора КОН в метаноле. Смесь выдерживают при 30 С в течение 2 ч, Метанол упаривают, остаток растворяют в 50 мл воды, Водный оаствор промывают...
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир ir-цис-2, 2-диметил-3-1 бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1775397
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...