C07C 46/06 — по меньшей мере одной оксигруппы, связанной с шестичленным ароматическим кольцом
Способ получения 5-окси-1, 4-нафтохинона
Номер патента: 130506
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Айзенберг
МПК: C07C 46/06, C07C 50/34, C09B 1/02 ...
Метки: 4-нафтохинона, 5-окси-1
...19 ене нзооретеннй16 за 1960 г. пуоликовано в Бюлл Способ получения 5-окси,4-нафтохинона щелочным п 1,5-нафталинсульфокислого натрия с последующим о 1,5-диоксинафталина хромовой смесью известенПредлагаемый способ отличается от известного тем, что плав подвергают окислению непосредственно, не выделяя нафталин, и полученный 5-окси,4-нафтохинон очищают пе лизацией из бензина, Прямое окисление плава без выделени синафталина сокращает и упрощает процесс получения 5-ок тохинона и повыщает его выход от 2 до 3 о лавлением кислением Пре изобретен я 5-окслогоомовойргают получе изина. щелочным плавлением ющим окислением 1,5- ающийся тем, что дственно, не выделяя охинон очищают переСпособ получени 1,5-нафталинсульфоки диоксинафталина хр щелочный...
Всесоюзная физико-фармацевтический институтпа. eh; г; о iiitfcffaiидлттена ivlba
Номер патента: 348544
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Власов, Волжина, Всесоюзный, Городецкий, Сахащик, Тихомирова
МПК: C07C 46/06, C07C 50/10
Метки: iiitfcffaiидлттена, ivlba, всесоюзная, институтпа, физико-фармацевтический
...процесса, а применение серного эфира делает процесс крайне взрывоопасным. Кроме того, оксолин очень чувствителен к действию света, влаги, следам аммиака, поэтому при длительной сушке его на воздухе возможно получение препарата с плохим качеством, а метод исправления брака не был найден.По предложенному способу окислительное хлорирование изонафтазарина проводят в воде при 40 - 42 С.В образовавшейся в ходе реакции водной соляной кислоте (за счет хлористого водоро 3. М. Сахатцикь к.ий 1 СЕСОЮЗ,с,дГ:ТГ";.1 ь,р 1 тл Сутаиа 11 тЬщ д, ееМ348544 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Корректор Е. Зимина Редактор О. филиппова Техред Т. Ускова Заказ 2632/1 Изд.1158 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...
Способ получения 2, 6-ди-гг-бутилхинона
Номер патента: 363691
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 46/06, C07C 50/02
Метки: 6-ди-гг-бутилхинона
...и ароматических углеводородов приводит к снижению выхода 2,6-дц-трет-бутилхинона. Отработанную основную хлористую медь регенерируют хранением на воздухе в присутствии воды.Пр и м ер 1. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2,4,6-трц-трет-бутилфенола, 10 г основной хлористой меди и 10 м,г дихлорэтаца выдерживают в автоклаве прц 135 в 1 С в течение 10 час, затем охлаждают до комнатной температуры, 5 фильтруют ц после отгонки растворителя выделяют 2,1 г (95 оl, от теоретического) 2,6-дцтрет-бутцлхинона; т. пл. 68 С.П р и м е р 2. Смесь 2,6 г (0,01 моль) 2, 4,6-три-трет-бутилфенола, 10 г основной хлорц 10 стой меди и 8 м.г дихлорэтапа выдерживаютпри 140 - 155 С в течение 8 час, охлаждают, фильтруют ц после отгонкц растворителя выделяют 2 г (90% от...
413140
Номер патента: 413140
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: C07C 46/06, C07C 50/08
Метки: 413140
...является ре, обеспеводы, что и недостаИзобрет дифенохин в синтезе пИзвесте окислитель фенолов в мы аминн валентной целевых п ход целево дукта и упрощения процесса, окисление ведут в присутствии перекисных соединений,Предложенный способ повышает выход целевого продукта до 90% от теории.П р и м е р. В реактор загружают 100 мл растворителя, 10 г 2,6-диметилфенола, 1 г соли меди, 1 мл пиридина и 0,05 - 0,4 г персульфата аммония, Реакцию ведут под давлением кислорода 1 ати при температуре 50 - 90 С в течение 40 мин. Полученный дифенохинон отфильтровывают, промывают от примесей полимера бензолом и высушивают в вакууме при температуре 100 С, Г 1 олученный продукт имеет температуру плавления 216 в 2 С.Данные таблицы показывают эффективность...
425386
Номер патента: 425386
Опубликовано: 25.04.1974
МПК: C07C 46/06, C07C 50/04
Метки: 425386
...среде количество триметил-п-хинона, равное 6,35 г, выход 77% по отношениюк загруженному таллию.К реакционной смеси добавляют 5 г цинка,перемешивают при комнатной температуре втечение 15 мин, экстрагируют 5 раз при помощи 500 см" этилового эфира, выпаривают иперекристаллизовывают из хлороформа. Таким путем выделяют 5 г триметилгидрохинона.П р и м е р б. В колбу объемом 1 л загружают 2,5 г 2,3,6-триметилфенола, 500 см сернойкислоты (10 вес. /,), 12,4 г сульфата таллия.Доводят температуру реакционной смесиприблизительно до 45 С (две фазы при этойтемпературе) и поддерживают эту температуру в течение 3 час. Производное таллияостается растворенным в продолжение реакции.Получают 2,58 г триметил-п-хинона, выходпо отношению к загруженному...
Способ получения производных хинона
Номер патента: 1442068
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси
МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...
Метки: производных, хинона
...тромбоцитов осуществляли с ис- О пользованием РАР (тромбоцитоактиви,рующего фактора, 1-алкил-ацетил-Яп-глицеро-фосфолипина), коллагена и аденозиндифосфата в качестве инициаторов.Получение Р 1 сР (плтромбоцитами). обогащенной веныоб.ч трия. кторе 9 об.ч, крови из плечевойздорового мужчины смешивали с3,8 Х-ного раствора цитрата на 4 О Кровь центрифугировали при фа100 х в течение 8 мин, собрали надосадочную жидкость и отделили РКР.Определение агглютинации тромбоцитов.45 К 0,2 мл приготовленной РКР добавляли 25 мкл испытуемого раствора различной концентрации и выдерживалисмесь в течение 3 мин при 37 С, послечего добавляли к ней для инициирова О ния агглютинации 25 мкл раствораинициатора. РАР, коллаген и аденозиндифосфат в качестве...
Способ получения производных хинона
Номер патента: 1447276
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Иосихару, Исао, Моримицу, Синиа, Таданобу, Такаики, Тору, Хироси
МПК: C07C 46/06, C07C 50/06, C07C 59/68 ...
Метки: производных, хинона
...саГ.ГасЕ), цереброинфаркт (йЬгошЬд апй ешЬо 11) и церебральный артериосклероз; послеоперационного тромбоза, гаструляции и возникающих при опера" циях нарушений токакрови, а также циркулярции крови вне организма; нарушений периферийного тока крови, вызываемых гаструляцией или сужением артерий конечностей, например болезни Бюргера, атериосклероза оЬ 1 йе" гапе, 81,Е и болезни Каупаой; застой снЗ СООН СН ьвопь хпч омбоци Киями изучал Тест на агг осуществлял (тромбоцито вРАР лютинац льзова с и о а,ивирующего Каждое из приведенных в табл.2 значений означает оценку эффективности соответствующего соединения, т.е. степень торможения им активности фос" фолипазы А . При этом эффективность физиологического раствора поваренной соли принята за...
Способ получения 6-оксиалкил-2, 3-диметокси-5-метил-1, 4 бензохинона
Номер патента: 1768029
Опубликовано: 07.10.1992
МПК: C07C 45/29, C07C 46/06, C07C 50/28 ...
Метки: 3-диметокси-5-метил-1, 6-оксиалкил-2, бензохинона
...по каплям 446 мл воды, после чего также по каплям, постепенно, таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С, 53,5 мл соляной кислоты, Реакционную смесь затем дважды подвергают экстракции толуолом порциями по 178,5 мл, толуольные фазы объединяют и дважды промывают водой (89,5 мл), Толуольную фазу концентрируют при пониженном давлении, получая в результате 10-(2-окси,4.диметокси-метилфенил)-декан-ол в виде маслянистой жидкости. В табл,1 представлены данные по влиянию количества добавляемой воды на выход целевого продукта (де45 50 55 канола) и побочнообразующегося ди-ОН- производного.П р и м е р 3. Синтез водного раствора двунатриевой соли гидроксиламиндисульфоновой кислоты для получения окислителя.Растворяют в 7,5...