Таиити

Номер патента: 1768029

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Таиити, Ясуаки

МПК: C07C 45/29, C07C 46/06, C07C 50/28 ...

Метки: 3-диметокси-5-метил-1, 6-оксиалкил-2, бензохинона

...по каплям 446 мл воды, после чего также по каплям, постепенно, таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 20 С, 53,5 мл соляной кислоты, Реакционную смесь затем дважды подвергают экстракции толуолом порциями по 178,5 мл, толуольные фазы объединяют и дважды промывают водой (89,5 мл), Толуольную фазу концентрируют при пониженном давлении, получая в результате 10-(2-окси,4.диметокси-метилфенил)-декан-ол в виде маслянистой жидкости. В табл,1 представлены данные по влиянию количества добавляемой воды на выход целевого продукта (де45 50 55 канола) и побочнообразующегося ди-ОН- производного.П р и м е р 3. Синтез водного раствора двунатриевой соли гидроксиламиндисульфоновой кислоты для получения окислителя.Растворяют в 7,5...

Номер патента: 591151

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Акира, Кацутада, Митихико, Осами, Таиити

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспориновых

...соли. 55Вычислено для С Н М, 05 йе 1/2 Н 0,%: С 50,08; Н 4,00; Ю 1112..21 19 4 53Найдено,",.: С 50,13; Н 4,37; М 11,03Ультрафиолетовый спектр поглощения (во-. да): при 236 ммк (Е =28900) и 263 ммк О1 =16100). 4ПМР (тяжелая вода, 100 ми) дап квартет метилецового водорода в положении 2при 3,49 части/млц.) квартет метилецовоговодорода в положении 2 при 3,49 части/млц,квартет метипецового водорода в положении3 при 4,40 части/млц и дуплеты водородовв положениях 6 и 7 при 5,14 и 5,48 части/млн, соответственно,П р и м е р 2, 3,48 г.1-окиси 7-амино-(2 -пиридилтиометил)-3-цефам-карбоновой кислоты суспендируют в 60 млдиметилацетамида. К суспензии добавляютпри перемешивании 2 г 2-тиенилацетцлхпорида и перемешивают в течение 3 час....

Номер патента: 425401

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацутада, Лтд, Митихико, Осами, Таиити, Такеда

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/18 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...1 зН 1 зХз 048 г 1/2 НгОВычислено, /,; С 44,81; Н 4,04; И 12,06.В Уф-спектре поглощения (0,6%-ный водный раствор бикарбоната натрия) продуктдает максимумы поглощения при 236 ммк(е 21300) и при 264,5 ммк (е 13800).ЯМР-спектр (водный раствор бикарбонатанатрия, 100 мгц) показывает квартет метилсновых водородов в положении 2 при 3,76 ч.//млн., квартет метиленовых водородов в положении 3 при 4,30 ч./млн., дуплеты водородовг поло кениях 6 и 7 при 520 и 562 ч/млн.соответственно, поглощение водородов пиридинового кольца при 7,4 и 8,5 ч./млн.П р и м е р 4. 3640 ч. 7- (Р-трет-бутоксикарбониламино- фенилацетамидо) цефалоспораната натрия и 1200 ч. натриевой соли 1-окиси52-меркаптопиридина растворяют в 60000 об. ч, воды. Смесь выдерживают 24 час...