C07C 17/32 — введением в циклические соединения галогензамещенных алкильных групп

Номер патента: 136359

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамян, Безобразов, Володкович, Молчанов

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04, C07C 25/10 ...

Метки: тетрахлоралкенилтрихлорбензолов, тетрахлоралкили

...кислоты в % Состав продукта окисления (по анализу в %)Элементы 47,02 47,4 37,О 37,4 1,38 1,0 14,50 14,2 Выход трихлорбензойной кислоты не ниже 75% от теоретического, считая на продукт конденсации.П р и м е р 2, Реакция проводилась в условиях, аналогичных приме. ру 1, только вместо тетрахлорпропана брали трихлорпропилен.Характеристика продукта конденсации: уд. вес 1,545; показатель лучепреломления 1,5910; МКнайденное=-64,0; МК вычисленное = 64,03. Теоретический состав для соединения СзНгС 1 з СзНзСг в % %Состав продукта по анализу в61,4 С 36,7 С 61,1 36,7 1,9 Продукт конденсации окисляют марганцевокислым калием по Вагнеру до трихлорбензойной кислоты.136359 При окислении продукта конденсации марганцевокислым калием по Вагнеру,...

Номер патента: 170930

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Барабаш, Далевский, Коцюба, Мазовер, Писаченко, Плотницкий, Ройтенберг, Скороход, Щербак, Эйдельман

МПК: C07C 17/32, C07C 25/20

Метки: ддт

...5 Дихлордифенил грихлорэтан (ДДТ) является одним из распространенных инсектицидов, широко применяемых в сельском хозяйстве и быту. Процесс производства ДДТ состоит из двух стадий; получение хлораля и конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии водоотнимающих средств. Первая стадия заключается в хлорировании этилового спирта и осуществляется, как правило, в аппаратах непрерывного действия, Вторая стадия - синтез ДДТ - включающая, кроме конденсации хлораля с хлорбензолом, разделение реакционной массы, промывку хлорбензольного раствора ДДТ, отгонку хлорбензола, экстр акцию отработанной кислоты, проводится обычно в аппаратах периодического действия. Периодическая схема получения ДДТ требует затраты значительного количества времени на...

Номер патента: 175936

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Садыхов, Солдатова

МПК: C07C 17/32, C07C 23/10

Метки: метилдихлорпропилциклогексановых, углеводородов

...от веса смеси аллилхлорида с монохлорметилциклогексаном.Выход продукта 98%.П р и м е р. Исходными продуктами дляконденсации служат монохлорметилциклогексан, полученный фотохимическим хлорированием метилциклогексана, и аллилхлооид,приготовленныи гидрохлорированием ал вого спирта. В качестве катализатора и зуют безводный хлористый алюминий.Конденсацию проводят в круглодонной колбе, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой и термометром. Для охлаждения применяют сухой лед в ацетоне, Продукты реакции промывают, сушат и фракционируют на колонне в 10 теоретических тарелок. Затем исследуют влияние температуры от минус 5 до минус 65 С, расхода катализатора от 2 до 1270 (от веса смеси аллилхлорида с монохлорметилциклогексаном),...

Номер патента: 193473

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 193473

...приливают 49 г и-дихлорбензола (ДХБ) в 40 лг,г хлороформа или дихлорэтана и выдеркивают 8 - 12 час, размешивая при 20 - -50 0,5 С. Затем смесь выливают на лед, разделяют соли и экстрагируют водный слой хлороформом. Соединенные вытяжки промывают два раза водой, 5%-ным раствором бнкарбоната натрия, снова водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют, Сначала переходит не вступивший в ым продуктом при применениимонохлорметилового эфира на дихлорбензола является 2 5, 2,5-тетфенилметан, т. пл, 81 - 82 С (из гекслучае избытка монохлорметилового месь 2,5,2,5-тетрахлордифсш 1 лмета-дихлор,5-бис- (хлорметил) -бензола С). Выходы полученного 2,5-днхлорорнда из п-дихлорбензола (ДХБ) и метилового эфира (МХМЭ) в тече- представлены в...

Номер патента: 218879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Садыхов, Шахгельдиев

МПК: C07C 17/32, C07C 25/28

Метки: галоидзамещенных-а-метилстиролов

...полученным при этом 1-галоид-(галоидфенил) -пропаны дегидрогалоидируют кипячением со спиртовой щелочью. Ведение процесса предложенным способом увеличивает выход целевого продукта с 20 - 25 до 80%. 15П р и м е р 1. 1-хлор-(фторфенил) -пропан получают алкилированием фторбензола хлористым аллилом с использованием в качестве катализатора В 1.з НзРО 4; выход 30 - 35% от теоретического; т. кип, 88 - 93 С (5 мм рт. ст.); 20 о 4 1,0069; п 1,4965; МКо. найдено 44,79, вычислено 44,93. П р и м е р 2. 1-бром.2. (хлорфенил) -пропанлучают алкилированием хлорбензола бро- ЗО Вычислено, о/о: С 46, ,26; мол. в. 233,5.П р и м е р 3, Дегидрогалоидирование осуществляют кипячением 1-галоид- (галоидфенил)-пропанов с насыщенным спиртовым раствором КОН (0,3 моль...

Номер патента: 318560

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алекберова, Люшин, Мехтиев

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: би5лио"тка, го, кг, хлорметилстиролавсеооюзнаяплщ

...присутствии серы гетерогенной смеси, дальнейшая обработки которой трудна.С целью устранения указанных недостатков предлагается хлорметилпроваыие стирола вести в присутствии хлорной меди и этанола. Этанол также участвует в процессе хлорметилирования, образуя промежуточный продукт - хлорметилэтиловый эфир.Сущность способа хлорметилировапия состоит в нагревании смеси стирола, формалина, соляной кислоты, хлорной меди в количестве 1 - 2% от веса всей смеси и этапола с последующим выделением целевого продукта с выходом 42%.П р и м е р. К смеси 39 г (0,375 лголь) стирола, 3,5 г (4 уголь) 33,5/о-ного формалина и 188 .ц,г (2,22 лголь) 36,5/,-ной соляной кислоты при размешивании прибавляют раствор5 г (0,037 мо.гь) хлорной меди в 50 лл96%-ного...

Номер патента: 394351

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедов, Зохраббекова, Магеррамов, Усобова

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 1-арил, бромпропана

...при постоянном перемешивании реакционной смеси, затем смесь перемешивают еще 1 час. После окончания реакции органический слой отделяют от катализатора, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают над СаС 1 е. После отгонкп избытка исходных компонентов целевые продукты - 1-арил-бромпропаны выделяют разгонкой под вакуумом. В табл. 1 приведены условия проведения опы тов и выходы продуктов реакции.Физико-химические константы 1-арил-бромпропанов представлены в табл, 2,П р и м е р 2, Приготовляют катализатор,содержащий 10/, ХпВг, следуюгцим образом.1 о 10 г обезвожепного ХпВг растворяют в50,ил дистиллированной воды. Затем к раствору добавляют 90 г окиси алюминия при постоянном перемешивании, Смесь сначала высушивают при 140 - 150 С...

Номер патента: 1728213

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Евдокимова, Сагателян

МПК: C07C 17/32, C07C 22/04

Метки: 1-дихлор-3-фенилпропена-1

...цель достигается способом получения 1,1-дихлор-З-фенилпропена, сущность которого заключается в том, что бензол подвергают взаимодействию с 1,1,1,3-тетрахлорпропаном в присутствии катализатора - смеси хлоридов цинка и трехвалентного железа в массовом соотношении 5:1 при кипячении (в течение 8 - 10 ч) и мол ьном соотношении 1,1,1,3-тетрахлорпропан, хлорид цинка и железа 1:0,02:0,003,Выбор катализатора и соотношение компонентов смеси 6:1 является непроизвольным и обусловлен тем, что при использовании только хлорида цинка реакция практически не протекает(пример 4), а также тем, что при использовании только хлорида железа (пример 3) уменьшается выход продукта за счет протекания побочных реакций так же, как и при уменьшении количества...

Номер патента: 1768573

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Величко, Зарайская, Зарайский, Качурин, Матвиенко, Охрименко

МПК: C07C 17/32, C07C 25/22

Метки: 5-хлорметилаценафтена

...от теоретического, В качестве катализаторов межфазного переноса предложены; карбокси - илитаурабетаины формулы Я 1 йгйзК (СНз)АЛО( ), где В 1 - н,алкил С 1 о-С 18; Йг и нз: Н, СНз; 20У=СО, ЯОг; п=1,2 или 2,б-диметил-адамантил пиридиний бетаин, или тетраарилборанаты формулы (Аг 4 В 1 М, где Агперфторфенил или 3,5-бис(трифторметил)фенил; М=йа, й (СНз)4, взятого в количестве от 0,0004-0,02 моля на 1 мольаценафтена, характеристики их приведеныв табл,1. В качестве малополярных растворителей используют бензол, хлорбензол,дихлорэтан. 30П р и м е р 1 (типовая методика). Смесь50 мл конц. НС (0=1,17) и 6,0 г(200 ммоль)параформа нагревают при перемешивании20 мин при 60 оС, К полученному однородному раствору добавляют раствор 15,4 г 35(табл,2)...