Патенты с меткой «нитрата»

Номер патента: 44241

Опубликовано: 30.09.1935

Автор: Литвин

МПК: C01C 1/18

Метки: аммония, нитрата, производства

...установки).Нейтрализация проводится под давлением 5 атм, и с незначительным избытком аммиака. 50%-ная азотная кислота НХОлишенная окислов азота, из запасного бака 1 насосом 2 сжимается и нагнетается в подогреватель 3 азотной кислоты, где подогревается до 75.В таком виде кислота поступает в трубное пространство нейтрализатора 4, Сюда же аммиачным компрессором 5 (в случае газообразного аммиака) или из испарителя аммиак (в случае жидкого КН,) нагнетается аммиак, сжатый до 5 атм, В центральной трубе и циркуляционных трубках аппарата происходит нейтрализация. благодаря наличию давления и отведению тепла через стенку кипения не происходит (аналогично нейтрализации в аппаратах фаузера), Нейтрализованный раствор направляется в нижнкпо часть...

Номер патента: 106838

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Воронин, Генералова, Глобус, Ластовский, Нагорный, Розина, Рубинсон, Цейтленок, Якухный

МПК: C07C 277/02, C07C 279/02

Метки: гуанидина, нитрата

...реакционного плава на всем протяжении процесса искчючает возможность образования ме. стцых перегревов цз-за экзотерм 5 чкости процесса, а постепенное до бавлецие цианамила к плаву иск,- част возможное гь скопления и реакторе больших количеств реагентов.Процесс 1 о.гус 51 ця цитратя гуяцидцця разбивается ца лве стадии: 1 - получение гомгцтццого п,указанного состав (тсмперигур пляв чс 1 ия 8) - 85") и 2- - 1 огтсс- цое добявле 1 к ци 11 мид кальция к и 115 511)1 пе)гемсцц 1 в 1 циц ц тд и пертуре 9297, Полученный пр 1- дукт растворяют и воде. очиаг(п, раствор активировацньгм углем отфцльт)товываот, вьглеляк)т 1 итрат гуацилина кристаллизацией и сушат при 75. В.ход це ниже 70" от теорстичсского (считая ца ццацамил ка,чьция).П р ц м с...

Номер патента: 126482

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вассерман, Фрадкина, Щербаков

МПК: C01B 21/48, C01G 53/00

Метки: непрерывный, никеля, нитрата

...количестве, достаточном для создания необходимой поверхности контакта металла и кислоты. Кислый раствор ни. трата никеля, содержащий 900 г/л %(ХОз)з 6 НзО и 60 г/л Н 1 КОз подают непрерывно в реактор через регулирующий клапан, В реакторе происходит расгворение металлического никеля в кислом растворе егонитрата при постоянной температуре в пределах от 80 - 110, поддергкиваемой с помощью регулятора обычного типа. Из реактора непрерывно вытекает раствор, содержащий 1100 г/гг %(ИОз) 6 Н 20 с остаточной кислотностью до 1 г/л НИОз, Часть раствора проходит через датчик, предстазляющий собой сосуд проточного типа, в который помещена электронная пара, состоящая из стеклянного электрода дифференциального типа, заполненного насыщенным раствором...

Номер патента: 180585

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Веверис, Гринштейн, Юбрете

МПК: C07C 279/02

Метки: л4-гуанидинобензальдегида, нитрата

...иметилкдрлдМИНПИрдЗЛЛд В СПИртОВОй СрЕд(1 тСснн 3 4 чса) с послед) 10 цим лмыленисм 1) яни.и 1- иозцеталя.П р и м е р. Смеьнивд)от 4 г (0,02 лл,Ь) диметиловлгл дцетзля с-нитрос)с нзЬльдс гид; 8 нсдл спирта. Г 1 рибдвл 5 От 0,1кит 15 из- торя Адамса и гидрируют при ко)исдтнли температуре и зтмосферном давлениитеретическим количеством (6 экв) вл,Орл;1;. 01- фильтрлвь 1 взслт От катализатора и лт 1 Он 5 ют спирт и воду в 1 закууме при 50 С. Растворс)т 4,4 г (0,022 лоло) нитрата 3,5-)ети,1карс)1- мидинпиразолз в 35 сл кипящего ябс. спирта, прибавляют 2,2 г (0,022 лолс) оезводного ац; - тдт кдгси 5 и лтфильтрозывдют От )1 р;310 цеОс 51 нит 1)дтд кдли 51. 1 к пллученнс)му дминлдцетало нриодвлясот раствор дцетдтд...

Номер патента: 239168

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Виктор, Курт, Ханс, Харальд

МПК: B01J 2/00

Метки: аммония, веществ, взрывчатых, гранулированного, нитрата, простейших

...ВЗРЫВ 1 аТЫХ ВСЩССТВ, В гиаСТ- ности к подготовке граиулированного нитрата аммония с поглсщдтсльцой способностью.11 звсстно улучшение свойств нитрата сооб щением ему поркстости обработкой в процессе изготовления при переменных температурах или размельченисм его торговых сортов, прес- сованием и последующим дроблением на зсрца требуемой величины. 10Предлагаемый способ позволяет увеличить пористость гранулированного нитрата и обеспс"ить улучшение детонационных свойств взрывчатьх веществ из него в смеси с жидкими углсродсцссителями. Способ заключается также 15 в уплотнении и дроблении предварительно измельченного исходного материала.Однако при этом исходный материал подвсрггиот расссву и для уптнения используют только фракцию с величиной...

Номер патента: 264380

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Карлов, Кива, Петрачков, Сергунькин, Черн, Шершнев

МПК: C01G 53/00

Метки: никеля, нитрата

...при 85 - 110 С.При растворении никеля,по известному способу присутствие нитрата никеля в растворе указанного состава в некоторой степени пре пятствует образованию нитрата аммония, но не исключает полность 5 о побочной реакции. Вследствие этого, нитрат аммония значительно накапливается в растворах нитрата никеля, что не позволяет применять этот способ в не прерывном производстве никеля азотнокислоПредлагается растворение никеля в тр ном растворе осуществлять в присутстви трата аммония в количестве 70 - 20 г/л.Для приготовления травочных растворо пользуют конечные упаренные растворы точники) с повышенным содержанием н та аммония.В процессе получения нитрата никеля н ленни нитрата аммония не наблюдается, позволяет стабилизировать качество...

Номер патента: 272965

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бел, Веденин, Зотов, Харламов

МПК: C05C 1/02

Метки: амл1ония, гранулированного, нитрата

...тпаривания и грануляции, и промывают слабым раствором нитрата аммоия.Это способствует упрощению процессазащите атмосфер 1 ото воздуха и волоемов отпроизволственных загрязнений. Предварительно на;ретые 58"/О-ную дзс гную кслоту и газообразньш аммиак ндпнрялляют в централзатор, в котором пол Лдвленем, близко к аткосферному, осуществляют процесс нейтрализации с обрдзсваем раствора нитрата аммония и сокового пара.Раствор нитрата амьмоняз нейтрал:затора на 1 правляют в,выпарной дппдрат, Б мсжтрубное пространство которого полаот греющий пар пол лавле.1 ем 16 пта, а в трубк, снизу внер, наястречу упарваемому раствору подают вентилятором возлу, нагретьш ло 190 С, Раствор, упарентный ло состоя:1 я высококснцентраровнного лава, рязбрызгивдют,в...

Номер патента: 275881

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Клод, Роберт

МПК: C01D 9/04

Метки: калия, нитрата

...охлаждения до комнатной температуры выкристаллизовывается 300 г нитрата калия, отделяемого от маточного раствора при помощи центрифуги.Из многочисленных вариантов использования кристаллов нитрата калия в производстве тройных удобрения были выбраны два следующие:а) Лммиаком обрабатывают смесь, содержащую 300 г кристаллов нитрата калия, т, е. все количество выкристаллизовавшегося нитрата калия, 467 г маточного раствора, т. е.29% собранного маточного раствора (остальные 71% возвращают в цикл), и 538 г отогнанного раствора азотной кислоты, т. е. 77/о дистиллята.После сушки получают 332 г тройного удобрения, имеющего следующий состав (в /О):Лзот общий, 18,8в том числе:аммиачный 9,4 нитратный 9,4РО; (общее содеркание) 21,2 Р 05,...

Номер патента: 310441

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альфред, Вальтер, Вольфганг, Иностранна, Фердинанд

МПК: C01D 9/08

Метки: калия, нитрата

...наиболее целесообразно применять кислород, так как нитрозилхлорид сразу окисляется и, кроме того, он должен смешиваться с кислородом.Пример 1. Технический хлорид калия с содержанием калий-ионов 49,2 о/, и хлор-ионов 45,6% при температуре 75 С растворяют в поступающей из предыдущего обмена содержащей нитрат калия азотной кислоте, состоящей из 28,9 ооо НМОз, 0,1 о/о НС 1; 5,4/о К (соответственно содержанию 14,1 о/о КМОз и 56,9 /о Н,О), В 1 час расходуется 260 кг хлорида калия и 1000 кг содерх(ащей нитрат калия азотной кислоты.Чистый раствор из сосуда для растворения поступает в кристаллизатор и охлаждается до 25 С. Образующую при этом смесь подают в остроконечный отстойник и осажденный на дне кристаллизат выводят восходящим шне. ком. После...

Номер патента: 382595

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Днепропетровский

МПК: C01D 9/02, C05C 5/02

Метки: калия, нитрата

...и 25 - 32/0 т при избытке сульфата Предлагаемый способ получения нитрата калия (калиевой селитры), применяемого в качестве удобрения,Известен способ получения нитрата калия путем взаимодействия нитрата кальция и 5 сульфата калия, заключающийся в том, что раствор нд 4 трата кальция с концентрациек 32% смешивают с упаренным маточным,распвором, содержащим избыток ионов кальция.В смесь, подогретую до 60 С, медленно вво дят 85%-ный раствор сульфата о 4 алия. После опделения осадка гипса раствор охлаждают до 20 С, при этом кристаллизуется нитрат калия. Однако в этом способе приходится использовать суспензию сульфата калия (85% ), 15 низкая растворимость которого не позволяет достичь высокой степени использования Кг 504Предлагаемый спосоо...

Номер патента: 456785

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Жук, Росоловский, Широкова

МПК: C01F 7/66

Метки: алюминия, нитрата

...алиоминия в вакууме.Молярное отношение нитратоалюмината иитрила и хлористого алюь цния от 1:2 до 1:3.Реакция протекает по уравненшоЗХОз Л 1(10 з) 1+Л 1 С 1 з - +5- э 4 А 1(ХОз) з+31 х 02 Апри температуре 10 - 70 С и давлении 10мм:При уменьшен:.ш молярного отношения нитратоалюмината нитрила и хлористого алюминия от 1:2 до 1:3 выход Л (Х 10 з) -растет, Зо и время получения целевого продукта сокращается. Чистота получаемого нитрата алюминия ис мсцсс 99%.П р имер 1, 4,42 г (0,014 моль).ОзЛ(ХОз) и 3,74 г (0.028 моль 1 безводного Л 1 С 1 з тщательно смешивают с одновременным измельчением в сухой атмосфере. Смесь в течение 20 ч выдерживают в вакууме (0,01 мм) при 50 С. При этом нитрат алюминия возгоняется и конденсируется иа поверхиоти,...

Номер патента: 472904

Опубликовано: 05.06.1975

Автор: Кушнир

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, нитрата

...р; створа и промывают 5 ОО-ны растворо. азотной к;слоть до достижения 3;диного или равногссюго) содержания примеси стронция. Нитрат оария отмывают от кислоты 0 деыи ра .язовно водо снат при 100110 С, охлаждают и фасуют..1 аточы раствор и промывные воды используют в последующих операциях. Продукт, полученный предложенным способом, по тех иескиз показатсгм соответствует ГОСТУ нитрата оария от кристаллического ами.ии такого способа от примесей стронневозможция. мет изобретени имесей од кта Способ о 20 пугем пром водными ра что. с целы промывку трата бария 25 сзотОй кис, я тем, опция, о ни- вором Предложенныи спосоо отличается от известного тем, что свежеперекристаллизованный нитрат бария отмывают 5 - 10%-ным раствором азотной...

Номер патента: 504703

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Архипов, Кашина

МПК: C01D 17/00

Метки: нитрата, рубидия, хлорида

...ы крис- елением ормула изобретени Способ полхлорида, отл упрощения п труда смеш чения нитрата рубидия из его чающийся тем, что, с целью оцесса и улучшения условий ают водные растворы хлорида Целью изобретения процесса и улучшение лучении и выделенииЭто достигается тем рубидия из его хлорид водного раствора хло натрия, взятого с 10 - тив стехиометрическо греном смеси до темпе хлорида натрия, отде охлаждением раствор таллизации нитрата нитрата рубидия. П р и м е р. Смешивают 121 г хлористого рубидия в 150 г воды и 102 г азотнокислого натрия (20% избыток) в 200 г воды и полученный раствор нагревают при 90 - 100 С до5 уд. вес, 1,95 - 2,0 г/см. При этом выделяют восадок 47 г хлористого натрия, Осадок хлористого натрия отделяют от раствора...

Номер патента: 524791

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Беляев, Моисеев

МПК: C07C 77/02

Метки: адамантанола-1, нитрата

...1нецелесообразно. следует из данных табл. 2, проведение за 3 ч не является достаточным для полноамантан: азотная к 6, Увеличить вых юсть процесса уд ношения кислот.м е р 1. К смеси оты (1,2 моля) и524791 Таблица 1 МВыход рассчитан на нитрат адамантанола 4 х.Содержание нитрата адамантаноласоставляет 74% ной кислоты (0,4 моля) при температуре 10 оСприсыпают 13,6 г (0,1 моля) адамантана и даютвыдержку в течение 3 ч при температуре 10 С,Выливают реакционную смесь на лед (трехкратноеколичество от реакционной смеси), отфильтро- бвывают выпавший осадок и сушат,Получают смесь продуктов, из которой зкстракцией 5 об.ч. гексана на 1 вес,ч. смеси вьщеляют 16,4 г (0,083 моля, 83% от теоретического) ф нитрата адамантанолас т.пл. 104 С. Остаток после...

Номер патента: 566810

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Абрамов, Голдинов, Новоселов, Терещенко, Тюрин, Чугреев, Шишканов

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, кальция, кристаллогидрата, нитрата

...осадка на нутч-фильтре.Полученную вытяжку дополнительно очищают от нерастворимых примесей до коэффициента светопропускания 95% на песчаном фильтре с размером зерна 0,5 - 3 мм и высотой фильтрующего слоя 60 см.Очищенную так азотнокислотную вытяжку, имеющую температуру насыщения 27 С, охлаждают до температуры 30 С и подают в трубчатый теплообменник из стали Х 18 Н 9 Т, охлаждаемый рассолом с температурой 2 - 5 С, где вытяжку охлаждают до 8 С, Линейную скорость потока жидкости в трубках теплообменника поддерживают 0,02 м/сек. Затем вытяжку направляют в лабораторный стеклянный кристаллизатор с мешалкой, охлаждае.566810 Формула изобретения Составитель А. Шишканов Техред М. СеменовРедактор Т. Пилипенко Корректор Л. Орлова Заказ...

Номер патента: 602474

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Жажина, Жук, Росоловский, Широкова

МПК: C01F 7/66

Метки: алюминия, несольтированного, нитрата

...способа явля. ется использование кристаллического азотного ангидрида, а также соотношение исходных кемостоп.ехологиЯ способа состоит в следующем.Твердый МОя н безводный АС смешнгают в сухой камере при соотношении ИО,: :АС 1, равном 1- - 1,5 - 3, и полученную смесь выдерживают в течение 20 ч при пониженном давлении и температуре 40 - 50 С. Образуюгяийся при этом нитрат алюминия возгоняется и кедепсируется на охлаждаемой поверхности.Лрпмеп 1, 2,36 г (23,3 ммоль) ЙОя и 5,01 г (35 ммоль) безводного А 1 О, тщательно смешивают с Одновременным измельчением г сухой атмосфере. Смесь в течение 20 ч выдерживают в вакууме (5 мм рт.ст.) при 40 - 50 С, Нитрат алюминия собирают в виде сублимата на йоверхиости, охлаждаемой до -78 С, МбгС собирают в...

Номер патента: 623498

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Гендрик, Йозеф

МПК: B01J 37/00

Метки: агент, аммония, гидрирования, нитрата, платино-палладированного, продуктов, рекции, углякатализатора, фильтрации, флоккулирующий

...весом 3 10 и степеньюполимериэации 4 10 в 8 г/мл воды.5Начальное время стекания уменьшаетсяс 70 до 42 сек в течение 5 мин рабоЬ ты реактора и сохраняется в течение14 ч,П р и м е р 3, Гидрированне ведутпо примеру 1. В качестве флоккулирующего агента. используют неионный.по 0 лиакриламид с молекулярным весом75 10 Э и степенью полимеризации4 10 в количестве 0,3 г в 3000 млводы. В течение 5 мин время стенанияуменьшается со 100 до 300 сек и сохрар няется в течение 20 ч.П р и м е р 4, Гидрирование осуществляют, как указано в примере 1.В качестве Флоккулирующего агентаприменяют неионный полиакриламид с0 молекулярным весом 7,5 10 , степенью.полимеризации 410 в количестве0,0015 г в 0,15 мл водыЧерез 5 минвремя стенания уменьшается...

Номер патента: 623826

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Владимирская, Кузнецова

МПК: G01N 1/38

Метки: аммония, извлечения, нитрата, сложных, удобрений

...Определение содержания Иэ акали испол аююн фоске цли в каче зувт н и смес тов В кром и хлоридленки нотделит Известен способ извлечения нитра" та аммония из сложных удобрений с в помощью селектквного органического с растворителя с последующим аналкти- . и ческим определением его одним из из- в вестных методов. В качестве органичес- к кого растворителя используют ацетон. ю Однако известный способ не обеспечивает высокой степени извлечения витра-к 8 р та аммония. Из-эа плохой растворимос- и ти нитрата аммония в ацетоне необхо- т дим большой объем растворителя (до . с 500 мл) к интенсивное перемешквание в в течение 3 ч и . 80 л бретение относится к области ической химии и может быть эовано для определения нитрата я в нитроаимофоске,...

Номер патента: 644733

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Байбаков, Голдинов, Логинов, Шапкин

МПК: C01F 11/44

Метки: выделения, кальция, кристаллогидрата, нитрата

...раствора, содержащего, масс, %: пятиокись фосфора 10,1, азотная кислота 3,1, нитрат кальция 39,4, фтор 0,74, охлаждают до - 15 С и проводят кристаллизацию, Полученную суспензию кристаллогидрата нитрата кальция фильтруют на вакуумном фильтре, при этом получают 513 г влажного кристаллогидрата, содержащего 57,6% нитрата кальция и 321 г маточного раствора. Кристаллы на фильтре обрабатывают охлажденной до - 10 С 58%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 360 г, при этом получают 462 г кристаллов, содержащих 59,5 масс. % нитрата кальция и 8,35% азотной кислоты. Затем кристаллы промывают644733 4та 0,8, пятиокись фосфора 0,1, фтор 0,1, и 92 г промывного раствора, содержащего 16,7% нитрата кальция и 38,2% азотной кислоты, Результаты...

Номер патента: 623392

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Иванова, Рудая, Федосеев, Цветаева, Шапиро

МПК: C22B 60/02

Метки: его, извлечения, нитрата, плутония, растворов, содержащих, сорбцией, уранила

...сорбента - моноизооктилметилфосфоната трехвалентпого железа и перемешивают в течение 15 мин. В результате образуется тонкодисперсны й эоль, к которому добавляют 40 мл раствора хлористого кальция с концентрвпией2 г/л и перемешимют в течение 10 мин после чего выпадает осадок. Осапок отфильтровывают через марлевый фильтр и переносят нв металлическую подложку диаметром 33 мм. Препарат готовят равномерным распределением осалка на поверхность подложки. Результаты анализа препарата на полупровопннковом л -спект6233 с 12 Составитель М. 11 инентТехреа Н. 1 ибурка Корректор Л. Василина Редактор Л, Письман Заказ 1120/60 Тираж 726 11 одписное Ц 11 ИИ 1 И Государственнд о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 652116

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Архипов, Петрова, Прунцев

МПК: C01G 15/00

Метки: индия, нитрата

...так ка в етом случае скорость растворения образовавшейся пленки окиси индия сильно замедпяетси. о 5Расход перекиси водорода на 1-,2% , больше, чем требуется по реакции;3 И+Н О +6 НЩ - ед(ИО)ФЬНдОФ3 ВПроцесс получения натрете индия по предлагаемому способу проводится следующим образом.В стакан ипи иабу загружают-метал лический индий и иосиедоватедьйо воду, ЗМ перекись водорода и концентрированную аэотиую кислоту, Количество воды и концентрированной азотной кислоты берут иэ расчета получения 10-25%-ного раствора азотной кислоты с 5% ным избыком от 46 стехиометрии по уравнению (4), Копичест во 30%-ной перекиси водорода берется с 1-2%-ным избытком от сехиометрии по уравнени 1 о (4). Растверенйе металпичес ого индия ведут при нагревании...

Номер патента: 674987

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Сазикова, Серебренникова, Тараненко, Фалин, Чичерина

МПК: C01F 11/36

Метки: бария, кристаллов, нитрата

...что пересыщение кристаллизуемого раствора постоянно поддерживают равным 9-11 на период стадии кристаллизации.П р и м е р . К 1 л насыщенного раствора нитрата бария, содержащего674987 КоличестВОВВеденноймл ВремяВЕДЕНИЯпроцессармин Зг. . 4 Р 8;ь Формула изобретения 160 170 180 190 200 СОставитель РРарасимовРедактор Л.,Пашкова Техред И, АсталошКорректорБ. Папп Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, ИОсква, Бр Раушская Ндб.р д. 4/5 Заказ 4214/16 а Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 9 р 25% Ва (КОЗ) добавляют при комнатной температуре концентрированнуюазотную кислоту (а: 1,41 г/см") порассчитанной программер Обеспечивающей пОстОянное ВО Времени пересыщение 9-11, Временная...

Номер патента: 222346

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Войтко, Голуб, Мулярчук

МПК: C01F 11/38

Метки: нитрата, стронция

...ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент дения стронция, При добавлении 217 лл вытяжки, полученной при разложении 100 г концентрата 24, 48, 64 и 72 мл 98 - 100/,-ной НХОз создают общую концентрацию кисло ты в смеси 255, 372, 437 и 467 г/г с общим избытком взятой кислоты 50, 80, 100 и 100%. Степень осаждения стронция при этом составляет 65, 80, 90 и 96% его содержания в апатите. Полученный раствор с осадком Яг (ХОз)и с нерастворимым остатком Са (КОз)и фосфорных соединений осветляют,в течение 12 ч (лучшие результаты достигаются при отстаивании осадка, дека тации раствора и последующем отжиме твердой фазы на центрифуге или вакуум-...

Номер патента: 715558

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Абрамов, Голдинов, Логинов, Новоселов, Одинцов, Постников, Смолин, Цветкова

МПК: C05B 11/00

Метки: выделения, кальция, кристаллогидрата, нитрата

...трубчатыми теппообменниками до выделения целе вого продукта в присутствии 25 - 45% (массовых) кристаллогидрата нитрата капьция,при разности температур междуохлаждаемой суспензией и охлаждающим хнопогические показател Разность температур межоду сус,ензией и хладоагентом, С Линейная скорость охлаждаемойсуспензии в теплообменнике,м/сек . Коэффициент теплопередачия .теплообменнике ккап/м ч Концентрация кристаллогид нитрата кальция, масс,%: 5558агентом в любой точке теилообменной поверхности от 1 до 15 оС При этом линейная скорость суспензии относительнотеппообменной поверхности составляет5 1,5-3,0 м/сек.П р и м е р. Способ проверен на лолупромышленной установке непрерывногодействия, состоящий из теплообменникадля охлаждения...

Номер патента: 763305

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Новоселов, Романов

МПК: C05B 11/06

Метки: выделения, нитрата, осадка, стронция

...Г. Волкова Техред Н.Барадулина Корректор ,С. ШекмарЗаказ 6569/7 Тираж 461 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5, 4рЦель достигается тем, что на-. охлаждение и кристаллизацию "йодают азотно-кислотную вытяжку, а осадок нитрата стронция выделяют непосредственно из расплава тетрагидрата нитрата кальция, перед его переработкой в аэотсодержащее удобрение. 5П р и м е р. 1000 г апатитового концентрата, содержащего 35,8 кальция, 2,4 стронция, 39,4 пятиокиси Фосфора, обрабатывают в реакторе 56 азотной кислотой в коли- О честве 105-120 от стехиометрии при температуре 50-60 С в течение 1-1,5 ч, Полученную азотнокислотную вытяжку охлаждают в кристаллиэаторах до минус...

Номер патента: 779370

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Гуливец, Ковтун, Кормнов, Курочкин, Лыков, Олефир, Семенов

МПК: C05C 5/02

Метки: выделения, натрия, нитрата, нитратных, щелоков

...значительно ниже, чем в потоке теплоносителя что обеспечивает на этой стадии низкую скорость обеэвоживаниРянеобходимую для формирования гранулравномерного состава, обладающих высокой механической прочностью. Приэтом в значительной мере исключается:контакт упаренного раствора нитрата ,натрия с оборудованием, что обеспечивает снижение содержания железа вцелевом продукте, сохраняя в его составе модифицирующие добавки монои дикарбоновых кислот,П и м е р. Иитратный щелок,порноголученный йри разложении мыльногклея азотной кислотой, состава :нитрат натрия 16, карбоновые .кислоты моно- и дикарбоиовые) 2,2 и марганец - 0,01, подвергают выпарке ввакууме в двухкорпусной выпарной установке доустановления остаточнойвлажности 40. упаренный раствор...

Номер патента: 812821

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Данилин, Долесов, Срывалин, Шурай

МПК: C09K 5/06

Метки: лития, нитрата, основетригидрата, состав, теплоаккумулирующий

...х.ч. и3,5 г (35 масс.Ъ) гексагицрата нитрата никеля марки х.ч. Затем выдерживают эту смесь при температуре свыше60-70 С до полного расплавления компонентов. Полученная смесь имеет температуру плавления 24,2 С и теплотуплавления 235 Дж/г,П р и м е р 2, В стеклянную пробирку загружают 6,0 г (60 масс.Ъ) тритгидрата нитрата лития и 4,0 (40 масс.Ъ)гексагидрата нитрата никеля, Затемвыдерживают эту смесь при температуре свыше 60 оС до полного расплавле ния компонентов, Получечная смесьимеет температуру плавления 24,2 Сои теглоту плавления 230 Дж/г.П р и м е р 3. В стеклянную пробирку загружают 5,5 г (55 вес.Ъ) три гидрата нитрата лития и 4,5 г145 масс Ъ) гексагидрата нитрата никеля. Затем эту смесь выдерживаютпри температуре свыше 60 ОС до...

Номер патента: 833517

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гумен, Мулярчук, Олевский, Поляков

МПК: C01F 11/18

Метки: калия, нитрата, растворов

...45 по избытку карбонат-ионов очистку растворов от них легко проводить введением азотной кислоты.Содержание СаО в растворе нитрата калия после фи ьтрации не превнаает 0,08. Достигается полный выод исходных азота и калия в готовый продукт П р и м е р 1. 500 г нитрата каль ция, выкристаллиэованного из азотно- кислотной вытяжки апатитового концент;рата после выделения из нее нерастворимого остатка и стронция,обрабатывают 390 мл 50-ного раствора Поташа, содержащего 292 г КСО 9, 60 на протяжении 2 ч при 55 фС. При этом осаждают карбонат кальция кальцитной модификации размером кристаллов 2- 3 мкм при степени перехода кальция в карбонат 99,57. Осадок фильтруют 65 на вакуум-фильтре, промывают 450 мл воды при 60 фС, репульпируют водой при...

Номер патента: 881154

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Карасев, Стабровский

МПК: C01F 7/00, C25B 1/00

Метки: алюминия, нитрата

...кислоты 7-10 моль/л определяется растворимостью нитрата алюминия в воде, составляющая при 20-60 С 73-108 гОА 2(ЙОф в 100 г воды. При более низ кой концентрации кислоты, чем 7 моль/л не достигается предел насьпцения полученного раствора по нитрату алюминия и выпадение из раствора кристаллов АЗ(ЙО) и 9 НО при 20 С не про. исходит. В случае более высокой концентрации кислоты, чем 1 О моль/л, кристаллы А 9(ЙО)9 НЯ начинают вы 4раствор имеет рН = 3. В таблице представлен ход электролитического растворения алюминия,падать в осадок уже в самом электролизере, чтоприводит к нарушению процесса растворения алюминия. Температурный интервал раствора 20-60 С взят потому, что если проводить процесс растворения алюминия при температуре ниже 20 С,...

Номер патента: 883057

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Анисимова, Касько, Першина, Салина

МПК: C08B 5/02

Метки: нитрата, целлюлозы

...осуществляют следующимобразом.Целлюлозу обрабатывают смесьюазотной и трифторуксусной кислот,взятых в соотношении 1,0-1,4:1,0-0,6при перемешивании.После окончания нитрации нитратцеллюлозы отжимают от нитрирующей смесии проводят стабилизацию для отмывкиот нитрующей смеси, окислов азота идругих примесей поочередной промывкой сначала холодной водой, затем горяцей водой, слабым раствором аммиакаи снова холодной водой. Затем нитрат 20целлюлозы сушат в сушильном шкафу.П р и и е р. Нитрацию целлюпозыпроводят в конической колбе примодуле ванны 50, Для нитрующей смесиберут: ННО1001, плотность 1,54 г/мл,25оСГСООН 1003, плотность 1,489 гlмл.Весовое соотношение в нитрующейсмеси:НМО,СРСООН = 1,2 : 0,8Берут 0,5 г целлюлозы и заливаютее 2,5 г...