C07C 49/175 — содержащие простые эфирные, группы

Номер патента: 259866

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/175

Метки: р-алкоксикетонов

...По каплям прибавляют смесь а-бромдибутилкетона (0,1 г моль) и а-хлорметилпропилового эфира (0,4 г моль). Через 1 час25 реакция заканчивается. После этого смесьпидролизуют 10%-ной уксусной кислотой,промывают водой, 10%-ны м р аствором двууглекислого натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия. После отгонки растО ворителя продукт перегоняют в вакууме,259866 ОК - СН - С - СНвК)СН,ОР 1 20 Найдено, о/о: С 75,49; Н 12,33.СпНЗ 40 в.Вычислено, %: С 75,60; Н 12,60. Составитель В. БурцеваТехред Л. Я. Левина Редактор С. Лазарева Корректор Л. А. фирсова Заказ 961(8 Тираж 500 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Выход 62...

Номер патента: 285919

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глуховцев, Институт, Максимова, Никишин, Спектор

МПК: C07C 45/68, C07C 49/17, C07C 49/175, C07C 49/403 ...

Метки: 6-оксикетонов, у-алкоксикетонов

...145 С прибавляют по каплям в течение 5 час смесь из 100 г гептанона, 38,5 г винилтетрагидрофурфурилового эфира и 6,52 г перекиси третичного бутила. После этого реакционную смесь перемешивают еще 1 час при 145 С. Затем отгоняют избыток исходного кетона и остаток разгоняют в вакууме. ксатетрагидрофурфурил - пропил) с т. кип. 108 - 109 С/0,1 лтлт рт. ст,; С 1 0,9652.%: С 69,16, 69,32; Н 10,90, 10,85. о, %: С 69,38; Н 10,81.3. К 405 г цпклопентанона при вляют по каплям в течение 5 часг циклопентанона, 60,1 г винилбуира и 17,6 г перекиси третичного(1-метил-З-о бутилкетона ио 1,4532; Найдено,Вычислен Пример 128 С приба смесь из 100 тилового эф285919- сн,сивое,н,Предмет изобретения Составитель П. Пурыгин Техред Л. В. Куклина Редактор...

Номер патента: 594100

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман

МПК: A61K 31/121, A61P 25/08, C07C 49/175 ...

Метки: адамантилзамещенные, активность, алкоксиметилкетоны, арил, противосудорожную, проявляющие

...растворитель на воздухе, оставшеесямасло кристаллизуют при выстаивании. Перекристаллнз овывают 1, 1-дифенил-метоксипропан -2-он из гексана. Выход 1,83 г(76%), т.пл, 39-40 С.В табл. 1 приведены физико-химическиесвойства полученных соединений.20Противосудорожная активность арил- иадамантилзамещенных с -алкоксиметилкетонов была проверена при внутрибрюшномвведении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам; тесту макси- Ммального электрошока и коразоловому тесту.Была определена острая токсичностьсоединений, Выявлена эффективная доза -ЭДи летательная доза -ДД ,. По отношениюДД, /ЭД была установлена условная фар 4макологическая широта действия соединений(УФШ), характеризующая терапевтическуюценность препаратов.Исследования...

Номер патента: 1198056

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко

МПК: C07C 49/175

Метки: диалкилацеталей, кетоальдегидов

...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1. 1,1-Диметокси- деканон(К 1 - СН , К 2 - СН).К смеси 15 г хлорангидрида энантовой кислоты и 11,5 г хлористого аллила в 150 мл хлористого метилена добавляют порциями в течение 20 мин 16 г А 1 С 1 З при постоянном перемешивании.и температуре (-5)- (-10 С). Реакционную. смесь переомешивают еще 2 ч при 0 С и выливают на смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Органичес 1,1-Диметокси-. Сундеканон кий слой отделяют. Сушат На ЯО.Затем добавляют 20 г ЕС И и кипя- тят 2 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и промы вают .150 мл воды. Сушат Яа 280, растворитель удаляют, а остаток смешивают со 100 мл метанола и добавляют 0,5 мл концентрированнойсоляной кислоты....