C07C 219/30 — связанные с шестичленным ароматическим кольцом или конденсированной циклической системой, содержащей такое кольцо, через углеродные цепи, замещенные атомами кислорода с простыми связями

Номер патента: 417936

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 215/60, C07C 217/66, C07C 219/30

Метки: 417936

...про укт выделяют известным способом в виде о нования или соли, в впдс рацемата или опгпчески активно:о а,1 т 11 пода.П р и м е р 1, 1- (3,5-Диоксифеил) -2- 4- (1 нафтил) -2-бутиламипо -этанол,Смесь 8,5 г 1-(3,5-диоксифенил) -2-аминоэтанола, 10 г 1-(4-нафтил)-2-бутанона, 6 г ледяной уксусно, кислоты, 200 мл метанола и4 г окиси платины гидрируют при нормальныхусловиях. По окончании поглощения катализатор отфильтровывают и раствор упаривают.Остаток растворяют в 100 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой идвак,ы извлекают эфиром. Затем водную фазу раствором аммиака подщелачивают, двараза экстрагируют с 100 мл уксусного эфира,сушат сульфатом натрия и упаривают.Остаток смешивают с ацетонитрилом и приэтом получают 1-...

Номер патента: 1205758

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 219/30 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...Гидрохлорид 1-3, 5 - бис 14 - изобутирилоксибензоилокси ) -58 2 бензоилокси)фенила 1-2-трет-бутиламиноэтанола.Раствор 3,2 г (0,005 моль) 1 в ГЗ 5 -бис(4-пивалоилоксибензоилокси) фенил 1-2-бромэтанола и 1,1 г (0,015 моль) трет-бутиламина в 00 мл хлористого метилена нагревают с обратным холодильником в течение 18 ч, После упаривания досуха к остатку добавляют простой диэтиловый эфир, Осаждаемый гидробрвмид трет-бутиламина фильтруют и упаривают досуха. Получаемый остаток растворяют в теплом изопропаноле, после чего добавляют 50 мл петролейноо го эфира с т,кип. 40-60 С. Размешивая, раствор охлаждают на ледяной бане, Образуется белый осадок, к которому через час добавляют петролейный эфир с т.кип. 40-60 С, Образующийся осадок...

Номер патента: 1205759

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Кйелл, Лейф, Отто

МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 219/30 ...

Метки: аминоэтанола, производных, солей

...Раствор фильтруют,после чего добавляют петролейныйоэфир с т.кип. 40-60 С. Получаемыйраствор оставляют стоять при комнатной температуре в течение 1 ч послечего его охлажпают на ледяной банев течение ЗО мин с последующей фильтрациейПолучают 3,0 г (45%) гидрохлорида 1-(.3 ,5 -бис-(4-пивалоилоксибензоилокси)фенил 1-2- трет-бутиламиноэтанола (соединение 1).ЯМР-спектр, о ч/млн; 1,4 18 Н(с),1,5 9 Н (с); .3,2 2 Н (м), 5,6 1 Н (м);7,7 11 Н (мэ),(СБСВз, (тримеллитовый ангидрид)ТМА.Основание соединения 1 имеет тотже спектр ЯМР, что и гидрохлорид.Аналогично получают следующие соединения.11, Гидрохлорид 1 - 3,5 -бис-(4 изобутирилоксибензоилокси)-Фенил -2 трет-бутиламиноэтанола, выход 42%,ЯМР-спектр, о ч/млн; 0,85 9 Н(с),1,0 12 Н (д), 1,6 С 1...