Патенты с меткой «2-алкил-1»

Номер патента: 180582

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дзиомко, Изобр

МПК: C07C 45/00, C07C 49/395

Метки: 2-алкил-1, 3-циклопентандионов

...массу охлаждают баней со льдом и прибавляют по каплям 400 мл 15 с/,-ной серной кислоты. Оргяшсческцй слой отделяют и рястворитель отгоняют в легком вакууме. Затвердевяющий остаток растворяют в 70,тс.г 5-ссого раствора МаОН, и раствор экстрагируют 50 лгл хлороформа. Щелочной раствор обряоатывяют углем, фильтруют и нейтрализуют. Вьшяьцпий продукт перскристаллизовывяют цз 300 лсл воды с углем. Выход 2-бугцл,3-ццклопецтяцдиона 3,1 - 3,8 г (20 - 25 ос от теоретцческо го); т. пл. 155.6 - .156,0 С; г, 251 и,сск;16800 в этцловом спирте (по литературнымдяцгсым. т. пл. 151 - 152 С, . 251 1 с.1 си, е 17100) .П р ц м е р 2. В аппаратуру, укязягсцуго в 1 ь примере 1, помещают 40,0 г (0,3 гяо,гь) безводного хлористого алюминия. 10,0 г (0,1,1...

Номер патента: 255278

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Машковский, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: 10-триметиленп, 2-алкил-1, перазино, производных

...Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 С 1 вН о%Вычислено, %: С 79,96; Н 8,39; Ы 11,65.Гидрирование производных 2-алкил,2-дигидро,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола над платиновым катализатором.П р им ер 3, 2-Метил,10-триметиленпипер аз ино (1,2-а) индол.В сосуд для каталитического гидрирования помещают 2,2 г (0,01 моль) 2-метил,2-дигид. ро - 1,10 - триметиленпиразино(1,2-а) индола и 130 мл этилового спирта, Гидрирование проводят над катализатором Адамса, получен ным из 0,03 г окиси платины до тех пор, пока не поглотится теоретически вычисленное количество водорода. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют. Выход 2-метил,10 - триметиленпиперазино(1,2-а)индола 2,1 г (количественный); т. п. 94 - 95 С (из метанола)....

Номер патента: 350780

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васина, Дзиомко, Иванов

МПК: C07C 45/46, C07C 49/12

Метки: 2-алкил-1, 3-дикетонов

...сухого тетрахлорэтана и к этой смеси при перемсшивании прибавляют за 10 иин смесь 31,6 г (0,2 5 и) ангидрида масляной кислоты и 4,4 г(0,05 л) ма сл я ной кисл оты. Рсакцш) и и ук) массу ири нсрсмс 1 нивднии Вьдсрживяюг и 1)и температуре бани 120 С .1,0 - 4,5 чис, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 100,л хлороформа и за 15,ггггг прикдпывдют 200 .г 15%-ной серой кислоты. Орга 1 чсскии сло Отдел 5 От, розьВЯ 10 т 100,1 ьг )Од и сушат прокаленным сульфатом натри. Рдстворители отгоняют, д Остаток фракиОнруют в вакууме. Температура кипения 5-этил,6-нонандиона 100 в 101 С при 8 лл рт. ст. Выход 15,1 г (82 Ь от теоретического), 1 1,4448; Ь (в этаноле) 290 нгц. Литературные данные: т. кип. 110 - 112/12 рг. сг., 1 -,) 1,44-15, ).ли (В...

Номер патента: 486017

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жуков, Круть, Николаева, Чистяков

МПК: C07D 49/34

Метки: 2-алкил-1, азотнокислых, полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, солей

...количества азотной кислоты перемешивание прекращают и выдерживают реакционную смесь и тсчспис 30 ми; при температуре - 10" С. Выпавший в осадок продукт рединш отфильтровывают и дваи(ды промывают на фильтре сухим ацетоном. Продукт реакции сушат при темпсрат рс 40 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход продуктов реакции 77,6 г, т. е. 985 (в пересчете на пс:(одный 2-додсцил-(2-аминоэтил) -2-имидазолин). Продукт реакции имеет вид светло-желтой пасты.Найдено, 7,: С 48,7; Н 8,8; М 17,5; О 24,3.С 1 нНз 51 Х 15 Он.Вычислено, %: С 48,8; Н 8,9; Х 17,8; О 24,5.П р и м ер 2. В круглодонпую трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 51 г (0,1 моль) 2-тетрадсцил-гексаэтпленгекся мино-имидазол 5 ша и 192 мл...

Номер патента: 950729

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34

Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов

...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...

Номер патента: 1203083

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов

МПК: C07C 29/09, C07C 31/20

Метки: 2-алкил-1, 3-пропандиолов

...П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Реактор выдерживают в термостате при 140 С втечение 30 мин, Выход 2-метил,3 пропандиола 70% от теоретического.П р и м е р 4. Получение 2-этил 1,3-пропандиола.В качестве исходных соединенийберут 1 моль (89 г) нитропропана,2 моль (240 г) 25%-ного водного раствора формальдегида и 3 моль(162 г) метилата натрия.Процесс проводят аналогичнопримеру 1. К 240 г 257.-ного водного раствора формальдегида приливают89 г нитропропана и добавляют0,2 моль (27,6 г) катализатораКСО . Выход 2-этил,3-пропандиола807 от теоретического. Т.кип. 119121"С/17 мм рт. ст,; и= 1,4473;д = 1,038,Найдено,%: С 57,61; Н 11,60.Вычислено,%: С 57,69; Н 11,54.П р и м е р 5. Получение 2-изопропил,3-пропандиола.В качестве...