Патенты с меткой «феноксибензилового»
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения сложного эфира -циано-3 феноксибензилового спирта и, цис-2, 2-диметил-3-2, 2 дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 1116978
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Андре, Жак, Жан, Жан-Пьер
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-диметил-3-2, дибромвинил-циклопропан-1-карбоновой, кислоты, сложного, спирта, феноксибензилового, циано-3, цис-2, эфира
...и1 К, цис,2-диметил-З-(2,2-дибромвинил) -циклопропан"феноксибензиловой окислоты растворяют 640 мг (Б)-а-циано-феноксибензилового спирта в10 см бензкислоты в 2 см Толуола,а затем 0,5 см пиридина в 2 см толуола. 55Выдерживают в течение 2 ч при20 С, а затем 48 ч при 0 С, промывав оют разбавленной соляной кислотой, а затем раствором бикарбоната натрия,сушат и упаривают досуха.Получают 2,1 г кристаллическогоцелевого продукта, который очищаютхроматографически на двуокиси кремния, злюируя смесью петролейныйэФир - эФир (9-1). Получают 1,3 г(99,97) чистого в виде кристаллов целевого продукта. Т.пл. 100 С,И,19 С (С=0,87. СНС 8) . Кроме того, сиспользованием (Б) -А-циано-фенокси"бензилового спирта может быть получен эфир...
Способ получения сложных эфиров цисили транс циклопропанкарбоновых кислот и рацемического -циано-3 феноксибензилового спирта
Номер патента: 1200848
Опубликовано: 23.12.1985
МПК: A01N 37/34, C07C 120/00, C07C 121/75 ...
Метки: кислот, рацемического, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цисили, эфиров
...(К) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК"карбочовой кислоты и 1 г с-ииа 48 6но-Феноксибензилового (Б) эфира2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопроианК-карбоновой кислоты(смесь М),б, Получение сложного эфира рацемического спирта исходя из смесисложного эфира спирта (К) и сложногоэфира спирта (Б),зСмесь М растворяют в 20 см бензола, прибавляют 1 г триэтиламина,перемешивают в течение 18 ч при20 С, концентрируют досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают 6 г М-циано-феноксибензилового (К, Б) эфира 2,2-диметил-ЗК-(2,2-дибромвинил)циклопропанК-карбоновой кислоты того же качестао ова, как и в примере 1, ( к) = +13,5(С = 1, бензол) и два одинаковыхпятна по хроматографическому способу,П р и м е р 14....
Способ получения -феноксибензилового спирта
Номер патента: 1209025
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Ида, Ласло, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07C 41/14, C07C 43/295
Метки: спирта, феноксибензилового
...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...
Способ получения кристаллической энантиомерной пары изомеров -циано-3-феноксибензилового эфира, цис-3 -3-хлор-3, 3, 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 2 диметилциклопропановой кислоты и -циано-3 феноксибензилового эфир
Номер патента: 1225483
Опубликовано: 15.04.1986
МПК: C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 3-хлор-3, диметилциклопропановой, изомеров, кислоты, кристаллической, пары, феноксибензилового, циано-3, циано-3-феноксибензилового, цис-3, энантиомерной, эфир, эфира
...повесу 1 Б, цис-Б и 1 К, цис-К изомеров, растворяют в 460 мл изопропанола (соотношение цигалотрин: растворитель 1: 1), который предварительно высушивают перегонкой из гидридакальция. Растворение проводят принагревании смеси примерно до 50 С.Раствор охлаждают до 3 С при одновременном перемешивании магнитноймешалкой, покрытой политетрафторэтиленом, затем вносят в качестве 35затравки несколько кристаллов (500 мг)смеси 1 К,цис-Б и 1 Б, цис-К изомеров с-циано-феноксибензиловогоэфира 3-(2-2-хлор,3,3-трифторпроп-ен-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолтемпературе в течени суспензию охлаждаюттенсивно перемешиваютэтиленовой мешалкой дВыпавшее твердое вещество отфильтровывают при 3 С, высушивают при отсосе, промывают один...