Способ получения 1, 3, 5-триалкил (фенил) бензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСИИХОСЮИиЮвнэмяРЕСПУБЛИН 1 ДР 4 С 07 С 15/02, 2/48 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯЮчйкА";,И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Институт химии Башкирского филиала АН СССР(56) Еаза Е,Р. ТЬе Сус 1 дс Тгдшегдгаггоп о 2 Асегу 1 епев очег а Егея 1 ег Саг,а 1 увС 1.Ап. Селеш. Бос, 1961, 83,2551.Рейхсфельд В.О. и Маковецкий К,Л.Циклизация ацетиленовых углеводородов и их производных. - Успехи химии,т. 35, 1966, В 7, с. 1204-1231. (54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5- ТРИАЛКИЛ(ФЕНИЛ) БЕНЗОЛА путем циклотримериэации соответствующих алкил (фенил) ацетиленов при повышенной температуре в присутствии катализатора, содержащего соединение металла 801198052 А переменной валентности и алюминий- органический восстановитель, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса используют катализатор, содержащий в качестве соединения металла переменной валентности бис(2-этилгексаноат) кобальта, в качестве алюминийорганического восстановителя трииэобутилалюминий 2-(1,4-диоксан) при триизобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия равном 1:(1-4) и процесс ведут прн 100-150 С.2. Способ по п.1., о т л и ч аю щ и й с я тем, что используют катализатор, содержащий бис(этилгексаноат) кобальта и триизобутилалюминий-(1,4-диоксан) или трииэобутилалюминийпиридин при атомном соотношении кобальта и алюминия, равном 1:2.. получения разнообразных 1,3,5-триалкил(Фенил)-бенэолов, которые находят широкое применение в народномхозяйстве в качестве растворителейлаков, красок, клеев, добавок к различным топливам в органическом синтезе,Целью изобретения является повыше Оние седективности процесса путем снижения образования побочных полимерных и олигомерных продуктов,Общая методика приготовления катализатора и циклотримериэации алкилацетиленов,Приготовление катализатора.К раствору 3 моль бис(2-этил/гексаноат) кобальта в 1 мл толуолаопод оргоном при 0 С медленно прили Бис(2-этилгексаноат)кобальта и триизобутил алюминий- -2-( 1,4-диоксан) Пентин1:2 100 95 1:4 ГексинТо же 100 96 100 14 Гептин93 93 Бис(2-этилгексаноат) кобальта итриизобутил- алюминийпири- дин Октин96 1,0:2,73 96 100 Фенилацетилен То же 1:2 100 93 93 98 150 90 10 100 ПентинТо же ПентинБис(2-этилгексаноат) кобальта итриизобутилалюминий- -(1,4"диоксан) 12 Полученный раствор катализатора переносят в стальной автоклав (Ч = 100 см),куда предварительно вносят 0,6 моль алкилацетилена. Автоклав нагревают в течение Ч ч при заданной температуре, затем его охлаждают, катализатор после разложения метанолом Фильтруют и перегоняют в вакууме.В табл, 1 представлены результаты циклотримеризации алкил(фенил) ацетиленов в присутствии катализа-. торов различного состава.,Продолжение таблицы Выход продуктов реакции, мас.Х Исходный ацетилен Конвер" сия исТемпература,С Катализатор ходногоацетилена, Й Пентин96 100 96 ПентинТо же 1:5 98 100 91 100 Пентин1:0,9 1:3,3 31 80 20 Пентин84 100 90 10 Составитель Г.ГуляеваРедактор Л.Веселовская Техред С,Мигунова Корректор Л.Патай Заказ 7685/25 Тираж 383 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
3726664, 18.04.1984
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
ДЖЕМИЛЕВ УСЕИН МЕМЕТОВИЧ, СЕЛИМОВ ФАРИД АБДУРАХМАНОВИЧ, ХАФИЗОВ ВЯЧЕСЛАВ РАФИСОВИЧ, РУТМАН ОЛЬГА ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 2/48
Метки: 5-триалкил, бензолов, фенил
Опубликовано: 15.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1198052-sposob-polucheniya-1-3-5-trialkil-fenil-benzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3, 5-триалкил (фенил) бензолов</a>
Бис-хелат-бисгидроксиалкиленоксититаны как катализаторы получения полиэтилентерафталата
Номер патента: 891679
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Алехина, Кочнева, Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-хелат-бисгидроксиалкиленоксититаны, катализаторы, полиэтилентерафталата
...метилене, диметилформамиде, пиридине, метиловом спирте.Найдено,Ф: С 58,16) Н 4,77;Т 1 10,69 Н 6,33.Таким образом, все три порции, по.лученные в результате переосаждения бис-(8-оксихинолинат)-бис-(гид"ероксиэтиленокси)титана одинаковы повнешнему виду, растворимости и составув пределах допустимых ошибок анализа.Й р и м е р 2. В колбу помещают ур1,44 г (0,023 моль) этиленгликоля,растворяют в,хлористом метилене иприливают 7,44 г (0,0116 моль) бис-(дибензоилметанат) -дибутоксититана,растворенного в хлористом метилене.Реакционную смесь перемешивают2 ч при комнатной температуре и; постепенно повышая температуру доо о60 + 5 С и понижая остаточное давление до 2 мм рт, ст., отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции...
Катализатор для гидрообессеривания нефтяных фракций и способ его приготовления
Номер патента: 1621246
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Богданец, Старцев, Шкуропат
МПК: B01J 23/86, B01J 37/02
Метки: гидрообессеривания, катализатор, нефтяных, приготовления, фракций
1. Катализатор для гидрообессеривания нефтяных фракций, содержащий неорганический окисный носитель, поверхностный биядерный оксокомплекс молибдена (V) с носителем и нитрат никеля или кобальта, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, он содержит в качестве носителя оксид алюминия или диоксид кремния, в качестве поверхностного биядерного оксокомплекса молибдена (V) с носителем - поверхностный биядерный комплекс бис[аква( 2-оксо)тартратомолибдат (V)] с носителем при следующем содержании компонентов, мас.%:Поверхностный биядерный комплекс бис[аква(
Бис 5, 5-бис(феноксиметил)1, 3-диоксан-2-ил в качестве светостабилизатора полиэтилена
Номер патента: 574446
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксан-2-ил, 5-бис(феноксиметил)1, бис, качестве, полиэтилена, светостабилизатора
...сЬормулы (1) испытано в ка чсстве свстостабцлцзатора полиэтилена высокого давления.В качестве светостабилизаторов к полиэтилену высокого давления испытывают бис574446 10 Температура хрупкости, С Время облучения,ч После обработки раствором соляной кислотойБез обработки раствором соляной кислотыIу - - о о СИ-О ОС 1 - О С 11О О ОН О ДМ ж Составитель И. Степанова Корректор Е, Хмелева 1 схрсд И. Михайлова Редактор В. Мирзаджанова Заказ 2209/1 б Изд. М 788 Тирагк 563 1-1 ПО Государствеппгго комитета Совета Министров СССР по делам изобретеня п открытий 113035, Москва, Ж, 1 аунская наб., д. 4/5Подписное Типо.рафпя, пр. Сапунова, 2 5,5-бис-(феноксиметил)-1,3 - диоксан - 2-ил (соединение1), 2-фенил,5-бис-(феноксиметил)-1,3-диоксан (соединение2) и...
Способ дезактивации катализатора полимеризации продукта взаимодействия галогенида металла переменной валентности с триалкилалюминием
Номер патента: 696026
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Гармонов, Ирхин, Ковалев, Кормер, Логутов, Львов, Мартиновский, Мичуров, Пантух, Пиотровский, Пономаренко, Рутман, Соболев, Тихомирова, Троицкий, Храмова, Шибанова
МПК: C08F 6/02
Метки: валентности, взаимодействия, галогенида, дезактивации, катализатора, металла, переменной, полимеризации, продукта, триалкилалюминием
...руживают сигнал, характерный для соединений титана (1 П), Затем к полученной реакционной смеси добавляют 5 мл воды (мольное отношение катализатора к воде 1:28) и продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч при 35 С, При измерении спектра ЭПР пробы, отобранной из реакционной смеси после ее перемешивания, сигнал, характерный для титана (П 1), не обнаруживают, К полимеризату добавляют 0,4 г дифенил-п.фенилендиаминаи выделяют полимер отгонкой растворителяс водяным паром,П р и м е р 2.а. К пробе полимеризата, содержащей 940 гцис,4-полиизопрена в 12 л иэопентана и 5,6 гкаталитического комплекса - продукта взаимодействия и четыреххлористого титана и ТИБА 40добавляют раствор содержащий 12 г 3,3,5,5.тетра- (трет-бутил) -дифенохинона в...
Катализатор для совместного дегидрирования и диспропорционирования н-бутана
Номер патента: 712124
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Алиев, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова, Эфендиев
МПК: B01J 21/04
Метки: дегидрирования, диспропорционирования, катализатор, н-бутана, совместного
...ихлористого никеля получают кальцийникельфосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания составляет 20 мин, цвет гидрогеля меняется отгусто-синего до светло-салатного. Полученный гидрогель отмывают от ионов С 1 - дистиллированной водой.Полученные алюмохромовый и кальцийникельфосфатный гидрогели интенсивносмешивают до получения однородной тестообразной массы, которая в последующемподвергается формованию, сушке и ступенчатой прокалке при температуре от 110 до650 С с выдержкой по 4 ч при каждойтемпературе.Катализатор имеет состав, %: А 1 зОз 69;СгзОз 11,8; КО 1,8; СаО 4,5; %0 0,9; РзОз12.Условия испытания катализатора: температура 600 - 620 С; С 4 Нщ, НзО (пар) =1: 7;Ч=400 ч - . Выход изопентана 10% в расчете на пропущенное сырье,...
Предыдущий патент: Способ получения цис-гексена-2
Следующий патент: Способ получения фенилалифатических спиртов, стирола и этилбензола
Случайный патент: Стенд для испытаний опоры шасси самолета