C07C 29/09 — гидролизом

Номер патента: 103725

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Крохин, Рафанова, Стребейко

МПК: C07C 29/09, C07C 33/02, C07C 45/85 ...

Метки: 1-линалоола, гераниола, цитраля

...анан 1955 г ва .й 399,-52 тит в Мнннстрсгно нр опы:иг;енностн продовопьственны тоцоои СССР 11 редмс 1 изооретения Предлагается оиосоо иолучния цитюля, гераниоиа и 1-лииаяоола, пооениость которого заклкочается в щ)имен: нии н качестве немоного сы 1 и я масла из лимоиНОй ИОЛГЯНИ - Лгегпаа Вас 1;1 ПогцПЬДля осуществления сии ооаначала нз масла лимонной иодыни сулы 1 итиым мет 1 олоог вьцелиот солержащий, я в ием иитраль. Затем масло, ллииенное цитрал 1 к омыляОт спиртовым или воЛным раствором едкого натра. Омыленное масло иолвер 1 аот ректифканиинск гиннеса гпо 8 - 5 теоре гическим таи-л и; при ипнижснном таиланд 1;1 - 6 мч.и иол чаот гещегол и 1-линдлоол. Промежуточные фракпин н спергаот нов горной ренти)икаотии. 11 пгмеиение мыла из...

Номер патента: 170938

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калико, Коган, Мен, Научно, Органических, Путилина, Яковлева

МПК: C07C 29/09

Метки: высших, спиртов

...окислением высших алюминийалкилов, 2 синтезированных путем управляемой полимеризации этилена с триэтилалюминием, илп полученные окислением индивидуальных высших алюминийалкилов при температуре от 10 до 80 С, предпочтительно при температу- з ре 20 - 80 С, смешивают с дистиллированной водой из расчета на 1 моль связанного алюминия 3,2 - 4 моль воды. Образовавшиеся высшие спирты отделяют от гидроокиси алюминия на путч-фильтре или на центрифуге, после чего гидроокись алюминия промывают нагретым этиловым спиртом, а затем водой, или тем же растворителем, который прпменялп в предыдущих операциях (гептан, бензин, бензол и т. д.). Далее раствор высших спиртов направляют на очистку и разделение на требуемые фракции, а гпдрат окиси алюминия,...

Номер патента: 1203083

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов

МПК: C07C 29/09, C07C 31/20

Метки: 2-алкил-1, 3-пропандиолов

...П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Реактор выдерживают в термостате при 140 С втечение 30 мин, Выход 2-метил,3 пропандиола 70% от теоретического.П р и м е р 4. Получение 2-этил 1,3-пропандиола.В качестве исходных соединенийберут 1 моль (89 г) нитропропана,2 моль (240 г) 25%-ного водного раствора формальдегида и 3 моль(162 г) метилата натрия.Процесс проводят аналогичнопримеру 1. К 240 г 257.-ного водного раствора формальдегида приливают89 г нитропропана и добавляют0,2 моль (27,6 г) катализатораКСО . Выход 2-этил,3-пропандиола807 от теоретического. Т.кип. 119121"С/17 мм рт. ст,; и= 1,4473;д = 1,038,Найдено,%: С 57,61; Н 11,60.Вычислено,%: С 57,69; Н 11,54.П р и м е р 5. Получение 2-изопропил,3-пропандиола.В качестве...