C07C 45/65 — отщеплением атомов водорода или функциональных групп; гидрогенолизом функциональных групп

Номер патента: 48295

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Султанов, Цукерваник

МПК: C07C 45/65, C07C 47/575

Метки: альдегида, вератрового

...4 - 5 часов бензолом. После отгонки бензола полученный вератровый альдегид фракционировался в вакууме, Медный порошок вновь употреблялся для опытов, Активность его не падает. Результаты опытов приведены в таблице; ыделено из реакционно массы15 15 2,2 (18 М) 4 (34 м) 15 (64 М) 27 (69 О 4) 30 30 60 100 48 40 80 30 210 200 200 200" Опиановая кислота является побочным продуктом окисления .наркотина, ведущегося на алкал оидных заводах с целью получения стиптицина.Никакого применения опиановая кислота в настоящее врема не имеет. Кроме того, следует учитывать дешевизну наркотина, позволяющую ставить окисление его и со специальной целью получения опиановой кислоты, при наличии потребности в ней,В результате проделанных исследований авторами...

Номер патента: 154258

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/65, C07C 49/794

Метки: 154258

...тем, что, укта, на исходный продукт ой кислотой,Известен способ получения 2-метоксиметилакрилофенона взаимодействием акрилофенона с параформом в метаноле в присутствии щелочных конденсирующих средств. В качестве промежуточного продукта в процессе образуется 1,3-диметокси-бензоилпропан,С целью увеличения выхода, предлагается способ получения 2-метоксиметилакрилофенона действием кислого агента, например серной кислоты на 1,3-диметоксиметил-бензоилпропан с отцсплением молекулы метилового спирта,П р и м е р 1, Смесь 62,4 г 1,3-диметокси-бензоилпропана и 0,4 лл концентрированной серной кислоты быстро нагревают в вакууме (0,3 - 0,4 ля) на глицериновой бане до начала перегонки, затем пагревание замедляют и...

Номер патента: 202105

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Изоб

МПК: C07C 45/65, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-арилиндандионов-1, оксизамещенных

...20,Х 1.19 б 7 Лвторыизобретени. Арен, О. Я, Нейланд, У, К, Роде и П, Я, Романовск Рижский политехнический институтЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АРИЛ ИНДАНДИО НОВ,35 лтл 40% нагревают одой. Ос анола, П кристалло ной бромистоводород час, охлаждают и док перекристаллизо.лучают 2,09 г (88%) в с т. пл, 129 С. прибавляют ной кислоты разбавляют вывают из э ор анжеватых осится к о2-арилипд ти примене в для неко в том, чт ндионов,3 бромистово кислотой в изоорете ых 2-а ия ок отлича 2-арил товод той в сизамещенюи(ийся теиндандионородной илсреде лед и, что мет в,3 обра и йодисто яной уксус енил-оксиин л-метоксииндандионалл ледяной уксусной ра слоть Предлагаемый способ отполучения оксизамещенныхнов,3, которые могут пайкачестве...

Номер патента: 333756

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 45/65, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: 333756

...и 2,4-дихлор-З-метилфеццл.Примерами алкплена с 1 - 8 атомами углерода являются метилец, этилен, триметилен, тетра метцлец, пецтаметцлец, гексаметцлен, гептаметилец, октаметилен и пзомерные формы цх с боковой цепью.Примерами алкцлеца с 1 - 8 атомами углерода замещеццого 1 - 3 фторамц являются 2-фторэтил, 2-фторбутил, 4-фторбутил, 5-фторпентил, 4-фтор-метилпентил, 3-фторизогептцл, 8-фтороктил, 3,4-дифторбутцл, 4,4-дифторпентцл и 5,5,5-трцфторпентил.-конфигурации относительно- с (0)ОзКз) К 4 - с(050 зКБ) КзКзгде К Кь Кз, К 4, Сп 1-1 зсс имеют указанные выше значения; Кз - алкил с 1 - 5 атомами углерода, с реагецтом основного характера, 40 11 апример солью карбоновой кислоты, рН которого равно 8 - 12, при температуре 40 - 100 С, в...

Номер патента: 336866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Федеративна

МПК: C07C 45/65, C07C 49/707, C07C 62/38 ...

Метки: 336866

...20 фракцияСодержание зти тацстата О Номер Растворитель, % 25 50 /о 1 о 0 95 75 скеллозольва Б(изомеры гексана)50 то же255 метанол 1 в7 - 1112 - 1817 - 2122 - 24 паривают под уменьшенным давлением. К остатку добавляют 10 мл воды и смесь экстрагируют тремя порциями по 20 мл этилацетата. Экстракты объединяют и промывают 19 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, сушат над сульфатом натрия и выпаривают под уменьшенным давлением. Получают остаток, который, согласно хроматографического анализа в тонком слое содержит метиловый эфир Ж-изо-ПГЕьПример 2. ПГЕ, и 15 эпи ПГЕ, из эндо-рядов.Раствор 0,115 г 6-эндо- (1,2-дигидроксигептил) -2 и- (6"-карбометоксигексил) - бицикло- (3.1.0)-гексан-З-ола в 4 лил сухого пиридина охлаждают в...

Номер патента: 386502

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бернд, Вител, Клаус, Манфред, Херман

МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...

Метки: xhhikhafi, всесоюзнаяnalhtbq-t

...в примере 1, и смешивают его с 210 г циклопентанона. К полученному раствору прибавляют по каплям при 85 С 112 г третбутилгидроперекиси, реакционную смесь нагревают еще 4 час при 85 С, продукты реакции отделяют перегонкой в вакууме (12 мм рт,ст.) от катализатора и затем подвергают дробной перегонке.Получают 38 г циклопентенонас т. кип.40 С 12 мм рт. ст.; выход 75%,П р и м е р 3, Катализатор готовят, как описано в примере 1, и смешивают его с 224 г 3-метилциклогексанона. Полученный раствор нагревают до 90 С и прибавляют по каплям 90 г трет-,бутилгидроперекиси, Затем реакционную смесь нагревают еще 4 час при 90 С, продукты отгоняют с водяным паром и органический слой после сушки подвергают дробной перегонке над сульфатом натрия....

Номер патента: 386503

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Германска

МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...

Метки: г;пзная, —г

...нагревают 30 мин с обрапным холодильником. После отделения органической фазы от выпавшего палладия отгоняют растворитель и остаток подвергают фракционной перегонке при температурах от 40 до 41 С и 12 люм рт.ст. Получают 17,5 г циклопентенонас т. кии. 40 - 41 С/12 мм. рт.ст.; выход 92%.Пример 3. 10 г РЬС 1 растворяют в 50 лл трет-бутанола и к раствору добавляот 40 г н-бутирофенона, смесь нагревают 1 час с обратным холодильником, продукты отгоняют с водяным паром и затем подвсргакт их фрак. ционной перегонке. Получают 6,5 г фенплпро. пенилкетона с т, кип. 122 - 124 С/12 мм рт.ст.; выход 91%.П р и м е р 4, 50 г двуххлористого бис-(бензонитрил)-палладия растворяют в 200 г циклогексанона и выдерживают расгвор 2 час комнатнои температуре....

Номер патента: 368796

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белевич, Гудриниеце, Паулиньш

МПК: C07C 45/65, C07C 49/757

Метки: 2-формилиндандиона-1

...при этом образуепся смесь трудно разделимых продуктов, что уменьшает выход целевого продукта. Кроьме того, этот спосоо оонован на труднодоступном,сырье и технологичесвои сложен.Цель изобретения - упрощение технологии и увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается путем гидролиза 2-а-окси-Р, Р, Р-трихлорэтил) -индандиона,3 15%-,ным хгетанольным раствором гидроокиси калия с последующим подкислением водного раствора полученной калиевой соли 2-формилиндандиона,3 соляной кислотой.П р и м е р. Получение 2-формилиндандиона-,1,3.29,3 г 2-(а- Р, Р-трихлордиона,3 рас т при пе(продолжительность,первмепри комнатной температурего метанольного распвораОсадочек огфильгровывают,5 300 и,г воды, охлаждают дсоляной кислотой и...

Номер патента: 431156

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Акимова, Тиличенко

МПК: C07C 45/65, C07C 49/613

Метки: бис

...-метана смешивают с 200 мл спирта, затем приливают раствор 6,6 г (0,08 моль) ацетата натрия в 7 мл воды кипятят 6 час, следя за ходом реакции по тонкослойной хроматографии. После охлаждения реакционной смеси выпадает белый кристаллический осадок целевого продукта, который отфильтровывают, промывают спиртом (2,10 мл), а затем водой (Зр,30 мл). Продукт хроматографически индивидуален.Выход 10 г (80%),Найдено, %; С 81,66; 81,77; Н 10,15; 10,16. Мол, вес 368.С 25 Нзв 02.Вычислено, %: С 81,52; Н 9,78. Мол. вес ИК-спектр; поглощение при 1715 с (С=О, не сопряженная с С=С).Из фильтрата можно извлечь (после удаления спирта и очистки остатка кристаллизацией) еще 1,3 г целевого продукта, содержащего небольшую примесь изомерного а,-дикетона.П...

Номер патента: 789490

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Заварзин, Климова, Краюшкин, Новиков, Севастьянова

МПК: C07C 45/65

Метки: бицикло, дикетонов, моноили, непредельных, нонана, сопряженных

...не могут рассматриваться в качестве препаративных.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода непредельныхсопряженных моно- или дикетонов бицикло(3.3.1)нонана.Поставленная цель достигаетсятем, что соответствующие о-бромкетоныбицикло(3.3,1)нонана подвергают взаимодействию с бромидом и карбонатомлития в,токе азота при 120-140 С восреде диметилформамида,Исходные р-бромкетоны о-бромкетонов бицикло(3.3.1)-нонанаФормул (Х 1) и (Х 11) осуществляют последующей схеме: Известен также способ получения бициклического непредельного дикетона бицикло(3.3,1)нона,7-диен,6-диона Формулы (Х) по следующей схеме:)Строение синтезирован подтверждается данными э анализа, ГЖХ, ИК-, ПМР-с и, масс-спектрометрии.П р и м е р 1. К суспензии 20...

Номер патента: 1201280

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков, Хрипач

МПК: C07C 45/65, C07C 49/395, C07C 49/403 ...

Метки: 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов

...иродственных им биологическк, активных веществ, например стероидов,простагландинов, некоторых токсинов.Цель изобретения - увеличениевыхода целевых продуктов,П р.и м е р 1, 2-Этилциклогексан,3-дион.К смеси 150 мг (1 ммоль) 2-ацетилциклогексан,3-диона и 2,5 млЗХ ного раствора ВР ЕйО в СГзСООНприбавляют 0,5 мп ЕС 81 Й при комнатной температуре. Через 1 ч летучиевещества удаляют на роторном испарителе. Остаток растворяют в 200 млСНС 3 и промывают насищенным раствором НаНСО, сушат И 604 . После отгонки растворителя остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают137 мг (97%) 2-этилциклогексан,3",ФО Составитель СЛоляковаТехред А.Ач,Корректор С.Шекмар Редактор Н.Киштулинец Заказ 8328 Тираж 383Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...