Патенты с меткой «кетоальдегидов»
Способ получения дикетонов и кетоальдегидов
Номер патента: 166041
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 307/46
Метки: дикетонов, кетоальдегидов
...эфир отго:)яют. а остаток псрегоия)от в Вакуус,П р и м е р 1. К смеси из 35 г 1-и-фурилбутаиона., 45 л)л уксусиой кислот)я и 0,2 г гидрохииоиа добавл)пот ири перемсшиваики в тсчеиис 30 лин 30 г акролеииа. После иеремсшиваиия В тсчсиис -1-х чс рсакциоииук) смесь 1 зазбавля)0 500 л 5 л Воды, экстрагируют 200 л. эфира и эфириые Вытяжки иейтра;)изуют бикарбоиатом натрия, После промывки 100 л)л воды эфир о)топя)от, а сстаток перс)Оияют в вакууме. 1105)у)я)от 26 г 2-)б)утяиои 3) -5-(пропаг)аль) фурана с т. кип. 117 С.)Е 51,89.П р и м е р 2. К смеси из 56 г 1-а-фурилбутаиоиа, 45 г окиси мезитила и 0,2 г гидрохи О иола при перемешивании и охлаждении до10 С в течеиис 30 л)ин добавляют 3 л)л 50%- иой серной кислоты. После перемешивания в...
Способ получения анилов -кетоальдегидов
Номер патента: 488811
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Андрейчиков, Дормидонтова, Налимова, Сараева
МПК: C07C 119/00
Метки: анилов, кетоальдегидов
...3С 8, В 1. дел -Н- Н, О Формул зобретени Способ и.альдепщов, очто, с целью ипродукта, ароилподвергают взким амином срованием образмезитилене. чения авил юшийсятем,выхода целевого градную кислоту вию с ароматичес-. им декарбоксилисоли в кнпяшем тлнч овышени пировинаимодейс оследуюшуюшейся Составитель П, СидякинРедактор О. Кузнецова Техред М. Ликович Корректор С, Болдижар Тираж 529 ударственного комитетапо делам изобретений 5, Москва,. Ж, Рауш аз 1 088ЦНИИПИ Гос ПодписноеСовета Министрови открытийкая наб., д. 4/5 Гагарина, 10 Филиал П ПППатент, г. Ужгород Анилы ф -кетоальдегидов получают с,выходом 80-83% от теоретически возможного.В качестве исходных веществ по предлагаемому методу применяют устойчивыей, -дикетокислоты, которые...
Способ получения диалкилацеталей -кетоальдегидов
Номер патента: 1198056
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Кулинкович, Сорокин, Тищенко
МПК: C07C 49/175
Метки: диалкилацеталей, кетоальдегидов
...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1. 1,1-Диметокси- деканон(К 1 - СН , К 2 - СН).К смеси 15 г хлорангидрида энантовой кислоты и 11,5 г хлористого аллила в 150 мл хлористого метилена добавляют порциями в течение 20 мин 16 г А 1 С 1 З при постоянном перемешивании.и температуре (-5)- (-10 С). Реакционную. смесь переомешивают еще 2 ч при 0 С и выливают на смесь льда и концентрированной соляной кислоты. Органичес 1,1-Диметокси-. Сундеканон кий слой отделяют. Сушат На ЯО.Затем добавляют 20 г ЕС И и кипя- тят 2 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и промы вают .150 мл воды. Сушат Яа 280, растворитель удаляют, а остаток смешивают со 100 мл метанола и добавляют 0,5 мл концентрированнойсоляной кислоты....