Патенты с меткой «аминных»

Номер патента: 136605

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Зисерман, Кукаленко, Мельников, Ошин, Симонов, Филиппов

МПК: C07C 231/02, C07C 235/26

Метки: алкиловых, аминных, дихлорфеноксиуксусной, кислоты, солей, эфиров

...например, и аппарате колонного и па с пепрерывпой подачей реагентов и пь. подом Гродх ктов х.10 рироваии 51 В когОнну неп 1 эерывнОЙ ректпфикапи или, в зависимости от режима хгОрированиьь, в аппарат для получени;3 миннььх солей. После поучепи 51 а минных со 1 ей ГотОВЫИ продмкт, в Виде когьцентрирова нного ВОднОГО раствора, иапраВГ 1 яот на расфасып 1, .,)хо 136605 2 ФБ случае ре 1 сфгиф 1 катНи эфир 2,4-,д цаправляк для получения амннцых солей, а эфиры,хлщфеноксиуксусной и фецоксиуксусной кпслот возвращают на хлорирфание.АналогиИых Иутфйоучо соли 2-хе 71-4-хлорфеноксиуксусно кислоты. 11 р и м е р 1, В колбу, ьабкеннуо холодильником, канельной воронкоп и хеханическо 1 мепалкой, помещают 50 г метилового эфира 2,4-,дпогученного...

Номер патента: 247962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бакиров, Коган

МПК: C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, аминных, кислотб1, солей

...Верхний слой, раствор натриевой соли 2,4-Д в количестве 105 мл, содержит 2,4-Д кислоты 85 г/л и ДХФ 1 г/л.В делительную воронку помещают нижний слой-растворитель и добавляют 100 мл 10%,-ного раствора едкого натра, после перемешивания и отстоя, верхний слой содержит 2,4-Д кислоты 7 г/л и ДХФ 42 г/л и нижний слой регенерированного растворителя 235 мл.Раствор аминной соли помещают в колбу Вюрца, снабженную холодильником, и отгоняют воду и растворитель, В колбе должно остаться примерно 100 - 110 мл, Погон собирают в делительную воронку, где отделяют растворитель от воды.Получают 8,5 мл растворителя, воды 125 мл.Остаток аминной соли в колбе Вюрца составляет 105 мл (уд. вес. 1,165) и содержит свободной 2,4-Д кислоты 2,4 п/о и 2,4-Д...

Номер патента: 441260

Опубликовано: 30.08.1974

Авторы: Кобраков, Королев, Кузьмин, Наметкин

МПК: C07F 7/00

Метки: аминных, комплексов, органодигалогенгерманийгидридов

...41,6 г (0,2 г моль) СгНзйеС 13,27,1 г (0,2 г моль) НЯСз и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 г З 5моль) (СгНз) зХ. После добавления всего количества (СгНз) зХ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и перемешиваютв течение 2 час. Образовавшийся в ходе реакции белый осадок промывают абсолютным 40пентаном и сушат в вакууме. Выделено 49,4 г(СзНз) СгВ трехгорлую колбу, снабженную стеклянной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, приливают 50 мл абсолютного гептана, 51,2 г (0,2 г моль) СзНзйеС 1 з,27,1 г (0,2 г моль) НЯС 1 з и при постоянномперемешивании прикапывают 20,2 г (0,2 гмоль) (СгНз)зК. После добавления всего количества (СгНз)зИ температуру реакционнойсмеси поднимают до кипения и...

Номер патента: 466237

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Михайлов, Смирнов

МПК: C07D 107/02

Метки: 1-борадамантана, аминных, комплексов

...приливают 1,7 мл метанола, к образовавшемуся 3-метокси - 7 - метилен-З-борабицикло,3,11- нонану добавляют 10 г ортометилбората и 15 мл диэтилового эфира, в полученный раствор пропускают при перемешивании и 20 - 30 С диборан, полученный из 0,6 г ИаВН 4 и 2,7 г ВГз 0(СзНз)з, отгоняют летучие вещества и получают 7,1 г (85%) вязкой бесцветной жидкости, представляющей собой диэтиловый эфират 1-борадаманта, строение которого установлено методом ЯМР.Вычислено, %: С 75,00; Н 12,10; В 5,19.Найдено, %: С 72,13; Н 11,44; В 5,69.К раствору 2,0 г диэтилового эфирата 1-борадамантана в 15 мл изопентана добавляют 0,8 г пиридина. Реакция идет с разогревом. Белый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают изопентаном и получают 1,72 г (85%)...

Номер патента: 667544

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Ахмерова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 83/06

Метки: 3-оксипентахлор-2, аминных, солей, циклопентенона

...м е р 6. 2,4,4,5,5-Пентахлор 3 гидрокси(3,41 -диметилпиридииио)-2-цикдопенген-он.К раствору 2,89 г (0,01 г.моль)перхлор-циклопенген-она в 3 мл уксусной кислоты приквпывают при захолаживании водой 2,14 г (0,02 г моль)3,4-диметилпиридина в 2 мд уксуснойкислоты,Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 6 ч. Упариваютуксусную кислоту, промывают остаток2 н.соляной кислотой, этиловым эфиром,Получают 3,13 г слегка зеленоватых кристаллов, Их очищают кипячением в эфире.Выход 83,0%, т.пл, 81-83 С.В ИК-спектре наблюдаются полосы валентных колебаний С=С в области 1590 см,С=О при 1720 смВ Уф-спектре полоса 3,4-диметилпиридина при 259 нм, полоса (295 нм), характерная для замешенного по двойной25связи монокетона.Н р и м е р 7....

Номер патента: 702022

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Барышникова, Михайлов

МПК: C07F 5/02

Метки: 1-бораадамантана, аминных, комплексов

...г (67 в расчете на триаплилборан) комплекса 1-бораадамантана с триэтиламиногл с т. кип, 118-.1220/3 мм.Вещество при стоянии кристаллизуется.П р и м е р 2. Эксперимент пополучению 3-метокси-метоксиметил- 55-7-метоксиметил-борабицикло(3,3,1)нонена-б, 2,97 г (0,025 моля) триэтиламиноборана и 0,43 г (0,004 моля) триэтиламина в течейие 15 мин. Выдерживают реакционную смесь при 135- 65 145 ОС в течение 30 мин, Легкокипящие" продукты отгоняют на водоструйном насосе при комнатной температуре и к остатку добавляют 15 мл гексана. Выход 4,1 г (66 в расчете на триаллилборан) с т. пл. 164-167 С после перекристаллиэации из этилового спирта,П р и м е р 3, Эксперимент по получению 3-метокси-метоксиметил- -борабицикло(3,3,1) нонена-б проводят по...

Номер патента: 1030357

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Голикова, Кашин, Прошкин, Симонов

МПК: C07C 51/42

Метки: аминных, аминов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, производстве, растворителя, солей

...с амином необходимым количеством соответствующейцелевому продукту арилоксиалкилкарбоновой кислоты в виде водной суспензии 5-27 ь-ной концентрации до получения рН среды 6-7,5 с последующей азеотропной отгонкой,Сконденсированнве пары растворителя, полученные описанным способом,практически не содержат амина.и могутбыть использованы, многократно в процессе.Водный слой, содержащий аминнуюсоль арилоксиалкилкарбоновой кислоты, возвращают в процесс на стадиюприготовления водного раствора амина, используемого для полученияаминной соли арилалкилкарбоновойкислоты.Для осуществления предлагаемогоспособа очистки используется система, состоящая из перегонного куба,колонки, холодильника и фазоразделителя. Азеотропная смесь, образованная водой и...