Пуринг

Алкилсульфатпроизводные полиалкиленгликолей в качестве пенообразователей

Загрузка...

Номер патента: 1074086

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Бочаров, Маташкин, Мельник, Островский, Пуринг, Русинов, Фролов, Яценко

МПК: C07C 305/10, C11D 3/34

Метки: алкилсульфатпроизводные, качестве, пенообразователей, полиалкиленгликолей

...КНЯЖОН раствор содержит, мас.о/О: ПАВ 35,2, сульфата аммония 3,3, несульфированных продуктов 3,6.Молекулярная масса продукта сульфирования 412 (теоретически 422, что говорит о частичном образовании продукта сульфирования только по одному из гидроксилов исходного гликолята). Количество дисульфокислоты 91,3 мас,оат общего содержания ПАВ, моносульфокислоты 8,7 мас,,П р и и е р 3,50 гоксидецилполиэтиленгликолята С 8 Н 17 СН(ОН)СН 2(ОС 2 Н 4)8,40 СН 2 СН(ОН)С 8 Н 17(гидроксильное число - 175 мг КОН/г,содержание основного вещества 95,5 мас, ) обрабатывают 80 з, как в примере 1, Скорость подачи сульфирующей смеси 4,5 л/мин, время сульфирования 29 мин при 25-35 ОС и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 концентрации ЯОз в сульфирующем газе 3,1об,о/...

Способ получения борсодержащего бактерицида ингибитора коррозии стали

Загрузка...

Номер патента: 1405284

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Водяницкая, Гильман, Кирпа, Лазарев, Меркотун, Пуринг, Шемраева

МПК: A01N 61/00, C07F 5/02, C23F 11/14 ...

Метки: бактерицида, борсодержащего, ингибитора, коррозии, стали

...2:1, температуре 120- 130 С и давлении 60 - 100 мм рт, ст, В качестве М-производных аминоэтанола используют продукт реакции диэтаноламина с а -окисями общей ф-лы СНЗ(СН 2)лСН(ОН)СН 2 ч(СН 2 СН 20 Н)2, где п=9-11, Это позволяет повысить активность продукта и его ингибирующее действие. Полное подавление микробиологической коррозии в нефте- промысловых водных средах (пластовых водах) состава, мг/л: йаС 5700; йа 230 4300; М 9 С 2 100; СаС 2 4300, достигается при концентрации бактерицида 2-3 мг/л. Защитный эффект от коррозии составляет 91,4 - 94,3% при концентрации ингибитора 50 - 150 мг/л. 2 табл. с образованием промежуточных продуктов а(примеры 1 - 3), а на второй стадии соеди- ф, ненияконденсируют с борной кислотой (примеры 4 -...

Способ получения анионовых поверхностно-активных веществ

Загрузка...

Номер патента: 1072417

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бутова, Гермашев, Мельник, Островский, Перова, Пуринг, Рудоман, Яценко

МПК: C07C 303/06

Метки: анионовых, веществ, поверхностно-активных

...25 С.Нагревание нейтрального анионногоповерхностно-активного сульфоната в5 10724 закрытом сосуде при 100 фС не приводит к протеканию процесса уплотнения.П р и м е р 3. В условиях приме" ра 1 получают 100 г кислого гудрона на основе масла ИСГсреднего молекулярного веса 410 с температурой кипения 350-500 С. Выход кислого гуд"Орона составляет 15 мас, Ф от просульфированного масла. 10Кислый гудрон с вязкостью 15100 мПа с при 20 С, содержащий, мас.: 35,5 анионных поверхностно- активных сульфокислот, 8,9 - серной кислоты, 55,6 несульфированных сое динений, помещают в реактор с мешалкой, термометром и рубашкой и пододерживая температуру 20 С, при перемешивании добавляют 16,6,г октил-М- -окиси. Реакционную смесь перемеши вают 40...

Мицеллярная дисперсия

Загрузка...

Номер патента: 1266270

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бутова, Гермашев, Григорьева, Кудасова, Лаптев, Мельник, Пуринг, Руд, Терновская, Яценко

МПК: E21B 43/22

Метки: дисперсия, мицеллярная

...0,1, водорастворимые алканэтоксисульфаты 0,60,углеводороды 44,6, иэопропанол 0,6,сульфат натрия 0,25, хлорид натрия0,5, вода 47,2%. Вязкость дисперсии20,4 сП при 25 С, при 100 С не рас- Мслаивается в течение 12 ч. При контакте с минералиэованной водой не.отслаивает водную фазу, Данные све дены в табл.1. Нефтевытесняющая способность составляет 997. 35П р и м е р 2. Мицеллярную дисперсию готовят смешением компонентов при следующем соотношении, мас. :маслорастворимые моноалкилбенэолсульфонаты с мол,м. 600 1,6, алкан- Юэтоксисульфаты с мол.м, 520 1,87,дигидрооксидиалкилэтоксилаты с мол.м,1478 0,1, водомаслорастворимые нефтяные сульфонаты с мол.м. 280 1,8,углеводороды 33,6, сульфат натрия 450,05, хлорид натрия 0,65,...

Способ получения оксидов высших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 1439967

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кудасова, Пуринг, Рыльский

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: высших, оксидов, олефинов

...в примере 1,ов течение 7,5 ч при 140 С и скорости подачи воздуха 300 г/кг ч. Содержание 1,2"окиси тетрадецена в оксидате составляет 0,325 моль/кг или 6,38 мас.% при изменении йодного числа от 23,4 г 1/100 г до 15,2 г 1/100 г. Селектйвность образования эпоксидов по от" ношению к сумме продуктов составляет 89 моль.% при стейени превращения алефина 40%. П р и м е р 5. Смесь 9 г тетраде- ценаи 89 г три-изобутилбората по мещают в реактор, Концентрация эфира составляет 90,8 мяс.7, Окисление проводят, как описано в примере 1, воз" духом в течение 7 ч лри 140 С и скорости подачи воздуха "00 л/кг ч. Концентрация 1,2-окиси тетрадеценя в оксидате составляет О,30 моль/кг или 4,92 мас.% лРи (эеке(с(и йодного числа от 12,0 г 1 /100 г до 5,6 г 1...

Способ раздубливания коллагенсодержащих отходов хромового дубления с получением белкового вещества

Загрузка...

Номер патента: 1118656

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Жинкевич, Карпухина, Лурье, Могилевский, Ниедра, Нужная, Пономарев, Пуринг, Сотниченко, Файнштейн, Шнитников

МПК: C09H 1/02

Метки: белкового, вещества, дубления, коллагенсодержащих, отходов, получением, раздубливания, хромового

...доделеного показывает начало раздубливания, т.е. выход хрома иэ кожи враствор. Через б ч раэдубливания3-ной кислотой в емкости устанавли.вается приблизительное равновесиесодержания хрома в коже и ванне, изменение цвета раствора через б чпрактически не заметно; процессвыхода хрома из кожи в ванну идет65 Обработку в первой кислотной ванне ведут 8 ч 1 до прекращения изменения окраски ванны ), затем в ванну чрезвычайно медленно. Для нарушенияравновесия в ванну дается чистаявода до ЖК 4,в связи с чем реакционноспособное количество кислоты остается, а концентрация хрома в ванне уменьшается и опять создаютсяпредпосылки к выходу хрома из кожив ванну, так как система опять стремится к равновесию. В первые часы,раствор быстро изменяет...

Способ выработки кож для верха обуви

Загрузка...

Номер патента: 1112064

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Баяндин, Кочетыгов, Лурье, Могилевский, Пуринг, Сапелкина, Файнштейн, Хорикова

МПК: C14C 9/00

Метки: верха, выработки, кож, обуви

...н одном баряаане при жидкостном коэсЬЛициенте (1 КК) 1,2 - 1,6, температуре 45 - 55 С следующим образом: нейтрализация 1,2- 1,67, (от массы строганых кож) жировой эмульсии, устойчивой к электролитам, 0,6 - 1,07 ацетата или Фармиата натрия; 0,4-0,67 бикарбоната натрия, 0,6 - 1,07 продукта конденсации нафталинсульфакислаты с формяльдегидом (диспергатор); додублингние синтетическим дубителем 4 - 67 (на технический продукт)ф крашение при расходе красителя 1,5 - 2,5 Х, жиронание при расходе жировых веществ 5,0-6,0 Х (считая на чистые жиры); обработка О,б - 1,07 органической кислоты в присутствии 1,6-2,0 Х катианного синтяня или кятионного жира с последую щей промывкой 10 мин. Продолжительность процесса 2,0-2,5 ч.Дальнешие процессы...

Способ выработки кож со стянутым лицом

Загрузка...

Номер патента: 1100315

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Баяндин, Лурье, Могилевский, Пуринг, Родионов, Файнштейн, Хорикова, Шабельская

МПК: C14C 1/08

Метки: выработки, кож, лицом, стянутым

...после золения про", .1водят в зависимости от назначениякожи. После двоения проводят обжорное золение продолжительностью 16 -24 ч, расход Са(ОН) составляет 1620 г/л. После обжорного золения го"лье промывают, обеззоливают сульфатом аммония (3,0-3,5% от массы голья).После обеззоливания проводят интенсивное мягчение голья либо панкреатином (0,5-0,8 г/л), либо протосубтилином Г-Зх (2;5 г/л), продолжительность 60-90 мин температуоУра 36-38 С, 15После проведения процесса мягчения голье промывают водой 32-35 С,.оводу сливают, а голье в течение10-20 мин откатывают,в баране дляполучения рисунка стяжки. Затем го" 20лье обрабатывают раствором, содержащим синтетический дубитель на базенатриевых и/или аммониевых солеймногоядерных...

Гидрофилизатор для препаратов клубеньковых бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1052205

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Альтергот, Бочаров, Губина, Новоселов, Островский, Пуринг, Семыкин, Фролов, Хотянович, Шевченко

МПК: A01N 63/00

Метки: бактерий, гидрофилизатор, клубеньковых, препаратов

...10 Составитель А.Макаров Редактор М.Петрова Техред А,Ач Корректор А,ГриценкоЗаказ 8712/2 Тираж 721 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений .и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент" г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ппп,патент" зак, З,эГ 65 Изобретение относится к сельскохозяйстненной микробиологии и может быть использовано н производстве препаратов клубеньковых бактерий, которые применяют при выращивании бобовых растений. 5Известно приготовление препарата клубенъковых бактерий (КБ путем дробного внесения инокулюма в торф с последующим высушинанием семян без гидрофилизаторон Я . 1 ОНаиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является применение...

Способ получения 2-гидроксиалкиловых эфиров этиленгликоля или полиэтиленгликоля

Загрузка...

Номер патента: 1030356

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг

МПК: C07C 43/11

Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров

...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...

Способ выработки эластичных кож повышенных толщин для бесподкладочной обуви

Загрузка...

Номер патента: 1000467

Опубликовано: 28.02.1983

Авторы: Акимова, Конова, Лурье, Микаэлян, Могилевский, Пуринг, Файнштейн, Финкель

МПК: C14C 13/00

Метки: бесподкладочной, выработки, кож, обуви, повышенных, толщин, эластичных

...промывают и обеэжиривают, после крашения их обрабатывают раствором уксусной кислоты в количестве 0,5-0,7 от массы строганых кож при 6 О жидкостном коэФФициенте 3,03,2 и 55-60 С в течение 20-30 мин. Жирование производят при расходе жира8-12 от массы строганых кож (считая на 100-ный жир), а в процессе 65 отделки после прессования нарезнойплитой на кожи наносят 2-3-ныйводный раствор высококонцентрированного металлокомплексного красителя (краситель типа "1 гдайегщ"),который затем закрепляют составом,содержащим 1,0-1,5 этого красителя,П р и м е р 1 . Кожи, полученныепо типовой методике иэ яловки тяжелой, после строгания промывают приЖК=З и 45 С в течение 30 мин и обезжиривают сопалом в количестве 1,0от массы строганых кож при ЖК=1,0...

Состав для смачивания угольной пыли

Загрузка...

Номер патента: 968473

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бавика, Бочаров, Островский, Пуринг, Русинов, Фролов

МПК: E21F 5/06

Метки: пыли, смачивания, состав, угольной

...марки "Г" Кузнецкого бассейна с размерами частиц70 мкм и менее.Испытание проводят следующим образом.Готовят 001-ный водный раствордиалкилдиоксиполигликолевого эфира( сзДлиной алКильного Радикала Сри степенью полимеризации гликолевого эфира (и), равной 7),Затем в стаканы емкостью 200 млналивают полученный водный раствори на его поверхность высыпают навеску угольной пыли массой .0,2 г,по секундомеру отмечают время полного осаждения угольной пыли .,Аналогично определяют пылеподавляющую способность 0,05 и 0,1-ныхводных растворов предлагаемого состава. Результаты испытаний приведены в таблице, пример 5.П р и м е р 6. Пылеподавляющуюспособность предлагаемого составаопределявт на угле марки "Г" Кузнецкого бассейна с размерами частиц70 мкм и...