C07C 43/11 — простые полиэфиры, содержащие группы , где 2?n?10

Номер патента: 252218

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гюи, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 43/11, C07C 43/13

Метки: полиэфиров

...2,11 стадия. Замену хлора гидроксилрадика- ЛОМ ПРОИЗВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ УКСУСНОКИСЛОГО калия и с применением в качестве растворителя дипропиленгликоля при нагревании в течение 3 час при температуре 180 - 185 С. После фильтрования и выпаривания растворителя, завершают деацетилирование операцией этанолиза в присутствии метилата натрия как катализатора.Полученный продукт жидкий при нормальной температуре. Его можно очистить промыванием кипящей водой; при этом удаляют водорастворимые примеси, в частности электролиты, и получают полигидроксилированный полиэфирЯОСзНзО (СНз) - - -СзНзО (СНзОН)Н где К, ги и п имеют значения, указанные выше.Пример 3.1 стадия. К 115 г технического стеарилового спирта (гидроксильное число 195 мг КОН /г), обезвоженного...

Номер патента: 259859

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грузнов, Пущаева, Романов

МПК: C07C 43/11

Метки: диметиловых, полиоксиметиленгликолей, эфиров

...слой отделяют, промывают насыщенным раствором сульфита натрия, сушат прокаленным поташом и разгоняют на ректификационной колонке.Выделяют диметиловые эфиры полиоксиметиленгликолей общей формуль СН,О - .- (СН.)О - СНз со следующими характеристиками прип=2 т. кип. 103 - 105 С; п 1,3800;п=3 т. кип. 158 - 159 С; п 1,3932.п=4 т. кип. 76 - 80 С/8 яя рт. ст.; пфрс 1,4021.и = 5 т, кип. 123 - 135 С/8,ня рт. ст.;пд 1,4099;п=6 т. кпп. 154 в 1 С/8 им рт. ст,; т. пл,38 С.Эфиры с п)7 остались .в кубовом остатке ине идентифицировались. Количество продуктов, загруженных в реакцию, и результатысинтеза приведены в таблице,15П р и м е р 2. Получение соединений вышеуказанной формулы осуществляют по примеру 1 с использованием в качестве...

Номер патента: 343434

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванлерберже, Греци, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 43/11, C07C 43/13

Метки: полиэфиров

...глицерина или полигалоидированных полиглицидных простых эфиров при температуре 25 в 1 С в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора с последующей обработкой полу ченного продукта карбоксилатами щелочных металлов при температуре 150 - 200 С в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами. 1 ОП р и м е р 1. Получение продукта общей формулы в которой К обозначает углеводородный остаток спиртов ланолина, полученных каталитическим гидрированием ланолина.Первая фаза. Полиаддукция окиси про пилена и эпихлоргидрина, К 41,3 г вышеуказанного продукта гидрирования, расплавленного и обезвоженного под вакуумом, сначала добавляют 0,45 мл ацетатного комплекса фтористого бора, затем постепенно 17,4 г...

Номер патента: 925929

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Баранова, Мирошников, Мирошникова, Осадчий, Помыткин

МПК: C07C 43/11

Метки: азеотропной, алкилового, диэтиленгликоля, моно, разделения, смеси, триэтиленгликоля, эфира

...В кубовую часть зкстрактора заливают 50 мл толуола, нагревают до кипения, обеспечивая равномерный барботаж толуола через слойэфирно-гликолевой смеси. Процессэкстракции ведут непрерывно в тече-,ние 2 ч до установления практическипостоянного уровня гликолевого слоя,Получают экстракцию и рафинатную фазы .с соотношением метиловый эфирТЭГа:ДЗГ равном 83:17 и 7:93 соответственно,5 0 И 20 гз 4Собирают отдельно экстрактные и рафинатные фазы от 8 опытов и про" водят две разгонки на лабораторной колонке эффективностью 30 теор. тарелок, Получают 4 фракции: 1 " фракция толуола и воды; 2 - азеотропная фрак ция от двух разгонок с соотношением четиловый эфир 7 ЭГа:ДЗГ = 51:49 в количестве 35 г; 3 - метиловый эфир Тэга с содержанием...

Номер патента: 1030356

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бавика, Бобылев, Островский, Пуринг

МПК: C07C 43/11

Метки: 2-гидроксиалкиловых, полиэтиленгликоля, этиленгликоля, эфиров

...15 г диэтиленгликоля 9 г1,2"окиси додецена, нагревают реакционную смесь до 100 С и вводят0,0914 г гидрата борфтористого цинка, содержащего 445 мас,Ф основноговещества. Через 8 мин реакционнаямасса гомогенизируется; нагревалиепродолжают в течение 70 мин. За хо"дом реакции следят, отбирая черезпробоотборник пробы и анализируяих на содержание окиси. Результатыопыта представлены в табл, 1,Т а б л и ц а 1, 0,01 130 8,90 0112 100 15,2 9,01 5 0,21 100 8,98 15,0 0,35 1,25 100 9,02 14,9 0,64 1,0 100 8,92 0,85 15,1 0,75 100 9,00 1,00 0,70 100 8,89 14 7 0,67 10 2,00 100 14,8 6,5 0,22 90 8,96 1,80 15,2 10 70 8,91 15,0 0,11 0,05 220 3 10303 расчетное гидроксильное число которого равно 387 мг КОН/г. Выход 86.от теоретического. Значительныв потери...

Номер патента: 1188170

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Балдуев, Коровушкин, Леконцева, Мухаметшин, Поврозник, Тиунов

МПК: C07C 15/06, C07C 19/06, C07C 41/34 ...

Метки: органических, осушки, растворителей

...9,4 4,1 3 4,1 4 0,09 0,002 0,001 0,001 0,002 9,6 9Хладон0,12 К СО 4,6 0,11 10,0 КНС 09 4,2 0,07 9,8 11 Хлороформ, ВННЮЗИ Заказ 6675/22 Тираж 383 Подпасаое Фщщфп ПОП фПетефте ффУжгфжде уд Проектмеяе 4 Изобретение относится к способам осушки органических растворителей, которые находят применение при получении полимеров, красителей, лекарственных препаратов. 5Целью изобретения является упрощение процесса.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, гаэоподводящей трубкой, 10 загружают 100 г диглима с содержанием влаги 0,25 мас.% и 5 г карбоната калия с содержанием влаги 19,85 мас.% и пропускают при перемешивании 9, 1 г карбонилфторида в течение 6 ч. Обра эовавшийся бифторид калия отфильтровывают, Содержание...

Номер патента: 1447809

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Ахмедова, Исмиев, Магеррамова, Шабанов

МПК: C07C 41/24, C07C 43/11

Метки: гликолей, моноаллилили, монометаллиловых, эфиров

...гранулированного едкого кали и 500 мл безводногодиоксана. Затем смесь при сильномперемешивании нагревают до 50 С,далее оцповременно из двух капельных.воронок по каплям подают 62 г (1 моль,этиленгликоля и 84 г (1,1 моль)хлористого аллила. Далее ракционнуюмассу перемешивают еще 4 ч. Содержимое колбы охлаждают до комнатной тем, 35пературы 9 фильтруют, Остаток на Фильтре дважды промывают диоксаном, Фипьтрат сушат МаВО, отгоняют диоксанн вакууме (15-20 мм рт.ст,), Остатокв количестве 100 г подвергают ваку 0 4умной перегонке и при 46-48 С и3 мм рт.ст., выделяют 91,6 г моноаллилового эфира этиленгликоля.Физико-химические характеристикимоноаллилового эфира этиленгликоляприведены ниже.Т кип., С/мм рт.ст, 46-48/3ВыходСпособ получения...

Номер патента: 1546459

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе

МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36 ...

Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного

...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...

Номер патента: 1643520

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Гусев, Меняйло, Ничикова, Семенцов, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Яковлева

МПК: C07C 41/02, C07C 43/11

Метки: алифатических, оксиэтилированных, спиртов

...этилена. Молярное50 соотношение спирт:окись этилена 1: :2,75.Получают 376,4 г (100%) продукта оксиэтилирования. Количество присое-диненной окиси этилена по методике 55 Сиджиа 2,87 моль. Продукт содержит.3,487 ПЭГ и 1,587 свободных спиртов.5 16тическое количество спирта по формуле Пуассона 2,71%.Молекулярно-массовое распределениегомологов в продуктах оксиэтилирования приведено в табл. 7.П р и м е р 8. По условиям примера 1 оксиэтилируют 50,г (0,316 моль)децилового спирта в присутствии0,36 г комплекса изопропилата алюминия и трехфтористого бора, окиси этилена 36,5 г (0,83 моль).Молярное соотношение спирт:окисьэтилена 2,63. Получают продукт оксиэтилирования в количестве 87 г (1007).Количество присоединенной окиси этилена по методике...

Номер патента: 1648044

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Гриценко, Зиятдинов, Капустин, Румянцев, Сайфуллина, Сучков

МПК: C07C 41/03, C07C 43/11

Метки: изононилфенолов, полиэтиленгликолевых, эфиров

Способ получения полиэтиленгликолевых эфиров изононилфенолов взаимодействием изононилфенолов с окисью этилена при непрерывном смешивании изононилфенолов с водным раствором гидроокиси натрия при повышенной температуре, обезвоживанием полученной смеси и проведением процесса оксиэтилирования в реакторе периодического действия при температуре 160 - 200oC, и давлении 4 - 7 кг/см2, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь исходного продукта и обеспечения стабильности процесса, смешивание проводят при температуре 80 - 100oC и 20 - 36 мас.% концентрации гидроксида натрия в исходном водном растворе.

Номер патента: 1325841

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Грузнов, Молчанова, Романов, Федоров, Ярков

МПК: C07C 41/06, C07C 43/11

Метки: диметиловых, поликсиметиленгликолей, эфиров

1. Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей обработкой триоксана метоксилирующим агентом при 20 - 120oС в среде инертного растворителя в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве метоксилирующего агента используют метанол, взятый при мольном соотношении триоксан : метанол, равном 1 : 1 - 7, а в качестве инертного растворителя - алифатический или циклоалифатический углеводород или смесь углеводородов.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют серную кислоту или смолу КУ-2.