C07C 49/603 — шестичленное кольцо

Способ удлинения углеродной цепи с получением непредельных кетонов, исходя из металлоорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 93902

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Миропольская, Преображенский, Рубцов, Самохвалов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/603

Метки: исходя, кетонов, металлоорганических, непредельных, получением, соединений, углеродной, удлинения, цепи

...до 20 приливают из капельной воронки втечение 15 минут 18,6 г (0,09 моля)1.(2, 6, 6-триметилциклогексен- нл)-3-ме гил.2-бутен 4-аля (темп.кии,95 - 95,5 при 0,3 мм), разоавле .ного равным по объему количеством сухого эфира. Происходитразс гревание,Реакционную массу оставляютстоять 12 часов, затем нагреваютв течение 1 часа на водяной бане,охлаждают и выливают на смесь20 г хлористого аммония и 100 гльда. Отделяют эфирный слои;водный раствор экстрагируют эфиром.Об ьеди ненные эфирные экстрактыпромывают водой, высушивают надпрокаленным сернокислым магниеми отгоняют эфир и избыточныйэтоксивинилацетилен, Отгонку заканчивают в вакууме ири 5 мм итемпературе бани 50.Остаток - подвижное масло; выход 26,5 г.Вещество может без дальнейшейочистки...

Способ получения циклогексен-1-она-з

Загрузка...

Номер патента: 170049

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 45/00, C07C 49/603

Метки: циклогексен-1-она-з

...скоростью 31,2 млчас.Из дегидрогенизата циклогексенон выделя ют вакуумной разгонкой на ректификационнойколонке. Получают 18,24 г циклогексен-она, что составляет 50 О 4 на исходный спирт; т.кип, 64 С (15 мм рт. ст.); по 1,4850; Й 4 0,9859. каталиопитывают.). Осадок енным расва отсасыьно промы екращения док сушат з мельчают,гидрирова; атаств редмет изобретени а, отния проличения гают паем слоеа окись Способ поличаюи 1 ийсяд кта высоквыхода его,рофазной дмедного катмагния, прп отсас творо вают вают реакцпри 8 просе Псдписная группаб Известен способ получения циклогексен- она, основанный на бромировании циклогексанона с последующим отщеплением бромистого водорода. Выход циклогексенона составляет 35% и, судя по константам,...

Автоматическое сцепное устройство для толкаемыхсоставов

Загрузка...

Номер патента: 258865

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Алексеенко

МПК: C07C 49/603

Метки: автоматическое, сцепное, толкаемыхсоставов

...Так как толкач находится под углом к диаметральной плоскости баржи, то при помощи гидроцилиндров 9 упорная платформа поворачивается в положение, нужное для сцепки, В этом случае выравнивания толкача по диамегральноп плоскости баржи не требуется, что сокращает время швартовки.Во время продвижения упорной платформы в нишу 1 крюк 3 касаетс плоскости ниши и, преодолев усилие пружины 4, утопает.Проходя полку захвата в нише, под действием пружины 4 крюк 3 выжимается, и происходит сцепка. Фиксация крюка 3 происходит за счет смещения его оси вращения в сторону зуба крюка. В этом случае создается вращающий момент, образуемый приложением силы к центру оси вращения и центром сил реакции, действующих на зуб крюка. Сила вращающего момента...

Способ получения3-хлор-2-

Загрузка...

Номер патента: 259865

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахрем, Моисеенков

МПК: C07C 49/603

Метки: получения3-хлор-2

...к спос3-хлор-ацетилцикл огексен-он5,5-алкил (арил) -производных,Известно получение родственридов циклогексанового ряда вем дикетонов с треххлористымэтот метод не применим для потохлоридов из р-трикетонов цикряда. призм с т. пл. 44 - 45 С. Аналитический образец имеет т, пл. 45 - 45,5 С.Найдено, %; С 55,77; Н 5,40; С 20,55.С,Н,СО,.5 Вычислено, %:С 55,66; Н 5,26; С 1 20,54.ИК-спектр, г 1625; 1680; 1720 см 1 (КВ г).УФ-спектр (в спирте, нгн): л,239 (е 14300).П р и м е р 2. Получение З-хлор,5 - диметил - 2 - ацетилциклогексен - 2 - она - 1,10 Раствор 1,5 г 2-ацетилдимедона в 15 мл оксалилхлорида оставляют при комнатной температуре в течение 3 час, затем обрабатываютпо примеру 1. Получают 1,47 г (89%) дикетохлорида в виде призм с т. пл. 32 -...

Способ получения циклогексилциклогексанона-2 на основе фенола

Загрузка...

Номер патента: 869250

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Левин, Марченко, Мортиков, Плахотник, Тайц

МПК: C07C 49/603

Метки: основе, фенола, циклогексилциклогексанона-2

...системы (палладия, родня или никеля ) и по" О лучают катализаторы, состав которых приведен ниже, вес.Ф:Катализатор А:на 2 О 0,2СаО 2,5 5РЗЭ 20 8,7РдО 2,85102+ А 12 ОЗ . ОстальноеКатализатор В:МаО . 02 20Сад 1,5РЗ 3203 10,МО 7,15102+ А 120 З ОстальноеКатализатор С: 25МаО 0,15СаО 1,2РЗЭ 2013,1КЬ 20 3 . 2,50 + А 120 Остальное 30Получаемйе образцы сушат и подвергают термообработке в токе воэ" духа.Приготовленный катализатор помещают в трубчатый реактор диаметром 15 мм и длиной 300 мм, активируют воздухом при 500 С в течение 4 ч, затем восстанавливают водородом при температуре 320 С и скорости пропускания его 600 ч ". После проведения окислительно-восстановительной активации температуру катализатора снижают до необходимой для проведения...

Способ получения изофорона

Загрузка...

Номер патента: 1074859

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баданян, Габриелян, Морлян, Хачатрян

МПК: C07C 49/603

Метки: изофорона

...данного процесса следуетотнести сравнительно низкий выход целевого 35продукта.Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что со.гласно способу получения изофорона путем 40конденсации окиси мезитила с ацетоуксуснымэфиром в присутствии в качестве конденсирую.щего агента карбоната калия, процесс ведутв среде этилового спирта при мольном соот.ношении карбоаната калия к одному из исходных реагентов, равном 0,58 - 0,66:1. Проведениепроцесса в этих условиях позволяет повыситьвыход целевого продукта 85 - 90%. Количество реагента, моль 59 2П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 65 г(0,5 моль) окиси мезитила и 50 мл этиловогоспирта, кипятят на водяной бане в течение трехчасов в присутствии 40...

Способ получения пиперитона

Загрузка...

Номер патента: 1824388

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Базыльчик, Оверчук, Тычинская, Шингель

МПК: C07C 45/44, C07C 49/603

Метки: пиперитона

...при этой температуре до полного растворения металла ( " 30 мин). Охлажда-пиперитон ;3 (8 мм), б 4 Литературные дант.кип, 232-233 С/1680,9331, пдву 1,4845. Степеньпреврацнмл,нас. 3 ГндролиауюИий агент 71 ри 3 икод мас. а роду ктов вии,ство реагкв иа мольэоира Смесь манто-1 етипен-мвт ил- аопропнл- мклогек- амон Тиюл иле ром литий допропиловийспирт июл и нзоие итона 1 6 82 6 23 6 126 6 35 6 3Ь Ь 1,27 Ь 1236 8 36 33 35 66 3 39 92 СС 63 32 31 12 13 16 11 Ь 31 ЗС 19 2.3 1 1 2 3 1 1 1 О9.0 15 1 С 11 3 Ю 1 Ск 311 1 С 1 С 1 1 С 1 1 С 1 7 13 19 Составитель В,Одинцоваактор Т.Ходакова Техред М.Моргентал рректор Н.Милюков каз 2213 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская...

5-замещенные 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, проявляющие аттрактивную активность в отношении мягкотелок cantharis livide var riefips hbst

Загрузка...

Номер патента: 1426038

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/24 ...

Метки: 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, 5-замещенные, cantharis, livide, riefips, активность, аттрактивную, мягкотелок, отношении, проявляющие

...18 - 20 С о течение 1/2 ч прикапыоают раствор 1,73 г (7,9 ммоль) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл хлороформа. Перемешивают еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-метил-циклогексен-он т,пл. 20 С. Вг= 0,70 на пластинке Силуфол 0 Ч = 254 в системе гексан;эфир = 5:1, Мол.м, 308.С 19 Н 3203.ИК-спектр (о, см , пленка): 1125, 1645, 1678, 1768,ПМР-спектр (д, СС 1, мд,); 0,90 (ЗН, т);1,1.1 (ЗН, т); 1,30 (16 Н, с); 1,52 (2 Н, м); 2,34 (7 Н, м); 5,70 (1 Н, с). Всего 32 НИзучение аттрактивной активности веществ проводят согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования...

Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.

Загрузка...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...

Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

Способ получения изофорона

Загрузка...

Номер патента: 1460925

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Абрамова, Емелин, Замская, Кириченко, Нестеров, Попов, Рыщенко, Юрманская

МПК: C07C 45/45, C07C 49/603

Метки: изофорона

Способ получения изофорона путем конденсации ацетона в жидкой фазе в присутствии щелочи в качестве катализатора и воды при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности, процесс проводят при переменном температурном режиме, в первой реакционной зоне при 100 - 180oC и в течение 0,5 - 2,5 ч и во второй реакционной зоне при 230 - 270oC в течение 0,1 - 0,3 ч.