C07C 33/38 — спирты, содержащие шестичленные ароматические и прочие кольца, с ненасыщенными связями вне ароматических колец

Номер патента: 991944

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Лоуренс, Майкл, Чарльз

МПК: C07C 33/38

Метки: 3-2-окси-4-(замещенных, соединений, фенилциклоалканольных

...илиЯ где Ч.) представляет собойводород, фтор, хлор;5и0-3 при условии, что еслиКд - водород, то и = 0 и,пунктирные линии означают наличие двойной связи в одном из указанных мест, 1 О замешенные циклоалканоны формулы меют укаэанные О лению боргидриа или гидридом в среде органипри температуре ысодержат .25ры в 1,3- и 4-поа б л и ц 2 меющий 8-11 угл Ал киле атомов х Хл меющий 4-7 углеродных Алкилен,атомов То ж(алкил) (алкил) НПроведение процесса при температуре ниже -78 бС повышает селективность процесса, температура вьаае 30 С способствует протеканию побочОных процессов в случаях использования борогидрида натрия в качестве растворителя.Для проведения процесса при более высоких температурах можно испольэовать изопропиловый спирт или...

Номер патента: 1378780

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Лоренс, Майкл

МПК: A61K 31/05, A61P 29/00, C07C 33/38 ...

Метки: 3-(2-гидрокси-4-замещенных, производных, фенил)циклоалканола

...транс-З-(2,4-Дибензилоксифенил)-4-(3-оксипропил)-циклогексанон.Смесь 5,17 г (0,6 ммоль) транс-(2,4-дибензилоксифенил)-4-(З-оксипропил)-циклогексанонэтиленкеталя с50 мл 1 н.соляной кислоты и 100 млтетрагидрофурана выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, частично выпаривают в роторном испарителе, а остаток разбавляют смесью 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия с300 мл диэтилового эфира, Эфирныйэкстракт промывают 300 мл насьшенного раствора бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют издиизопропилового эфира с получением4,32 г (923-ный выход) целевого соединения,Вычислено, 7: С 78,35; Н 7,26.Сгв Нц,0Найдено, Е: С...