Андриянкова

Способ получения 2(-2, 2, 5, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6 цианометилен-1, 4-диоксанил-2)тиопиримидина

Номер патента: 1304356

Опубликовано: 20.05.1997

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Домнина, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 405/12

Метки: 2-(2, 4-диоксанил-2)тиопиримидина, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6, цианометилен-1

Способ получения 2-(2,2,5,5-тетраметил-3-цианометилиден-6- цианометилен-1,4-диоксанил-2)тиопиримидина формулызаключающийся в том, что пиримидин-2-тион подвергают взаимодействию с цианацетиленовым спиртом формулы(CH3)2C(OH)C CCNв диоксане в присутствии гидроокиси лития, взятой в количестве 5 10 мас. исходного пиримидин-2-тиона, при комнатной температуре.

Компаунд электротехнического назначения

Загрузка...

Номер патента: 1641844

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Андриянкова, Ивлиев, Слободчикова, Требенок

МПК: C08K 5/00, C08L 63/02

Метки: компаунд, назначения, электротехнического

...и смесь перемешивают до полного его растворе-ния. Затем в полученную смесь последовательно вводятся в указанном соотношении отвердитель - полиангидрид,фь себациновой кислоты, предварительно расплавленный при 110-120 С, и трис- ффффф 2,4,6(диметиламинометил)фенол, являющийся ускорителем. Приготовленная смесь тщательно перемешивается и вакуумируется при давлении 0,6-1,3 кПа до полного прекращения выпеления1641844 пу.ц рьков воздуха. Затем полученная композиция заливается в металлические формы, предварительно покрытые разделительной смазкой (для,облегчения съема отвержденного компаунда), и отверждается по следующему режиму: при 100 С в течение 2 ч, при 120 С в течение 4 ч, при 140 С в течение 6 ч и при 160 С в...

Способ получения бензимидазо2, 1-в-1, 3-тиазин-2-онов

Загрузка...

Номер патента: 1189066

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-в-1, 3-тиазин-2-онов, бензимидазо2

...перемешивании и комнатной температуре в течение 4 ч. Образующийся белый осадок отделяют и промывают водой до рН 6. Выделяют 0,07 г (100%) тиавинона 1 а. Т.пл. 170 -173 С.10Найдено, %: С 59,70; Н 4,58; Б 11,98; И 10,86С Н,БЧ,О,Вычислено, %: С 59,98; Н 4,65; Б 12,31; И 10,76.- 15 1Пример 2.4-(1-Окси-метилэтил)-бензимидазо 2,1-в 1,3-тиазин-он, 1 а,0,1 г 4- 11-(06-бутоксиэтокси)-метилэтил 1-бензимидазо 2,1-в,3-тиазин-имчна в 5 мп концентрированнойсоляной кислоты выдерживают при 2025 С в течение 6 ч. Аналогичной при-.меру 1 обработкой выделяют 0,07 г тиа"25зинона 1 а. Т,пл. 170-173 С, П р и м е р 3 (сравнительный),0,1 г 4-11-(0-бутоксиэтокси)-метила тиа-бена ннидаз о 2, 1-з, 3-тиазин- -2-имина в 5 мл 5%-ного водного раствора соляной кислоты...

Способ получения 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3 (2-имино-5, 5-диметил-2, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она

Загрузка...

Номер патента: 1314632

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 235/26, C07D 307/00, C07D 405/04 ...

Метки: 1-(3-метил-3-окси-1-циано-1-бутен-2-ил)-3, 2-имино-5, 5-дигидрофурил-4)-бензимидазол-2-она, 5-диметил-2

...обусловленная наличием имицогруппы. рКп и ДМСО 902П р и и е р 2. Смесь 0,27 г (2 ммоль) бецзимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г Ь 10 Н н 25 мл диоксаца перемешивают при комнатной температуре 8-10 ч. Раствор пропускают через небольшой слой А 10 з для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают ацетоном, переосаждают из ДМСО в воду, сушат и получают 0,45 г (637.) продукта 1, т.пл. 264-265 С.П р и м е р 3. 0,27 г (2 ммоль), бенэимидазол-она (11), 0,22 г (2 имоль) спирта 111 и 0,05 г Ь 10 Н н 20 мл диоксана перемешивают 8 - 10 ч, Аналогичной обработкой вьщеляют 0,12 г (177.) продукта 1, т. пл. 264-265 С.П р и и е р 4. 0,27 г (2 ммоль) бензимидазол-она (11), 0,44 г (4 ммоль) спирта 111 и 0,07 г КОН н 25...

Способ получения 2, 2-диметил-3-цианометилиденбензимидазо 2, 1 -1, 3-оксазолидина

Загрузка...

Номер патента: 1271861

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 498/04

Метки: 2-диметил-3-цианометилиденбензимидазо, 3-оксазолидина

...слой А 1 0 для очистки от щелочи. Отгоняют растворитель, остаток промывают эФиром и получают 0,26 г целевого продукта в виде белого кристало лического вещества с т.пл.190-192 С (гексан с добавлением ацетона), Из эФира дополнительно выделяют 0,1 г целевого продукта с той же температурой плавления, Общий выход О 36 г80%.Найдено,%; С 69,35 Н 4.90 Х 18.62. 86 3Вычислено,%: С 69.32; Н 4,92,Н 18,66.Масс-спектр: М найдено 225;М вычислено 225,241,В ИК-спектре 2,2-диметил-З-цианометилиденбензимидазо 12,-Ь 1-1,3 оксазолидина присуствуют полосы поглощения при 2215 (СЧ); 3060, 1640(2 ммоль) 2-винилтиобензкчидазола,0,44 г (4 ммоль) 4-гирокси-метил 2-пентиннитрила и 0,08 г (10%) ЬаОНв 10 мл ацетонитрила перемешивают прикомнатной температуре в...

Способ получения 2 (3, 6-диалкил-3, 6-диметил-2-цианометил 5-цианометилиден-1, 4-оксатиан-2-ил)-тио -бензоксазолов

Загрузка...

Номер патента: 1271860

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Абрамова, Албанов, Андриянкова, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 411/12, C07D 413/12

Метки: 4-оксатиан-2-ил)-тио, 5-цианометилиден-1, 6-диалкил-3, 6-диметил-2-цианометил, бензоксазолов

...см" ) и СЧ:,С=М (2275- 2085 см ) . 3Спектр ПМР содержит (СЛС 1 э, 5,м.д,): 5,10 с (=СН-СМ); 3,67 к (СН СМ);1,84; 1,69; 1,59; 1,40 с, (СН );7,40 м (ароматические протоны).Спектр ЯРМ С (СБС 1 З, о, м.д.):С, 30,08; С 1 29,04; С 1 26,25; ц 35 Б 8 ОО сн,Дальнейшим вымыванием из колонкиспиртом выделяют 0,3 г бензоксазолона с т.пл. 140-142 С (вода, лит,данные: т, пл, 139,5 С). Проба смешенияс образцом дипрессии температурыплавления не дает.П р и м е р 2. Аналогично из 4,5 бензоксазол-тиона и 1-циан-окси 3-этил- бутина (Т 1, К = С 2 Н) получают 2- (3,6-диметил,6-диэтилцианометил-цианометилиден,4-ок 35сатиан-ил ) тио 1-бенэ оксаэ ол (1,К = СН ) с выходом 347., т. пл. 152 о154 С (переосаждение из ацетона вгексан),Найдено, 7: С 60,54; Н 5,52;М...

Способ получения гидроксилсодержащих имидазо-1, 3-тиазин-2 иминов

Загрузка...

Номер патента: 1121265

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-тиазин-2, гидроксилсодержащих, имидазо-1, иминов

...суммарной массы реагентов.При проведении процесса вне выбранного интервала концентраций целевси продукт получается с выходомне более 10%.П р и м е р 1, Синтез 2-имино 4-(1-гидрскси-.метилэтил)-бензимидазс,3-в 31,3-тиазина. К раствору0,3 г бензимидазсл-тиона и 0,03 гХтОН в 10 мл дисксяня при перемешивании грикапывают раствор 0;2 г1-циан-окси-метил-бутика в диоксане Выдерживают 1.0-13 ч прИ комнатной температуре. Отгоняют диоксаностаток перекристаллизсвывают избен=ола, Получают 0,5 г (96%) кристаллического вещества с т. пл.140-143 С.Найдено, %." С 60,29; Н 5,01;8 12,20; т 16,25.Вычислено, %; С 60,21; Н 5,05;8 12,36:, т 16,20.В К-спектре 2-имино-(1-гидроксн-метилэтил)-бензимидазо 2 3-в 1,3-тиазина присутствуют интенсивныеполосы...

@ -винилоксианилид салициловой кислоты, проявляющий противотурбекулезную активность

Загрузка...

Номер патента: 963235

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Александрова, Андриянкова, Вишневский, Скворцова, Степанова, Эртевциан

МПК: A61K 31/609, A61P 31/06, C07C 235/56 ...

Метки: активность, винилоксианилид, кислоты, противотурбекулезную, проявляющий, салициловой

...963235 фильтровывают, промывают водой, сушат. Выделено 15,7 г (924 теор,) и-винилоксианилида салициловой кислоты,т, пл, 140-142 С.Найдено,1: С 70,11; Н 5,31 М 5,37я "УэВычислено, Ж: С 70,57; Н 5 13 Х 5,48,Структура нового соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии. 0Исследование тубер кулост ати чес кой активности и-винилоксианилида салициловой кислоты проведено методом серийных разведений в жидкой синтетической среде Сотона с 10 ь сыворотки. В качестве тест-штаммов использованы международная культура м.йцбегсцСоеди не ние Минимальная задерживающая концентрация для штаммовмкг/л Н 37 В 7 25060 и-Винилоксианилид салициловой кисло 25-12 ч 12 и-Оксианилид салициловой кислоты25 50 ч 30 Формула и зобретения соян /осн=сн ОН Составитель М....

Способ получения 2-метил-3винилоксифенил-4-кето-2, 3 дигидро1, 3-бензоксазина

Загрузка...

Номер патента: 636231

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Андриянкова, Скворцова, Степанова

МПК: C07D 265/22

Метки: 2-метил-3винилоксифенил-4-кето-2, 3-бензоксазина, дигидро1

...в том что и-оксианилид салициловой кислоты подвергают взаимодействию с ацетиленом приповышенных температуре и давлении в среде инертного органического растворителяв присутствии катализатора. В качествекатализатора используют ацетат кадмия 1 Оили окись кадмия с гидроокисью калия,и качестве инертного органического растворителя - предпочтительно диоксан,Процесс преимущественно ведут притемпературе 200-205 С и начальном дав ленин от 8-12 ати до насыщения ацетиленом. Исходный оксианилид салициловойкислоты является доступным сырьем, таккак он выпускается фармацевтической .промышленностью под техническим названием "оксафенамид".П р и м е р 1, В автоклав емкостью0,5 л загружают 11,5 г оксафенамида,1,4 г гидроокиси калия и 1,3 г окисикадмия в...