Клив

Способ получения ароматических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1402252

Опубликовано: 07.06.1988

Автор: Клив

МПК: C07C 125/065

Метки: ароматических, соединений

...личинок) отсроченную токсичность (гибель куколок) и ювенильную гормональную активность: нарушение полного вылупливания взрослых особей, ингибирование хитина, разрушение кутикулы и аномалии окукливания. Каждое из приведенных испытуемых соединений имеет ЕДо(0,030 мкг/ /личинка.П р и м е р 2, Испытывают соединения А, А, Аи Ана желтых малярийных москитах по следующей методике.Личинки АЫея аеяурС на послед. ней четвертой возрастной стадии (обыч но 5 дней после вылупливания из яиц) помещают в пластиковые контейнеры с 50 мл водопроводной воды, в которую было внесено 50 мкл ацетонового разбавления испытуемого соединения при исследуемых концентрациях. Добавляют несколько капель суспензии печеночного порошка как источника питания, Контейнеры...

Способ получения низших алкиловых эфиров замещенной додекадиен-2, 4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 997605

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Джон, Клив

МПК: C07C 69/587

Метки: 4-карбоновой, алкиловых, додекадиен-2, замещенной, кислоты, низших, эфиров

...25,1 м- с) 73-основной пик СНОУ СН-Р-Сн -55, Молекулярный ион отсутствует. Этил,7, 11-триметилдэдека,4,10-триеноЭтил-метокси, 7, 11-триме тилдодека,4-диеноат Изопропи л- метокси, 7, 11- т риме тилдодека"2,4"диеноат Аналогично получают:Метил-метокси, 7, 1-триметилдодека-диенот) т.кип. 80 фс/ 0)03 мм рт.ст. т.бани ИКС (пленк 8): 1718, 1638, 1614"Ъм У)С 111 етенолЛ 66 мм(Я, 23,500; ЯМР, д(СОСъ,);0,88 (д, 3,= 6 Гц, ССН), 1)13/с 6 ССН ), 2,28 / с 1, ЗС-ЗСй), 3,18/с, 3, ОСН 3,72 ,с 3 СООСН ) 5,72 (С, 1, Н) и 6,13 (М, Ни Н)/Вн ОНайдено, 4 : С 72,78; Н 10,71.В таблице приведены результаты сравнения бйологических испытаний для полученных соединений. 0,00014 1,1, 0,00543 997605Из приведенных данных видно, что полученные соединения в...

Фунгицидный состав

Загрузка...

Номер патента: 643081

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бриан, Виллем, Клив, Петер, Сьюзан

МПК: A01N 53/02, A01N 53/04

Метки: состав, фунгицидный

...которое может быть неорга ническим или органическим, синтетическим или природным. Для удобства использования активного соединения его смешивают с носителем и наносят на растения, почву, семена или другие объекты, подлежащие обработке или хранению, транспорту или пере- работке.В качестве поверхностно-активного вещества можно применять эмульгаторы, диспергаторы или смачивающие вещества, которые могут быть неионного или ионного типа. В составах по изобретению могут быть использованы все носители. или поверхностно-активные вещества, обычно используемые при составлении пестиЦидов, примеры которых приведены в английской патентной заявке Р 1232930;Составы по изобретению могут быть приготовлены в виде смачиваемых по рошков, дустов, гранул,...

Способ получения ариламинопиридина

Загрузка...

Номер патента: 508188

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брион, Клив, Чарльз

МПК: C07D 213/02

Метки: ариламинопиридина

...пентафторанкдкно)пкркдин из 3,5-дкхдортркфторпиридкча к пентафторанклкна;3, 5-дихл ор, 6-дифтор-( 2-нитроанидкно пк -,кднн кз 3,5-дкхлортркфторпиридк.на к 2-нктроанклкна;35-дкхдор, б-дкфтор-( 2-бромтркфторметкдапкдпно 1 пкридкн кз 3,5-дкхлортркфтоопнридина к 2-бром-тркфторметкланнлкна,3, 5-д;ы;о р, 6-дифтор-( 4-.нитроанилкно) нркднн кз 3,5-дихлйртрифтоРЮЦ)идина ц 4 нктроянкдкна; 3,5-дихдор,6-дифтор-( 2-нитротркфторметиданидино)пкридин из 3,5-дихдортрифторпиридкна к 2-нитро-три,торметидакидина,3,5-дихдор,6-дифтор-( 3-трпфторметиланилино)пиридин из 3,5-пн:.лортрифторпиридина и З-трифторметнланилина,3,5-дихдор,6-дифтор-( 4-метокси 2-нитроанидино)пкридин из 3,5-дихдортрифторпиридина и 4-метокси-нитроанипина;4,4-циано-( 2,3,5,6...